Осинова

В годы Великой Отечественной войны довольно часто можно было увидеть такую картину. Автомобиль останавливался возле поленницы, и шофер начинал заправлять машину березовыми или осиновыми чурками. Конечно, топки в обычном понимании на автомашине не было. Просто рядом с кабиной устанавливалась высокая колонка химического реактора, и древесину перегоняли в газообразное или жидкое топливо. [c.133]

При трении головки о намазку мельчайшие частички фосфора воспламеняются на воздухе и поджигают состав головки. Для уменьшения пожарной опасности осиновая древесина ( соломка ) спичек при их выработке примерно до половины пропитывается раствором фосфорнокислого аммония, вследствие чего они гаснут без последующего тления. [c.443]

Текст таков, что знаки препинания (как обычно, отсутствующие) местами трудно расставить. Согласно этой прописи варка ведется на осиновом зольном щелоке, практически — карбонатном, так что глицериды могут омыляться только за счет гидролитически образующейся щелочи. Последнее и требует, при медленном сдвиге равновесия, многодневного течения процесса. Он ведется не в один прием, а с выгрузкой при каждом обновлении щелока омыляемой массы в чан и с возвращением ее в котел. Добавление поваренной соли позволяет получить твердое мыло за счет обменной реакции. Пропись говорит, таким образом, о весьма обычной технике, но в ней не все ясно. Переписчик писал не понимая, это явно была уже не первая копия с копии. [c.98]

В настоящее время под руководством С. Ф. Примакова развиваются исследования по производству тополевой и осиновой целлюлозы повышенного выхода. [c.163]

Предприятию, работающему на дровах, необходимо знать их теплотворную способность — для расчета удельных расходов условного топлива на единицу продукции. Проба дров поступает в лабораторию, постоянно обслуживающую данное предприятие, например в его собственную. Предприятие получает дрова всегда определенной породы, например осиновые, или смесь пород с более или менее постоянным участием в смеси каждой породы всегда сухопутной доставки или, наоборот, всегда сплавные произведенные ранее анализы дали близкие между собой и к данным общепринятых справочников результаты по содержанию золы и теплотворной способности горючей массы. В этом случае целесообразно производить анализ только на определение содержания влаги и при вычислении принять величины и по средним данным прежних анализов или по справочнику (см. вклейку табл. 22, клетка 1—4). [c.280]

В основном же опыты являлись отражением режима эксплуатации. Средняя паропроизводительность котла в период опытов менялась от 11 до 16 т/ч, влажность топлива, поступающего в швельшахту, колебалась в пределах от 9 до 32%. Отбор газа из шахты составлял 0,37—0,72 нм кг абсолютно сухого топлива. Расход абсолютно сухого топлива равнялся 2800—3510 кг ч. Выход химических продуктов на сухую древесину оказался равным по кислоте 1,3—3,0%, за исключением опытов, проведенных на осиновой и березовой древесине. Выход смолы достигал 8—17,9%. [c.73]

Лесохимические продукты, получаемые в топке-генераторе при сжигании березовой и осиновой древесины [c.135]

Результаты опытов по сжиганию березовой и осиновой древесины [c.135]

Суммарный конденсат, полученный в опытах с осиновой древесиной, разделился на три слоя верхний — парафини-стый в виде плотной массы, средний — смолистая жидкость, нижний — отстойная смола. [c.136]

Выход продуктов при энергохимическом использовании осиновой [c.137]

Анализ порошка, полученного в опыте с осиновой древесиной, дал следующие результаты [c.138]

Следует отметить, что парафинистый слой неизбежно будет получаться при переработке осиновой древесины в топках-генераторах. [c.138]

Опыты, проведенные с березовой и осиновой древесиной, показали, что выходы продуктов при переработке в топке-генераторе близки к обычным, получаемым при сухой перегонке и газификации. Соотношение продуктов (углеводных, кислотных и фенольных), полученных в опытах с березовой древесиной, свидетельствует о том, что режим топки может быть отнесен к промежуточному по мягкости между процессами, характерными для обычной сухой перегонки и газификации. [c.139]

Три опыта проводились на проэкстрагированной щепе пневого осмола в смеси со щепой смешанных пород. В одном опыте в течение 6 ч в топке-генераторе сжигалась только одна проэкстрагированная щепа пневого осмола без примесей. Один опыт проводился на щепе березовых дров и один на щепе осиновых дров. Скорость вращения ротора составляла 980 об мин. [c.146]

Большое влияние на состав моносахаридов в щелоке после обычной кислой бисульфитной варки оказывает порода перерабатываемой древесины. Это объясняется разным химическим составом содержащихся в ней гемицеллюлоз. В табл. 82 приведено содержание отдельных моносахаридов в щелоке от варки еловой, березовой и осиновой древесины [13]. [c.354]

Обзор исследований по сорбции гемицеллюлоз волокнами при щелочной варке будет неполным, если не упомянуть о серии опытов, выполненных в последнее время [33]. Процесс переосаждения ксилоуронидов изучался в условиях сульфатной и натронной варки березовой и осиновой древесины по обычным и модифицированным режимам. Исследования эти были проведены с целью увеличения выхода целлюлозы из лиственной древесины для производства бумаги. Опыты показали, что во время подъема температуры до 170° С значительная часть гемицеллюлоз переходит в раствор. К этому моменту содержание растворенных пентозанов достигает максимума. Во время стоянки при конечной температуре 170° С количество растворенных пентозанов уменьшилось вследствие их разрушения и частичного осаждения на волокнах целлюлозы. Сульфатная варка в тех же условиях чистого изолированного глюкуроноксилана березы показала, что он в процессе варки по мере подъема температуры постепенно образует кристаллический осадок. Максимум образования этого осадка соответствовал концу подъема температуры. Прн дальнейшем нагревании до конца варки количество выпавшего осадка не изменялось. Электронномикроскопические исследования волокон после сульфатной варки показали, что на них находится ориентированный или аморфный слой ксилана. [c.371]

Изучению этих процессов посвящено значительное количество исследований [43]. К сожалению, в большинстве из них приводились только косвенные данные о потере гемицеллюлоз в процессах хлорирования, промывки и отбелки. Большинство из этих данных в последнее время не подтвердилось и поэтому они нами не приводятся. Наиболее интересны в этом отношении исследования [43] поведения гемицеллюлоз при этих обработках осиновой нейтральной сульфитной целлюлозы, содержащей значительные количества гемицеллюлоз. Исследования показали, что при хлорировании и последующей щелочной отмывке целлюлозы потеря углеводов составляет менее 1%- При количественном гидролизе растворившихся полисахаридов образовались в основном галактоза, арабиноза и ксилоза. Качественно были обнаружены также небольшие количества кислых продуктов, содержавших уроновую кислоту. [c.378]

Сорбция гемицеллюлоз волокнами наблюдалась и в процессе размола массы [73]. Так, при размоле беленой сульфитной целлюлозы в дистиллированной воде на мельнице ЦРА в растворе были -обнаружены растворенные гемицеллюлозы, содержавшие маннозу, ксилозу, а при размоле сульфатной осиновой целлюлозы — ксилозу, арабинозу и галактозу. Было показано, что перешедшие в раствор гемицеллюлозы, перераспределяясь, снова сорбируются волокнами целлюлозы. [c.392]

Природный лигнин в осиновой древесине давал отношение 1 2,4. Из этих результатов Стоун сделал вывод, что в осине содержится относительно единообразный гваяциловый полимер, который в ходе варки появляется в нарастающих количествах в щелоке и может окисляться до определенной величины выхода ванилина независимо от наличного количества. [c.33]

Ванаг [68] испытал большое количество аминов на их цветную реакцию с лигнином в березовой, осиновой, сосновой и еловой древесине и нашел, что стружки хвойных пород давали более интенсивные окраски, чем лиственных. Испытания проводились с 0,01 и. раствором амина в 0,1 и. соляной кислоте. Некоторые из соединений, например нафтиламины и иоданилины, давали заметную окраску даже при 0,00005 нормальности. [c.58]

Пью [121] обрабатывал еловую и осиновую древесину на вибрационной мельнице в течение 5 ч при 2° С. Так же как и коллоидальная древесина (см. Брауне и Зейлер [21]), размолотая [c.95]

Осиновая древесина, размалывавшаяся на шаровой вибрационной мельнице в течение 5 ч, имела растворимость, сходную с растворимостью еловой древесины. Обработка размолотой древесины энзимом № 19 Рома и Хааса в течение 3 дней дала 22,4% энзиматического лигнина с 14,7% углеводов. Растворимость этого лигнина приближалась к растворимости энзиматического лигнина из еловой древесины, за исключением того, что первый был растворимым и в 50%-ном этаноле. После гидролиза энзиматического лигнина были получены все типы сахаров, обнаруживаемые в осиновой древесине. [c.103]

Лигносульфонаты экстрагировались из растворов в амиловом спирте водным раствором едкого натра. Водные экстракты при помощи катионообменных смол доводились до pH 7, профильтрованные растворы выпаривались и остатки анализировались. Результаты выделения лигносульфоновых кислот из еловых и осиновых отработанных сульфитных щелоков приведены в табл. 15. [c.126]

Метилирование гидротропного осинового лигнина диметилсульфатом дало метилированный лигнин с 32,1% метоксила, что соответствовало пяти новым метоксильным группам. Молекулярный вес лигнина, определенный криоскопически в нитробензоле, составлял 1230 154. [c.135]

Гидротропный осиновый лигнин показал спектр ультрафиолетового поглощения, сходный со спектрами других лигнинов голосемянных пород, с максимумом при 272 тр.. В едком натре максимум практически исчезал. Кривая инфракрасного поглощения подтвердила ароматическую природу лигнина, присутствие эфирных и гидроксильных групп и сопряженной карбонильной группы. [c.136]

Диалкилсульфиды (тиаалканы) составляют главную массу тиоэфиров Кх—3—Ка в большей части исследованных нефтей. Подобно тиолам и дисульфидам, тиаалканы обнаруживаются главным образом в бензино-кер осиновых фракциях с ростом температуры кипения доля этих СС снижается почти до полного исчезновения в дистиллятах, кипящих выше 300°С (см. рис. 2.4). Возможно, что эти представления о распределении алифатических сульфидов в нефтях неточно отражают реальные факты и несут на себе отпечаток существенного спада эффективности используемых методов выделения веществ с ростом молекулярной массы, что уже отмечалось при обсуждении состава нефтяных тиолов. [c.56]

Некоторые отличия в работе были подмечены Поповым в Соликамске (стр. 170—172). В каменном здании мыловарни имелась теплая комната с сеньми, где варится мыло . В ней кирпичная печь низменная, построенная на земле в печь вмазан железный (или чугунный) котел с краном и деревянною наставкою или надделкою, обитою железными обручами . Там же находились деревянные кади и буки для составления щелоков , а также разбор ные деревянные ящики (формы) для охлаждения мыла. В амбарах хранились говяжье сало, соль, известь и зола — осиновая и еловая. [c.191]

На щелок обычно брали самосад, т. е. самые большие и крепкие, хотя и ноздреватого сложения куски шадрика (вязового или осинового). Их считали наиболее богатыми поташом. За пуд золы платили 7—15 коп., гц за хороший шадрик—30 — 70 коп. [c.260]

Результаты обработки материалов испытаний комплексного агрегата приведены в табл. 10. Необходимо учитывать, что испытания проводились в условиях нормальной эксплуатации агрегата, обеспечивающего всю паровую нагрузку завода. Поэтому были неизбежны колебания в расходе пара и всех связанных с этим характеристик. Часть испытаний выполнялась на специально заготовленной березовой и осиновой древесине с целью выяснения перспективности энергохимического использования при сжигании этих пород и срав- [c.71]

Положительный опыт работы энергохимического комплекса поставил на повестку дня вопрос о расширении сырьевой базы за счет использования других пород древесины. Если процесс сжигания разных пород древесины не вызывал каких-либо трудностей, то состав получающихся химических продуктов требовал подробного исследования для выяснения возможности их эффективного использования в народном хозяйстве. С этой целью на действующей установке завода Вахтан были проведены опыты по энергохимическому использованию березовой и осиновой древесины. В этих опытах производилось суммарное улавливание жижки и смолы. [c.135]

В период реконструкции канифольно-экстракционного цеха завода Вахтан в 1959—1960 гг. топка-генератор работала с большим, чем обычно, расходом осиновой древесины, что вызвало появление вспльшного парафинистого слоя в смоляных емкостях. [c.138]

Всплывной слой, полученный в опыте с осиновой древесиной, по внешнему виду представляет собой парафинообразную массу коричневого цвета. Анализ этого продукта дал следующие результаты [c.138]

ДЕГОТЬ ДРЕВЕСНЫЙ, подразделяется на берестовый и березовый Произ-во берестового дегтя (дегтекурение) основано на пиролизе бересты или др сырья нагреванием до 200-300 С в закрытых аппаратах без доступа воздуха Кол-во и качество дегтя зависят от вида сырья и типа аппарата Сырьем обычно служит чистая соковая береста, береста с валежника или сухостоя с примесью 20-30% луба, ошкуровочная береста с содержанием луба до 80%, осиновая кора и др [c.12]

ДРЕВЁСНЫЙ УГОЛЬ, макропористый высокоуглеродистый продукт, получаемый пиролизом древесины без доступа воздуха. Структура и св-ва угля определяются т-рой пиролиза. Пром, Д, у., получаемый при конечной т-ре 450 550 °С, аморфный высокомол. продукт, включающий алифатич. и ароматич. структуры состав 80-92% С, 4,0-4,8% Н, 5-15% О. Д.у, содержит также 1 3% минер, примесей, гл, обр. карбонатов и оксидов К, Na, Са, Mg, Si, Al, Fe. Кажущаяся плотность елового угля составляет 0,26, осинового 0,29, соснового-0,30, березового 0,38 г/см истинная плотность Д.у. 1,43 г м пористость 75-80% уд. теплоемкость 0,69 и 1,21 кДж/(кг К) соотв. при 24 и 560 °С теплопроводность 0,058 Вт/(мК), теплота сгорания 31 500 34000 кДж/кг, уд. электрич. сопротивление 0,8-10 0,5-10 Ом см. [c.119]

При использовании того или иного метода получения холоцеллюлозы следует учитывать, что делигнифицирующие агенты в некоторой степени изменяют свойства полисахаридов. Возможно деполимеризирующее действие хлора, двуокиси хлора и гидроокиси ацетила на макромолекулы полимеров. Например, в работе [20] указывается, что длина цепей 4-0-метилглюкуроноксилана, выделенного из хлоритной холоцеллюлозы древесины белой березы, была на 60% меньше длины цепей этого полимера исходной древесины. Как было обнаружено Хейзером и Йоргенсеном [21], при хлоритной делигнификации осиновой древесины происходит деструкция целлюлозы. При обработке европейского бука хлорной кислотой было установлено [22] наличие в холоцеллюлозе настолько измененного лигнина, что он не мог рассматриваться при анализе как обычный лигнин Классона. Присутствие такого лигнина в холоцеллюлозе и невозможность определения его обычными методами могут привести к ошибочным результатам при вычислении выхода холоцеллюлозы. [c.29]

Путем ступенчатого экстрагирования осиновой древесины забуференной смесью 1 1 бутанол — вода при 158 С Аалтио и Рошиер [1] выделили два типа лигнина. Один тип лигнина был, верятно, образован главным образом в срединной пластинке и содержал 20,5%1 метоксилов, а другой — с 15% метоксилов предположительно происходил из клеточной стенки. [c.32]

Природный осиновый лигнин и резорцин в соляной кислоте давали окрашенный продукт с максимумом поглощения при 585 m L, находящимся между максимумом для (V) (579 /n .i) и максимумом для восстановленного ,7-диокси-3, 5 -диметокси-флаванона (VII), для восстановленного 2, 4,4 -триокси-3-мето-кси-5-ирепенихалкона (VIII) или для восстановленного 2, 4,4 -триокси-3,5-диметоксихалкона (все при 593 m i). Последний был образован конденсацией синапового альдегида и резорцина. [c.54]

Сравнение влияния замещающих групп в бензольном кольце восстановленных флаванонов на спектр поглощения их окрашенных ионов дало Пью повод предположить, что группа в еловом и осиновом лигнине, дающая цветную реакцию с фенолами и соляной кислотой, обладает структурой (IX). [c.54]

Выделение гидротропного лигнина из осиновой древесины было детально изучено Трейнаром и Эймери [155, 156]. Древесина с содержанием 19,8% лигнина нагревалась с 407о-ным раствором бензоата натрия в течение 8 ч при 160° С. При этом растворялось 65% лигнина. Когда древесину нагревали при этих условиях с водой, в раствор переходило лишь 6,5% лигнина, по зато 51,1% пентозанов. [c.134]

Тот факт, что отношение лигнина к растворенным пентоза-нам оставалось почти постоянным и равнялось I 6,4, был принят Трейнаром за дополнительное подтверждение присутствия лигнино-углеводной связи в осиновой древесине. [c.135]

Гидротропный осиновый лигнин — коричневый порошок, растворимый в метаноле, этаноле, диоксане, ацетоне, ледяной уксусной кислоте, едком натре, карбонате натрия и нерастворимый в эфире, бензоле, нитробензоле, петролейном эфире, четыреххлористом углероде, этилацетате и растворах бикарбоната натрия. Этот лигнин давал типичную цветную реакцию с флороглюцином — соляной кислотой. Однако после метилирования он не давал этой окраски, следовательно, в цветной реакции участвовала метилирующаяся гидроксильная группа. [c.135]

После омыления гидротропный осиновый лигнин утрачивал одну метоксильную группу, хотя содержание метоксилов в омыленном продукте оставалось практически неизменным (20,6%). Кондуктометрическое титрование показало, что омыляемый лигнин содержал пять омыляющихся функциональных групп, т. е. что отщеплялись четыре другие неидентифицированные группы. Для омыленного лигнина был вычислен молекулярный вес 903 14 (из расчета содержания в лигнине шести метоксильных групп). [c.135]

Применяя те же методы, какими они пользовались для осиновой древесины, Трейнар и Эймери [155, 156] приготовили гидротропный лигнин с 507о-ным раствором бензоата натрия из пшеничной соломы. Количество растворившегося лигнина, аналитические данные, эмпирические формулы и число некоторых функциональных групп приведены в табл. 16, в которую включены также и данные для лигнина из осиновой древесины. [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология