Индий полярограммы

На рис. 161 приведены полярограммы разделения индия и кадмия при различных соотношениях концентраций на фоне 6М НС (рис. 161, а) и полярограмма многокомпонентного раствора на фоне 1 М КС1 (рис. 161, б). Из кривых, приведенных на рис. 161, а, видно, что даже при соотношении концентраций [1п] (Сс1]=20 1 возможно раздельное определение 1п и Сс1. Также возможен и анализ многокомпонентного раствора со значительно различающимися потенциалами полуволн. [c.227]

Ион восстанавливается на капельном ртутном катоде до металла, вероятно, через соединения индия промежуточной валентности. На полярограмме наблюдается только одна волна, соответствующая электродному процессу + 3 е = 1п. При электролизе водных растворов сульфата трехвалентного индия образуются небольшие количества ионов индия более низкой валентности, вероятно, [282]. [c.7]

Рис. 8. Полярограммы восстановления 1п + иа растворов перхлората индия на фоне хлорной кислоты и перхлората натрия при добавлении различных количеств хлорида натрия.

При восстановлении трехвалентного индия из раствора 1п(0Н)з в 10%-ной винной кислоте получаются очень четкие и хорошо измеряемые волны [393]. Полярограммы не имеют максимумов. Потенциал полуволны Ei равен —0,63 в (относительно нормального каломельного электрода) [393].Изменение концентрации винной кислоты очень мало влияет на величину Е.(,. Высота волны пропорциональна концентрации индия [393]. [c.180]

При сравнительном изучении восстановления ионов индия на капельном ртутном катоде было найдено [140, 141], что на характер полярографической кривой влияют природа аниона индифферентного электролита, поверхностно-активные вещества и температура. Деформирующиеся анионы (Т", Вг", ЗСН", СНдСОО", С1", (СОО)а ) в значительной степени активируют выделение индия. Предельный (диффузионный) ток для индия, в одинаковых условиях, уменьшается с уменьшением деформируемости аниона индифферентного электролита (от к (СОО)а ). Волна индия выражена хорошо. В среде недеформирующихся анионов (СЮ7, СЮ , N0 ", ЗО и Г") ток лимитируется скоростью химических реакций около электрода это следует из значительного возрастания силы тока при повышении температуры (рис. 11 и 12) и из характера зависимости силы тока от высоты резервуара. В присутствии недеформирующихся анионов при нормальной температуре часть общего предельного тока хлорида или ацетата индия настолько смещается к более отрицательным потенциалам, что на полярограммах появляются две волны. Первая, более низкая волна, находится при потенциале между —500 и —600 мв, а вторая, растянутая волна, при потенциале от —1000 до —1100 мв (относительно нормального каломельного электрода). Суммарная вы- [c.182]

II определяют сумму TI, In и d полярографически. Часть раствора вьшаривают (ие до полного удаления кислоты), остаток растворяют в таком количестве воды, чтобы концентрация цинка в растворе составила 50%, снимают полярограмму Т1 и d + iu и вычисляют содержание Т1 (в %). Вычитанием из суммы Т1 + In + d находят сумму In + d. Другую часть исходного раствора встряхивают 1 час с ZnO (нагретого для удаления карбонатов), осадок центрифугируют и определяют d в растворе по высоте волны с учетом содержания Т1. Осадок растворяют в H l и определяют индий. [c.194]

НЫОд. В табл.1 приведены результаты определения меди в образцах индия, характеризующие точность метода, а на рис. 2—полярограмма образца индия. [c.195]

Для соединений галлия были сняты анодные полярограммы на амальгамном капельном электроде в диметилформамиде. Наклон логарифмического графика составляет —0,027 В, что свидетельствует об обратимом двухэлектронном процессе [23]. Подобные результаты были получены для индия. При полярографировании хлорида индия (III) в муравьиной кислоте обнаруживалась одна волна [55]. [c.439]

Полярограмма переменного тока висмута, меди, свинца, индия, кадмия и цинка [c.197]

Рис. 2. Полярограмма переменного тока меди, свинца, индия, кадмия и цинка Фон од м H 1 + 1 м КВг

Метод основан на накоплении примеси меди, содержащейся в индии, электролизом в стационарной ртутной капле с последующим получением анодной полярограммы. [c.186]

Рис. 2. Полярограммы, полученные при анализе образца индия высокой чистоты

Катодные полярограммы индия на фоне хлорида и роданида калия (рП=5) и анодные поляризационные кривые растворения металла, предварительно осажденного на электроде, изображены на рис. 21 и 22. Анодные поляризационные кривые имеют обычную форму с максимумом тока, увеличивающимся при смещении потенциала электрода в отрицательную сторону до - 1,3 в, если предварительное осаждение металла проводили из раствора роданида калия (рис. 21,6), и до —1,2 в, если осаждали из раствора хлорида калия (рис. 22,6). Электролиз при более отрицательном потенциале сопровождается уменьшением тока электрохимического растворения металла. Причиной такой зависимости является, очевидно, [c.61]

РНс . .3, Квадратно-волновая полярограмма о-10 = М индия П1) н 1-10 М [c.496]

Индий дает хорошо выраженную полярограмму на фоне 0,1 или 0,5 н. КС1 и 0,1 или 0,5 н. НС1 при наложении небольшого [c.81]

Индий дает хорошо выраженную полярограмму на фоне 0,1 М ацетатного буферного раствора (pH 4,7) при наложении небольшого переменного синусоидального тока малой частоты на капельный ртутный электрод с некоторым постоянным потенциалом [20]. [c.82]

Для определения кадмия в присутствии индия С. И. Синякова применяла в качестве фона 2—4 М раствор хлорида гидразина [в 2 М растворе хлорида гидразина потенциалы полуволн 1пЗ+ и d + соответственно равны —0,69 в и —0,75 е(нас. к. э.)]. В присутствии близких по концентрации количеств кадмия и индия получается полярограмма, показанная на рис. 148. Для определения кадмия в присутствии больших количеств меди последнюю можно осаждать в виде роданидного комплекса при этом потерь кадмия не происходит . Медь можно также удалять электролизом или другими методами. [c.243]

Рис. 148. Полярограмма кадмия и индия (фон 4 н. хлорид гидр- азина)

Рис. 153. Полярограммы индия в 2 и. растворе солянокислого гидразина

Для совместного определения индия и кадмия автор рекомендует в качестве фона 0,1 М ацетатный буфер с рН=4,7, При этом получают суммарную волну индия и кадмия. Затем добавляют в раствор кристаллик фторида аммония (калия или натрия) и получают полярограмму одного кадмия. Индий определяют по разности. [c.261]

Как видно из табл. 16, индий может быть определен при содержании избытка цинка и никеля. На рис. 154 приведена полярограмма раствора, содержащего 1п + (3-10- М), Т1- (2-Ю- М), РЬ + (3-10-2 М) и (3-10- Л 1). Как видно из рисунка, волны этих ионов хорошо выражены и могут быть использованы для одновременного определения Т1+ и 1пЗ+. [c.262]

На фоне 3 н. раствора соляной кислоты при потенциале, очень близком к потенциалу выделения индия, восстанавливается кадмий поэтому для получения на полярограмме раздельных волн индия и кадмия снижают напряжение на всем реохорде до 0,9 в. [c.262]

Для исследования кинетических закономерностей электрохимических реакций и установления их механизма часто используют капельные электроды из ртути, галлия, сплавов ртути и галлия с индием, таллием и другими металлами (амальгамы и галламы металлов). Наиболее широкое распространение получил ртутный капельный электрод, впервые примененный для электрохимических исследований Я. Гейровским (1922). По предложению Я. Гейровского, зависимость тока, текущего на капельный ртутный электрод, от потенциала электрода, была названа полярограммой, а метод измерения поляризационных кривых на капельных. электродах — полярографическим. [c.223]

Измеряют высоты волн а полученных полярограммах и строят калибровочный график, откладывая по оси абсцисс содержание (. г/15 мл). Анализируемый раствор соли индия та же помещают в мерную колбу емкостью 25 мл, прибавляют 10—12 мл хлористоводородной кислоты (1 1) п доливают водой до метки. Отбирают пипеткой 15 мл раствора в электролизер, 1 рибавляют 5 капель раствора столярного клея и полярографпруют в тех же условиях, что и стандартные растворы. , . [c.172]

На полярограмме наблюдается волна анодного окисления индия и катодного восстановления комплексного иона в рас-творе[155]. По результатам ряда измерений при различных концентрациях индия в амальгаме и 1п(СЮ4)з в 0,1 н. HGIO4 с общей ионной силой 2, величина Ei/, для аква-иона 1н нри 25° (относительно насыщенного каломельного электрода) найдена равной — 0,485+0,002 в. С увеличением концентрации иона СГ в растворе Ei, становится более отрицательным, достигая при p i = + 0,34 значения —0,595 в. Измерения с капельным [c.180]

При более высоких концентрациях этилендиамина, чем 0,25 М, высота волны индия почти не изменяется. Полярограммы индия в растворах этилендиамина не имеют максимумов. Из солей, которые могут находиться в растворе в результате растворения анализируемого материала, и из обычных комнлек- сообразующих веществ (табл. 71) определению индия препятствуют только тартрат этилендиамина и динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты. [c.181]

Предложенный метод определения примеси индия в галлии высокой чистоты основан на отделении и концентрировании индия соосаждением его с кобальтом в виде сульфидов. Затем индий отделяют от кобальта и небольших количеств галлия (соосажденных с кобальтом) экстракцией дитизоном в присутствии сульфосалициловой кислоты (для связывания Оа в растворимый комплекс) или же диизопропиловым эфиром т 5 М НВг. Галлий можно также отделить экстракцией диизопропиловым эфиром из 6Л НС1. Затем снимают полярограмму индия на фоне 0,2 М НС1. Средняя относительная ошибка метода равна 7%. Максимальная ошибка в случае определения индия не превышает +15% при содержании индия 1 -10" % [26]. [c.201]

В ацетатном буферном электролите (рис. 3) на одной полярограмме образуются пики меди, висмута, свинца, кадмия, ттттдир и цинка. Чувствительность определения меди, кадмия и цинк примерно одинаковая и составляет 0,02, а свинца 0,04 мкг/мл. Недостаток фона — нельзя проводить раздельное определение кадмия и индия при их совместном присутствии. [c.206]

При определении указанных компонентов из малых навесок полупроводниковых материалов (1,2—0,40 мг) теллур искажает полярограммы сурьмы и индия. Влияние теллура подавляют введением в исследуемый раствор восстановителя. В этом случае после сплавления и растворения сплава жидкость количественно переносят в мерную колбу емкостью 10 мл, отбирают 2 мл исследуемого раствора в мерную колбочку емкостью 5 мл, прибавляют 3—4 капли раствора желатины, 5—6 капель насыщенного раствора SO2, нейтрализуют 1,0-н. NaOH по бромфенол синему, доливают до метки [c.122]

На рис. 8.3 показана квадратноволновая полярограмма раствора, содержащего кадмий и индий ее вид подобен переменнотоковой полярограмме со сравнением токов. Согласно Баркеру [5], при малой амплитуде, т. е, при выполнении условия АЕ< ЯТ1пР высота пика 1р для обратимого процесса к- -пе Ъ выражается следующим уравнением [c.495]

При восстгнсвлении трехвалентного индия из цианидного щелочного раствора получаются плохо выраженные полярограммы,, не допускающие измерения высоты волны [8]. [c.83]

Семерано [34] разработал метод определения кадмия, индия и таллия в материалах, содержащих цинк в качестве основного элемента. Анализируемое вещество растворяют таким образом, чтобы получить раствор хлоридов с 25%-ной концентрацией цинка, и определяют сумму таллия, индия и кадмия полярографически. Часть раствора выпаривают, но не до полного удаления кислоты, остаток растворяют в таком количестве воды, чтобы получить 50%-ный раствор относительно цинка, снимают полярограмму для таллия и суммы кадмия и индия. Другую часть первоначального раствора встряхивают 1 час с ZnO (нагретого для удаления карбонатов), осадок центрифугируют и определяют кадмий в растворе по высоте волны с учетом содержания таллия. Осадок растворяют в НС1 и определяют индий. [c.88]

Кадмий о присутствии индия (1 10 ) можно определить после маскировки индия добавлением ЭДТА и поверхностно-активного вещества [82]. В органических аминокислотах можно определить без использования фонового электролита медь, свинец, кадмий, цинк, железо. Методика была использована для контроля чистых аминокислот, которые применяют для приготовле-.ция буферных растворов для биохимических целей, полярограмма приведена на рис. 6.7. [c.190]

Измеряют высоты волн на полученных полярограммах и строят калибровочный график, откладывая по оси абсцисс содержание 1п + (мг/15 мл). Анализируемый раствор соли индия также помещают в мерную колбу емкостью 25 мл, прибавляют 10—12 мл хлористоводо- [c.194]

Рис. 154. Полярограмма раствора, содержащего индий, таллий, свинец и кадмий (фон—0,5 М раствор этилендиамина Ч- 0,5 М раствор КОИ-1- 0,005% желатииа).

Справочник химика 21

Химия и химическая технология