Селен методы определения

Элементная и природная сера содержит органические соединения (битумы), продукты окисления серы, селен, теллур, мышьяк и другие примеси содержание их достигает 0,1—0,5%. Данные химического, спектрального и газового анализов показали наличие в сере 24 элементов. Современное состояние методов определения примесей в элементной сере дано в работе [7]. [c.216]

Описано также определение мышьяка в селене методом атомно-абсорбционной спектрофотометрии [9101. [c.172]

ААС/ГП Ртуть и гидрид- образующие элементы (мышьяк, селен, висмут, олово и др.) Наиболее чувствительный метод определения ртути Значительный расход особо чистых реактивов [c.550]

Селен технический. Методы определения селена [c.587]

Селен технический. Методы определения серы [c.588]

Селен технический. Метод определения свинца [c.588]

Селен технический. Метод определения мышьяка. [c.588]

Селен технический. Метод определения органических веществ [c.588]

Селен технический. Метод определения железа [c.588]

Селен технический. Методы определения алюминия [c.588]

Селен технический. Метод определения меди [c.588]

Селен технический. Метод определения сурьмы [c.588]

Селен технический. Методы определения теллура [c.588]

Селен технический. Метод определения ртути [c.588]

Селен технический. Атомно-абсорбционный метод определения меди, железа, теллура и свинца [c.588]

Еще один метод определения теллура в присутствии селена заключается в том, что селен (IV) не окисляется бихроматом в кислой среде, тогда как теллур (IV),хотя и медленно, но все же количественно может быть окислен бихроматом (см. выше). Практически приходится выжидать около 20 мин после добавления бихромата и затем титровать его избыток солью Мора. Для определения селена в том же растворе поступают так, как описано в разделе Селен . [c.315]

Изучение катализа, безусловно, будет развиваться в сторону исследования механизма каталитических реакций и свойств катализаторов с привлечением все новых методов. На этой основе необходимо усовершенствование существующих и нахождение новых методов определения энергий связей с катализаторами, систематическое получение новых данных об энергиях связей, в особенности — индивидуальных, распространение органического катализа на соединения, содержащие гетероатомы (бор, азот, фосфор, серу, селен, теллур, галоиды и др.), с определением соответствующих энергий связей в молекулах и с катализатором, нахождение закономерностей в данной области, в частности зависимость энергий связей от способа приготовления катализаторов, распространение расчетов на другие катализаторы и в особенности смешанные и промотированные. [c.228]

Льюк [50] предложил методы определения очень малых количеств селена (до 0,00002%) и теллура (до 0,0001%) в свинце и меди. Селен или теллур сначала выделяют осаждением в элемента[рном [c.395]

СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ МЕТОДОВ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРИМЕСЕЙ В СЕЛЕНЕ И ТЕЛЛУРЕ [c.445]

Одним из наиболее чувствительных методов определения следов элементов в настоящее время является метод радиоактивационного анализа. Этот метод был с успехом применен для определения большого количества элементов в высокочистых селене и теллуре. [c.448]

Метод определения примесей теллура, меди и свинца в чистом селене заключается в получении полярографических волн указанных элементов в условиях, в которых происходит электровосстановление только этих ионов, а ионы селена (IV) полярографически неактивны. В некоторых случаях растворы селена могут служить полярографическим фоном для определения сопутствующих ему примесей. [c.452]

Описан метод определения следов никеля в металлическом селене [1278]. Чувствительность составляет 5-10" %. В высокочистом кремнии никель определяют с чувствительностью ЫО% [1019], в полупроводниковой сурьме — 110 % [178]. Можно определять и большие количества никеля, например в высоколегированных сталях, содержащих 0—2% никеля [722], или в морских осадочных породах, метеоритах [1167], в которых содержание никеля составляет несколько микрограммов на 1 г. [c.140]

Метод МЕСА-спектрометрии является эффективным методом определения малых количеств неметаллов бора, серы, фосфора, галогенов, азота, углерода, кремния, и таких элементов, как мын1ьяк, селен, теллур, анализ которых другими спектральными методами затруднен. Возможно определение некоторых металлов. [c.128]

Фотометрические методы определения мышьяка в виде мышья-ковомолибдеповой сини находят широкое применение. Они используются для определения мышьяка в его соединениях [529], железе, чугуне и стали [48, 540, 666, 698, 773, 785, 790, 885, 917, 943, 949, 952, 996, 1131-1133, 1147], ферросплавах [217, 702, 703, 1203], меди и медных сплавах [158, 195, 197, 216, 515, 562, 815, 886, 952, 1043, 1133, 1209, 1210], рудах и продуктах медного и свинцово-цинкового производства [21, 81], железных рудах [652, 822, 949, 1108], свинце [158, 264, 627, 695, 886, 926, 952, 990, 1133], серебре и его сплавах [1070], Вольфраме и его рудах [1203], олове [307, 585, 661, 1208], сурьме [91, 197, 198, 264, 284, 837, 886, 894, 952, 956], висмуте [265, 764], цинке [158, 627, 926, 952], ниобии и ванадии [284], галлии [284, 2881, индии [284, 289, 430], таллии [284, 287], кремпии [284, 872], германии ]б99, 700, 872], селене [637, 1016, ИЗО], теллуре [758], хроме и его окислах [198, 216], алюминии [144], кадмии [158], олове [886], молибдене и его окислах [459], никеле [402, 562], боре [893], уране [661, 760, 849, 928], минералах [415, 869, 994], пиритах и пиритных огарках [302, 491], фосфорной [940, 941], азотной [892], серной [939] и соляной [197, 452] кислотах, природных водах [785, 942, 993], дистиллированной воде [452], фосфатах [942] и фосфорсодержащих продуктах [980, 1091], силикатах и силикатных породах [869, 942, 964, [c.61]

Непрямой титриметрический метод определения селена в техническом селене [59, 61] основан на добавлении известного количества аскорбиновой кислоты к анализируемому раствору и иодометриче-ском оттитровывании избытка аскорбиновой кислоты. [c.244]

V В непрямом методе определения селенистой кислоты [25] ее восстанавливают взятым в избытке раствором сернокислого гидразина в среде 2—3 н. соляной кислоты, отфильтровывают элементный селен и в фильтрате титруют избыток сернокислого гидразина раствором KIO3 в присутствии ССЬ или H I3 (Юз I I). [c.263]

Реакции осаждения, на которых основаны некоторые амперометрические методы определения кобальта, также мало избирательны и применение таких реактивов, как тетрароданомерку-риат °, пиридин натрийтрифосфат вольфрамат ферроцианид селенит и теллурит , ограничивается, по-видимому, некоторыми специальными случаями. [c.241]

Описана методика [278] анализа серы и кобальта в нефтепродуктах с использованием радиоизотопного источника излучения Фт/А . В [279] обсуждены проблемы прямого определения никеля в нефти. Использован спектрометр со смешанной оптикой фирмы Силине № 52 360 с кристаллом ЫР и Ш-труб-кой (55 кВ, 40 мА). Определение никеля проводили по линии никеля /Са, а в качестве внутреннего стандарта применяли непрерывный спектр вблизи этой линии. Образцами сравнения для градуировки аппаратуры служили нефти, в которых содержание никеля было установлено фотоколориметрическим методом. Интервал определяемых концентраций никеля в нефти составил от 2-10 до 10 %. Содержания серы, водорода и углерода в пробах нефти сушественно влияют на определение никеля. При анализе нефтей с малоизменяющимся составом перечисленных элементов это влияние легко учитывается. В топливном мазуте и нефти обнаружены ванадий, никель, железо, цинк, молибден, мышьяк и селен методом РФА с дисперсией по энергии. Для простоты проведения анализа употребляли микромишени (диаметром 3—4 мм), в которые вводили исследуемый образец и растворы хрома и родия в качестве стандартных элементов. При анализе маловязких образцов можно использовать метод добавки одного элемента [280]. [c.70]

Элементы-неметаллы (фосфор, кремний, азот, хлор, бром, йод, фтор, сера, селен, теллур, бор) в небольших количествах часто приходится определять в разнообразных по составу природных и промышленных материалах. Между тем на русском языке отсутствуют руководства по фотометрическим методам определения этих элементов. В связи с этим было признано целесообразным издание перевода книги Колориметрическое определение неметаллов (под ред. Д. Болца), получившей широкое распространение за рубежом. Для советского читателя эта книга представляет интерес также в том отношении, что она в какой-то степени характеризует уровень фотометрических методов определения неметаллов в американских химико-аналитических лабораториях. [c.5]

Метод почти специфичен для селена. Четырехвалентный теллур не реагирует. Пятивалентный ванадий, трехвалентное железо, двухвалентная медь и другие окислители мешают определению, давая окрашенные продукты с реагентом. Ост и Гиллис [19] применяли фторид для маскировки железа и оксалат для маскировки меди. Чжэн [6, 7] маскировал все мешающие ионы, за исключением пятивалентного ванадия, этилендиаминтетрауксусной кислотой. При экстрагировании пиазселенола все окрашенные ионы остаются в водной фазе. Вещества, которые восстанавливают или связывают в комплекс четырехвалентный селен, мешают определению, например ионы двухвалентного олова и йодида, а также аскорбиновой кислоты. [c.385]

Селен препятствует применению почти всех объемных методов определения теллура, за исключением приводимого ниже бдхроматного метода. Из числа известных объемных методов Можно указать следующие [c.393]

Дюваль с сотрудниками изучали термогравиметрически осадки, полученные осаждением циркония [760] и гафния [412] различными органическими и неорганическими осадителями. Они определяли состав полученных осадков, пределы температур образования весовой формы и на этом основании предложили термогравиметрические методы определения циркония и гафния. Так, например, при термическом разложении гидроокисей циркония и гафния, полученных осаждением аммиаком (для циркония до 120° С и для гафния до 199° С), происходит быстрая потеря воды, затем вес уменьшается более медленно (удаление конституционной воды), и образование НЮа происходит при 350° С, а ZrOa — при 400° С. При дальнейшем повышении температуры вес двуокиси уже не изменяется. Таким образом, гидроокиси, полученные осаждением аммиаком, прокаливаются при относительно низких температурах. Авторы исследовали около трех десятков осадков и предложили при автоматическом термогравиметрическом определении циркония по кривым термолиза в качестве осадителей миндальную кислоту, а также аммиак, анилин, диэтил-анилин. Для гафния были изучены нормальный селенит, п-окси- [c.83]

Иванчев [50 ] разработал косвенные методы определения цинка в окиси цинка (раздел г, 3) и I в селене (раздел г, 4). Кирстен [55 ] определял малые количества I , Вг , и с помощью обменных реакций с раствором AgHDz в этилацетате и последующим фотоме трическим определением выделившегося эквивалентного свободного дитизона при 598 лгц . [c.158]

Теллур сопутствует селену, но в природной сере он обнаруживается в количествах значительно меньших, чем селен. Для определения содержания примеси теллура в оч ищенной сере с успехом может быть применен метод, основанный на реакции теллура с диэтилдитиокарбаминатом натрия с образованием окрашенного комплекса, растворимого в органических растворителях. Максимум светопоглощеиия находится при 420 ммк [38], позднее были предложены другие производные диэтилдитиокарбаминовой кислоты, например 3,5-дифенилпиразолиндитиокар-баминат натрия [39]. Применение этого реактива позволяет повысить чувствительность колориметрического определения теллура до 5-10 %-Японские исследователи предложили 2-оксиэтилдитиокарбаминат цинка [40] и дисульфид-бис-дитиокарбаминат натрия [41]. [c.424]

Таким образом, разработка технологических схем получения полупроводниковых материалов, содержащих селен и теллур, всегда должна сопровождаться контролем степени чистоты исходных металлов с применением различных методов определения микропримесей элементов в них. [c.445]

Разработан метод определения следов теллура (10 —10 %) в полупроводниковом селене [7]. Метод основан на образовании соединения теллура с 3,5-дифенилпиразолин-1-дитиокарбаминатом натрия, которое экстрагируется хлороформом от 12 Л/ НС1 до pH 9,0. Селен и следы сопутствующих элементов маскируют цианидом, трилоном Б, тартратом в щелочной среде при pH 8,0—9,0. [c.446]

Разработан ку л о н о м ет р и ч ес к и й метод определения микропримесей железа и алюминия (10 %) в селене высокой чистоты. Метод основан на электрогенерировании брома окислением бронированных [c.447]

Анализ образцов селена (или теллура) начинают с облучения в реакторе определенной навески вещества и эталонов. Затем пробу промывают горячей разбавленной соляной кислотой для удаления поверхностных загрязнений и растворяют в концентрированной азотной кислоте. В ряде методов определения примесей в селене [26—28, 15] вначале выделяют основной компонент — селен (или теллур) гидразином из солянокислого раствора (во второй и третий раз добавляют по 20 м.г носителей — селенистой и теллуристой кислот для возможно более полного удаления из раствора активных селена и теллура), а затем проводят последовательное выделение на носителях элементов-примесей. Известен также радиоактивационный метод определения Сс1, Си, N1, Те и 2п в Бысокочистом селене [29], где вначале выделяют примеси на неактивных носителях из селенсодержащего раствора, при этом каждый элемент-примесь определяют из отдельной навески. После радиохимической очистки выделенных радиоизотопов определяют химический выход и измеряют активность. [c.448]

Таблица 80 МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СЕЛЕНА И ТЕЛЛУРА (СЕЛЕН И ТЕЛЛУР НАХОДЯТСЯ В РАСТВОРАХ В ВИДЕ SeOg И ТеОз )

В щелочной среде (0,1—1,0-н. NaOH) селен не восстанавливается. Для полярографического определения селена пользуются также селеносульфатом [1298, 1299] известны и амперометрические методы определения селена [1300, 1301]. [c.521]

Определение средних количеств Se и Те (от 0,01% до нескольких процентов) чаще всего проводят объемными и полярографическими методами. Хорошие результаты дает метод определения Se, основанный на взаимодействии НаЗеОз с NasSaOg с последующим титрованием избытка ЫагЗгОз йодом, и метод определения Те, основанный на взаимодействии НаТеОз с KJ с последующим титрованием элементарного йода. Чувствительность метода — до 0,01% Зе или Те. Ошибка при содержаниях Зе и Те от 0,05 до 0,5% равна 10% (отн.), при больших содержаниях 2—5% (отн.). Пробу разлагают, тем или иным образом выделяют элементарные селен и теллур, растворяют их вновь (5—6 капель HNO3 4- 10 мл НС1) полученный раствор разбавляют водой и кипятят, прибавив мочевину, для разрушения остатков азотной кислоты. Охлаждают до комнатной температуры. К рас- [c.521]

Показана возможность полного разделения малых количеств селена от таких же количеств теллура па катионитах КУ-2 и К,У-1 в интервале рН 2—5. Селен проходит в фильтрат [185]. Катио-нпт К.У-2 применен и для разделения селена и теллура из 0,01 — 2-п. НС1 с добавкой комплексообразователей [186]. Разработаны ионообменные методы определения селена от теллура с применением катионита КУ-2 из растворов комплексообразующнх кислот — фосфорной и щавелевой [187]. [c.46]

Мурашева В. И. и Долгова А. Л. Быстрый метод определения селена в товарном селене. Зав. лаб., 1951, 17, № 7, с. 814—815. 4839 Муликовская Е. П. Анализ и химическая характеристика рудничных вод сульфидных месторождений. [Определение концентрации водородных ионов, свободной кислоты, сульфатного сухого остатка]. М-лы Всес, н.-и. геол. ин-та. Геохимия, 1947, сб. 6, с. 31—54. Библ. 39 иазв. 4840 Мухачев В. М. Бескорольковый экспресс-метод определения суммы п. штимовых ме-таллов. Зав, лаб,, 1946, 12,. № 11-12, с. 927—929. 4841 [c.189]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология