Катарометр для капиллярной

Пробу исследуемой смеси вводят в испаритель чер з резиновую мембрану. Испаритель и делитель потока с капиллярной колонкой помещают в электрический воздушный термостат, питаемый от автотрансформатора (ТР) с терморегулирующим устройством. Вентилятор М создает необходимую циркуляцию воздуха. Внутрь термостата помещен также и блок катарометра, который в работе не участвует, но может быть приведен в действие при переходе от работы с капиллярной колонки к работе с обычной набивной колонкой. По выходе нз капиллярной колонки газ-носитель вместе с продуктами разделения поступает в горелку пламенно-ионизационного детектора через нижний штуцер в сопло. Сюда же подводится поток водорода и воздуха с ППГ, причем скорости потоков водорода и воздуха устанавливаются в строго определенном соотношении. [c.80]

На рис. 68 приведена схема хроматографа при использовании набивной или капиллярной колонки, пламенно-ионизационного детектора и катарометра. Работая по данной схеме, можно попеременно подключать выход дозатора то к набивной, то к капиллярной колонке штуцерными соединениями (на рисунке обозначены [c.172]

На рис. 69 представлена схема хроматографа Цвет-1-64 с параллельным включением двух колонок набивной и капиллярной, которые в свою очередь присоединены к катарометру и пламенно-ионизационному детектору соответственно. В этом случае ббльшая [c.172]

Цвет-6-69 Пламенно-ионизационный, термоионный, электронного захвата, катарометр, плотномер Насадочные и капиллярные 30 -400 Есть [c.64]

ОТКЛОНЯЮТСЯ от единицы, чем для катарометров однако высокая разделительная способность капиллярных колонок делает их более пригодными для количественного анализа. [c.356]

Парофазный анализатор модели Р45 (рис. 2.17) представляет собой современный газовый хроматограф с дифференциальной газовой схемой, программированием температуры капиллярной хроматографической колонки и пятью наиболее распространенными детекторами, двумя универсальными —дифференциальным ионизационно-пламенным, катарометром и тремя селективными—захвата электронов (галогенсодержащие вещества), пламенно-фотометрическим (5- и Р-содержащие вещества) и термоионным Ы- и Р-содержащие вещества). Возможна одновременная работа двух ионизационных детекторов. В газовой схеме предусмотрена обратная продувка хроматографической колонки для удаления малолетучих веществ и быстрой подготовки прибора к следующему анализу. Имеется испаритель жидких проб, что позволяет использовать прибор не только для парофазного анализа, но и как обычный универсальный хроматограф. [c.97]

В заключение следует отметить, что разработанные методики газо-жидкостного хроматографического анализа отличаются высокой точностью. Относительная ошибка определения обычно не превышает 2—3%. Все анализы могут выполняться на хроматографах отечественного производства, позволяющих термостатиро-вать колонку в интервале 130—250 °С. Детектирование осуществляют катарометрами или пламенно-ионизационными детекторами. Большинство методик разработано применительно к обычным. насадочным колонкам, однако в ряде случаев применение капиллярной колонки значительно улучшает разделение фенолов. В принципе возможно использование газо-жидкостной хроматографии и для автоматического контроля. [c.56]

Как видно из рисунка, установка имела две независимо работающие разделительные колонки с наполнителем, помещенные в общий термостат, что давало возможность одновременно проводить анализ двух образцов при одинаковой температуре. Каждая из двух колонок, помещенных в термостат, состояла из 4 секций общей длиной 16 м, соединенных между собой капиллярными переходами. Секции представляли собой U-образные стеклянные трубки с внутренним диаметром 4 мм и высотой колена 2 м. В качестве детектора служил высокочувствительный катарометр (рис. 9), реагирующий на изменение теплопроводности паров, разработанный А. С. Пономаревым (Институт физической химии АН СССР) [60]. Детектор — небольшой латунный блок, объем каждого из двух каналов которого составлял 0,1 мл. Сопротивление спирали из вольфрамовой проволоки диаметром 20 мк с диаметром витка 0,2 мм, помешенной в каждый из каналов, рав- [c.123]

Для получения постоянного газового потока при постоянном давлении на входе газ пропускают через медную трубку (большое постоянное пневматическое сопротивление) длиной 1220 см с внутренним диаметром 0,3 мм, свернутую в змеевик и помещенную в тот же термостат, что и пенный реометр. Из капиллярного дросселя газ проходит через ловушку, охлаждаемую жидким воздухом, в колонки и катарометр, а затем в измеритель скорости потока. Давление газа-носителя на входе и выходе измеряется ртутными манометрами и Л1з (рис. 1). [c.337]

Ранее в качестве детекторов применяли катарометр и газовые весы Мартина. Относительно большие объемы этих детекторов мешали их использованию в сочетании с капиллярными колонками поэтому в дальнейшем опыты проводились с водородным пламенно-ионизационным детектором [4]. [c.396]

К нижним концам хроматографических колонок присоединены капиллярные трубки Я, которые через прорези в блоке катарометра входят в его детектирующие каналы. Вывод газа из катарометра осуществляется через трубку К. [c.434]

S — блок питания катарометра 9 — катарометр 10 — капиллярная колонка. [c.138]

Обычные катарометры непригодны для работы с капиллярными колонками и насадочными колонками малого диаметра это объясняется не низкой чувствительностью, а значительной их инерционностью. Основное требование к катарометру при работе с колонками малого диаметра заключается в возможности фиксации узких полос. [c.156]

Катарометр — достаточно простой, надежный в работе и потому наиболее распространенный детектор. Однако из-за недостаточной чувствительности он, как правило, не применяется при работе с капиллярными колонками, а также для определения микропримесей. [c.105]

Газовый хроматограф Цвет-1-64 представляет собой лабораторный прибор, изготовленный в обыкновенном (не взрывозащищен-ном) исполнении. Предназначен он для анализа смеси органических (с концентрацией от 1 10" до 10%) и неорганических (от ЫО" до 100%) веш,еств, кипящих до 350—400° С и не содержащих агрессивных примесей, способных разрушать стальные детали прибора. Он состоит из трех блоков 1) датчика, состоящего из термостата, катарометра, детектора пламенно-ионизационного (ДИП), испарителя жидкой пробы, газового крана-дозатора 2) блока управления БУ-2, состоящего из панели подготовки газов, усилителя ПВ-2М для ДИП, терморегулятора, блока питания детектора ДИП, блока питания катарометра 3) автоматического самопишущего потенциометра ЭПП-09. Действие прибора основано на использовании методов газо-адсорбционной и газо-жидкостной хроматографии на набивных (аналитических), микронабивных и капиллярных колонках в изотермическом режиме. [c.170]

I — пламенно-ионизационный детектор 2 — дозатор-испаритель 3 — набивидя колонка 4 — регистраторы ЭПП-09 5 — усилитель 6 — терморегулятор 7 — игольчатые дроссели 8 — блок питания катарометра 9 — катарометр 10 — капиллярная колонка [c.174]

Цвет-3-66 . Разработан и выпускается Дзержинским филиалом ОКБА. Имеет два детектора катарометр и пламенно-ионизационный дифференциального типа. Катарометр (четырехплечевой) помещен в отдельный термостат. Позволяет работать как в изотермическом режиме, так и в режиме линейного программирования температуры. Верхний температурный предел термостата колонки 400° С. Колонки аналитические, микронабивные, капиллярные. [c.254]

Цвет-4-67 . Изготовлен и разработан Дзержинским филиалом ОКБА. Предназначен для высокочувствительного анализа сложных органических смесей (с концентрацией от 2,5-10 до 100%) и неорганических (с концентрацией от 5-10 до 100%) веществ с температурами кипения до 350° С в изотермическом режиме хроматографических колонок. Снабжен колонками аналитическими (длина от 1 до 3 ж, внутренний диаметр 3 мм), микронабивными(длина до 2 м, диаметр 1 мм), капиллярными (длина до 50 м, диаметр около 0,3 мм). Максимальный температурный предел термостата колонок до 300° С. В приборе применены два детектора — четырехплечевой катарометр и пламенно-ионизационный дифференциального типа порог чувствительности второго 5-10 , первого Ы0 %. Прибор позволяет проводить количественный анализ с погрешностью не выше 2% относительных. Предусмотрена возможность одновременного использования двух детекторов и двух колонок. [c.254]

ЛХМ-8М. Разработан СКВ института органической химии АН СССР имени Зелинского, изготовляется заводом Моснефтекип . Отличается от модели ЛХМ-7А простотой конструкции и удобством работы при массовых анализах. Имеет два детектора катарометр и пламенно-ионизационный. Используются аналитические колонки (внутренний диаметр 2—3 мм, длина до 4 л) и капиллярные (внутренний диаметр 0,25 мл, длина до 50 м). [c.256]

Дзержинским ОКБА разработаны аналитические газовые хроматографы с цифровым заданием режима работы серии Цвет-500 . Модель Цвет-530 этой серии имеет два детектора катарометр и пламенно-ионизационный. Хроматограф имеет в своем составе криогенное устройство для поддержания в термостате колонок температур от —99° до 399°С. Для определения микропрнмесей в газах хроматограф оснащен обогатительным устройством, где обогащение производится путем низкотемпературной адсорбции или конденсации. В хроматографе используются стальные и стеклянные насадочные колонки, а также стеклянные капиллярные колонки. Двухканальная схема газа-носителя позволяет устанавливать одновременно две насадочные колонки. Температурный ре -ки.м изотермический и линейное программирование температуры. С помощью интегратора осуществляется обработка информации при работе с пламенно ионизационным детектором и катарометром. [c.63]

Газовые хроматографы серии Цвет-500М производства Дзержинского ОКБА — это хроматографы исследовательского типа. Они применяются для аналитического контроля производственных процессов, а также для разнообразных исследовательских работ. Основными отличительными чертами хроматографов этой серии является цифровое (кодовое) задание режимов анализа, автоматизированная обработка выходной информации с помощью встроенной линии ЭВМ, Алфавитно-цифровое печатающее устройство по окончании анализа выдает отчет, содержащий данные о параметрах хроматографического пика и концентрации анализируемых компонентов. Хроматограф Цвет-500М имеет блочномодульную конструкцию, снабжен пятью детекторами двойным пламенно-ионизационным, пламенно-фотометрическим, катарометром, детектором постоянной скорости рекомбинации, термоионным, а также иони.зационно-пламенным, предназначенным для работы с капиллярными колонками (микро-ДИП), [c.63]

Цвет-2000 — газовые аналитические лабораторные хроматографы, предназначенные для качественного и количественного аналнза веществ с температурой кипения до 450°С. Хроматографы этой серии снабжены пятью детекторами пламенно-ионизационным, электронозахватным, термоионным (на фосфор и азот), пламенно-фотометрическим и катарометром. Температурный режим — изотермический и программирование температуры от —100 до 400°С. Колонки аналитические стеклянные и стальные, а также стеклянные капиллярные. Для хроматографа характерна максимальная степень автоматизации благодаря наличию нстроенной ЭВМ. [c.63]

Действие прибора основано на использовании методов газо-адсорбционной и газо-жидкостной хроматографии иа набивных (аналитически) ), микронабивных и капиллярных колонках в изотермическом режиме. Наличие в приборе двух детекторов позволяет регистрировать результаты анализов либо с помощью пламенно-ионизапиониого детектора, либо катарометра. [c.240]

У капиллярных колонок, не заполненных зернистым носителем, внутренний диаметр, как правило, меньше 0,5 мм диаметр 1 мм считается самой верхней границей. Но уже Голей (1958) заметил, что капиллярные колонки в отношении диаметра не имеют жестких определенных границ, а разделительный эффект может быть получен и на достаточно широких колонках. Открытые колонки с большим диаметром с подключенным к ним катарометром в качестве детектора впервые применил Ковач (Хоукс, 1961). Подробное описание практических результатов по разделению на таких колонках можно найти в работе Квирама (1963). Он использовал колонки [c.336]

Как можно видеть в табл. 5.2-1, предел обнаружения и линейный (динамический) диапазон у катарометра зсуже, чем у других детекторов. Он не годится для капиллярной ГХ из-за его низкой чуствительности. Преимуществом же катарометра является его недеструктивный характер действия на ощ>еделяемые компоненты. [c.251]

Комплект вютючает базовый блок с пневматикой для газа-носителя и дополнительных газов split / splitless — инжектор (или инжектор для насадочных колонок — по выбору), детектор пламенно-ионизационный (или катарометр — по выбору), тестовая колонка (капиллярная или насадочная), набор для запуска хроматографа, минимальный набор расходных материалов, программное обеспечение, компьютер, принтер. [c.546]

Катализаты гексана, циклогексана и гексена анализировали на газожидкостном хроматографе системы СКВ ИОХ с детектором-катарометром, причем гексановые катализаты хроматографировали на 14-метровой ко-.понке с диоктилсебацинатом, а гексеповые — на 8-метровой с дибутира-том триэтиленгликоля на диатомитовом кирпиче (0,25—0,5 мм). Октановые катализаты анализировали на капиллярном хроматографе с пламенно-ионизационным детектором на 35-метровой капиллярной колонке с дибутиратом триэтиленгликоля [2]. [c.230]

Были изготовлены и испытаны, в условиях хроматографического анализа, два детектора — катарометр с вольфрамовой нитью (сопротивление 80 ом) и пла-менно-ионизационный детектор. Установлено, что катарометр может быть использован для определения легких газов при содержании их в анализируемом образце до 0,01 %. Пламенно-ионизационный детектор, обладающий весьма высокой чувствительностью, может быть использован для анализа мик-ропримесеи в работе с капиллярной колонкой. [c.148]

В основу создания хроматографической схемы был положен имеющийся в лаборатории хроматермограф ХТ-2М. Для определения акролеина была исцользована капиллярная колонка, содержащая трибутилфос-фат. Для определения негорючих газов на отдельном стенде были смонтированы колонки и катарометр. Характеристика хроматографических колонок приведена в таблице. [c.474]

Эта величина отвечает приблизительно чувствительностп катаро-.метра. Таким образом, катарометр непригоден для капиллярной хроматографии. [c.264]

Для типичных задач анализа сложных смесей газов и иаров в интервале интересующих иромышленность концентраций наиболее пригодна газо-жидкостная хроматография с использованием детекторов типа катарометра. При анализе низкокипящих газов целесообразно применять газо-адсорбционную хроматографию с использованием в качестве сорбентов гелей, молекулярных сит, углей II модифицированных сорбентов. Для анализа весьма малых концентраций, а также для анализа высококипящих веществ лучше всего применять капиллярную хроматографию с иопизацнонным детектором. Для обнаружения примесей целесообразно прибегать к термическим методам или газо-жидкостной хроматографип с использованием высокочувствительных детекторов. В экспрессных анализах возможно применение капиллярной хроматографии, а также хроматермографии. Для апа.ппза веществ, сильно различающихся но своим физическим свойствам, пригодны хроматермография и капиллярная хроматография. Наконец, для непрерывного анализа малых примесей в потоке необходимо применять тенлодинамический метод, а для смесей, содержащих высокие концептрации компонентов,— хроматермографию. [c.371]

Водород имеет малую вязкость, что позволяет нспользо-вать его при работе с длинными колонками (как насадочными, так и капиллярными), поскольку гидравлическое сопротивление здесь будет существенно ниже, чем при использовании других газов. Он предпочтителен в тех случаях, когда размытие полосы определяется динамической диффузией или вкешкедиффу-зионной массопередачей. Чувствительность катарометра существенно повышается при использовании водорода вследствие высокой теплопроводности последнего. Однако взрывоопасность водорода ограничивает его использование и создает дополнительные трудности при конструировании аппаратуры. [c.66]

Некоторые исследователи определяли гидриды различных элементов с использованием химических реакций. На рис. 7. И приведена хроматограмма [265] гидридов кремния, германия, фосфора, мышьяка и серы, полученная на колонке длиной 8 м с 25% силиконового масла ПФМС-4 на кирпиче при 30 °С и расходе азота 17 см /мин. Между колонкой и катарометром находилась капиллярная печь диаметром 1,5—2 мм и длиной 10—15 см, в которой при температуре около 1000 °С происходило разложение гидридов. Катарометр фиксировал образующийся при разложении водород. Предел обнаружения по различным гидридам изменялся от 10 до 10 мг/см . [c.236]

Каждый из соответствующих катарометров имеет свои преимущества и недостатки. Так, кагарометр с проточной ячейкой характеризуется большей чувствительностью и меньшей инерционностью, чем катарометп с диффузионной ячейкой, зато последний практически нечувствителен к колебаниям расхода газа-носителя. Обычные катарометры непригодны для работы с капиллярными колонками и насадочными колонками малого диаметра это объяс- [c.170]