Пропиленгликоль ненасыщенные

На их основе готовят полиэфиры, отличающиеся интересными свойствами. Обычно при синтезе ненасыщенных полиэфиров в качестве исходных компонентов используют фумаровую кислоту или малеиновый ангидрид, фталевую кислоту и пропиленгликоль, к которому иногда добавляют в небольших количествах диэтилен-гликоль. Отверждают такой полиэфир путем сополимеризации ненасыщенных звеньев цепи со стиролом. Если вместо пропиленгликоля [c.53]

Основное использование пропиленгликоля—в производстве новых видов ненасыщенных полиэфирных смол, применяе.мых в качестве связывающего вещества в производстве стеклопластиков, конструкционного материала для изготовления крупногабаритных изделий, не подверженных коррозии и имеющих. большое будущее. [c.328]

Основной составной частью ненасыщенных полиэфиров является полиэфир ненасыщенной кислоты или смеси ненасыщенной и насыщенной кислот и гликолей различного строения. Из ненасыщенных кислот применяются малеиновая (или малеиновый ангидрид) и фумаровая кис лоты из насыщенных адипиновая, фталевая, себациновая. Из гликолей применяют этиленгликоль, диэтиленгликоль, пропиленгликоль. Реакцию можно описать схемой [c.101]

Синтез ненасыщенного полиэфира В трехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную мешалкой, термометром, трубкой для ввода азота и холодильником, помещают 80 г пропиленгликоля-1,2 (1 моль-Ь5%-ный избыток), 49 г (0,5 моля) малеинового ангидрида, 47 г [c.200]

Терефталевая кислота (I), пропиленгликоль (П), малеиновый ангидрид (П1) Ненасыщенный полиэфир, спирт Окись дибутилолова реакцию проводят в 2 стадии нагреваю 1 1 и И при 195° С 17 ч, затем добавляют HI и в течение 15 ч проводят этерифи-кацию [2801 [c.330]

Ненасыщенные полиэфиры получаются в результате реакции конденсации ненасыщенных дикарбоновых кислот с многоатомными спиртами или дикарбоновых кислот с ненасыщенными спиртами. Иногда применяют смеси ненасыщенных и насыщенных дикарбоновых кислот и двухатомных спиртов (этилен-, пропиленгликоль и др.). [c.69]

Приготовление раствора полиэфирной смолы в стироле с добавлением инициатора и ускорителя процесса. Раствор представляет собой ненасыщенную полиэфирную смолу (продукт поликонденсации пропиленгликоля малеинового и фталевого ангидридов) в стироле. Раствор может храниться в течение 2—3 месяцев. Для сополимеризации смолы со стиролом при комнатной температуре к раствору последовательно добавляют 0,5% ускорителя — раствор ванадиевого ангидрида в дибутилфосфате и инициатор — гидроперекись изопропил бензола. Пригодность полученного раствора 15—20 мин. [c.145]

В качестве ненасыщенной кислотной компоненты используется малеиновый ангидрид — доступный и достаточно дешевый промышленный продукт. Отсюда и название — полиэфирмалеинаты. Насыщенная кислота вводится для модификации цепи полиэфира, регулирования его ненасыщенности и улучшения растворимости. Гликолевыми составляющими являются обычно этиленгликоль, диэтиленгли-коль, пропиленгликоль или их смеси. [c.135]

Обычно введение боковых метильных групп в молекулы гликолей с короткой цепью приводит к повышению жесткости сополимеров полиэфиров на их основе. Так, при переходе от этиленгликоля к 1,2-пропиленгликолю и 2,3-бутиленгликолю возрастают р и и, но снижаются а, ар и аи отвержденных продуктов. При введении атомов галогена в состав диола разветвленного строения получают полиэфиры, сополимеры которых отличаются высокой жесткостью и малой деформируемостью. Так, сополимеры полиэфиров на основе дихлоргидрина пентаэритрита имеют высокую твердость по Бринеллю (180—230 МПа) они характеризуются малой а и низкими показателями аи [54]. Нельзя, однако, не отметить, что характер влияния состава гликолей на механические свойства сополимеров может изменяться в зависимости от степени ненасыщенности исходных полиэфиров и в ряде случаев различаться для жестких и эластичных продуктов. [c.154]

ВИЛО, ИЗ наиболее доступного сырья этиленгликоля, диэтиленгликоля, пропиленгликоля, малеинового и фталевого ангидридов, причем в качестве мономера-растворителя для ненасыщенных полиэфиров используют почти исключительно стирол. Стоимость смол низкая. [c.10]

Ненасыщенные полиэфиры получают взаимодействием ненасыщенных кислот (малеиновая, акриловые) с гликолями (этиленгликоль, диэтиленгликоль, пропиленгликоль), к которым иногда добавляют небольшое количество многоатомных спиртов (глицерин, пентаэритрит), а для снижения вязкости — одноатомные спирты. Строение ненасыщенных полиэфиров в случае использования двухатомных спиртов может быть представлено следующим образом [c.60]

Ненасыщенные полиэфиры изготовляются из пропиленгликоля, малеиновой и фталевой ислот. Они должны иметь среднюю или высокую реакционную способность, незначительную гибкость, высокую теплостойкость и вязкость при температурах прессования. Высокая теплостойкость позволяет извлекать готовое изделие из формы без деформации. Повышенная вязкость достигается применением в качестве. мономера диаллилфталата. [c.768]

Пропиленгликоль используется в производстве ненасыщенных полиэфиров, неионогенных детергентов, антифризов, пластификаторов. Мощности по производству пропиленгликоля в Европе (по состоянию на конец 2000 г.) приведены в табл. 9.27. [c.287]

Для ингибирования коррозии политиоэфиры особенно эффективно использовать вместе с алифатическими аминами (диэтилентриамин, диамин С15-С18 на основе таллового масла) или ненасыщенными эфирами молекулярной массы 290...300 (содержание аминов и эфиров в растворе, ингибир тощем коррозию, составляет 0,001...0,100 % по объему, политиоэфира — 0,001...0,020 % по объему). В качестве растворителя применяют воду, рассол, углеводороды, спирты (этилен- или пропиленгликоль, метанол, этанол, пропанол, бутанол), при этом образованию защитной пленки способствуют ароматические углеводороды. Низкомолекулярные спирты используют для получения вододиспергируемых растворов. [c.334]

Ненасыщенные полиэфиры получают в две стадии. Вначале осуществляют поликонденсацию малеиновой или фумаровой кислот (или их смеси с модифицирующей насыщенной дикарбоновой кислотой) с каким-либо гликолем (этиленгликолем, диэтиленгликолем, пропиленгликолем, бутиленгликолем) или их смесями. Реакцию проводят в массе исходных [c.88]

Наибольшее практическое применение для синтеза полиэфирных смол обшего назначения находят малеиновый и фталевый ангидриды, а также фумаровая кислота. Из двухатомных спиртов используют этилен- и пропиленгликоли, диэтилен-, дипропилен-, триэтилен- и неопентилгликоли, гидрированный или оксипропилированный дифенилпропан, [7—10]. Различные сочетания дикарбоновых кислот с диолами позволяют в широких пределах варьировать свойства полиэфирных смол и композиций на их основе. Наилучшие материалы при отверждении ненасыщенных полиэфиров получаются в реакциях сополимеризации с ненасыщенными мономерами и олигомерами различного типа, таюими как стирол и его производные, метилметакрилат, винилацетат, соединения сульфонового ряда, аллиловые эфиры, олигоэфиракрилаты [7]. [c.15]

Стирол, ненасыщенная полиэфирная смола (I) Сополимер ВРз Hg OOH — перекись бензоила, 0,8 1 20—30 С, 10—30 ч. 1 получают нагреванием (180 С) смеси безводных малеиновой и фталевой кислот и пропиленгликоля, 0,5 0,5 1,1 (мол.) [201] [c.118]

Как уже упоминалось, чаще всего для синтеза полиэфирных смол применяется пропиленгликоль. Этиленгликоль дает продукты, обладающие худшей совместимостью со стиролом, что обусловлено более высокой симметричностью цепи образующегося полимера, тогда как другие выпускаемые в промышленности гликоли, например диэтиленгликоль и дипропиленгликоль, дают отвержденные смолы с пониженной температурой размягчения и более высоким водопоглощением. Ненасыщенным компонентом в составе большинства полиэфирных смол общего назначения служат малеиновый ангидрид и (или) фумаровая кислота, а насыщенным кислотным компонентом — фталевая кислота, обычно используемая в виде фталевого ангидрида. Количество малеиновой или фумаровой кислоты в полимеризади-онной смеси подбирают таким образом, чтобы обеспечить желаемую концентрацию центров сшивания, поскольку от числа поперечных связей в отвержденном продукте зависят многие из его свойств. Фталевая кислота более предпочтительна, чем [c.267]

В ряде исследований обращается внимание на изомеризацию малеиновой кислоты в фумаровую в процессе синтеза ненасыщенных полиэфиров 03-3108 Так, при изучении поликонденсации малеинового ангидрида с этилен-, диэтилен-, 1,2-пропилен- и 1,3-бутиленгликолями при 160—170° С в течение 12 час. было установлено, что степень изомеризации зависит от природы гликоля и молекулярного веса полиэфира, достигая с его увеличением постоянного, значения, различного для разных гликолей Постоянная степень изомеризации достигается при степени конденсации около 10. Степень изомеризации тем выше, чем более плог-ной является структура полиэфирной цепи. Наибольшее значение она имеет для 1,2-пропиленгликоля, а наименьшее для диэтиленгликоля. При синтезе смешанных полиэфиров, получаемых [c.224]

Коэффициент преломления полиэфирных смол можно регулировать подбором соответствующих диолов и модифицирующей насыщенной дикарбоновой кислоты содержание в полимере ненасыщенной кислоты на коэффициент преломления влияния не оказывает Ненасыщенные полиэфирные смолы, модифицн рованные дитерпенами, обладают повышенной адгезией к стекло наполяителям, хорошей пропитывающей способностью, малой усадкой при отверждении (- 6%) Исследована зависимость жесткости сополимеров полиэфиров (например полипропилен-гликольфумаратмалеината) со стиролом от их состава при температурах 25—200° С и показано, что для сополимера на основе полиэфира состава пропиленгликоль фумаровая малеиновая фталевая кислоты, взятые в молярных соотношениях 2 0,95 [c.227]

Запатентован двухстадийный синтез ненасыщенных полиэфиров, модифицированных ароматическими дикарбоновыми кислотами, с применением смеси этиленгликоля с 1,2-пропиленгликолем [74] или снеопентилгликолем [75], двух гликолей, один из которых вводится на второй стадии [76], алкилен- или оксиалкилен-гликолей или их смесей [77] и полиалкиленгликолей [78]. Продукт первой стадии — низкомолекулярный диэфир, его смесь с гликолями или олигоэфир. Двухстадийной конденсацией синтезированы полиэфиры, модифицированные дифеновой кислотой [71] и аддуктом антрацена и малеинового ангидрида [79]. Предложен способ получения полиэфиров этерификацией при 250—300 °С канифоли, модифицированной лактоном, многоатомным спиртом с последующим взаимодействием образующегося олигоэфира (мол. масса 460—2200) с ненасыщенной кислотой и многоатомным спиртом при 190—200 °С [80]. Разработан метод синтеза полиэфиров, образующих после отверждения продукты высокой эластичности [c.23]

Смешанные ненасыщенные полиэфиры 1,2-пропиленгликоля и ряда диолов разветвленного строения, например 2,3-бутиленглико-ля, характеризуются высокой совместимостью со стиролом. Хорошо совмещаются со стиролом также многие полиэфиры на основе ПЭГ. Это объясняется высокой гибкостью макромолекул этих полиэфиров и пониженным содержанием в них сложноэфирных групп [4, 10]. [c.65]

I — полиэфиры на основе неопентилгликоля и изофталевой кислоты 2 — полиэфиры на основе оксиалкилированного бисфенола А 3 —полиэфиры на основе 1,2-пропиленгликоля в изофталевой кислоты (мольное соотношение ненасыщенной и насыщенной кислот = = 1 1) 4 —полиэфиры на основе 1,2-пропиленгликоля и фталевой кислоты 5 —полиэфиры на основе 1,2-пропилеи-гликоля и изофталевой кислоты мольное соотношение ненасыщенной и на-, сыщенной кислот=2 3). [c.196]

Были изучены особенности синтеза ненасыщенных полиэфиров из этилен-, диэтилен-, триэтилен- и пропиленгликоля , 1Ч-бис-(Р-оксиэтил)-анилипа, дихлоргидрипа пентаэритрита и некоторых дикарбоновых кислот (фумаровая, янтарная, адининовая себаципо-вая дифеновая) и ангидридов (малеиновый, фталевый, тетрахлор-фталевый и эндометиленгексахлортетрагидрофталевый ). [c.78]

Ненасыщенные полиэфиры получают взаимодействием ненасыу щенных кислот с гликолями (этиленгликоль, диэтиленгликоль, триэтиленгликоль, пропиленгликоль и др.), к которым иногда добавляют некоторое количество многоатомных спиртов — глицерина, пентаэритрита, а для снижения вязкости — одноатомные спирты. [c.123]

Ненасыщенные полиэфирные смолы представляют собой растворы ненасыщенных полиэфиров в мономерах или олигомерах, способных сополимеризовываться с ними. Получают полиэфиры реакцией поликонденсации гликолей с ненасыщенными дикарбоновыми кислотами или их ангидридами. Чаще всего для синтеза используют этиленгликоль, 1,2-пропиленгликоль, диэтиленгликоль, а также малеиновый и фталевый ангидриды. Для получения смол с пониженной горючестью применяют галогенсодержащие ангидриды хлорэндиковый, тетрахлорфталевый [ 11—13]. Кроме того, в зависимости от назначения могут использоваться адипиновая и себациновая кислоты (для получения смол повышенной эластичности) [14], оксипропилированный днфенилолпропан (для полу- [c.42]

В качестве двухатомных спиртов чаще других используют этиленгликоль, диэтиленгликоль, пропиленгликоль-1,2. Глйколи внутренне пластифицируют полиэфиры. Кроме того, с увеличением длины их жирной цепи уменьшается реакционная способность и повышается эластичность полиэфиров. Однако полигликоли (например, гептаэтиленгликоль с длинной цепью, содержащей много атомов кислорода) растворимы в воде, это сильно снижает вб-достойкость ненасыщенных полиэфиров. [c.108]

Ненасыщенная полиэфирная смола. Смолы для ненасыщенных полиэфирных лаков получают полиэтерифика-цией двухатомных спиртов (этиленгликоля, диэтиленгли-коля, пропиленгликоля и др.) двухосновными ненасыщенными и насыщенными кислотами (в ряде случаев вместо кислот используют их ангидриды). В качестве ненасыщенных кислотных компонентов основное применение нашли фумаровая кислота и малеиновый ангидрид, в качестве насыщенного кислотного компонента наиболее широко применяется фталевый ангидрид. [c.38]

Из пропиленоксида легко может быть получен глицерин по схеме пропиленоксид- аллиловый спирт- -глицерин. В свою очередь аллиловый спирт используется для получения ненасыщенных полиэфиров. Около 25 % пропиленоксида расходуется на производство пропиленгликоля, дипропиленгликоля, полипропиленгли-коля и пзопропиленамина. [c.203]

Ненасыщенные полиэфиры первого типа, применяемые на практике, получаются в несколько стадий 385]. Первая стадия представляет поликонденсацию нен 1Сыщенной дикарбоновой кислоты, чаще всего малеиновой или фумаровой, с каким-либо гликолем. Обычно применяется этиленгликоль, но его можно заменять пропиленгликолем, диэтиленгли- [c.350]

Для синтеза ненасыщенных линейных полиэфиров используют различные двухосновные кислоты и двухатомные спирты. В качестве ненасыщенного компонента наибольшее применение нашел малеиновый ангидрид. Можно использовать также фу-маровую, мезаконовую, цитраконовую, итаконовую и другие кислоты. Для повышения эластичности покрытий в состав полиэфиров, помимо ненасыщенных кислот, вводят насыщенные кислоты, чаще всего о-фталевую, адипиновую, реже изофтале-вую, янтарную, себациновую. Из двухатомных спиртов используют этиленгликоль, пропиленгликоль (1,3- и 1,2-), диэтиленгликоль. Иногда в качестве добавок к гликолям применяют глицерин и пентаэритрит. Для сшивания линейных ненасыщенных полиэфиров используют мономеры стирол и винилтолуол. [c.123]

Наиболее широко применяются в иромышленности этилен-, пропилен-, диэтилен- и дипропиленгликоли, причем диэтилен- и дишрориленгликоли менее реакционноопособны, а полиэфиры на их основе О бладают большой эластичностью. Ненасыщенные полиэфиры, полученные а основе пропилен- и дипропиленгляколя, лучше совмещаются со стиролом. Полиэфиры на основе пропиленгликоля обладают более высокой водостойкостью. [c.46]

Полиэфирмалеинаты. Полиэфирмалеинаты—ненасыщенные полиэфиры, получаемые поликонденсацией дикарбоновых кислот с многоатомными спиртами при 160—240 °С. В качестве дикарбоновых кислот применяют смеси малеинового ангидрида или фумаровой кислоты с другими кислотами (фталевой, адипиновой, себациновой), в качестве многоатомных спиртов — гликоли (этилен- и пропиленгликоль, ди- и триэтиленгликоль, дипропиленгликоль), глицерин и др. Процесс проводят в атмосфере азота или углекислого газа (кислород воздуха вызывает пожелтение полиэфира) и при добавлении ксилола, который облегчает удаление выделяющейся при поликонденсацин воды в виде азеотро- [c.240]

Изолированная двойная связь ие оказывает заметного влияния на величину Вр и лишь с большим трудом можно отделить ненасыщенное соединение от насыщенного (папример, А -апдростеп-3 р-ол-17-он от 5 а-андро-стан-3 Р-ол-17-она, Буш [3]). Величина 3-кетостероидов уменьшается благодаря влиянию двойной связи в следующем порядке А°, А , А Д1,4, Д1,4,б (Савард [1, 2]). Согласно Диршерлу и Герхардсу [2], уменьшение величины В в системе с неподвижным пропиленгликолем после [c.336]

Полиацетали, получаемые полимеризацией ненасыщенных аце-талей. Поливинилацетали могут быть получены непосредственной полимеризацией ацеталей 1,2-пропиленгликоля. Разнообразие свойств полимеров достигается изменением типа радикала и числа ненасыщенных связей в исходном ацетале [c.355]

Так, полиэфир, полученный из фумаровой кислоты и этиленгликог ля, имеет кристаллическое строение, но применение диэтиленгликоля, содержащего добавочный атом кислорода, приводит к получению аморфного полимера. С другой стороны, если заменить ненасыщенную фумаровую кислоту адипиновой кислотой, не содержащей двойной связи, то кристалличность полиэфиров увеличивается. Применение гли-колей, содержащих боковые группы, например пропиленгликоля, приводит к заметному снижению или полной потере кристалличности. [c.710]

Ненасыщенные полиэфиры. Ненасыщенные полиэфиры обладают тем преимуществом перед ранее описанными связующими, что они полностью превращаются в полимер, поскольку используемый растворитель является способным к полимеризации мономером. Самые простые и распространенные полиэфиры получают из смесей малеинового и фталевого ангидридов с гликолями, например пропиленгликолем. Полученные смолы растворяют в стироле. Обычно для инициирования радикальной сополимеризации винильного мономера с полиэфирмалеинатом при умеренных температурах используют систему переходный металл — органический гидропероксид, а при более высоких температурах — разложение диацилпероксида. Ненасыщенные полиэфиры широко применяются как в пигментированном, так и в непигментированном виде для отделки древесины. Из полиэфиров на основе изо-фталевой и терефталевой кислот могут быть приготовлены химически стойкие покрытия для резервуаров. Другой класс химически стойких покрытий получается на основе хлорированных полиэфиров. В этом случае в состав полиэфира входит хлорэндико-вый или ХЭТ ангидрид, используемый вместо фталевого ангидрида. [c.19]

Пропиленоксид расходуется на производство полиэфирполи-олей, пропиленгликоля, лакокрасочных материалов, стеклопластиков, пластификаторов, антиобледенителей для самолетов, применяется в парфюмерной промышленности. Наиболее крупным потребителем пропиленоксида являются полиэфирполиоли, используемые с изоцианатами для выпуска полиуретанов. Для этих целей используется 65% суммарного мирового потребления пропиленоксида. Примерно 21% потребления пропиленоксида приходится на пропиленгликоль, который в свою очередь находит применение при выпуске ненасыщенных полиэфирных смол [137]. [c.284]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология