Магнезиты, определение магния

Магнезит определение в металлургич. шлаках 6114 кальция и магния 5917 отличие от витерита, доломита, кальцита и стронцианита 2895 [c.368]

Из перечисленных индикаторов для титрования кальция и магния в производственном контроле наиболее широко применяется индикатор хром темно-синий. Нами установлено, что точность определения кальция и магния с этим индикатором зависит от соотношения содержаний кальция и магния в продукте. Как видно из данных, представленных в таблице, наилучшие результаты получаются при определении больших количеств кальция и магния. В продуктах с большим содержанием кальция и малым содержанием магния (в химически осажденном меле, известняках, извести, гидратированной извести, известковом молоке и др.) точность определения кальция находится в пределах допустимых ошибок, точность определения магния недостаточна. Результаты определения магния с индикатором хромом темно-синим после определения кальция в той же аликвотной части раствора завышены на 10—40% В веществах, содержащих небольшие количества кальция и значительные количества магния (магнезия жженая), погрешность определения кальция с индикатором хромом темно-синим составляет 20— 40%. [c.42]

В теме Белая магнезия прорабатываются углекислые соли щелочноземельных металлов. Учащиеся производят аналитические определения кальция и магния и на ряде работ знакомятся со свойствами основных солей. [c.4]

Первоначальной целью предпринятого исследования явилось количественное определение периклаза, которое оценивалось в зависимости от интенсивности (высоты) полученных на рентгенограммах линий (пик) MgO (d=2,10 А). Для проверки степени точности такой оценки, кроме цементов № 3, рентгеновскому анализу были подвергнуты три искусственных смеси, состоящие из цемента, не содержащего окиси магния (№ 4) и магнезии, обожженной при температуре 1450° С. Количество магнезии, механически примешанной в цемент, составило для смеси № 1—б%, для смеси № 2—8% и для смеси № 3—18%. [c.322]

Таким образом, на основании примененных выше методов определения свободной окиси магния мы можем приблизительно указать, в каком виде находится магнезия, введенная в клинкер № 3 (табл. 6). [c.325]

В большинстве опубликованных работ описывается только определение кальция и магния после отделения кремнекислоты и полуторных окислов. Лишь в нескольких случаях был также изучен вопрос о комплексометрическом определении железа и алюминия в этих материалах. В них соотношение содержания Са Mg колеблется в самых широких пределах, поэтому и отдельные методы определения кальция и магния значительно отличаются один от другого в зависимости от того, анализируется ли чистый кальцит или магнезит с небольшим содержанием кальция. [c.444]

Итак, кремний относится к другим. металлам, как глиний относится к магнию, как кальций относится к калию. Чаще всего и сходственные соединения названных пар металлов не образуют между собою определенных соединений, даже трудно соединяются, ибо сходствуют между собою. Как. магнезия соединяется с глиноземом, так сернокислое кали соединяется с сернокислою магнезиею или с сернокислым глиноземом, так хлористый натрий соединяется с хлористым глинием, так фтористый водород образует соединение с фтористым кремнием. Так же точно глинозем соединяется с кремнеземом, с кали и другими окислами. Изредка Са О замещает К 0, аРО замещает [gЮ,. редко и si-O замещает аРО или вообще М О. Замещение легче происходит между Са - О и Mg 0, чем между Са О- [c.201]

Окись магния — кристаллическая структура В1, постоянная элементарной ячейки 4,20 А [2]. Плотность (теоретическая) 3,57— 3,58 г/см [193]. Температура плавления 2826 22°С или 2800 °С [194]. Огнеупорные свойства магнезии рассмотрены в работах [148, 152]. Нестехиометрия MgO очень мала и практически во всех кристаллохимических исследованиях принимается, что окись магния имеет.стехиометрический состав. Поэтому для выяснения структуры дефектов нестехиометрических закисей железа, никеля, кобальта, реже марганца, окись магния используется в качестве растворителя. Последняя при определенных условиях образует с ними непрерывные ряды твердых растворов. [c.142]

Атомно-абсорбционный метод использован для определения магния в чугуне [286, 519, 538], в стали [1202], в алюминиевых ]895] и цинковых [244, 271] сплавах, в металлическом уране [393, 804], в высокочистых металлах — Си, Zn, d, In, Pb, Ni, Pd [272], в железной руде [480], в шлаках [519, 894], сварочных флюсах [284], цементе, известняке и магнезите [894], в силикатных материалах [271, 749, 775, 889, 897, 1093, 1095, 1237], стекле [342], угле [983, 1000, 1198], в почве [281а, 592, 648, 894, 909, 983, 1000, [c.192]

Разность между количеством магнезии, фактически введенной в клинкер, и количеством магнезии, определенной экстракцией раствором NH4 I, следует отнести к магнезии, находящейся в силикатных соединениях, а разность между количеством магнезии, найденной на основе экстракции в растворе NH4 I, и рентгенографическим методом, следует, по-видимому, отнести к магнезии, находящейся в твердом растворе с алюмоферритом и растворенной в стекловидной составляющей клинкера. Если принять на основании литературных данных, что MgO может находиться в твердом растворе в количестве не более 2%, то можно приближенно считать, что около 0,5% окиси магния будет находиться в твердом растворе с алюмоферритами. [c.325]

Тейс [7] предложил в качестве индикатора для комплек-сонометрического определения некоторых элементов хромазурол S. Автор применил указанный индикатор для определения магния и кальция, а также небольших количеств алюминия и железа в магнезите, после выделения последних в форме гидроокисей. [c.243]

Определение магния. Осаждение ведут, как указано прн магнезите (п. 6). Вес MgO = вес Mg.,PjOjX 0,3621. [c.465]

Аналогичный метод описан для определения окиси магния в жнсеной магнезии [115]. [c.101]

Проверка дегидрирования в вакууме (Научно-исследовательский институт пластмасс) показала, что одним из наиболее, пригодных катализаторов является смешанный магний-хромовый катализатор (MgO + СгзОз). Близкие по выходам результаты получаются с катализаторами, содержащими окись магния и окись хрома или окись цинка и окись алюминия. При этом последний катализатор может работать при более низких температурах по сравнению с первым. Решающим моментом в данном случае является продолжительность работы катализатора без регенерации его (продолжительность службы катализатора) и легкость его оживления (регенерации). В особенности при этом приходится учитывать неприятный побочный процесс, который обычно сопровождает процесс дегидрирования стирола, а именно, отложение яа катализаторе кокса, трудно удаляемого при оживлении катализатора окислением, т. е. продувкой воздухом. При всем этом далеко не безразлично, каким способом приготовляется катализатор и какие соединения берутся в качестве исходных продуктов. Например, для приготовления катализатора рекомендуется (Научно-исследовательский институт пластмасс) раствор 19,2 ч. двухромовокислого аммония в 200 г воды смешать с 100 ч. окиси магния (жженой магнезии), полученную кашеобразную массу протереть через сито с определенным размером отверстий (около 3 мм) для получения гранулей равномерного размера. В таком виде катадрзатор поступает на сушку, которая проводится при 65° и остаточном давлении около 50 мм, а затем на прокаливание при 600° в течение 3 час., после чего он содержит около 90% MgO и 10% СгаОз. Такой катализатор работает без смены около 33 час., регенерация его считается неэкономичной. Поступающий на дегидрирование этилбензол, во всяком случае предварительно ректифицированный, испаряется (температура около 170°) ik через перегреватель (до 630°) поступает в контакт- [c.413]

В случае некоторых видов проб это приспособление следует предпочесть пористой чашечке, особенно для эмульсий, масел и других вязких растворов. С другой стороны, расходуемое при анализе количество раствора не легковоспроизводимо. В геохимических целях это приспособление было применено Р. Е. Мозером и др. [18] для определения железа, алюминия и кальция в магнезите и Р. Дж. Грабовским и Р. К. Унике [6] — в породах. Подобным образом кальций и магний были найдены в озерных водах В. В. Мелохом и Р. Шапиро [14], которые для введения пробы в искру использовали серебряный диск. [c.170]

Что касается химических методов определения свободной окиси магния, то экстрагирование магнезии 20%-ным водным раствором NH4 I при кипячении в течение 40 мин должно было перевести в раствор всю окись магния, за исключением магнезии, находящейся в устойчивых силикатных соединениях. [c.325]

Итак, кремний относится к другим металлам, как глипий относится к магнию, как кальций относится к калию. Чаще всего и сходственные соединения названных пар металлов не образуют между собою определенных соединений, даже трудно соединяются, ибо сходствуют между собою. Как магнезия соединяется с глино-земом, так сернокислое кали соединяется с сернокислою магнезиею или с сернокислым глиноземом, так хлористый натрий соединяется с хлористым глинием, так фтористый водород образует соединение [c.92]

В настоящее время японские исследователи проявляют интерес к реакции между карбидом кальция и рапой из морской воды [22] как к источнику получения наряду с ацетиленом и Mg(0H)2. При этом гидроокись магния получается в таком виде, что легко фильтруется (однородные крупные кристаллы) и с низким содержанием кальция, даже несмотря на то, что степень чистоты ее несколько ниже, чем магнезии, получаемой другими способами. Утверждают, что этот процесс обладает определенными преимуществами по сравнению с процессом, в котором генераторный шлам используют в качестве осадителя для рассола. Японские исследователи [24] также утверждают, что пена, образующаяся ири генерации ацетилена из карбида растворами Na l, является более густой (плотной), чем нри генерации водой, и относительно стабильной. Кроме того, частицы шлама остаются во взвешенном состоянии более длительное время, и в результате скорость проникновения реакции от поверхности куска карбида к его центру приблизительно на 10% меньше, чем при использовании чистой воды. [c.271]

Методика предназначена для определения массовой доли оксида магния в каустическом магнезите. Метод комплексоно-метрический, основан на титровании магнезитовой вытяжки ЭДТА при pH 10 Б присутствии индикатора кислотного хрома темно-синего. [c.52]

Так, для смеси кальцита (СаСОд), магнезита (Mg Og) и доломита (СаСОд Mg Og) химический анализ дает только валовое содержание ионов кальция и магния. Поэтому установить этим методом содержание кальцита, доломита и магнезита нри совместном их присутствии в породе невозможно. Обычно принимается, что эквивалентные количества кальция и магния связываются в виде доломита, и поэтому только избыток одного из них пересчитывается на соответствующую соль — кальцит или магнезит. Если в смеси будут находиться все три соли, то результаты анализа окажутся неверными. В марганцевых рудах химический анализ также может дать лишь валовое содержание марганца и кислорода, но для определения содержания в смеси минералов пиролюзита, браунита, манганита и т. п. необходимо применить метод фазового анализа. [c.277]

ВОДНОЙ жидкости досуха, вытягивании остатка спиртом и выпаривании спиртового раствора получается легкорастворимая масса соли, из которой [разбавленная] серная кислота выделяет слой маслообразной кислоты и уксусную кислоту главная часть последней остается в воде после раствора. Перегоняя этот водный раствор, можно получить значительное количество уксусной кислоты в довольно чистом состоянии. Натура кислоты была констатирована получением серебряной соли (несколько порций, дробным осаждением) и определением в ней содержания серебра. Кристаллизуя эту соль, получены были характерные для уксусно-серебряной соли плоские блестящие иглы. Приперегонке отделенной от водной жидкости и высушенной маслообразной кислоты довольно значительная ее часть перешла при 160—170°, а часть с более высокой точкой кипения [при охлаждении] застыла в кристаллическую массу и представляла не что другое, как ту твердую жирную кислоту, о которой упомянуто было выше и которая является наиболее характерным продуктом окислепия изотрибутилена хромовой смесью. Маслообразная кислота, собранная меяоду 160° и 170°, оказалась [нечистой] триметилуксусной. Для очищения из ее щелочной соли приготовлена была осаждением цинковая соль, и при разложении [серной кислотой] этой последней триметилуксусная кислота получилась в довольно чистом виде с ее характерными признаками — способностью застывать в кристаллическую массу и изменять при более сильном охлаждении (в смеси [снега] с солью) свой вид [становясь опалово-белой],— способностью давать характерные кислые соли калия и свинца [кристаллизующиеся в тонких шелковистых иглах] и не меиее характерную среднюю медную соль [зелено-бирюзового цвета, нерастворимую в воде, но] растворимую в спирте и образующую [темнозеленые, легко] выветривающиеся [на воздухе] кристаллы, [становящиеся непрозрачными и] разлагающиеся при нагревании с образованием белого пушистого возгона [—характерная реакция для некоторых солей триметилуксусной кислоты]. Порция маслообразной кислоты, сравнительно незначительная по количеству, собранная в пределах температуры между точкой кипения триметилуксусной кислоты и точкой кипения (приблизительно) твердой жирной кислоты,— а именно между 170° и 250°,— не застывала при охлаждении [до 0°]. Это содержапие заставило сначала подозревать присутствие здесь какой-либо особой кислоты [отличной от триметилуксусной и от твердой жирной кислоты], но при ближайшем рассмотрении оказалось, что то была смесь твердой кислоты с нечистой триметилуксусной. Нри обработке этой порции количеством щелочи, недостаточным для полнот нейтрализации, часть ее растворялась, а остаток застыл [при обычной температуре] в кристаллическую массу твердой кислоты растворилась тут, очевидно, триметилуксусная кислота, как более сильная. Пользуясь тем, что магнезиальная соль твердой кислоты очень трудно растворима в воде, а триметилуксусный магний растворим легко, щелочная соль кислоты (170—250°) была осаждена сернокислой магнезией. [c.358]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология