Пропиленгликоль, сложные эфиры

Этиленгликоль и пропиленгликоль употребляются как антифризы. В смеси с водой ими охлаждают автомобильные двигатели, так как такие смеси не замерзают зимой. Этиленгликоль, применяют также для производства растворителей типа диоксана, карбитола (см. раздел Простые эфиры ). Его сложный эфир с азотной кислотой (динитрат гликоля) — взрывчатое вещество. [c.110]

При окислении гликолей молекулярным кислородом получаются перекисные соединения, формальдегид, муравьиная кислота и сложные эфиры. При окислении пропиленгликоля возмон но такн е образование большого числа различных соединений ацетон, пропионовый альдегид, пировиноградный альдегид, ацетол, молочная кислота, формальдегид, ацетальдегид, двуокись углерода и др. При окислении этиленгликоля йодной кислотой количественно образуется формальдегид [c.26]

Как метод вычитания используется также экстракция. Так, эффективным методом идентификации спиртов является предварительная экстракция компонентов пробы, растворенной в четыреххлористом углероде, пропилен-гликолем. Пропиленгликоль хорошо экстрагирует спирт, но плохо альдегиды, кетоны, углеводороды и сложные эфиры, которые остаются в растворе четыреххлористого углерода. Кислоты, фенолы и амины, которые также хорошо растворяются в пропиленгликоле, могут быть удалены обработкой щелочью или кислотой. [c.40]

Сложные эфиры пропиленгликоля мало отличаются от соответствующих производных этиленгликоля по температуре кипения, плотности и коэффициенту преломления. Различия свойств ациЛ" замещенных первичных и вторичных ОН-групп пропиленгликоля [c.298]

Акрилонитрил можно также обнаружить с помощью следующей пробы. В пробирку помещают около 30 мг твердого или 1 каплю жидкого образца. Добавляют 2 мл 1 М раствора солянокислого гидроксиламина в пропилен-гликоле я мл н. раствора КОН в пропиленгликоле. Смесь кипятят 2 мин, охлаждают и добавляют к ней 0,5—1,0 мл 5%-ного раствора хлорного железа. Появление окраски от красной до фиолетовой указывает на положительный результат. Эта реакция не специфична и дает положительный результат с амидами, нитрилами, сложными эфирами, хлорангидридами и ангидридами кислот и имидами. [c.213]

Из сложных эфиров органических кислот пропиленгликоля наибольшего внимания заслуживают эфиры жирных кислот с длинной углеводородной цепью (лауриловая, олеиновая, пальмитиновая, стеариновая и др.), являющиеся хорошими эмульгаторами, пластификаторами, моющими и смачивающими веществами вследствие равновесия их лиофильных и гидрофильных радикалов. [c.276]

Пропиленгликоль, его сложные эфиры и окись пропилена образуются пря окислении пропилена в растворе карбоновых кислот надуксусной кислотой или водным раствором перекиси водорода при умеренной температуре (около 60 °С) и небольшом давлении (около 0,17 МПа, или 1,7 кгс/см2). Вместо перекиси водорода можно использовать ее аддукт с карбамидом [41]. [c.196]

Наиболее важным производством периода первой мировой иопны был синтез нового вида взрывчатых веществ — нитро1Ли-т олей их продолжали получать и по окончании войны (для нужд горнорудной промышленности). Гликоли широко применяются также в качестве антифризов и растворителей. К числу важнейших продуктов ряда глпколей относятся этиленгликоль, пропиленгликоль, диэтиленгликоль, эфиры простые и сложные как этиленгликоля, так и диэтилеигликоля (так называемые целлозольвы и карбитоли), диоксан, получающийся по методу А. Е. Фаворского [.31 дегидратацией этиленгликоля [c.456]

Целый ряд органических соединений может быть использован в этом процессе - спирты, гликоли, простые и сложные эфиры спиртов и гликолей. Наиболее предпочтительны гликоли, в частности ДЭГ, триэтиленгликоль (ТЭГ), пропиленгликоль, так как они благодаря низко упругости пара имеют хорошую [c.79]

При окислении пропилена в жидкой фазе образуется гидроперекись СНг СН—СНг—О—ОН, приводящая к образованию акролеина, акриловой кислоты и аллилового спирта Появление сложного эфира пропиленгликоля и молочной кислоты в продуктах реакции можно объяснить возможным образование дигидроперекиси [c.336]

Пропиленгликоль служит одним из исходных веществ для получения лекарственных препаратов. Так, эфир пропиленгликоля и сульфаметилфенилкарбаминовой кислоты обладает бактерицидной активностью [75]. Сложные эфиры пропиленгликоля и салициловой кислоты или ее производных обладают противолихорадочным, противовоспалительным и анальгетическим действием [76]. [c.206]

Альгинаты этиленгликолей нетоксичны и употребляются для Приготовления пищевых эмульгаторов и загустителей [62, с. 189]. Сложные высокомолекулярные эфиры пропиленгликолей также безвредны для людей, их используют при консервировании продуктов, [c.305]

Для окисления под давлением рекомендуются нитрилы, например ацетонитрил [47] (при 200 °С и 51 кгс/см выход окиси пропилена составляет 18%). При использовании в качестве растворителей по-лиацилированных сложных эфиров, например пропиленгликоль-диацетата, конверсия через 5 мин достигает 20% при этом получается смесь следующего состава (в мол. %) [c.79]

Бесцв. или светло-желтая жидкость с запахом розы т. пл. -15°С, г. кип. 229-230°С df 0,889, nfe 1,4760 давление пара 2,0 -10 мм рт. ст. (20 °С) раств. в этаноле и пропиленгликоле, плохо-в воде. Содержится в гераниевом, цитронелловом, розовом, пальмарозовом, лемонграссовом и др. эфирных маслах в виде сложных эфиров-в эфирном масле из плодов дикой моркови. [c.524]

Известны многочисленные с.ложные эфиры органических и неорганических кислот для а-гликолей. Сложные эфиры имеют более высокую температуру кипения и плавления, плотность и коэффициент преломления, чем простые у сложных диэфиров эти показатели выше, чем у смешанных. Свойства нескольких иизкомолекулярных эфиров моцокарбоновых кислот этилен- и пропиленгликолей приведены в табл. 89. [c.298]

Из всех сложных эфиров гликолей наибольшее распространение имеют эфиры высших карбоновых кислот, которые обладают свойствами неионогенных ПАВ и прекрасно совмещаются со многими полимерными материалами [33, 34]. Если сложные эфиры этих кислот и моноэтилеп- и пропиленгликолей — кристаллические вещества (табл. 90), то продукты, содержащие несколько оксиалки-леновых групп, пастообразны. Поверхностная активность эфиров [c.299]

Некоторые сложные эфиры этилен- п пропиленгликолей, образованные салициловой, бензойной и ацетилбензойной кислотами, обладают терапевтическими свойствами [22, с. 328]. Метоксиэтия-никотин снижает содержание холестерина в крови. Полигликоли и их эфиры используются в медицине для приготовления легкопроникающих в кожу мазевых основ, в которые добавляются лекар- [c.326]

Пропиленгликоль смешивается с водой (в любых соотношениях) и со многими органическими соединениями — спиртами (метиловым, этиловым, изопропиловым), кислотами (уксусной, валериаповой), альдегидами ц кетонами, сложными эфирами, аминами и другими азотсодержащими соединениями. [c.227]

Известно, что сложные эфиры гликолей, являются полупродуктами в синтезе ряда важных продуктов химической промышленности. Так, например, в соответствии с патентом США 3 586716, при гидролизе эфиров, таких как моно- и диацетатов этиленгликоля, получают этиленгликоль в заявке ФРГ № 2 412136 описан метод расш,епления моноацетата пропиленгликоля с получением окиси пропилена. [c.201]

Пропилен (I) Окись пропилена (II), пропиленгликоль (111), карбоновые кислоты (IV), сложные эфиры (V), карбонильные соединения (VI) Фталоцианат кобальта в бензоле, 3—15 бар, 130 —190° С. Максимальная селективность по II при 10 бар и 175° С. Конверсия I — 18,8%, состав продукта П — 41,5%, III — 3,8%, IV — 14,1%, V-16,8%, VI—9,5%, С02-7,9%, СО - 3.7% [743] [c.630]

Приготовлены многочисленные моно- и диалкилэфиры пропиленгликоля. Моноалкилэфиры можно получить нагреванием соответствующих алифатических спиртов под давлением с окисью пропилена. Диалкилэфиры пропиленгликоля можно приготовить из пропиленгликоля или пропиленхлоргидрина и диалкилсуль-фата в присутствии щелочи Как чистые индивидуальные эфиры, так и их смеси. можно применять в качестве растворителей для растительных и синтетических смол и сложных эфиров целлюлозы- . В табл. 106 даются физические константы некоторых моноалкилэфиров пропиленгликоля [c.575]

Окись пропилена можно гадратировать в пропиленгликоль и восстановить в нормальный пропиловый спирт. Эта окись реагирует со спиртами и фенолами, бразу Я моноэфиры пропиленгликоля, а с органическими кислотами дает сложные эфиры этого гликоля. [c.604]

В пищевой промышленности в качестве добавок применяют главным образом ПАВ неионогенного типа. По химическому строению это в основном сложные эфиры, для получения которых используют в качестве спиртов глицерин и его олигомеры, пропиленгликоль, сорбит и другие сахара, в качестве кислот — высшие л<ирные кислоты Си—С18 (лауриновая, пальмитиновая, олеиновая и стеариновая), окси- и поликарбоновые кислоты (лимонная, винная, молочная, диацетилвинная, янтарная). Различные сочетания этих веществ, многоатомность и многооснов-ность исходных реагентов, различная степень этерификации дают возможность получать достаточно широкий ассортимент ПАВ с разнообразными свойствами. В некоторых странах ис- [c.212]

Рассмотрим в качестве примера определение спиртов в смеси с альдегидами, кетонами, углеводородами и сложными эфирами [20]. Сконцентрированные в ловушке с сорбентом загрязнения извлекались тетрахлоридом углерода, а затем полученный экстракт обрабатывали пропиленгликолем. При этом хорошо растворимые спирты переходят в слой пропиленгликоля, а очень большая доля альдегидов, кетонов, углеводородов и сложных эфиров остается в растворе СС14. Карбоновые кислоты, фенолы и амины, которые точно так же хорошо растворимы в пропиленгликоле, можно удалить до экстракции обработкой щелочью или кислотой. Для слоя СС14 после однократной или, лучше, повторной экстракции наблюдается заметное уменьшение пиков спиртов, а на хроматограмме слоя пропиленгликоля появляются почти исключительно пики спиртов (рис. VI. 1). [c.249]

Реакция сложных эфиров с гидроксиламином при образования соответственной гидроксамовой кислоты пригодна для классификации как сложных эфиров, так и нитрилов нитрилы отличаются от сложных эфиров тем, что дают окращивание только в растворе пропиленгликоля. В том и другом случае цветная реакция получается не сразу, когда испытуемое вещество поступает в реакционную смесь, а только после прибавления РеС1з. [c.269]

Применяется для получения динитрогликоля при изготовлении незамерзающего динамита, в автомобильном деле и в авиации [входит в состав незамерзающих жидкостей для охлаждения радиаторов — антифризы, глизантин в частности антифриз Вг (ГОСТ 159—41) является водным раствором Э. и пропиленгликоля с примесью небольших количеств полигликолей и с добавкой стабилизатора], при производстве ряда растворителей (целлозольв и его сложные эфиры, диоксан и др.), для замены глицерина и т. д. Растворы Н3ВО3 в Э. широко применяются в качестве электролита для электролитных конденсаторов. Э. и другие низшие члены ряда в смеси с клеем используются как пластификаторы для связующих веществ. Э. применяется также в текстильной и лаковой промышленности. [c.229]

В некоторых случаях использование индивидуальных эфиров гликолей не дает преимуществ перед техническими смесями, п потому для охлаждения моторов предложен водный раствор метиловых эфиров пропиленгликолей, включающих от 1 до 4 оксипропильных групп. Для очистки карбюраторов используют сложную углеводородную смесь, содержащую бутилцеллозольв и изобутилкарби-тол [117]. Универсальное средство для мойки поверхностей, покрытых краской, наряду с этилцеллозольвом включает оксиэтилиро-ванные жирные кислоты и другие неионогенные поверхностноактивные вещества. [c.323]

Наиболее важным производством в период с 1918 до 1938 г. был синтез нового вида взрывчатых веществ — нитрогликолей. Дальнейшее развитие их производства позволило широко использовать гликоли в качестве антифризов и растворителей. К числу важнейших продуктов ряда гликолей относятся этиленгликоль, пропиленгликоль, диэтиленгликоль, простые и сложные эфиры этиленгликоля и диэтиленгликоля (так называемые целлозольвы и карбитолы), диоксан, этилен- и пропиленхлоргидрины, дихлордиэтиловый эфир (хлорэкс), этиленоксид, этаноламины и другие препараты. [c.9]

Пропиленгликоль получается также при окислении пропилена в растворе карбоновых кислот надуксусной кислотой или водным раствором пероксида водорода совместно с пропиленокспдом и сложными эфирами пропиленгликоля. [c.227]

Уретановые каучуки являются продуктами двухстадийного процесса. В первой стадии получают сложные эфиры двухосновной кислоты, например адипиновой НООС(СН2)4СООН, с гли-колями (этиленгликолем, пропиленгликолем и др.). Во второй стадии сложный эфир конденсируется с диизоцианатами, например с 1,5-нафтилендиизоцианатом [c.442]

Гераниевое масло во всех соотнощениях растворяетс,ч в бензилбензоате, растительных маслах, нерастворимо в глицерине. Растворы гераниевого масла в минеральных маслах и пропиленгликоле опалесцируют. Это масло неустойчиво к сильным кислотам в, среде оснований сложные эфиры гераниола и цитронеллола, содержащиеся в масле, частично омыляются. [c.64]

О ходе синтеза судят по изменению интенсивности линий, отвечаюицк исходным веществам и продуктам реакции. В качестве примера рассмотрим изучение кинетики синтеза сложного эфира - полипропиленгликольади-пината (ППА) переэтерификацией дибутиладипината пропиленгликолем с отгшкой выделяющегося при реакции бутанола [38]. Сложность описания кинетики этого процесса состоит в том, что пропиленгликоль имеет зависимые реакционные центры, т.е. активность данной гидроксильной группы не только определяется ее природой (у первичной выше, чем у вторичной), но и существенно изменяется при вступлении в реакцию второй гидроксильной группы гликоля. Поэтому для описания реакции необходимо определить четыре константы скорости Kjj,Kjj,Kjj,Kjj [c.28]

Глюкоза является доступным и удобным источником полярных гидрофильных групп при синтезе поверхностноактивных веществ. Один из способов ее использования для этой цели заключается в применении легко синтезируемых и относительно устойчивых глюкозидов. Метилглюкозид, например, получают путем переэтерификации сложными эфирами жирных кислот, включая глицериды [73], но продукты этой реакции ограниченно растворимы в воде. Оксипропилглюкозид можно получить из пропиленгликоля и глюкозы так же, как и метилглюкозид. Этот продукт этерифицируют жирными кислотами и получают поверхностноактивные вещества с ограниченной водораство-римостью, которую, однако, можно повысить, конденсируя эти вещества с окисью этилена [741. [c.102]

На первой стадии процесса осуществляется синтез низкомолекулярного линейного полиэфира. Как отмечалось выше, вул-коллан и аналогичные уретановые полимеры получаются на основе сложных эфиров. Для синтеза полиэфиров могут быть использованы этиленгликоль, пропиленгликоль, высшие гликоли, адипиновая кислота, янтарная и высшие дикарбоновые кислоты, содержащие до двенадцати углеродных атомов. [c.574]

Пропиленгликоли 425, 1025. Они изучались Эдлардом в 1956 г. Он установил, что различия, которые были обнаружены между полиэтиленгликолями и метоксиполиэтиленгликолями, в данном случае еще более усиливаются. Групповое разделение к-параф( ров и ароматики было очень плохим, но несколько улучшилось разделение отдельных членов этих групп. Разделение спиртов и сложных эфиров улучшилось, но отделение кетонов от спиртов ухудшилось. Рабочие температуры были такими же, как и при использовании полиэтиленгликолей. [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология