Хлоруксусная кислота реагент

В настоящее время, к сожалению, не имеется достаточно данных для того, чтобы количественно проверить выведенные в этой статье соотношения на простых реакциях присоединения по карбонильной группе. Однако на некоторых сериях реакций удалось выяснить, что соотношение между строением, реакционной способностью и катализом именно такое, какого можно было бы ожидать на основании приведенных уравнений, причем в некоторых случаях можно рассчитать величины С. Так, например, в реакции присоединения семикарбазида к замещенным производным бензальдегида, катализируемой кислотами, величины р+ увеличиваются от 0,71 до 0,94 по мере того, как р/Со катализирующей кислоты повышается в ряду сольватированный протон, хлоруксусная кислота, уксусная кислота и вода. Кроме того, величина а для кислот, играющих роль катализатора, не меняется в пределах ошибки опыта при изменении характера заместителя в молекуле бензальдегида [53]. Эти результаты согласуются с уравнением (56), причем С является положительной величиной, а ее значения велики и лежат в интервале от 10 до 100. С увеличением нуклеофильной способности атакующего реагента реакция все менее катализируется сольватированным про- [c.388]

Терефталоилхлорид легко образуется при взаимодействии гексахлор-п-ксилола с хлоруксусными кислотами (мольное соотношение реагентов 1 2) при 80-120°С в присутствии хлорида железа при этом одновременно получаются хлорангидриды хлоруксусных кислот [220] [c.99]

Тригалогениды являются сшивающими реагентами для такого рода реакций. Добавляя мопохлориды (хлористый бутил, этиленхлоргидрин, хлоруксусную кислоту), можно регулировать молекулярный вес полимера, поскольку эти вещества, реагируя с группой —СНг—84—Ка и образовывая, нанример, группу —СН2—84—СН2СН2ОН, приостанавливают тем самым дальнейший рост цепи. В этом случае молекулярный вес полимеров будет зависеть от отношения монохлорида к дихлориду. Изменяя состав полисульфидов и используя смеси различных дихлоридов, получают продукты с разнообразнейшими свойствами [73]. [c.384]

Оптически активные спирты превращают в кислотные асимметрические реагенты также при действии хлоруксусной кислоты на соответствующие алкоголяты. Так были получены, например, ментилоксиуксусная ХХП и борнилоксиуксусная [c.100]

Нами проверено несколько методов синтеза анилиидиук-сусной кислоты. Варьировали порядок смешения реагентов, количество воды, температуру анилин и монохлоруксусную кислоту вводили в реакцию в виде основания и кислоты и в виде солей — солянокислого анилина и натриевой соли моио-. хлоруксусной Кислоты. [c.12]

Задача 29.28. Предложите схему синтеза с помощью метода Габриэля следующих соединений а) Р-бромэтиламина (укажите относительное соотношение реагентов),- б) глицина аминоуксусной кислоты) (указание используйте не хлоруксусную кислоту, а этил-хлорацетат. Почему ) в) аланина (а-аминопропионовой кислоты) г) фенилаланина 1С Н5СНгСН(КН2)СООН] и д) вообще а-аминокислоты (проверьте ваш ответ в разд. 37.6). [c.871]

После нескольких экспериментов мы показали, что так же легко с прекрасным выходом протекает реакция между этиловым или метиловым эфирами хлоруксусной кислоты и фторидом калия. Для успешной реакции необходимы следующие условия полное отсутствие влаги в реагентах, избыток тонко измельченного фторида калия, высокая температура (150—250" ) и энергичное механическое перемешивание. Реакция осуществляется в автоклаве. [c.128]

Очевидно, что в качестве второго компонента в этой реакции могут применяться различные типы реагентов. В одном из вариантов рассматриваемого метода при получении глицидного эфира ЬУ1 [77] в конденсацию с циклогексаноном вместо эфира хлоруксусной кислоты был введен эфир п-толуолсульфонилуксусной кислоты [c.15]

При нагревании с водными растворами соляной или бромистоводородной кислоты алкилмеркаптопиримидины превращаются в оксипиримидины. Этот метод нашел широкое применение, и в литературе известно много примеров указанной реакции. Водный раствор хлоруксусной кислоты—обычный реагент для замены меркаптогруппы на оксигруппу—замещает 2-алкилмеркапто- [c.231]

В вышеуказанном примере выход составляет 70%, если реагенты нагревают в водном растворе, щелочность которого поддерживают добавлением аммиака. Интересно отметить, что как хлоруксусная кислота в сильнокислом растворе [127], так и а-оксикислоты (т. 5) при взаимодействии с о-фенилендиамином дают производные бензимидазола. Вторым методом синтеза монокетотетрагидрохиноксалинов является восстановление производных о-нитрофенилглицина до аминосоединений, которые самопроизвольно циклизуются [506, 126, 129], как показано ниже. [c.400]

Атом галогена в положении 5 соединений, которые следует рассматривать как ароматические пиримидины, является, как и следовало ожидать, инертным в реакциях. Алкокси- и алкилтиогруппы, помимо их способности расщепляться при действии кислых реагентов, проявляют также некоторую тенденцию к реакциям нуклеофильного обмена. В качестве примера можно указать на общий метод замены 2-тиольной группы на оксигруппу кипячением с хлоруксусной кислотой, причем сначала образуется карбоксиметилтиопрсизводное, которое в свою очередь отщепляет тиогликолевую кислоту. [c.209]

Дистаннаны расщепляются также и многими другими реагентами метил- и этилйодидом [284, 483], хлоруксусной кислотой и этилхлорацетатом [483], спиртовым раствором нитрата серебра [293, 466, 474], безводным бромистым висмутом [284], амидом натрия в жидком аммиаке [459], литийорганическими соединениями [238, 253] и N-нитрозоацетанилидом [707]. [c.141]

Полностью алкилирсванные амины, необходимые для реакции Гофмана и для расщепления окисей аминов, могут быть получены несколькими путями. Здесь не ставится цель дать полный обзор методов алкилирования , однако хотелось бы указать на наиболее часто применяемые технические приемы. При использовании реакции Гофмана для исследования алкалоидов чаще всего применяется иодистый метил для получения как третичного амина, так затем и четвертичной иодистой соли, что осуществляется обычно в одну реакцию. Для синтетических целей, особенно в тех случаях, когда расщеплению подвергается первичный амин, значительные преимущества при получении третичного амина могут быть получены при применении формальдегида и муравьиной кислоты [171]. Из других реагентов, которые применялись для алкилирования аминов с целью получения четвертичных соединений и использования их в реакции расш,епления по Гофману, можно упомянуть диметилсуль-фат [91], метиловый эфир п-толуолсульфокислоты [172], этиловый эфир хлоруксусной кислоты [173] и фтороборат триметил-оксония [1741. [c.387]

С этиловым эфиром хлоруксусной кислоты в качестве реагента при обычных условиях реакции Фриделя — Крафтса получают продукт алкилирования — этиловый эфир фенилуксусной кислоты. При облучении происходит электронное возбуждение как [c.219]

Метод получения хлоруксусной кислоты гидролизом трихлорэтилена отличается высокой чистотой продукта, не содержащего ди- и трихлоруксусные кислоты. Его недостатками является высокая стоимость трихлорэтилена, а также образование значительных количеств побочных хлороводородной и серной кислот, загрязненных органическими примесями. Удельные расходы реагентов в процессе составляют 1,5—1,85 т 2H3 I 95%-я H2SO4 — 0,6 т образуется 0,70—0,75 т H L [c.171]

Пока мы не можем с определенностью провести различие между тремя состояниями элемента металептит. ское состояние, в котором данный элемент может быть замещен другим и после этого, как, например, хлор в хлоруксусной кислоте, уже не может быть обнаружен обычными реагентами сочетательное состояние, в котором один элемент в соединении с одним или несколькими другими обладает способностью химически родственный элемент отделить от другого сложного тела, выделиться вместе с этим элементом, а свое место заместить ранее с ним бывшим в соединении простым или сложным телом (иод в иодистом этиле, хлор в хлористом ацетиле, водород в аммиаке), и основное состояние, известное нам до сих пор лишь у тех содержащихся в кислотах эквивалентов водорода, которые могут в них замещаться на металлы и число которых позволяет подразделить кислоты на одно- или многоосновные . [c.66]

При синтезе исходного соединения 3,3 -дикарбокси-бензидин-N, N -диуксусной кислоты (I) из натриевых солей бензидиндикарбоновой и хлоруксусной кислот возможно образование асимметричного N, N-дизамещенного продукта и бензидин-3, З -дикарбокси-Ы-уксусной кислоты. Только при проведении процесса в течение 3 час при 90°, соответствующей концентрации исходных солей (концентрация I 1,2 мольЦ) и соотношении реагентов [c.295]

Хлорацетилирование аминопиримидинов обычно производилось хлор-ацетилхлоридом посредством постепенного прибавления эфирного раствора этого реагента в охлажденный щелочной раствор аминопиримидина. В других случаях хлорацетилирование приходилось проводить кипячением хлороформенного раствора соответствующего аминопиримидина с ангидридом хлоруксусной кислоты. [c.351]

Весьма показательна история использования в качестве актинометра фотолиза хлоруксусной кислоты при 2537 А. Хлоруксусная кислота в течение ряда лет использовалась с неправильным значением квантового выхода образования хлорид-иона при фотолизе в водном растворе, который принимался равным единице. Она иногда еще применяется квантовый выход хлорид-иона практически не зависит от концентрации реагента и интенсивности света, но сильно зависит от температуры при 2537 А Фс1- = 0,31 при 25° 0,69 при 69° [95]. Этот актинометр значительно менее чувствителен, чем актинометр с КзГе(Сг04)з. [c.628]

Реакция ди- -амилкадмия с хлорангидридом хлоруксусной кислоты [ИЗ]. 1-Хлор-гептанон-2 был получен аналогично из 125,8 г бромистого н-амила и соответствующего количества других реагентов, только температура во время прибавления хлорангидрида хлоруксусной кислоты была 0°С. Выход 24%, т. кип. 80—82,5° С. [c.186]

Для процесса конденсации аминосополимера с монохлоруксусной кислотой были изучены зависимости степени превращения от природы растворителя, соотнощения реагентов, концентрации хлоруксусной кислоты, размера гранул сополимера, времени конденсации, температуры реакции и pH среды. [c.93]

Скорости реакции были измерены спектрофотометрически по убыли иода при Л. =445 ни в буферных растворах хлоруксусной кислоты. Во всех кинетических опытах температура была 25,0 С. Использовались следующие концентрации реагентов (моль/л) нитроалкана 0,02 - 0,10 аниона кислоты 0,02-0,10 иода 1,5.10" - б-Ю" . [c.744]

Разделение и идентификацию микроколичеств аминофенолов можно проводить методами бумажной хроматографии. Хотя прошло более 10 лет с тех пор, как впервые бумажная хроматография была применена для разделения симпатомиметических аминов (Викстрём и Сальвезен [130]), но пирокатихин-амины все еще трудно разделять и идентифицировать этими методами (Вейс и Росси [131]). Наиболее часто в качестве растворителя используют смесь бутанол — уксусная кислота — вода некоторые исследователи применяли хлоруксусную, муравьиную или соляную кислоту вместо уксусной, но с этими кислотами образуется множество пятен (Беккетт [132]). В двумерной хроматографии в качестве второго растворителя часто используют смесь изопропиловый спирт — концентрированный аммиак — вода (8 1 1) недавно Смит [133] предложил использовать трет-амиловый спирт—17%-ный метиламин (4 1) и либо изобутанол — водный пиридиновый буфер (4 1), pH — 4 [буфер, представляющий собой смесь вода — пиридин — уксусная кислота (100 4 1), pH == 4], либо нитробутан — 70%-ный водный раствор уксусной кислоты (9 4). Аминофенолы, невидимые в ультрафиолетовом свете, можно обнаружить и частично идентифицировать путем опрыскивания смесями, применяемыми обычно для проявления фенолов, например смесями хлорное железо — феррицианид калия или диазотированные амины, или реагентом на амины — нингидрином. Феррицианид калия (0,44% в буфере при pH 8) используют для обнаружения адреналина, норадреналина и родственных Н-ал кил замещенных соединений, которые после окисления дают сильно флуоресцирующие адренохромы. Для обнаружения производных индола можно использовать п-диметиламинобензальдегид. [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология