Поли бутан

Если связь С—Н в.молекуле метана разорвать таким образом, чтобы в каждой части молекулы осталось по одному электрону, образуются атом водорода и метильный радикал. (Название метил относится к группе СНз— и образовано из слова метан заменой окончания -ан на -ил.) В этом гипотетическом процессе разрыва связи необходимо затратить энергию в количестве 104 ккал/моль разрываемых связей. При рекомбинации двух метильных радикалов перекрываются с образованием связи две 5/ з-орбитали (каждая с одним электроном) и освобождается энергия 88 ккал/моль образующихся связей. Таким образом, углерод-углеродная связь почти так же прочна, как углерод-во-дородная. Вновь образованная молекула НзС—СНз называется этаном подобно метану, она не имеет свободных орбиталей или неспаренных электронов, обладает неполярными связями и химически совершенно инертна, также в первую очередь из-за высоких энергий активации. Если оторвать атом водорода от этана (для этого необходимо затратить 98 ккал/моль) с образованием этильного радикала СНз—СНг— и присоединить последний к ме-тильному радикалу (при этом освободится 85 ккал/моль), полу-чцм новое соединение — пропан СНз—СНг—СНз. Можно но вторить этот процесс и получить бутан СНз—СНг—СНз—СНз Молекула бутана образуется также при рекомбинации двух этильных радикалов (при этом освобождается 83 ккал/моль) Теоретически этот процесс можно продолжать до бесконечности [c.127]

Во время второй мировой войны па заводах И. Г. Фарбениндустри процесс дегидрирования бутанов до бутиленов применялся с целью полу- [c.199]

Метод основан на поглощении атомами свинца в пламени пропан — бутан — воздух резонансного излучения спектральной линии 283,3 нм (6 Ро—7 Р°1), получаемого от лампы с полым катодом. [c.52]

Описываемая ниже схема выделения бутадиена рассматривается для случая, когда исходным сырьем являются продукты дегидрогенизации бутан-бутиленовой фракции. В этом случае получаемый с де-гидрогенизационной установки газ компримируется и затем разделяется на обычной газофракционирующей установке, состоящей из абсорбера, выпарной колонны и депропанизатора. В результате такого разделения получают фракцию, состоящую из бутилена-1, бутиленов-2, бутадиена и некоторого количества полимеров. Эта смесь подвергается обычной ректификации с получением в качестве ректификата бути-количества бутиленов-2 большая же ректификации полу- [c.214]

Тетраметилцикло-бутан днол-1,3-адипи-нат(поли) [c.120]

Процессы крекинга обыкновенных газообразных углеводородов вошли в практику вследствие громадного количества этих углеводородов, а также благодаря возможности получения с помощью простой термической обработки больших количеств соединений с повышенной химической активностью. Так, например, из метана можно получить ацетилен и этилен. Этан может давать большие количества этилена при тщательней контроле и ограничении времени пребывания углеводорода в условиях пиролиза из пропана и бутанов можно полу- [c.685]

В цехах, где применяют углеводороды (бутан, бутилен, пропан, пропилен, бутадиен и др.), полы выполняют из материалов, которые не искрят при ударе и не растворяются под действием этих веществ (асфальт не искрит, но растворяется ими). В цехах, где применяют огнеопасные жидкости, полы должны быть непроницаемы при работе с агрессивными средами (кислотами, щелочами) полы должны быть стойкими против коррозии, а при работе с сильнодействующими ядовитыми веществами все конструктивные элементы здания, в том числе и полы, не должны адсорбировать пары и газы. [c.506]

На хроматермографе ХТ-2М (см. главу XV) в зависимости от выбранного сорбента и температурного поля могут быть проанализированы природный нефтяной газ и объекты геохимической разведки и газового каротажа (водород, метан, этан, пропан, бутан, пентан, гексан, гептан). [c.357]

Отдельные представители. Применение. Заслуживают внимания этиленгликоль, диэтиленгликоль, полиэтиленгликоли (поли-метиленгликоли), 1,4-бутан диол. [c.141]

Нейтральный характер связей приводит к компенсации электронного и ядерного полей, так что дальние взаимодействия не изменяют величины оператора Фока (то же справедливо для недиагональных элементов). При переходе от пропана к бутану оператор Фока связи СН центрального атома углерода не изменяется, поскольку в уравнении (II. И) существенны соседние и вицинальные связи /. [c.204]

Поли-1,1 -бутан-5ис(4-фенил)карбонат [c.202]

Поли-2,2-бутан-бис(4-фенил)карбонат [c.202]

Поли-1,1-бутан-бис(4-фенил)карбонат [c.202]

МИ (пропаном, бутанами, легким бензином) и экстракционное облагораживание полярными растворителями лепарафинизация кристаллизацией деасфальтированных и обессмоленных остатков, а также процессы сернокислотной деасфальтизавди. Следует, однако, отметить, что большинство из перечисленных выше физических процессов характеризуется высокой энергоемкостью, обусловливаемой необходимостью регенерации больших количеств растворителей, что существенно ограничивает масштабы их применения для топливного направления переработки тяжелых нефтяных остатков (ТНО). Кроме того, с помощью только физических проц< ССов, т.е. без осуществления деструкции сырья, из ТНО не удается пол гчить моторные топлива. Они [c.54]

Атомно-абсорбционный метод применен для определения натрия Б солончаковых и подпочвенных водах с использованием спектрофотометра A arian-Te htron АА-120 [1031]. Источник света — лампа с полым катодом. При электросопротивлении воды 5-10 МОм-см пробы разбавляли в 5 раз. Изучено взаимное влияние элементов и анионов — сульфата и хлорида. В интервале концентраций натрия 5-10 —4-10 % определение проводили по линии 330,2 нм 1 10 — 5-10 % — по линии 589,6 нм (погрешность 4%). Этот же метод применен без разделения и концентрирования [646]. В слабоминерализованной воде натрий определяли после концентрирования в 1000 раз методом электроосмоса 318]. В речной воде определяли натрий без дополнительного разбавления с использованием спектрофотометра, сконструированного на основе спектрографа ИСП-51 с приставкой ФЭП-1 и записью спектра на потенциометре ЭПП-09 в турбулентном пламени пропан—бутан—воздух [164]. [c.163]

Адсорбция смесей н-бутаи — этап и СО.3 — этаи на цеолите СаА (5А) описана иа основе теории растворов [190]. Для смесей н-бутан — этап наблюдается небольшое отрицательное отклонение от закона Рауля. Анализ адсорбционных данных основанный на иредиоложении, что адсорбированная смесь образует идеальный раствор ири иостоянном давлении, получил название теории идеальных адсорбированных растворов. На рис. 8.41 сопоставляются экспериментальные данные по адсорбции смесей этан — к-бутаи и этан — СО2 и величины, рассчитанные с использованием теории идеальных растворов. Для системы к-бутан — этан полу- [c.709]

Бутан-бутиленовые фракции каталипиеского крекинга перед направлением в процессы алкилирования рекомендуется подвергать изомеризации в присутствии водорода на палладиевых катализаторах. При температуре процесса ниже 100 °С и давлении 1,0-2,0 МПа происходит изомеризация основной части бутена-1 в цис- и транс-бутен- . Окгановое число алкилбензина при этом повышается на 0,5-1,5 пункта за счет образования с изобутаном более предпочтительных 2,3,3- и 2,3,4-триметилпентанов. Одновременно увеличивается выход и снижается расход катализатора, например серной кислоты, за счет удаления из сырья бутадиена. Подобный процесс на палладиевом катализаторе МА-15 был реализован для установки пол чения алкилбензина в Уфе. [c.906]

Неожиданным является большая подвижность транс-6утел -2 при низком содержании ионов Са +. Это явление можно понять только при учете индуцированного момента. Известное особое положение тракс-изоме-ров проявляется, как и следует ожидать, также и при весовых измерениях адсорбции. Скорости адсорбции бутена-1 и цис-бутепа-2 заметно меньше, чем для транс-бутеяа-2, но существенно больше, чем для м-бутана. Очевидно, что и другие к-бутены легче преодолевают блокированные окна, чем к-бутан. Это явление также может быть объяснено взаимодействием поля с индуцированными диполями к-бутенов. Заметное облегчение диффузии i ti -бyтeнa-2 в присутствии бутена-1 связано с постоянным диполь-ным моментом бутена-1. [c.293]

Термический крекинг газообразных парафинов в первой стадии может комбинироваться с каталитической полимеризацией во второй стадии. Макк [29а] описал установку по конверсии бутанов в поли- [c.186]

Таким образом, энтропия локализованной адсорбции может меняться в широких пределах в зависимости от того, что собой представляет центр адсорбции место образования сильной адсорбционной связи с незначительной энтропией или же двумерную ячейку со слабым адсорбционным полем [8]. При оценке Д5адс необходимо учитывать также возможный вклад поверхностных колебаний в энтропию подвижной адсорбции и во всех случаях вносить в величину энтропии поправку, связанную с утратой возможности вращательного движения при адсорбции. Кроме того, на величину 5адс может влиять также изменение структуры адсорбента в результате адсорбции (см. гл. ХП1, разд. Х1И-4Б). Все эти неопределенности не позволяют однозначно охарактеризовать состояние адсорбированного слоя просто путем сравнения численных значений энтропии адсорбции, найденных из опытных данных, с теоретическими значениями. Необходимы дополнительные сведения о поверхностной подвижности и колебательных поверхностных состояниях, полученные независимыми способами. Примером может служить работа Росса [12], в которой исследовалась адсорбция н-бу-тана на угле сферой 6. Оценка А5адс. по экспериментальным данным, дает значение, близкое к величине энтропии подвижной адсорбции, рассчитанной по уравнению (Х1У-50). В то же время энергия активации диффузии, найденная из температурной зависимости коэффициента диффузии, оказалась равной 6 ккал. Последнее указьшает на то, что на самом деле адсорбированный бутан не может быть подвижным. [c.446]

Поли- 1-(9-кар-базил)-2, 3-(диэтоксикар-бонил)-бутан-1, 4-диол Поли-о- карбо-бензил- -ти-розин Поликарбонат на основе 1, 4-диоксифени-ленциклогек-сана Поликарбонаты [c.96]

Для уменьше шя скорости разбавления катализатора водой, находящейся в промышленных бутан-бутеновых фракциях (используемых в качестве сырья на установках сернокислотного алкилирования) предложен способ обезвоживания их с помощью электростатического поля [122] при напряженности поля 1,2-2,5 кЗ/см остаточная массовая доля содержания воды в бутзн-бутеновых фракциях составляет 0,и0б-0,009/о. [c.15]

Основными факторами, влияющими на повышенный расход материальных ресурсов в производстве нрисадки Днепрол, являются технологические и контрольно-аналитические. Так, при усовершенствовании технологии полимеризации бутан-бутиленовой фракции и фракционного разделения продуктов полимеризации возможно уменьшить массовый расход фенола почти на 20 %. Кроме того, перерасход фенола, тетраэтиленпентамина, олеиновой кислоты, борной кислоты и трифторида бора нередко обусловлен недостоверностью при определении действительной среднечисловой молекулярной массы поли-бутенфенола. [c.113]

В зависимости от выбранного сорбента и температурного поля могут быть проанализированы природный нефтяной газ и газы, сорбированные водой и породой (водород, метан, этан, пропан, бутап, пеитаи, гексан, гептан) рефлюкс пропановой и бутановой колонн (этап, этилен, пропан, пропилен, изобутан, бутан) сухой газ крекинга нефти (водород, метан, этап, этилен, пропан, пропилен, изобутан, бутан, бутилепы, пентан) низкокинящие газы (Нз, Не, СО, СН4, Аг). [c.311]

В СССР конструкторским бюро Цветметавтоматика разработана и выпускалась с 1965 г. экспериментальная установка для атомно-абсорбционных измерений Спектр-1 , созданная на основе призменного монохроматора от спектрофотометра СФ-4, а также экспериментальные образцы ламп с полым катодом. ОКБА (г. Се-всродонецк) разработан и выпускается экспериментальный образец атомно-абсорбционного спектрофотометра СФПА на основе монохроматора ДМР-4. Для атомизации вещества в обоих приборах используется пламя воздух — ацетилен и пропан — бутан — воздух. [c.252]

Узльг И детали станка располагаются (рис. 5.18) на вертикальной раме 2, которую устанавливают на полу или закрепляют на стене. На станке имеется шесть откидывающихся люлек i. Каждое гнездо оборудуется головкой и краном переключения коммуникаций 5. Слив баллонов на станке может производиться как в резервуар, паровая фаза из которого отсасывается компрессором, так и с помощью вакуумнасосов. Оборудование для вакууми-рования смесей пропан-бутанов в отечественной практике отсутствует, поэтому следует ориентироваться на вариант слива с помощью компрессора. Типовая сборка станка выполняется в соответствии с расчетным распределением баллонов по типам, а именно четыре гнезда для 27-л баллонов и два гнезда для [c.254]

Подобны образом в две стадии. южиo пол чить 1 последующие представители предельных углеводородов бутан С.Ню, нентан С ,Н . и т. д. (табл. 2). [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология