Равновесная диаграмма в синтезе

Чтобы найти равновесные условия синтеза феррита с величиной уфО, воспользуемся универсальной диаграммой. Предположим, что для некоторого феррита равновесное давление кислорода при 1400°С составляет I атм. Тогда из наклона прямой, проходящей через точку диаграммы с координатами (1400°С, ро, = атм), следует, что при 1300°С давление кислорода в газовой фазе должно составлять 0,158 атм, при 1200°С — 0,040 атм, при 1100°С — [c.134]

Классические lg /> = / (1 о) -диаграммы, связывающие электропроводность полупроводников с равновесными условиями синтеза соединений, образующих структуры вычитания, в последние годы [c.387]

Вопросы синтеза индивидуальных соединений и создания новых материалов легче всего решаются, если использовать предварительно построенную равновесную диаграмму состояния. Если же, кроме того, построены и диаграммы состав—свойство соответствуюш ей системы в достаточно широком диапазоне изменения факторов равновесия, то можно предвидеть и свойства синтезируемых соединений и материалов. [c.145]

Приведенные примеры построения диаграмм состав—свойство и особенно реакции, рассмотренные в главе V, иллюстрируют большие возможности построения равновесных диаграмм состояния и состав—свойство не только для создания новых материалов, но и для разработки рациональных методов синтеза и получения в чистом состоянии новых соединений в лаборатории и на промышленных установках, а также для понимания генезиса минералов в природных условиях. [c.166]

С другой стороны, при разборе конкретных реакций в главах VI—IX, кажется, достаточно убедительно показано важное значение и классических приемов физико-химического анализа — построения и использования равновесных диаграмм плавкости, изотерм растворимости и изотерм диссоциации. Ими часто определяются этапы протекания сложной реакции, определяющие результат синтеза в целом. [c.248]

Рис. 10.1. Диаграмма г — Т синтеза аммиака. 3 = 5 мм, т = 0,3 с Р = 30 МПа, 2дх= 0,02 = = 0,1. 1 — равновесная кривая 2 — линия теоретических оптимальных температур 3 — оптимальный режим в трехслойном реакторе с промежуточным вводом холодных байпасов 4 — нестационарный процесс (момент переключения направления подачи реакционной смеси) Твх = 40°С.

Вывод уравнения (2- 18) приведен в приложении III. Этот вывод является своего рода синтезом, в котором общая эффективность системы связана с эффективностью каждого хода. Здесь можно с успехом использовать известный метод графического расчета, в котором строится диаграмма с рабочей и равновесной линиями этот метод применяется при расчете процессов массообмена и позволяет с помощью элементарных геоме-трических соотношений выразить довольно сложные алгебраические зависимости. [c.27]

Большая часть ортофосфатов металлов, как указано в табл. 7, была приготовлена преимущественно тремя методами осаждением малорастворимых ортофосфатов, кристаллизацией из равновесных растворов и высокотемпературными реакциями в твердой фазе. Высокотемпературные реакции обычно пригодны только для получения трехзамещенных фосфатов, не содержащих гидратной или связанной воды. Для получения соединений этими методами синтез нужно проводить при температурах ниже температур плавления и стеклования. Методами осаждения не всегда получают термодинамически устойчивые твердые фазы, и состав осадков может изменяться в зависимости от условий осаждения. Иногда трудно воспроизвести получение ортофосфатов методом осаждения, если условия реакции описаны недостаточно подробно. Методы кристаллизации позволяют получить соединения определенного состава, соответствующие фазовой диаграмме, если кристаллизация производится не слишком быстро. Для надежности методы кристаллизации указаны в таблице только в тех случаях, когда имеются данные о фазовом равновесии. [c.215]

Наиболее важное значение имеют реакционно-массообменные процессы, позволяющие, например, в случае равновесных реакций достигать полной конверсии реагентов при высокой селективности. При этом сокращаются энергетические затраты, так как исключаются рециклы по сырью и не нужны аппараты, предназначенные для отделения сырья от целевых продуктов. Особенно большой эффект достигается при использовании специального формованного катализатора, который одновременно выполняет функции массообменной насадки. В технологии основного органического и нефтехимического синтеза находят и будут находить еще большее применение реакционно-абсорбционные процессы (хемосорбция), реакционно-ректификационные и реакционно-экстракционные процессы. Такое сочетание позволяет улучшать показатели не только реакционных процессов (повышать конверсию и селективность), но и массообменных процессов (за счет протекания реакции преодолеваются ограничения, обусловленные структурой диаграммы фазового равновесия), а следовательно, и процесс в целом. [c.244]

Монография посвящена применению метода физико-химического анализа для решения актуальных вопросов современной неорганической химии разработки новых методов синтеза неорганических соединений на основе равновесных и неравновесных реакций. Дано теоретическое обоснование синтеза на основе применения равновесной химической диаграммы, показано значение метода для овладения сложными необратимыми реакциями. [c.2]

В первой части монографии сначала изложены важнейшие результаты приложения метода физико-химического анализа к двойной равновесной системе, в процессе чего выяснена сущность этого метода и его возможности в изучении химической природы вещества. Далее рассматривается химия тройной системы, тройной взаимной системы, четверной и четверной взаимной системы с растворителем. В специальной главе даны примеры успешного применения равновесной химической диаграммы для определения условий синтеза соединений. [c.4]

СИНТЕЗ НА ОСНОВЕ РАВНОВЕСНОЙ ХИМИЧЕСКОЙ ДИАГРАММЫ [c.145]

Вопросы классического физико-химического анализа — учение о равновесных диаграммах состояния и диаграммах состав—свойство — в настоящей монографии охватываются несравненно уже, чем в названных выше трудах. Здесь рассматриваются преимущественно некоторые принципиальные вопросы взаимосвязи строения равновесной системы и химической природы кристаллизующихся фаз. Но задачи настоящей книги несравненно шире в рассмотрении возможности приложения равновесной диаграммы для теоретического обоснования синтеза новых соединений. Особенно подробно будет излагаться новый материал приложения диаграмм состав— свойство для нониманггя сложных необратимых реакций, протекающих в гетерогенных условиях. [c.4]

Разработанный Ферштом эмпирический подход к изучению термодинамических и кинетических аспектов свертывания белковой цепи с привлечением сайт-направленного мутагенеза позволил автору и сотрудникам проанализировать все этапы формирования трехмерной структуры белка (барназы), не содержащего дисульфидных связей [31-33]. Изучение обратимой денатурации начинается с тщательного визуального анализа трехмерной структуры белка с целью выявления остатков, которые предположительно могут играть важную роль в структурной стабилизации и кинетике свертывания. Следующий этап заключается в модификации потенциально важных для сборки межостаточных взаимодействий путем специальных химических изменений белковых цепей актуальных остатков и сайт-направленного мутагенеза. Завершается этап составлением оптимального набора и его синтеза методами генной инженерии. Далее проводятся термодинамические и кинетические экспериментальные исследования механизма ренатурации (денатурации) нативного белка и мутантов, определения констант равновесия, констант скорости и величин изменений свободной энергии Гиббса стабильных структур, промежуточных и переходных состояний. Найденные значения используются для построения энергетических профилей путей свертывания белковых цепей дикого и мутантного типов. На их основе определяются разностные энергетические диаграммы, которые показывают различия в уровнях энергии всех состояний на пути свертывания белка и мутантов. Реализация описанной процедуры приводит к эмпирическим зависимостям между важными для свертывания белковой цепи взаимодействиями боковых цепей и параметрами, по мысли Фершта, характеризующими кинетику, равновесное состояние и механизм ренатурации [И]. Каждая мутация, которая в [c.87]

В области средних составов для одинаковых концентраций различие между температурами плавления достигало 40°С. Ландо [83] пытался проанализировать эти результаты с позиции термодинамики равновесных смешанных кристаллов, хотя концентрационные зависимости в твердой и жидкой фазах отсутствовали. Исходя из горизонтального положения линий ликвидуса на противоположных участках фазовых диаграмм в обоих случаях, он пришел к выводу, что в обогащенных поливинилфторидом смесях распределение гомополимеров между обеими фазами более равномерное, в то время как для обогащенного винилиденфторидом сополимера характерно статистическое распределение макромолекул. В образцах поли(винилфториД"йо 1 етра фторэтилена) наблюдается полидиморфизм. При синтезе, однако, более вероятно чередование сомономерных звеньев, что может приводит к дополнительной регулярности в кристаллической структуре. Зависимости температур плавления от состава, полученные Натта и др. [c.404]

Система InP—InAs впервые исследована в работе [271]. Позже эти результаты были подтверждены в работе [307]. Система InP—InAs исследовалась также в работе [298]. Авторы последней работы в согласии с [271] нащли, что периоды решетки с составом изменяются линейно. Обычный синтез по их наблюдениям, без дополнительного отжига, уже давал равновесные сплавы. На рис. 25 приводится диаграмма состояния системы по данным работы [298]. - [c.130]

Лишь сравнительно недавно многочисленные лаборатории начали проводить широкие исследования проблем генерации плазмы и преимуществ плазмохимических процессов, хотя плазма и ранее находила ограниченное применение для проведения в ней химических реакций, таких, как фиксация азота и синтез ацетилена. На рис. HI.1 представлена диаграмма состояний веществ при высоких температурах, на основании которой можно сформулировать несколько важных для высокотемпературной химии положений. При температурах выше 5000 °К (при , атм) нет веществ в жидком и твердом состояниях, а выше 10 ООО °К нет. молекул и могут существовать атомы только некоторых элементов, так как атомы и молекулы большинства веществ при этих температурах ионизированы. Таким образом, термин плазмохимия неудачен, поскольку при плазменных температурах нет молекул веществ. Но мы будем употреблять термин плазмохимия , понимая под ним химию, использующую высокие температуры и высокие энергии плазмы для реакций, проводимых при пониженных по сравнению с плазменными температурах, а также в тех случаях, когда большие скорости теплопередачи, достижимые в плазме, обычно вызывают изменение физических и химических свойств веществ. Графики температурной зависимости энтальпий некоторых одно- и двухатомных газов (для равновесных условий при 1 атм) приведены на рис. П1.2. Для диссоциации двухатомных молекул, происходящей в интервале температур от 4000 до 10 ООО °К, требуется от 90 до 200 ккал моль, в то время как для ионизации, протекающей между 10 000 и 30 000°К, необходимо от 340 до 600 ккал/моль. Максимальные температуры пламен достигают значений -3000 °К, при которых начинается процесс диссоциации молекул в то же время минимальные температуры плазмы < - 10 000°К, так как только при таких температурах достигается степень ионизации, достаточная для протекания тока, необходимого для поддержания плазмы. (Наше обсуждение ограничивается главным образом плазмой при давлениях атмосферном и более высоких, термической плазмой, т. е. плазмой, находящейся в состоянии тер-людинамического равновесия. В плазме другого типа, холодной плазме, происходит значительный нагрев электронов без какого- [c.38]

Нет необходимости подробно останавливаться на роли диаграмм состояния и состав—свойство для создания новых материалов и непрерывного их совершенствования. Г. Г. Уразов очень удачно сравнивал их значение со значением географических карт для мореплавателя. В то же время из приведенных в главах (УП) — (IX) примеров и закономерностей следует, что основа метода физико-химического анализа — диаграмма состав—свойство имеет значение и в области синтеза новых соединений, открытия новых реакций и нахождения наиболее благоприятных условий их проведения. Остановимся на некоторых закономерностях общего характера, в равной мере применимых для равновесно протекающих процессов и реакций необратимого характера. [c.241]

Применение метода физико-химического анализа к необратимым реакциям синтеза изучено еще мало по сравнению с равновесными системами. Сложность реакций, проводимых в ншроких интервалах изменения температуры, давления, концентрации других компонентов и растворителей, ведет к наложению на основную реакцию ряда побочных. Задача выявления основного направления взаимодействия, как можно было видеть в главах VIII, IX, решается, если реакцию в целом рассматривать как систему заданной компонентности и применять для обозрения всех возможных реакций графическое построение, разработанное для равновесных систем, и одновременно рассматривать диаграммы состав—выход синтезируемых соединений. [c.243]

При рассмотрении реакций синтеза в главах VIII и IX неоднократно отмечалось влияние фазовых равновесий и фазовых превращений на процесс протекания реакции. Явления полиморфизма, значение растворимости, характер диаграммы состояния между исходным и промежуточным веществом, явления расслаивания, образование на определенном этапе легкоплавких эвтектик, т. е. все то, что обычно относится к так называемому классическому физико-химическому анализу или изучению равновесных систем, оказывает решающее влияния на протекание синтетической реакции. [c.245]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология