Весовые измерения

Объемное или весовое измерение расходов рабочих растворов, сырья и реагентов, участвующих в технологических процессах катализаторных фабрик, играет очень важную роль не только как средство контроля производства, но и как один из основных факторов [c.141]

Суммирование потоков в мольном измерении Суммирование потоков в весовом измерении Расчет температуры потока [c.75]

Второй хорошей возможностью было бы проведение измерений зависимости у от при переменных Г и 1з для частично закрытого бислоя, аналогичных пленочно-весовым измерениям на нерастворимых поверхностных пленках. В этом случае и уравнение (13) и (22) приложимы. Следует, однако, отметить, что потребуется интегрирование изотермы для того, чтобы найти все термодинамические свойства бислоя. Открытая по отношению к фазе органического растворителя бислойная мембрана, по-видимому, является менее удачной системой при отыскании необходимой термодинамической информации, в основном, из-за априорного присутствия органического растворителя в бислое. [c.339]

По способу измерения количества материала дозаторы разделяются на весовые (измерение в единицах массы) и объемные (в единицах объема), по способу действия — на непрерывные и периодические, по подаче материала — на гравитационные и с принудительной системой. [c.53]

В нашем институте проводилось исследование активных веществ и катализаторов обычным способом — путем весовых измерений в течение реакции и новым способом — измерением величины и структуры поверхности в разных стадиях превращения при постоянной температуре. Последний метод до сих пор не был списан в литературе. [c.450]

На рис. 4 изображены изотермы адсорбции смеси СО Нг = = 1 1 и окиси углерода на промышленном никель-хромовом катализаторе при 74° С, рассчитанные по данным объемно-весовых измерений. Удовлетворительное соблюдение соотношения [c.152]

Наряду с объемно-весовыми измерениями установка позволяет проводить эксперименты объемным методом. На рис. 5 [c.152]

На основании данных объемно-весовых измерений объяснена природа индукционного периода при восстановлении водородом закиси никеля. [c.154]

В данной работе воспроизводимость весовых измерений достигалась следующим образом. Перед опытом образцы меди и латуни травили в течение 5 с в электролите глянцевого травления меди (смесь концентрированных кислот азотной и соляной в соотношении 100 1), затем промывали последовательно проточной и дистиллированной водой и сушили фильтровальной бумагой. Из кинетических зависимостей (скорость коррозии — время), учитывая разброс данных, было выбрано минимальное время пребывания образцов в растворе, равное трем часам. [c.17]

Обычные толщины образцов в весовом измерении , с которыми проводится работа по изучению адсорбированных молекул, составляют 5—20 мг/см . При таких толщинах образцы пропускают от 15 до 3% излучения источника света в области 1000—2000 в максимуме пропускания, что в последнем случае лишь незначительно превосходит шумы приемного устройства. Если учесть еще, что полосы поглощения адсорбированных молекул составляют обычно не более 50% (слабые полосы значительно меньше) от этого полезного сигнала, то становится очевидной необходимость повышения соотношения сигнал/шум в стандартных приборах. В связи с этим существующие двухлучевые стандартные приборы являются малоэффективными при исследовании молекул, адсорбированных на поверхности твердых тел. [c.250]

Количественные оценки коррозии в водных средах часто могут быть произведены с помощью весовых измерений. На фиг. 62 приведены результаты весовых измерений для стали, погруженной в воду и покрытой песком 177]. Песок, по-видимому, препятствует реакции восстановления кислорода. Он также образует твердый конгломерат со ржавчиной. Чтобы весовые измерения давали надежные результаты, разъедание должно быть равномерным. Весовые измерения при питтинге алюминия не могут показать опасный характер перфорирующего разъедания. Поэтому при исследованиях питтинга часто используют статическую обработку результатов измерений числа язвин и их глубины. При таких измерениях требуется большая сноровка для обеспечения надежной оценки. Если число язвин возрастающей глубины уменьшается постепенно, то оценка максимальной глубины язвин по результатам измерений их глубины может быть получена только на основании измерений очень большого числа образцов. Если же число язвин возрастающей глубины уменьшается быстро, то результаты измерений, по-видимо- [c.121]

Для современной термографии характерно широкое развитие комплексного, одновременного измерения ряда величин, например, объемных или весовых измерений и термического эффекта используется также микрофотографирование и снятие термограмм с микрошлифов. Это позволяет более полно расшифровывать экстремумы на кривых нагревания и охлаждения, сопоставляя их с другими свойствами и структурой изучаемых фаз. [c.238]

РЕЗУЛЬТАТЫ ВЕСОВЫХ ИЗМЕРЕНИЙ [c.135]

По значениям электродных потенциалов окисленных образцов и по характеру изменения их во времени, используя представления о микроэлементах типа пленка — пора, можно судить о сплошности окисной пленки и о ее защитных свойствах. Данные измерений электродных потенциалов и данные весовых измерений позволяют заключить, что с повышением температуры окисления характер окисных пленок на титане меняется. Самая совершенная и наиболее [c.140]

Методы анализа, применяемые при исследованиях фазовых равновесий, можно разделить на две большие группы объемные и весовые измерения количества жидкости и газа. Мы, конечно, [c.319]

Весовые измерения. Значительно более точным, хотя и более сложным является способ взвешивания отобранной и разделенной на фазы пробы. Подобный метод в сочетании со способом отсечения пробы позволяет получить точные и исчерпывающие данные. В качестве примера можно привести часть установки, изображенную на рис. 9.39. Так как установка предназначалась для исследования метано-угле-водородных систем, то в описываемой части ее предусмотрена возможность вымораживания жидкой фазы. [c.321]

В роли количественных методов выступали давно известные в человеческой практике приемы взвешивания тел и измерения их объемов. Объемные измерения играли важную роль особенно в тех случаях, когда небольшое по весу количество вещества занимало сравнительно большой объем (типичным примером являются газы). Вот почему в химии газов объемные и весовые измерения с самого начала были тесно связаны друг с другом. [c.68]

Рис. 4. Установка для весовых измерений.

При измерении хемосорбции азота объемным методом при температуре 180° С на поверхности катализатора, покрытой мономолекулярным слоем водорода, не наблюдали изменений объема и давления в системе. В то же время увеличивается вес образца. Это можно объяснить тем, что азот хемосорбируется по вытеснительному механизму, причем одна молекула азота вытесняет молекулу хемосорбированного водорода. Согласно объемно-весовым измерениям, азота хемосорбируется 0,04 ммоль (рис. 3), следовательно, столько же вытесняется водорода. [c.133]

Разработана конструкция объемно-весового адсорбционного сосуда с раздельным термостатированием спирали и навески сорбента. Рассмотрены причины случайных ошибок весовых измерений и способы их устранения. [c.160]

Для повышения точности и надежности весового метода было предусмотрено измерение перемещений точки подвеса спирали (ориентир О), связанных с температурными изменениями длин частей установки, к которым крепится адсорбционный сосуд. При весовых измерениях с помощью катетом,етра измеряли расстояние ОА, то позволяет устранить влияние на точность измерений температурных удлинений частей катетометра. В качестве нулевой отметки можно нанести метку на поверхности адсорбционного сосуда вблизи ориентира А, связанного со спиралью. [c.163]

Поразмыслите немного над этими представлениями. До тех пор пока мы не обратимся к экспериментальному взвешиванию, теория флогистона объясняет процесс горения не хуже, чем наши современные теории, и, по-видимому, согласуется с наблюдениями о внешнем виде металлов и известей. В начале XVIII в. француз Жан Рей показал, что олово при горении увеличивает свой вес, однако химики, не привыкшие придавать большого значения весовым измерениям, не обратили внимания на работу Рея. В 1723 г. Шталь дал такое объяснение открытию Рея [c.273]

Дальтон придавал столь же большое значение весовым измерениям, как и Лавуазье, но, кроме того, Дальтон предложил удобное символическое обозначение атомов, показанное на рис. 6-5. Предложенный Дальтоном символ водорода означает нечто большее, чем просто произвольное количество водорода. Он означает один атом водорода либо некоторое стандартное весовое количество водорода, содержащее стандартное число атомов (подобно тому как атомная масса элемента содержит авогадрово число его атомов). Это придавало химическим формулам и уравнениям не только символический, но и количественный смысл. [c.280]

Соответствие стехиометрическому составу может быть определено по данным весовых измерений МСС в сочетании с данными по расположению катионов металла и анионов хлора, или прямым химическим анализом. Фактор заполнения определяется по отношению показателей У1/У2, где у1 — расчетное отношение атомов углерода к числу ионов металла для одного слоя, а У2 — эта же характеристика, полученная по данным измерений. Согласно [6-10] фактор заполнения находится в иш ервале 0,6-0,9. Верхнее значение соответствует МСС I ступени, Например, исследование МСС I ступени с СоСЬ показало образование непрерывной сетки внедренного вешества, состоящего из кристаллографически упорядоченных доменов размером порядка 1 мкм. В МСС II ступени слои внедренных веществ не образуют сверхрешетки. При образовании изолированных островков в темнопольном электронном микроскопе наблюдается бахрома из блоков муаров. [c.286]

Графический метод расчета ректификационных колонн для ректификации бинарнь[х систем ирн помощи диаграммы равновесия имеет существенные недостатки. При построении расчетных диаграмм принимается, что теплота испарения обоих компонентов имеет одну и ту же величину. Вследствие этого устанавливается постоянство количества пара и жидкости для любого сечения колонны. Это положение при измерении весов протекающих в колонне пара и жидкости в кГ соблюдается редко. Поэтому измерение масс ведут в кмоль, а концентраций в % мол. Переход от весового измерения к молевому требует затраты времени и делает расчет неудобным. Кроме того, изложенный в гл. П1 метод расчета не раскрывает роль многих важных факторов, которые характеризуют процесс ректификации с гермодинамической точки зрения. Поэтому представляет большой интерес метод расчета ректификации бинарных смесей при помощи тепловой диаграммы. [c.79]

Если, как это обычно делается, Принять вес атома водорода за единицу весового измерени я 2 , то атом углер Ода (оюруглен-но) будет обладать 12, а атом кислорода — 16 такими единицами. Так как на атом углерода (12 единиц) надо израсходовать два атома кислорода (32 единицы), то на каждую весовую еди- [c.72]

С принятой точки зрения А а (7, Г , Лз) следовало бы считать функцией, известной из теоретических расчетов для эксперимента по слипанию (разлипанию), в то время как монослойные свойства — известными из пленочно-весовых измерений, и использовать уравнение (25) с целью отыскания ГТ(1) уравнение (11) —для того, чтобы найти [c.329]

Действительно, валовой химический состав исследуемого соединения, как правило, бывает заранее известен. При этом нередки случаи, когда в исследуемом соединении нет ни ионов аммония, ни аммиака, ни сероводорода, ни галлоидоводородов. Другими словами, соединения таковы, что при нагревании до 200—300° С их решетка не меняется, а кроме воды, из них ничего выделиться не может. В этом случае ослабление полос, линейное в масштабе оптической плотности с потерей веса при нагревании (см. гл. IV, п. 4), тоже может служить достаточно надежным основанием для отнесения их к колебаниям ОН -группировок. Весовые измерения, проводимые прп дегидратации исследуемого образца параллельно со снятием его спектра, позволяют сразу же получить и количествен- [c.159]

Неожиданным является большая подвижность транс-6утел -2 при низком содержании ионов Са +. Это явление можно понять только при учете индуцированного момента. Известное особое положение тракс-изоме-ров проявляется, как и следует ожидать, также и при весовых измерениях адсорбции. Скорости адсорбции бутена-1 и цис-бутепа-2 заметно меньше, чем для транс-бутеяа-2, но существенно больше, чем для м-бутана. Очевидно, что и другие к-бутены легче преодолевают блокированные окна, чем к-бутан. Это явление также может быть объяснено взаимодействием поля с индуцированными диполями к-бутенов. Заметное облегчение диффузии i ti -бyтeнa-2 в присутствии бутена-1 связано с постоянным диполь-ным моментом бутена-1. [c.293]

Методы анализа, применяемые при исследованиях фазовых равновесий, можно разделить на две большие группы объемные и весовые измерения количества жидкости и газа. Мы, конечно, не будем касаться общепринятых и известных методов анализа газовых смесей и всего того, что может быть почерпнуто из существующей литературы. В этом разделе мы хотели бы познакомить читателя с подходом к решению задачи анализа пробы. Естественнот что дать универсальное решение не представляется возможным. [c.310]

Приведенная на рис. 63 анодная потенциостатическая кривая для титана показывает, что в растворе серной кислоты в атмосфере водорода, а тем более в атмосфере кислорода, стационарные потенциалы сплавов титана с платиной и палладием находятся в области пассивных значений. Весовые измерения коррозионной стойкости образцов (табл. 7) подтверждают самопроизвольную нассивируе-мость катодно-легированного титана в этих условиях не только в кислородной, но также и в водородной атмосфере. [c.91]

Плотность тока в пересчете на поверхность стали составляла в этих опытах 0,04 мка1см . Весовые измерения при этом показали полное отсутствие коррозионных потерь у стали 1Х18Н9Т. [c.160]

Из этого набора полосы поглощения 3400 и 3355 и 1620 см были приписаны двум валентным и деформационному колебаниям молекул аммиака, координационно связанных с поверхностью окиси алюминия. Полоса поглощения 1510 см отнесена к деформационным колебаниям поверхностной амидной группы.. Параллельно спектральным исследованиям были проведены весовые измерения количества адсорбированного аммиака. Было найдено, что адсорбция аммиака приводит к возмущению всех трех типов структурных гидроксильных групп поверхности окиси алюминия. Широкая полоса поглощения 3100 см- была приписана молекулам аммиака, связанным водородной связью с поверхностными ионами кислорода. [c.285]

Весовые измерения просты и воспроизводимы, если, образующийся осадок произвольно не осыпается, но может сниматься без растворения металла подложки. По привесу Мг и убыли Ml рассчитывают количество грамм-эквивалентов этих металлов h ш h- Если h = h l, то цементация проходит без побочных реакций. Тогда изменение ввеса, образца в ходе Процесса одноз1начно определяет ноличества прореапировав-Ш1ИХ металлов Mi и Мг. [c.157]

Погрешности в весовых измерени ях возникают из-за накопления в порах осадка продуктов растворения металл а-подложии [48]. К иедосташкам весового метода следует отнести также плохую воспроизводимость а начальной стадии процесса (до трех секунд). Кроме того, весовой метод, как и аналитический, не дает сведений о кинетике процесса без дополнительных экспериментов. [c.157]

Измерение сорбции электролита ионообменными. смолами в значительной степени зависит от наличия поверхностной пленки на зерне ионита, которая тем сильнее влияет на результаты измерения, чем меньше концентрация электролита в растворе. Фриман н сотр. [22] предложили методику измерения сорбции электролита, которую можно использовать в тех случаях, когда поверхностным эффектом нельзя пренебречь. При этом необходимо измерять объем набухшего ионита и объем соответствую-ш его равновесного внешнего раствора. Объем набухшего ионита У qRVJy измеряют в мерном сосуде тогда разность между объемом сосуда и объемом набухшего ионита равна объему внешнего раствора. Затем отбирают аликвотную часть раствора и находят концентрацию электролита в ней. Разность между количеством добавленного электролита и количеством электролита, найденным в аликвотной пробе, позволяет непосредственно определить количество сорбированного ионитом электролита. Эту методику можно несколько усовершенствовать. Так, например, рекомендуется переносить ионит в другой сосуд, используя весовые измерения для контроля изменения объема раствора. [c.363]

В основе метода лежит способность кварцевой пластинки, находящейся в определенном колебательном режиме, изменять )езонансную частоту при нанесении на нее посторонней массы 13, 141. Это обстоятельство позволяет использовать такую пластинку для весовых измерений. [c.157]

Для выяснения механизма гетерогенных каталитических реакций и создания теории катализа большое значение имеют сведения о хемосорбционных свойствах контактов по отношению к отдельным компонентам реакционной среды, а также к их различным смесям в условиях, близких к условиям протекания реакций. В практике катализа цаиболее распространены процессы с использованием двухкомпонентных смесей. Для изучения адсорбции двухкомнонентных смесей газов и паров применяются различные методы [2, 3, 4, 5, 6], из которых наиболее общим и приемлемым является объемно-весовой метод [2, 5]. Однако наряду с двухкомпонентными реакционными смесями применяются и многокомпонентные системы. Так, например, при синтезе аминов на железных катализаторах используется смесь водорода, окиси углерода и аммиака [1]. Для определения адсорбционных свойств контактов по отношению к тройным смесям газов для установления доли участия каждого из компонентов в суммарном эффекте адсорбции, очевидно, дополнительно к объемно-весовым измерениям необходима третья характеристика. Такой величиной может быть изменение концентрации в газовой фазе одного из компонентов газовой смеси в результате адсорбции. [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология