Галлий сернокислый

Галлий сернокислый, безводный МРТУ 6—09—5191—68, осч 11—3 [c.609]

Галлий сернокислый. В колбу емкостью 5 л помещают 500 г галлия, приливают 3,9 л 30%-ной серной кислоты. Растворение ведут 18—20 час. при нагревании на электроплитке, периодически добавляя небольшими порциями 1,34 л 30%-ной перекиси водорода. Полученный раствор упаривают в квар- [c.25]

Галлий сернокислый безводный.........25 [c.104]

Хлористый галлий. Треххлористый галлий Трехфтористый галлий Трехйодистый галлий Закись галлия. , . Окись галлия. . . Сернокислый галлий. Четырехбромистый германий. ..... [c.33]

Методы сорбции и ионного обмена. Активная двуокись марганца сорбирует галлий, так же как и железо (III), из сернокислых растворов алюминий же практически не сорбируется. Оптимальная кислотность раствора отвечает pH 3. При увеличении кислотности адсорбция галлия падает, при повышении pH начинает осаждаться гидроокись галлия. При расходе 25—50 г/л двуокиси марганца можно сорбировать 90—95% галлия из производственных растворов. Десорбция галлия происходит при обработке марганцового осадка 12%-ным раствором щелочи [3]. [c.253]

Галлий (III) сернокислый, безводный [c.119]

Галлий (III) сульфат см. Галлий (III) сернокислый [c.119]

ГАЛЛИЙ И ИНДИИ СЕРНОКИСЛЫЕ БЕЗВОДНЫЕ [c.25]

Сернокислые галлий и индий представляют собой белые кристаллические вещества, растворимые в воде и разбавлен, ной серной кислоте. При нагревании на воздухе безводные соли разлагаются с образованием окисей галлия и индия. Температура разложения сернокислого галлия 520°, Серно-кислого индия 600° [I, 2]. [c.25]

Получают 1486 г сернокислого галлия. Выход составляет 97%. [c.26]

Маточник присоединяется к раствору, поступающему на выпаривание в следующем цикле. В следующих циклах, учетом возврата в процесс побочных фильтратов, получаю 260 г соли. Выход составляет 95%. Во втором цикле сернокислого галлия берут не 300, а 250 г. [c.90]

Ион индия, а также ионы меди, кадмия, олова и таллия восстанавливаются избытком цинка в сернокислом растворе. Так как галлий, алюминий и цирконий ие восстанавливаются, то можно отделять индий от указанных элементов 127, 249]. [c.19]

Для отделения галлия от индия (а также от А1, Сг, и, Се) осаждают галлий купфероном из сернокислого раствора [3 6]. Метод дает хорошие результаты. Нейтрализованный раствор, содержащий 0,01—0,3 г Са и 0,06—0,4 г 1п (удалять аммонийные соли не нужно), разбавляют до 200—300 мл добавлением [c.154]

Н. И. Влодавец [231 количественно отделял галлий от 1п, А1, Ве и других металлов осаждением купфероном из сернокислого и солянокислого растворов. [c.154]

Мышьяк в галлии определяют экстракционно-фотометрическим методом [285, 286, 288], основанном на образовании мышьяковомолибденовой сини, экстрагировании ее изоамиловым спиртом и измерении оптической плотности экстракта. Мышьяк предварительно отделяют от галлия экстракцией хлороформным раствором диэтилдитиокарбаминовой кислоты из сернокислого раствора. Чувствительность метода 1-10 % Аз. [c.161]

Галлий еще более энергично растворяется в смеси /з (по объему) серной кислоты (98-процентной) и /з хлорной кислоты (72-процентной) [3], но продукт не растворяется в горячей смеси кислот [4]. Хлорную кислоту можно полностью удалить нагреванием до появления паров серного ангидрида. Полученный таким образом сернокислый галлий растворяется в воде с образованием раствора, содержащего избыток серной кислоты. [c.29]

Как видно из рис. 1, при увеличении концентрации галлия pH выделения его гидроокиси смещается в более кислую область. По мере увеличения температуры pH осаждения гидроокиси галлия незначительно снижается при 10° С галлий осаждается из сернокислых растворов при pH 3,03, а при 40° С — при pH 2,68 [178]. [c.15]

При отделении галлия от основной массы алюминия используют в качестве коллектора активную двуокись марганца [178]. Сорбция лучше всего происходит в сернокислых растворах при рН З (90—93%). Малые количества галлия могут быть сконцентрированы и отделены от ряда других элементов путем соосаждения его ие кислых или щелочных растворов с гидроокисью железа [178, 383, 700] или алюминия [178, 350, 455, 497, 1292]. Со-осаждение из кислых растворов следует производить при pH 4,5—6, а из щелочных — при pH 7—8. При рН>8,2 соосаждение [c.50]

Осаждение мочевиной [СО(NN2)2] [1433]. При нагревании сернокислых растворов галлия, свободных от хлор-иона, с мочевиной выделяется плотный осадок основного сульфата галлия (Оа 804 = 8 1). Осадок наименее растворим при рН 5. Растворимость осадка 0,2 иг Оа/л значительно ниже, чем ь. случае осаждения аммиаком. При прокаливании осадка основной сульфат галлия количественно переходит в окись галлия ОагОз- [c.76]

К сернокислому раствору, содержащему 0,05—0,2 г Оа (нитрат-ион в очень небольших количествах не мешает), добавляют 50 мл концентрированного раствора аммиака, 10—40 г (N1 4)2804, 6 г гидразинсульфата и разбавляют до 130 мл. Электролиз ведут на водяной бане при 60—80° С, используя катод в виде двойной сетки из Р1 — 1г (1г — 5%) и применяя перемешивание (1200 об/ мин). При постоянной силе тока 5 а и напряжении 3,3—4 в выделение галлия заканчивается в течение 30—60 мин. [c.88]

Описано амперометрическое титрование галлия раствором купферона в 0,001—0,1 N сернокислых растворах. Галлий предварительно экстрагируют бутилацетатом из 6 N НС1 (отделение о г Ре +) [520]. Алюминий и цинк не мешают до весового соотношения А1 Оа и 2п Оа, не превышающего 50 1 и 200 1 соответ- [c.106]

При анализе германита германий удаляют из солянокислого раствора в виде тетрахлорида, медь и мышьяк отделяют кипячением с тонким листовым алюминием, молибден выделяют сероводородом галлий экстрагируют эфиро>м, а затем осаждают купфероном из сернокислого раствора [564]. [c.178]

Методы разделения галлия и алюминия в кислых растворах. Методы осаждения. Предложен ряд реакций осаждения галлия из кислых растворов, в основном в виде органических соединений [75]. Из них в промышленной практике применялись методы осаждения галлия в виде купферроната и ферроцианида. Купферрон — аммонийная соль нитрозофенилгидроксиламина СбНдЫаОаННд — осаждает наряду с галлием также железо, медь, титан, ванадий, молибден и многие другие элементы, но не осаждает алюминий. Алюминий только захватывается осадком. Осаждение ведется из 2 н. сернокислых растворов. Ферроцианид калия в отличие от алюминия осаждает галлий из кислых растворов вместе с железом и многими тяжелыми металлами. Однако полученные гелеобразные осадки плохо фильтруются. Кроме того, есть опасность выделения синильной кислоты при последуюш,ем разложении ферроцианидов. [c.252]

Из сернокислых растворов все указанные выше растворители галлий не экстрагируют. Однако если к сернокислому раствору при сохранении нужной кислотности добавить хлорид натрия или другой хлорид до [С1 ] = 2,5г-ион/л, то изтаких растворов и бутилацетат, и трибу-тилфосфат экстрагируют галлий с хорошим коэффициентом распределения [3]. [c.253]

Опиоа[1 способ получения безводных сернокислых галлия и индия обезвоживанием их кристаллогидратов [2]. Однако сведения об условиях проведения процесса не приводятся. [c.25]

Таллий азотнокислый. Растворяют 300 г сернокислого таллия в 6 л дистиллированной воды и полученный раствор пропускают через колонку с ионитом со скоростью 50 мл/мин до уравнивания концентрации таллия в исходном растворе и фильтрате (контроль по плотности раствора). Затем промывают ионит, пропуская 1 л воды с той же скоростью. Качественное присутствие или отсутствие Т1 + в фильтрате устанавливается по реакции с йодистым калием. Ионит после сорбции галлия содержит около 200 г Т1 + (1 г-экв). Основная часть фильтрата (5—5,5 л) предствляет собой раствор сернокислого натрия, который удаляется последняя часть фильтрата ( 0,5 л) содержит сернокислый таллий в смеси с сернокислым натрием и в следующем цикле процесса пропускается через Катионит в Na-форме перед пропусканием раствора сернокислого таллия. Промывной раствор содержит только сернокислый таллий и используется для растворения исходной соли в следующем цикле синтеза. [c.89]

Определение кобальта в виде комплекса с пиридин-2,6-дикарбоновой кислотой С5Нз (СООН)2 [813]. Ионы двухвалентного кобальта легко окисляются броматом калия в азотнокислой или сернокислой среде в присутствии пиридиндикарбоновой кислоты, образуя окрашенный в красный цвет анионный комплекс трехвалентного кобальта, в котором на один ион кобальта приходится две молекулы реагента. Комплекс имеет максимум поглощения при 514 ммк и молярный коэффициент погашения при этой длине волны, равный 672. Можно определять 2—100 мг мл Со. Комплекс устойчив по отношению к ионам двухвалентного олова и тиогликолевой кислоте это позволяет определять кобальт в присутствии трехвалентного марганца, который также образует окрашенный комплекс, но легко восстанавливается при действии указанных восстановителей. Не мешают катионы меди, железа и никеля, а также щелочноземельных металлов, алюминия, кадмия, ртути, галлия, индия, свинца, сурьмы, мышьяка, висмута, титана, циркония, цинка, ванадия, церия, тория, хрома, серебра, анионы перманганата, молибдата, вольфрамата, хромата. [c.145]

При купфероновом методе сплав растворяют в едком натре, (Переводят з тем галлий в сернокислый раствор (1,5—2N H2SO4) и осаждают купфероном галлиевый концентрат, который затем Прокаливают. В методе адсорбции вскрытие сплава проводится электролитическим растворением в серной кислоте с последующим извлечением галлия из раствора адсорбцией на активной двуокиси марганца. Десорбция галлия осуществляется обработкой осадка 10—12%-1Ным раствором щелочи. [c.8]

Куп ф ер он (аммонийная соль нитрозофенилгидроксил-амина) образует с солями галлия в сернокислом растворе белый хлопьевидный осадок [1138]. Метод применяется для обнаружения галлп Я в присутствии алюминия [1295, 1308]. [c.41]

Осаждение в виде цезий-галлиевых квасцов. При добавлении хлорида, бисульфата или сульфата цезия к сернокислому раствору соли галлия образуются блестящие бесцветные кристаллы в форме октаэдров или в виде комбинации кубов и октаэдров Оаг(504)з 052804-24Н20 или Сз0а(804)2- [c.44]

Осаждение в виде аммонийно-галлиевых квасцов. При добавлении к сернокислому раствору соли галлия хлорида аммония образуются кристаллы МН40а(504)о- [c.44]

В тех случаях, когда применение соляной кислоты нежелательно (например, при разложении материала серной или азотной с серной кислотами), галлий экстрагируют из сернокислых растворов [278]. Чтобы сделать возможной экстракцию металлов из таких растворов, применяют различные комплексообра-з>ющие агенты, дающие с металлами экстрагируемые комплексы. При экстракции галлия используют хлорид натрия, образующий комплекс HGa U, хорошо экстрагируемый органическими [c.55]

Из высокомолекулярных аминов для экстрагирования галлия из хлоридных растворов применяются -три-н.гексиламин в толуоле [726] и некото(рые другие алкиламины [599, 851, 1316]. Полное извлечение галлия из 4 НС1 происходит при использовании кси-лольного раствора N-Д0дeцeн илтpиaлкилмeт(илaминa (амберлита Ь А-1) [1156]. Метод может быть применен для отделения галлия от Си (П). 10%-ный раствор этого же экстрагента в ксилоле используется для отделения Си, Сс1, В1, РЬ и 1п от Оа и 2п [1373, 1374]. Из сернокислых растворов, 0,5 М по КЛ, Си, Сс1, В1, РЬ и 1п экстрагируются на 99% Оа, Ре (III) и 2п извлекаются очень незначительно. [c.57]

Сернокислый раствор, содержащий Оа(П1), свободный от органических веществ, избытка аммонийных солей и осаждающихся аммиаком элементов, разбавляют до 200 мл, вводят несколько капель метилового красного и нагревают до кипения. Затем медленно прибавляют разбавленный и свободный от карбоната раствор аммиака до начала образования осадка. Когда выделение гидроокиси галлия прекратится, добавляют еще немного раствора аммиака и нагревают раствор до кипения. Так продолжают до тех пор, пока окраска индикатора не станет желтой (при малом содержании галлия, порядка п 10 , раствор оставляют на ночь на краю водяной бани). После этого вводят немного мацерированной бумаги, кипятят еще 1—2 мин., фильтруют и переносят осадок на фильтр, тщательно споласкивая стенки стакана горячим нейтраль- 1ым 2%-ным раствором NH4NOз. Воронку накрывают стеклом и быстро растворяют оставшийся на стенках стакана осадок в возможно меньшем количестве горячей разбавленной серной кислоты. Осаждают галлий аммиаком, как указано выше, осадок отфильтровывают через тот же фильтр и тщательно промывают 2%-ным раствором NH4NOз. [c.74]

К 100—200 мл солянокислого или, лучше, сернокислого раствора, содержащего не более 0,1 г Qa (III) и свободного от посторонних, осаждающихся аммиаком или бисульфитом элементов, прибавля рт раствор аммиака до слабощелочной реакции по лакмусу и затем 5 мл раствора (NH4)HS03. После этого раствор точно подкисляют по лакмусу разбавленной соляной кислотой, разбавляют до 200 мл, накрывают часовым стеклом и сильно кипятят 5 мин. Фильтруют через бумажный фильтр, осадок тщательно промывают водой до полного удаления С1 -иона и в дальнейшем поступают, как при осаждении галлия аммиаком. [c.75]

К сернокислому раствору галлия, содержащему мл концентрированной Н2504 и не содержащему хлоридов, прибавляют 3 г мочевины, разбавляют водой до 500 мл и добавляют по каплям аммиак до образования неисчезающей мути. Раствор нагревают до кипения и кипятят до тех пор, пока величина pH раствора не будет находиться в пределах 4—5,5, т е. пока среда раствора не станет щелочной по метиловому оранжевому Затем осадок отфильтровывают, промывают холодной водой (в других промывных жидкостях осадок растворим больше, чем в холодной воде) и переводят в ОагОз по уже описанному (см выше) способу Минимальная температура, необходимая для переведения осадка в ОагОд, равна 475° С [767] [c.76]

Осаждение купфероном [138, 1138]. Купферон количественно осаждает галлий из сернокислых растворов в виде соединения [ eHsN (Н0)0]зСа, переходящего при прокаливании не ниже 745° С в СааОз (767]. [c.77]

К солянокислому (а также сернокислому или азотнокислому) раствору соли галлия прибавляют 10 мл 10%-ного раствора МН4НгР04, разбавляют водой примерно до 50 мл, нагревают до кипения, прибавляют по каплям при перемешивании раствор N1 401 до pH 3—5 и спустя 5—10 мин. осадок отфильтровывают через плотный бумажный фильтр, промывают 5%>-ным раствором NH4NOз до отрицательной реакции на С1-, высушивают, прокаливают при температуре 550° С и взвешивают в виде 0аР04. Фактор пересчета на галлий 0,4232. [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология