Пропиленгликоль свойства

Химические свойства окиси пропи.лена подобны свойствам окиси этилена. Она тоже реагирует с соединениями, имеющими активные атомы водорода, например с водой дает пропиленгликоль. Гидратация окиси пропилена легко идет при обычной температуре в присутствии щавелевой кислоты в качестве катализатора, которую впоследствии легко можно выделить в виде оксалата кальция. Реакция про- [c.84]

На их основе готовят полиэфиры, отличающиеся интересными свойствами. Обычно при синтезе ненасыщенных полиэфиров в качестве исходных компонентов используют фумаровую кислоту или малеиновый ангидрид, фталевую кислоту и пропиленгликоль, к которому иногда добавляют в небольших количествах диэтилен-гликоль. Отверждают такой полиэфир путем сополимеризации ненасыщенных звеньев цепи со стиролом. Если вместо пропиленгликоля [c.53]

Физические свойства пропиленгликоля [67 ] [c.275]

Свойства некоторых технических пропиленгликолей [33] [c.413]

Аэрозоли водных растворов пропиленгликоля обладают бактерицидными свойствами, поэтому пропиленгликоль применяется для очистки воздуха, особенно на предприятиях пищевой промышленности. [c.204]

Пропилен применяется для синтеза очень многих важных органических соединений, к которым прежде всего относятся изопропиловый спирт (стр. 106), являющийся в свою очередь исходным продуктом для получения ацетона (стр. 138) изопропилбензол (стр. 261) — исходный продукт для получения фенола и ацетона (стр. 280), а также а-метилстирола (стр. 262) глицерин (стр. 112) окись пропилена (стр. 119) пропиленгликоль (стр. 119) и др. Особенно перспективным использованием пропилена является его переработка в полипропилен— новый синтетический полимер, обладающий целым рядом очень ценных свойств (стр. 383). [c.74]

Физические свойства эфиров этилен- и пропиленгликолей прежде сего зависят от молекулярной массы эфирной группы. С ее ростом Увеличиваются температура кипения и коэффициент преломления, о уменьшаются плотность и растворимость эфира гликоля (табл. 84, [c.291]

Большая часть окиси пропилена перерабатывается в пропиленгликоль, который менее токсичен, чем этиленгликоль, благодаря этому свойству он находит широкое применение в качестве увлажняющего вещества в пищевой, фармацевтической и парфюмерной промышленности. [c.328]

На рис. 62 представлены кривые зависимости деэмульгирующей активности от величины гидрофобной части для деэмульгаторов типов И, IV и V. Самой высокой деэмульгирующей активностью обладает блоксополимер на основе этилендиамина. Но эффективности он превосходит блоксополимер, синтезированный на основе моноэтаноламина, в 1,5 раза. Последний, в свою очередь, в 2 раза эффективнее деэмульгатора, полученного на основе пропиленгликоля. Согласно приведенным данным, асимметричное и линейное строение молекулы ухудшает деэмульгирующие свойства таких соединений. [c.125]

Сорбит довольно широко используется в технике [2]. Водные растворы сорбита гигроскопичны и применяются как увлажнители, мягчители, пластификаторы гигроскопичность их меньше, чем у растворов глицерина, но больше, чем у растворов сахарозы. Ценность сорбита в растворе в его способности стабилизовать влажность, что предотвращает быстрый прирост или потерю влаги. Характерно использование этого свойства сорбита в табачной промышленности наряду с глицерином, пропиленгликолем или сахаром (продукты пиролиза сорбита в отличие от глицерина не содержат акролеин). В кристаллической форме сорбит не поглощает влагу при относительной влажности воздуха ниже 70%, а при более высокой влажности расплывается и растворяется в адсорбированной воде. В технике используется также свойство гекситов связывать в водном растворе ионы железа, меди, алюминия. [c.180]

Сложные эфиры пропиленгликоля мало отличаются от соответствующих производных этиленгликоля по температуре кипения, плотности и коэффициенту преломления. Различия свойств ациЛ" замещенных первичных и вторичных ОН-групп пропиленгликоля [c.298]

Окись пропилена кипит при 34°. В основном ее применяют как полупродукт для органических синтезов. Главным производным окиси пропилена является пропиленгликоль, однако из нее получают также целый ряд продуктов, подобных тем, которые производят из окиси этилена. Пропиленгликоль, получаемый гидратацией окиси под давлением, кипит при 188°, т. е. на 9° ниже, чем этиленгликоль. Часто пропиленгликоль применяют вместо этиленгликоля, поскольку первый относительно менее токсичен и Практически не обладает корродирующими свойствами. В 1950 г. производство пропиленгликоля в США составило около 40 тыс. т. Распределение этого количества между потребителями приводится ниже [33] [c.371]

Результаты исследования [11] показали, что наиболее эффективными и дешевыми ингибиторами для предотвращения гидратообразования могут быть высокоминерализованные пластовые или сточные воды, например отходы химического производства эпоксидных смол Сумгаитского химкомбината, а также упаренная пос-ледрожжевая барда (УПБ). На стадии получения эпоксидных смол в конце процесса производят промывку целевого продукта при этом получается кубовый остаток, который представляет собой сточные воды, в состав которых входят глицерин, глицериновый эфир, эпихлоргидрин, хлористый натрий, едкий натр и вода. УПБ является отходом спиртового производства и представляет собой темно-коричневую жидкость с запахом. Результаты физико-химических исследований позволили в некоторых случаях рекомендовать их в качестве ингибиторов гидратообразования взамен метанола или гликолей [5, 41]. Отмечено также, что добавка метанола или гликолей к высокоминерализованным водам значительно снижает температуру замерзания и улучшает антигидратные свойства. Так, при добавлении к сточной воде или УПБ гликолей (а именно, ППГ, который является отходом производства пропиленгликоля Сумгаитского химкомбината и представляет собой светло-коричневую маслянистую жидкость и имеет химические свойства технических гликолей) получаются ингибиторы гидратообразования с низкой температурюй замерзания (до -70 С) и полностью обеспечивающие промысловую подготовку газа. [c.12]

Пропиленгликоль применяется в качестве антифриза в радиаторах двигателей внутреннего сгорания и как средство против обледенения самолетов. Производные пропиленгликоля находят еще более широкое применение в различных областях промышленности. По химическим свойствам он напоминает этиленгликоль. [c.276]

В ряду растворителей этанол, изопропанол, пропиленгликоль, глицерин с увеличением величины ГЛБ поверхностно-активные свойства уменьшаются. В случае спиртов величины поверхностного натяжения воды и растворителя сильно различаются, поэтому добавление к воде небольшого количества спирта (5-10%) вызывает значительное уменьшение ее поверхностного натяжения. Это можно объяснить избирательной адсорбцией спирта на поверхности раздела с воздухом. [c.347]

Одним из важных свойств гликолей является то, что в некоторых из них, например пропиленгликоле. могут растворяться вещества как гидрофильного, так и гидрофобного характера, что позволяет гомогенизировать несмешивающиеся компоненты. [c.19]

Химические свойства гликолей определяются наличием в их молекуле двух гидроксильных групп. Гликоли могут вступать во все реакции, характерные для спиртов, причем в зависимости от того, реагирует пи одна ОН-группа или обе, образуются два ряда соединений. Только из этиленгликоля получаются производные с двумя первичными атомами углерода. Другие вицинальные гликоли, например пропиленгликоль, могут давать производные как первичного, так и вторичного атома уг.лерода. [c.21]

Жидкие лекарственные формы. Самой распространенной группой жидких лекарственных форм являются растворы (Solutiones). В практике более часто применяют водные, спиртовые, глицериновые, масляные растворы лекарственных ве-ш еств, а также растворы препаратов в ряде синтетических растворителей — полиэтиленгликоле, пропиленгликоле, этилолеате, бензилбензоате и т. д. Наиболее цепными свойствами растворов являются быстрое всасывание из них лекарственных веществ, удобство применения, уменьшение раздражающего действия препаратов, удобство и точность дозирования. Перечисленные положительные свойства растворов служат причиной постоянного расширения их ассортимента за счет перевода в растворимое состояние с помощью специальных технологических приемов и вспомогательных веществ уже известных, но трудно или совсем нерастворимых препаратов. Основной недостаток растворов — уменьшение, как правило, стабильности в них лекарственных веществ, в ряде случаев — сложность приготовления и стабилизации препаратов, большой объем, необходимость применения специальной тары. [c.38]

Полиэфиры, образующиеся при взаимодействии пропиленгликоля и себациновой кислоты, напоминают по своим свойствам каучук и могут быть вулканизированы при помощи перекиси бензоила. Соответствующие эфиры этиленгликоля — хрупкие смолы, размягчающиеся выше 74°. Присутствие лишней метильной группы в пропиленгликоле сильно влияет на физические свойства полиэфира себациновой кислоты, например на температуру размягчения, которая лежит ниже комнатной [34]. Продукты, полученные из полиэфиров пропиленгликоля, применяют в США в качестве каучуков специального назначения. Сами по себе полиэфиры пропиленгликоля и себациновой или адипиновой кислот являются фиксированными пластификаторами. [c.371]

Хлоргидрины высших олефинов также можно получать гипохлорированием соответствующих олефинов. Из пропилена, хлора и воды получается главным образом а-пропиленхлоргидрин. В небольших количествах образуется также Р-пропиленхлоргидрин. Пропиленхлоргидрины по своим физическим и химическим свойствам весьма близки к этиленхлоргидрину. В промышленности они применяются для получения окиси пропилена и пропиленгликоля. [c.175]

Специфические физические свойства гликолей (гигроскопичность, относительно высокая вязкость) и способгюсть их к аутоокислению требуют соблюдения ряда условий при хранении и транспортировании. Длительно хранить гликоли следует при возможно более низкой температуре во избежание окисления. Этиленгликоль, ди- и триэтиленгликоль рекомендуется хранить при температуре не ниже —4 С, а три- и тетраэтиленгликоль, пропиленгликоль и дипро-ииленгликоль — не ниже 2 °С [5, р. 52]. Сроки хранения, согласно действуюш им стандартам и техническим условиям, для гликолей, не имеюш,их добавок антиокислителей, установлены в зависимости от сорта или марки следующие [41 ] [c.34]

При содержании в водной фазе 36,30% пропиленгликоля, глицерина или сорбита, изменения в т ф/г (, были намного меньше и на не оказывалось значительного влияния (табл. IV.7). Однако, когда к масляной фазе добавляли небольшое количество газовой сажи в качестве дополнительного стабилизирующего агента, три эмульсии показали отчетливую разницу в реологических свойствах. [c.273]

Пропиленгликоль известен в виде двух изомеров 1,2-пропилен-гликоль СНдСНОН—СНзОН и 1,3-пропиленгликоль (триметилен-гликоль) СНзОН—СНз—СН2ОН. Некоторые физические показатели пропиленгликолей приведены в табл. 8 (сы. стр. 18). В этой главе будут описаны свойства, методы получения и области применения 1,2-пропиленгликоля. [c.172]

Как сказано выше, прп изменении расположения оксиалкилено-вых групп в молекуле блоксополимера резко изменяются его др-эмульгирующая активность и физико-химические свойства. Расположение оксипропиленовых групп на концах молекулы делает соединения более гидрофобными. Так, блоксополимер, синтезированный присоединением к пропиленгликолю 60 групп окиси про- [c.119]

Неионогенные ПАВ, применяемые в качестве эффективных деэмульгаторов (блоксополимеры окисей алкиленов на базе пропиленгликоля и оксиэтилированные жирные кислоты), не обладают бактерицидными свойствами, но они плохо разлагаются при биохимической очистке сточных вод. [c.157]

Полиэфирные смолы с хорошими механическими свойствами при Вовышенной температуре и на холоду, а также высокой химической < тойкостью получаются при взаимодействии пропиленгликоля с Волигалогенидными полифенпламп и образовавшегося соединения [c.205]

Окись пропилена обладает инсектисидными, гербицидными и фунги-сидными свойствами. По бактерицидному действию окись пропилена несколько слабее окиси этплена, но как она сама, так и продукт ее гидратации — пропиленгликоль — очень мало токсичны. В связи с этим окись пропилена применяется для коггсервирования пищевых продуктов, для стерилизацни почвы. [c.301]

Так же как и одноатомные спирты, гликоли могут иметь первичные, вторичные и третичные гидроксилы. Этиленгликоль — двупервичный спирт, пропиленгликоль — первично-вторичный, пинакоц — двутретичный. Все сказанное о свойствах первичных, вторичных и третичных спиртов приложимо и к соответствующим гликолям. [c.109]

Гликоли являются хорошими растворителями для многих смол, масел, красителей, лекарственных препаратов и пищевых веществ (в двух последних случаях применяется пропиленгликоль, практически не обладающий токсическими свойствами). Полигликоли (ди-, три-, и тетраалкиленгликоли) являются более эффективными растворителями, чем моногликоли. [c.19]

Свойство такого типа сорбентов давать симметричные пики пвляр-ных веществ использовано для определения примеси воды от 0,3 до 12% в исследованных многоатомных спиртах как в смеси, так и в отдельных компонентах [29]. В обоих последних методиках легко достигается полное разделение роковой пары этиленгликоль — 1,2-пропиленгликоль. [c.343]

Пропиленгликоль применяется в тех же областях, где и этиленгликоль, так как их свойства весьма близки. Он используется в качестве растворителя, пластификатора, как компонент для изготовления низкозамерзаюших, антиобледенительных, гидравлических и гидротормозных жидкостей, как исходное сырье для получения новых материалов, применяемых в промышленности пластических масс, лаков и красок, пестицидов и т. д. [c.204]

Благодаря сладковатому вкусу пропиленгликоль может использоваться вместо глицерина и сахара. Гигроскопичность пропиленгликоля позволяет пищевым продуктам и табаку сохранять необходимую влажность при длительнол хранении. Применению пропиленгликоля в пищевой промышленности также способствуют его консервирующие, стерилизующие и бактерицидные свойства. [c.204]

Для моноэфиров гликолей есть несколько отклонений зависимости температуры кипения от молекулярной массы. Так, метилobhii и этиловый эфиры пропиленгликоля, имеющие вторичную гидроксильную группу, кипят при температуре ниже соответствушщи эфиров этиленгликолей с первичной ОН-грунной. Этот факт хороШ объясняется затрудненностью образования межмолекулярных связей для эфиров пропиленгликолей с вторичной ОН-группой. С увеличением молекулярной массы различия в свойствах многих эфиро выравниваются. По-видимому, из моиоэфиров ди-, три- и тетра-алкиленгликолей всегда можно подобрать близкие по свойствам соединения. [c.294]

Известны многочисленные с.ложные эфиры органических и неорганических кислот для а-гликолей. Сложные эфиры имеют более высокую температуру кипения и плавления, плотность и коэффициент преломления, чем простые у сложных диэфиров эти показатели выше, чем у смешанных. Свойства нескольких иизкомолекулярных эфиров моцокарбоновых кислот этилен- и пропиленгликолей приведены в табл. 89. [c.298]

Из всех сложных эфиров гликолей наибольшее распространение имеют эфиры высших карбоновых кислот, которые обладают свойствами неионогенных ПАВ и прекрасно совмещаются со многими полимерными материалами [33, 34]. Если сложные эфиры этих кислот и моноэтилеп- и пропиленгликолей — кристаллические вещества (табл. 90), то продукты, содержащие несколько оксиалки-леновых групп, пастообразны. Поверхностная активность эфиров [c.299]

Некоторые сложные эфиры этилен- п пропиленгликолей, образованные салициловой, бензойной и ацетилбензойной кислотами, обладают терапевтическими свойствами [22, с. 328]. Метоксиэтия-никотин снижает содержание холестерина в крови. Полигликоли и их эфиры используются в медицине для приготовления легкопроникающих в кожу мазевых основ, в которые добавляются лекар- [c.326]

Широким спектром действия обладают двух-, трех- и многоатомные спирты. В качестве регуляторов роста растений предложены этиленгликоль и его эфиры [11, 12] и другие ал-кандиолы [13]. Средствами для отпугивания комаров могут служить 2,5-диметилгександиол-2,5 [14] и эфиры триэтиленгли-коля [15] и пропиленгликоля [16]. Бактерицидными свойствами обладают производные 1 ис-гексен-3-диола-1,6 [17]. Отмечено, что различные производные глицерина проявляют фунгицидную [18], гербицидную [19] и рострегулирующую активность. Регулятором роста растений является и гептадецен-16-три-ол-1,2,4 [20], а некоторые полисахариды рекомендованы для лечения вирусных болезней табака, томатов и других культур [21]. [c.107]

Пропиленгликоль в ряде случаев заменяет этиленгликоль как растворитель или как антифриз. Химические свойства их близки. Сополимеры нрапиленгликоля и этиленгликоля растворяются в воде, они являются хорошими моющи.ми веществами и их можно применять для машинной стирки белья, мытья посуды, шелка, найлона, для обезжиривания металлов, а также в качестве пластификаторов для феноло-формальдегидных смол. [c.224]

Пропиленгликоль — смесь двух оптически активных изомеров, лредставляет собой вязкую гигроскопическую жидкость бледно-желтого цвета, не токсичную, не коррозионную, бесцветную, сладкую на вкус. Он обладает в основном теми же свойствами, что и этиленгликоль кроме того, в присутствии дикарбоновых кислот (о-фтале-вая и малеиновая кислоты) проявляется реакционная способность гидроксильной группы среднего углеродного атома. Полипропилен-гликоль так же, как и его полимеры, является хорошим пластификатором для винильных пластомеров и для полистирола. [c.430]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология