Медь сернокислая, безводная получение

Получение абсолютного спирта. Этиловый спирт образует с водой азео-тропную смесь, кипящую при 78,15° и содержащую 4,43% воды. Для более полного удаления воды прибегают к нагреванию спирта с водуотнимающими средствами—окисью кальция или безводной сернокислой медью. [c.54]

Положить в сухую фарфоровую ступку около 0,01 г порошка безводной сернокислой меди и несколько кристаллов иодистого калия. Перемешать пестиком эти вещества, а затем растереть их. Что наблюдается Прилить к полученной смеси несколько капель воды. Объяснить наблюдаемые явления. Написать уравнение реакции. [c.59]

Б. Монооксим диацетила. В 2-литровую трехгорлую колбу, снабженную холодильником, термометром, вводной трубкой для впуска этилового эфира азотистой кислоты и приспособлением для наружного охлаждения, помещают 620 г продажного метилэтил-кетона, высушенного 75 г безводной сернокислой меди и отфильтрованного от нее. Затем прибавляют 40 мл соляной кислоты уд. п. 1,19 (примечание 2) и повышают температуру до 40°. После этого начинают пропускать этиловый эфир азотистой кислоты, полученный по вышеописанному способу, и поддерживают температуру между 40 и 55°. После того как пропущен весь эфир (примечание 3), т смеси отгоняют спирт, образовавшийся при реакции, до тех пор, пока температура жидкости не достигнет 90°. Полученный сырой продукт служит для получения -диметилглиоксима (примечание 4). [c.206]

Получение меди из безводной сернокислой соли восстановлением углем [c.241]

Приготовить смесь, состоящую из 4 г безводной сернокислой меди, 5 г кальцинированной соды и 1,2 г угля (вещества должны быть предварительно растерты в порощок). Перенести смесь в тигель, засыпать сверху слоем угля и нагревать на газовой горелке сначала осторожно, до полного удаления влаги, а затем, накрыв тигель крышкой, прокалить в тигельной печи при температуре 800—900° (тяга ). Полученный сплав охладить, измельчить и извлечь корольки меди. Написать уравнения реакций. [c.241]

При высушивании из осадков удаляются остатки влаги, а также остатки органических растворителей (если они применялись). Высушивать можно газы, жидкости, твердые вещества. В одних случаях вода образует с веществом механическую смесь, в других — химическое соединение, как, например, в кристаллогидратах. При получении чистых веществ их высушивают до такого состояния, чтобы кристаллизационная вода сохранялась в составе молекул. Газы и пары высушивают, пропуская их через концентрированную серную кислоту или через твердый поглотитель, как, например, безводный хлористый кальций, силикагель и др. Жидкости (преимущественно органические) высушивают над прокаленным хлористым кальцием. Этиловый спирт перегоняют, добавляя СаО, или высушивают безводной сернокислой медью. [c.15]

Эфир образуется также при водоотнимающем действии некоторых других кислот (фосфорная кислота, органические сульфокислоты и пр.) и некоторых безводных солей (хлористый цинк, сернокислая медь и пр.). Было предложено получать эфир сухим путем, пропуская пары спирта через нагретые до 150—200° обезвоженные квасцы. Кроме того, простые эфиры образуются из спиртов как промежуточные продукты при получении олефинов пропусканием паров спирта над глиноземом, окисью тория и т. п. (стр. 324). [c.213]

Для получения абсолютного (безводного) спирта воду можно удалить химическим путем — кипячением спирта с негашеной известью или безводной сернокислой медью. В промышленности для производства абсолютного спирта к очищенному спирту (ректификату) добавляют бензол и подвергают смесь перегонке. В начале отгоняется тройная азеотропная смесь спирт — вода — бензол (темп. кип. 64,85°С). При этом полностью удаляется вода. Затем при 68,25° С полностью удаляется бензол в виде двойной азеотроп-ной смеси спирт — бензол и после этого при 78,3° С отгоняется чи-" стый спирт. [c.166]

Примечание. Для получения 99,5%-ного спирта, пригодного для этой реакции, обычный спирт оставляют стоять в течение суток над безводной сернокислой медью и затем перегоняют. Сложные эфиры лучше всего высушивать безводным сернокислым магнием. [c.260]

Ход определения. Навеску свежего растительного материала весом 1—5 г растирают с кварцевым песком в ступке до получения однородной массы. Затем добавляют 2—8-кратное количество безводного сернокислого натрия и массу вновь тщательно растирают. Вместо сернокислого натрия для высущивания пробы применяют также безводную сернокислую медь (около 3 г на 1 г листьев), благодаря чему объем растительной массы значительно уменьшается и более полно и быстро протекает последующая элюация токоферолов бензолом. [c.166]

Для получения спиртов бораты омыляются 5% раствором едкого натра при кипячении с обратным холодильником в течение 30—60 мин. Выделенные спирты отмываются от следов щелочи и Горной кислоты, сушатся над безводной сернокислой медью и подвергаются перегонке в вакууме при 2 мм рт. ст. [c.45]

Этиловый спирт широко применяется при биологических работах, для консервирования ботанических и биологических препаратов. Для многих целей требуется хорошо обезвоженный спирт— абсолютный алкоголь. Спирт нельзя полностью отделить от воды простой перегонкой потому, что он образует с водой нераздельно кипящую смесь азеотропная смесь). Ее состав 95,6% спирта и 4,4% воды, а темп. кип. 78,15 С (при 760 мм рт. ст.), в то время как абсолютный спирт кипит при 78,37 " С, а вода—при 100 С. Для удаления воды из такой смеси нельзя применять высушивание хлористым кальцием, так как он. образует со спиртом соединение СаС ,-ЗСаН ОН, которое растворяется в спирте. Почти безводный спирт можно получить, настаивая длительное время ректификат с порошком безводной сернокислой меди, полученным прокаливанием медного купороса. Эта соль извлекает почти всю воду из спирта, и сама в спирте не растворяется. Лучшего обезвоживания можно достичь, если несколько часов кипятить спирт с большим количеством хорошо прокаленной извести и затем произвести отгонку, защищая дистиллят от соприкосновения с влажным воздухом. [c.150]

Определение теплоты растворения безводной соли. В сосуд Дьюара (или в стакан с теплоизолирующей муфтой) налить 25 мл дистиллированной воды и поместить термометр Ассмана (на 1 см выше дна стакана), укрепив его в зажиме штатива. Отметить температуру воды с точностью до О, Г. Быстро высыпать в воду безводную сернокислую медь, полученную в опыте 1, помешивая воду мешалкой, и отметить максимальную температуру раствора с точностью до 0,1°. [c.66]

Медь сернокислая, безводная. Кристаллический медный купорос uS04-5H,0 нагревают в фарфоровой чашке на песочной бане при постоянном перемешивании. Температура бани не должна быть выше 220° С, так как при перегреве препарат становится серым. Полученный белый порошок растирают в ступке и хранят в сухой, плотно закрытой склянке, [c.209]

Силикагель и окись алюминия Увеличивают содержание воды в ацетоне, вероятно, вследствие альдольной конденсации и последующей дегидратации. Содержание воды в ацетоне увеличивалось за один проход над окисью алюминия с 0,24 до 0,46%. Все другие испытанные осушители (включая сернокислую медь, поташ, хлористый кальций, сернокислый натрий и пятиокись фосфора) вызывают частичную конденсацию. Наиболее подходящими осушителями являются драйерит и безводный сульфат магния. Сернокислый магний, полученный прокаливанием в печи при 400°, оказался непригодным наиболее удобный способ получения этого осушителя состоит в постепенном нагревании кристаллов сернокислого магния (MgS04 7 НаО) до 300° при давлении 10 мм. Сухая соль содержит приблизительно 0,2% воды. Было показано, что при необходимости снизить содержание воды в ацетоне до 0,05% и менее, драйерит оказывается в 2—4 раза более эффективным на единицу веса, чем сернокислый магний, [c.357]

Говард и сотрудпикн [62] сообщили, что ими синтезирован триизо-иропилкарбинол путем конденсацин изопропилхлорида и диизопропил-кетона в присутствии лития. Выход составил 20,4%. Карбинол дегидратировался перегонкой над безводной сернокислой медью, а полученный олефин гидрировался до триизопропилметана. [c.423]

Для получения ацеталей нагревают смесь спирта и альдегида с безводной сернокислой медью или же кипятят альдегид со спиртовым раствором хлористого водорода. [c.196]

В фарфоровой чашке или тигле нагревают на горелке 2 г кристаллогидрата сернокислой меди (медного купороса), перемешивая соль медной проволокой до полного исчезновения голубой окраски соли и прекращения выделения паров воды. Дают остыть полученному белому порошку Си804 (безводн.), пересыпают его в сухую пробирку и добавляют 2-3 мл этилового спирта. При встряхивании и слабом нагревании пробирки белый порошок в ней быстро окрашивается в голубой цвет. Обезвоженный спирт осторожно сливают, индикаторной бумагой проверяют его реакцию и используют в следующем опыте. [c.116]

Раствор 5 г (0,041 моля) З-метил-2-тиенилацетилена в 100 мл абсолютного спирта прибавляют при непрерывном перемешивании к аммиачному раствору хлористой меди, полученному растворением 15 г (0,152 моля) хлористой меди в 50 мл концентрированного раствора углекислого аммония. Образовавшийся объемистый осадок отфильтровывают, промывают разбавленным раствором гидроокиси аммония, водой, спиртом и, наконец, три раза эфиром. Желтый осадок высушивают в вакууме над безводным сернокислым натрием. [c.324]

Этиловый 95,6%-ный спирт-ректификат имеет темкературу кипения 78,3 °С, < 4 = 0,7936 и является постоянно кипящей азеотропной смесью, содержащей 4,4% воды. Для многих целей необходим этиловый спирт 100 или 99,9%-ный, так называемый абсолютный , который впервые был получен русским академиком Ловицем. Вода, содержащаяся в этиловом спирте-ректифи-кате, не может быть удалена простой перегонкой. В лаборатории обезвоживание спирта можно производить при нагревании с легко-гидратирующимися веществами, такими как окись кальция или безводная сернокислая медь(II). Получение обезвоженного 99,5%-ного этилового спирта с помощью окиси кальция и безводной сернокислой меди проводится в колбе с обратным холодильником, снабженным хлоркальциевой трубкой для защиты спирта от попадания влаги из воздуха. Товарную окись кальция в виде кусков размером с лесной орех перед употреблением прокаливают в электрической печи в течение 1—2 ч. Тотчас по охлаждении переносят окись кальция в хорошо закрывающуюся банку. [c.36]

В 1950 г. было сообщено о синтезе 5-хлор-1,3-диоксана 1154]. При действии хлористого тионила в пиридине на 5-окси-1,3-диоксан, полученный из глицерина и формальдегида, образуется 5-хлор-1,3-диоксан. Аналогичным образом был получен и 2-фенил-5-хлор-1,3-диоксан. Интерес к синтезу хлормицетина стимулировал дальнейщие работы по получению замещенных 5-бром-1,3-диок-санов. Так, при взаимодействии ацетона с 1-фенил-2-бром-1,3-пропиленгликолем в присутствии безводной сернокислой меди образуется 2,2-диметил-4-фенил- [c.43]

Хорошим катализатором является также продукт, полученный превращением растворимой соли никеля сперва в нерастворимое соединение никеля, а затем в муравьинокислый никель путем добавления муравьиной кислоты [480]. Например, из сернокислого никеля осаждается никель в виде карбоната, который в сухом или мокром виде смешивают с 85% муфавьиной кислотой и высушивают. Лоане [268] предложил новый способ приготовления окисных катализаторов, в частности окиси никеля, для применения при окислении окиси углерода при температурах между —70 и +150°. Способ заключается в получении окисных катализаторов либо электролизом растворов Сульфата никеля, кобальта, железа, марганца или меди с амальгамирующими катодами и разложении амальгамы перегонкой под вакуумом, либо разложением безводных азотнокислых солей кобальта, никеля, железа [c.275]

Собрать прибор (в схеме, изображенной на рис. 101, заменить горелку трубчатой печью). Взять аппарат Киппа, заряженный для получения сероводорода. В лодочку поместить 0,5—1 г безводного хлориого хрома. Вытеснить из прибора воздух током сухого сероводорода (как в этом убедиться ) и нагреть печь до 400—500° (избыток сероводорода поглощать раствором сернокислой меди). Нагревание при этой температуре проводить в течение 1 час, затем выключить печь и охладить прибор в токе сероводорода. Написать уравнение реакции. Взвесить полученный препарат. Подсчитать выход в процентах. [c.206]

Навеску материала, содержащую 0,2—0,4 г металлического железа, помещают в сухую коническую колбу емкостью 250 мл, приливают пипеткой 50 мл меднохроматного раствора (48), закрывают колбу резиновой пробкой и энергично взбалтывают содержимое в течение 15 мин. Открыв пробку, приливают 5 мл соляной кислоты (42), снова закрывают колбу пробкой и взбалтывают до полного растворения выделившейся металлической меди (10—15 мин). Обмывают пробку над колбой водой и фильтруют раствор, применяя разрежение, в колбу для отсасывания (Бунзена) через тигель с фильтрующей пластинкой, на которую помещен слой (2—3 мл) безводной окиси алюминия и сверху пластинка из пеношамота. Обмывают колбу 3—4 раза и промывают тигель 5 раз холодным раствором сернокислого аммония (49). Фильтрат сохраняют. Пластинку и окись алюминия с осадком переносят в колбу, из которой производилось фильтрование, и обмывают над ней тигель 15—25 мл воды. В колбу добавляют 2 г двууглекислого натрия (26), 20—25 мл соляной кислоты (42) и кипятят содержимое в атмосфере двуокиси углерода в течение 10—15 мин. Если остаток руды не растворяется в кислоте, то вместе с содой добавляют 0,2—0,3 г фтористого натрия. В полученном растворе определяют железо титрованием бихроматом (47). [c.115]

Для получения ацеталей нагревают смесь спирта и альдегида с безводной сернокислой медью или же кипятят альдегид со спиртовым раствором хлористого водорода. Ацетали — бесцветные жидкости с приятным запахом водными растворами кислот они быстро расщепляются на альдегид и спирт. [c.234]

Часть полученного раствора, по возмож ности эквивалентную 20—200 мкг ооктаметила, переносят в делительную воронку (объемом 150 мл), добавляют 0.2 мл сероуглерода, 5 капель 30%-го раствора едкого натра, 1 мл аммиачного раствора сернокислой меди и 10 мл хлорофо рма. После встряхивания фазу хлороформа слшвают в мерный сосуд (объемом 25 мл) через слой безводного сернокислого натрия (для просушивания). Повторяют экстракцию еще 5 мл хлороформа. Объединенные фильтраты доводят хлороформом до метки. Фотометрируют желто-бурую окраску раствора диметилдитиокарбамата меди в области 435 ммк. Следует избегать испарения части хлорофчрма в процессе проведения иэмерений. Конечный результат определяют из градуировочного графика с учетом проделанных разведений. [c.60]

Температура выкипания водно-спиртовых смесей при атмосферном давлении составляет 78,3—100°С. Водный раствор спирта, содержащий 95,57% (об.) С2Н5ОН, представляет собой азеотропную смесь с т. кип. 78,15 С. Напомним, что обычные смеои при кипении в парах содержат больший процент спирта, чем в жидкости. Для азеотропной смеси характерно, что состав паров и жидкости одинаков, поэтому получение спирта концентрацией выше 95,57% (об.) простой перегонкой или ректификацией невозможно. Абсолютный спирт получают обработкой водопоглощающими веществами (негашеной известью, безводной сернокислой медью), а также путем азеотропиой ректификации с бензолом. Спирт не обладает нй кислотными, ни основными свойствами — по отношению к лакмусу и фенолфталеину он нейтрален. [c.7]