Глина дегидратация

Каталитическая дегидратация этилового спирта является удобньа1 способом получения этилена в небольших масштабах. В качестве катализаторов применяются самые разнообразные вещества от каолиновых глин до у-АЦОз и алюмосиликатов. Как У-А12О3, так и алюмосиликаты считаются хорошими надежными катализаторами. Обычно каталитические превращения с участием этих катализаторов проводят при 250-350°С, атмосферном или слегка повьпиенном давлении и среднечасовой скорости подачи жидкости в интервале 1-4 ч . [c.59]

Основным исходным материалом, используемым при производстве молекулярных сит из глин, является каолин. Обычно каолин дегидратируют, чтобы получить метакаолин. Причем дегидратация завершается прокаливанием на воздухе . В зависимости от температуры прокаливания продукт в большей или меньшей степени пригоден для превращения в цеолит. Обычно используют 2 типа каолина — прокаленный прп 550 °С и 925 С [31]. В интервале температур 550—600 °С каолин дегидратируется (эндотермическая реакция) в метакаолин согласно следующему уравнению реакции [c.743]

Первой наблюдаемой гетерогенно-каталитической реакцией была осуществленная Пристли (1778 г.) дегидратация этилового спирта на активной глине [c.293]

Аргиллит — осадочная твердая, камнеподобная, не размокающая в воде глинистая порода, образовавшаяся из глин в результате их уплотнения, дегидратации и цементации. Основную массу породы составляют глинистые минералы — гидрослюды, каолинит, монтмориллонит с примесями кварца, полевых шпатов, слюд, хлоритов и т. д. Отличается высоким содержанием кремнезема (50— 80%), глинозема (20—50%) и небольшим содержанием щелочей. [c.177]

Выделение воды в процессе превращения /-ментола дает возможность считать, что одним из процессов превращения ментола, как и для холестерина [5], является реакция дегидратации. С другой стороны, изменение оптической активности при превращении /-ментола под действием активированных глин, дегидратации его с образованием ментена и восстановление последнего до предельного углеводорода /-ментана и его изомеров [4] позволяют наметить пути превращения растительных остатков в природе. [c.381]

В конце 18 в. было открыто каталитическое действие кислот при осахаривании крахмала и впервые Применены твердые катализаторы [3] глины при дегидратации спиртов, металлы в процессах дегидрирования. Однако понятие о катализе возникло позднее. Лишь в 1834 г, Е. Митчерлих [4] ввел понятие контактные реакции , а в 1835 г. Д. Берцелиус [5]i предложил термин катализ . [c.5]

Кристаллы псевдогексагонального габитуса, обусловленного двойникованием и = 1,563, Пт= 1,562, Пр= 1,557 положительный или отрицательный 2 У=40° (68°, 90° спайность совершенная по (001) и хорошая по (010) и ОЮ)- При дегидратации часть воды сохраняется до температуры 600°С и выше. Плотность 2,5 г/см . Твердость 2,5—3. Природный минерал глин. [c.187]

Аргиллитами называют глины, затвердевшие в результате спрессовывания, дегидратации, перекристаллизации или цементации. [c.9]

Указанные особенности свойственны глинам, приуроченным к нефтеносным пластам (аргиллитам), которые к тому же сильна уплотнены, что приводит к дополнительной их дегидратации. В соответствии с этим пластовые глины должны обладать пониженной чувствительностью к пептизации. [c.14]

Дегидратация вторичных спиртов, легко протекающая на глинах, приводит к появлению серии триенов, способных к внутримолекулярной циклизации с образованием ароматического кольца Г. Частично при этом происходит отщепление фрагментов алифатической цепи. Характерно, что в нефтях углеводороды подобной структуры найдены только состава С35, т. е. найдены только те углеводороды, которые могут быть образованы из бактериогопана. [c.174]

В качестве катализаторов реакции дегидратации могут быть использованы или окись алюминия, или обычная (необожженная) глина. Их помещают в тугоплавкую стеклянную трубку диаметром 15—18 мм и длиной 60 см, через которую пропускают при нагревании пары спирта. Чтобы катализатор не высыпался из трубки, в нее вставляют на расстоянии 8 см от концов неплотные пробки из асбеста. Окись алюминия насыпают в трубку слоем высотой не более /3 диаметра последней. Если в качестве катализатора пользуются глиной, то ее смешивают с небольшим количеством воды, растирают до образования небольших неплотных комочков и подсушивают на умеренно нагретой песочной бане или в сушильном шкафу. [c.64]

Высушенными кусочками глины наполняют трубку для дегидратации. [c.64]

Во втором случае, когда обжигается образец-сырец, все составные части уравнения энтропии будут отличаться от нуля. При этом энтропия, обусловленная массообменом с окружающей средой в области температур дегидратации глины, будет равна произведению энтропии [c.150]

Медь и никель являются наиболее специфичными катализа торами для реакции гидрогенизации и дегидрогенизации, глино зем — для гидратации и дегидратации серебро — для окисления В качестве катализатора общего действия служит платина [c.339]

В связи с изменением количества глины при ее нагреве и термической диссоциации при различных температурах следует определить ее среднюю теплоемкость в диапазоне температур 80—1400 °С. Для этого надо рассчитать теплоты нагрева, эндотермические и экзотермические эффекты, имея ввиду, что кристаллизационная вода из каолина выделяется при 500 °С, выделение же СОг из магнезита начинается при 700 °С, а из кальцита — при 900 °С, Спекание происходит при 1400°С (экзотермический процесс). Соответственно, теплоты нагрева рассчитываются как произведение теплоемкости на разность температур, а теплоты, выделяемые (поглощаемые) в процессах дегидратации, диссоциации и спекания, — как произведение доли соответствующего компонента глины на теплоту реакции. [c.182]

Проведенные лабораторные исследования композиций на основе побочных продуктов газового конденсата с целью дегидратации глин и улучшения водовытесняющих свойств свидетельствуют о возможности повышения эффективности кислотных обработок и других мероприятий по восстановлению и повышению производительности скважин (изоляция обводнения, смена подземного оборудования и пр.) предварительной закачкой их в призабойную зону пласта в качестве буферных растворов. [c.405]

Остановимся теперь кратко на гетерогенном катализе. В этом случае реакция происходит на поверхности раздела фаз, причем обычно катализатор представляет собой твердое тело, а субстрат -жидкость или газ. Гетерогенный катализ очень удобен тем, что катализатор не смешивается с реагентами и не возникает проблемы отделения его от продуктов реакции. Первые гетерогеннокаталитические реакции были осуществлены еще в конце ХУШ века - дегидратация этилового спирта на активной глине (Пристли) [c.159]

Применение кизельгура, силикагеля, окиси алюминия и особенно отбельных глин (фуллерова земля) нецелесообразно, так как они, являясь кислыми веществами, вызывают побочную реакцию дегидратации спиртов. [c.110]

На примере молодых отложений, вскрытых скважинами в бассейне Мексиканского залива, Дж. Берет пришел к выводу, что существенное вьщеление воды (дегидратация) в данных конкретных условиях кайнозойских отложений соответствует температурному интервалу 85—115°С. Вопрос об объемах выделившейся из глин воды решается неоднозначно. В.Н. Холодов предполагает, что в результате преобразования глинистых минералов, например, в толще майкопских глин Предкавказья, вьщелился очень большой объем воды (примерно равный объему воды в Каспийском море, что близко объему глин Майкопа). Другие исследователи считают, что объем воды в породе возрастает примерно на 15%. Видимо, все зависит от того, какими минералами сложены глинистые толщи, способны ли они вьщелять повышенные объемы воды. Вопрос должен решаться в каждом конкретном случае. [c.204]

Применение соединений. Соединения алюминия находят разнообразное применение. Природные алюмосиликаты (глины) — основное сырье для производства фарфора, фаянса, гончарных изделий, огнеупоров (см. гл XV, 2). Искусственные рубины нужны для квантовых генераторов (лазеров) и в качестве опорных камней для точных механизмов. При дегидратации гидроксида алюминия А1(0Н )з образуется алюмогель, который, как и силикагель, служит в технике адсорбентом. Сульфат алюминия А12(804)з I8H2O используется для очистки (осветления) воды, так как при подщелачивании раствора образует рыхлые хлопья А1(0Н)з, которые хорошо поглощают взвешенные примеси. Алюмокалиевые квасцы применяют в текстильной промышленности как протраву при крашении тканей, в бумажной промышленности — при проклеиванйи бумаги, в производстве лайковой кожи в качестве дубителя, так как ионы Al " (как и ионы Сг " ") способны взаимодействовать с белковыми молекулами. Ткани и дерево, пропитанные раствором квасцов, приобретают огнестойкость. В медицине их применяют как средство, оказывающее вяжущее, подсушивающее и дезинфицирующее действие на слизистые оболочки и на кожу. Свое название квасцы получили еще в XV в. за вяжущий и кислый вкус. [c.311]

При нагревании на воздухе [117] глины типа каолина претерпевают несколько стадий превращения. Во-первых, при температуре около 550 °С наблюдается образование разупорядоченной фазы метакаолина вследствие эндотермической дегидратации [1]. Метакаолин стабилен примерно до 925 °С, при более высокой температуре он перегруппировывается в дефектную алюлгокремневую шпинель, имеющую структуру 7-AI2O3. [c.325]

Катализаторы, приготовленные на основе монтморилло-нитовых глин Грузии и синтетических цеолитов успешно применяются в реакциях алкилирования, дегидрирования, дегидратации и аминирования алифатических, циклических спиртов, для получения гетероциклических соединений, в реакциях [c.7]

А. В. Фрост [56] исследовал действие активированной глины на нормальный первичный октплогк.гй спирт и циклогексатгон и показал, что в интервале 150—210 С активирован]шя глина дегидратирует октанон и циклогекса-нон, причем дегидратация сопровождается гидрогенизацией получающихся непредельных углеводородов в парафины и нафтены за счет появления бедных водородом тяжельх продуктов уплотнения. [c.51]

Для дегидратации алпфатпческих сииртов — этилового, ироии-лового, бутиловых и амиловых — в паровой фазе иримоияют окись алюминия пли минералы, содержащие окись алюминия. Из числа последних можно назвать сукновальные глины, бентонит и др. [c.346]

Постепенная дегидратация, деструкция цепи и насыщение за счет ионного гидрирования, т. е. превращения, весьма вероятные в присутствии глин, могут привести к возникновению всего ряда регулярных гопанов состава С21—С35. Отсутствие в большинстве нефтей гопанов состава выше чем С35 является хорошим доводом в пользу образования нефтяных углеводородов из бактериогонанов. Правда, в недавней работе, посвященной нолициклическим углеводородам торонтских битумов [60], кроме обычных гопанов, было также найдено некоторое количество гопанов состава Сде—С40, имеющих неразветвленную (кроме, конечно, метила у С-22) углеродную цепь (LXXXVI). [c.139]

Согласно органической теории, источником углеводородов нефти являлись компоненты дисперсно) о органического вещества сапропелевой природы. Процесс происходил в главную фазу нефтеобразования (ГФН), на глубине, при 100—200°С, термически или термокаталитически под воздействием глии. Глины, являясь природными алюмосиликатными катализаторами, стимулируют реакции дегидратации спиртов и декарбоксилирования кислот в углеводороды, изомеризации и полимеризации алкенов, деструкции и перераспределения (диспропорнионирования) водорода и многие другие. Тем не менее один из наиболее сложных вопро- [c.35]

В ряде работ А. В. Фрост с сотрудника.ми [29] иоказал , что различные алюмосиликаты и глины при нагревании действуют на органические соединения так же, как и хлористый алюминий, но менее энергич 0. Нанример, при 200 1 ниже алюмосиликаты ката-,визируют дегидратации спиртов, полимеризации, изомеризации, лкилирование, диспропорционирование водорода, декарбоксили-рование кислот. Касторовое масло, олеиновая кислота и другие вещества дают нефтеобразные масла. Высокомолекулярные органические соединения при нагреванин с алюмосиликатами образуют [c.334]

В третьей зоне при 900—1200°С диссоциирует карбонат кальция, образуется окись кальция. В этой же зоне начинаются реакции в твердом состоянии между окисью кальция и продуктами дегидратации глины, активизированными обжигом в предыдущей зоне печи. Окись алюминия образует с окисью кальция соединение СаО AI2O3. Двуокись кремния с известью образует в небольших количествах двух-кальциевый силикат 2СаО SiOj. [c.178]

КЕРАМЗИТ, пористый материал. Осн. сырье—легкоплавкие глины, трепел, сланцы, золы. После измельчения сырья производят формование и термообработку гранул, их скоростной обжиг (ок. 1200 °С) при этом выделяются газообразные продукты дегидратации, диссоциации и окислит.-восстановит. р-ций содержащихся в сырье в-в, к-рые вспучивают глину. В результате в гранулах образуются замкнутые поры сферич. формы. Готовый продукт после охлаждения рассеивают по фракциям преимуществ, размер гранул 1—50 мм, объемная масса 0,2—1,4 г/см Состав (в %) Si02(50-55), АЬОз (15-25), FeO -Ь РеЮз (6-10), СаО (до 3), MgO (до 4), NajO -(- К2О (3,5—5). Не раств. в воде и орг. р-рителях, плохо раств. в к-тах. Примен. заполнитель для бетона, тепло- и звукоизоляц. засыпка при стр-ве зданий. [c.252]

Дегидратация глин также отличается рядом особенностей, что имеет большое технологическое значение, например для производства глинопорошков, а также как метод исследования глинистой фазы. Свободная вода удаляется высушиванием при 100° С, но связанная вода выделяется при этом лишь частично, удерживаясь до 300° С. Опыты Ф. Д. Овчаренко показали, что в интервале 110— 300° С у монтмориллонита удаляется дополнительно около 2% связанной воды, у монотермита — 1%, у каолинита 0,6%. В интервале 60—75° С имеет место дегидратация галлуазита с сокращением межпакетных расстояний с 10,1 до 7,36—7,9. А, что соответствует потере от 2,5 до 3,5 молекул воды, но окончательная дегидратация, характеризующаяся меншакетным расстоянием 7.2 А, происходит лишь при 400° С. [c.31]

С2Н50Н СН2=СНСН=СНг 4- гН О Нг Были выделены стадии процесса дегидратация, дегидрирование и конденсация и для каждой из стадий подобран свой катализатор (активная глина, 2пО и MgO соотв.). В смешанном кат. эти компоненты находятся в соотношении, обеспечивающем макс. выход бутадиена. [c.541]

В литературе встречаются неправильные представления о взаимосвязи между глинами и цеолитами. Г Тзвестно, что некоторые глиипстые минералы, такие, как бентонит, обладают хорошо выраженной катионообменной способностью. Опубликовано бо.льшое число патентов с описанием технологических схем и методик приготовления суспензий, методик таблетирования, прогревания, сушки, дегидратации и регидратации глин. Пол чаемые таким образом продукты иногда ошибочно называют цеолитами. Другие, близкие по свойствам к цеолитам вещества получают измельчением и кислотной обработкой отвердевшего гидравлического цемента [29] или приготовляют из смеси песка, цемента и порошка окиси железа [30]. [c.21]

Н.М. Страхов вьщелил следующие этапы диагенеза. Самый ранний протекает в верхнем слое осадка, находящемся в окислительной или нейтральной обстановке. В бассейнах с нормальным кислородным режимом толщина этого слоя 10—15 см, но может достигать и 0,5 м. В бассейнах с дефицитом кислорода этот слой не превышает нескольких сантиметров или вообще отсутствует. В течение этого этапа образуются железомарганцевые конкреции, фосфориты, некоторые цеолиты продолжительность его от нескольких дней до тысячелетий. Второй этап раннего диагенеза протекает в современных осадках до глубин 10 м и характеризуется восстановлением сульфатов, железа и марганца. Для третьего этапа, видимо, характерно прекращение бактериальной деятельности. В это время происходит перераспределение новообразованных минералов, формирование конкреций, локальная цементация и перекристаллизация ранее образовавшихся минералов. На четвертом этапе происходит превращение рыхлого осадка в крепкую компактную породу (литификация) отжим поровых вод протекает до глубин 300 м. Происходит дегидратация водных минералов и частичная перекристаллизация глин. На наш взгляд, Н.М. Страхов завысил роль раннего диагенеза в минералообразовании. [c.128]

Изучение механизма высвобождения воды, в том числе связанной, из глинистых осадков было проведено М. Пауэрсом в 60-е годы XX в. Он пришел к выводу о том, что при превращении монтмориллонита в иллит происходит переход большого количества связанной воды в свободную при достижении определенных глубин и температур. Это преобразование характера воды имеет большое значение для изменения свойств пород и способствует началу миграции углеводородов из материнских толщ. В некоторых случаях появление чистой воды вызывает распрес-нение соленых пластовых вод. Это явление было названо второй стадией дегидратации (под первой стадией подразумевается удаление свободной воды). Плотность связанной воды имеет разные значения. Дж. Берет, например, подсчитал, что два прочно связанных водных слоя в пределах элементарной структурной ячейки с размером 0,9 нм может иметь плотность 1,15 г/см , что значительно превышает плотность обычной воды. Некоторые авторы пишут, что плотность может быть даже еще больше — до 1,4—1,5 г/см . При снижении плотности до величины близкой к единице объем воды увеличивается, что приводит к росту внутрипорового давления и разуплотнению породы. Так, в бассейне Мексиканского залива на глубинах от 3880 до 4500 м отмечен рост пористости кайнозойских глин на 5-6%. При полной трансформации [c.203]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология