Пропиленгликоль и след

Разработан селективный процесс получения пропиленгликоля при почти эквимольном соотношении окиси пропилена и воды [47, 59 . Гидратация окиси пропилена проводится в присутствии двуокиси углерода и катализатора, состоящего из галогенида щелочного металла, галогенсодержащей соли аминов и карбонатов, по следующей реакции [c.202]

Гликоли хорошо растворяют соли карбоновых кислот эту растворимость объясняют образованием водородной связи между молекулами растворителя и растворенного вещества. Углеводороды в смеси способствуют растворению солей жирных кислот с длинной цепью и большей отчетливости конечной точки титрования. В большинстве случаев наилучшей смесью является этиленгликоль — изопропанол или пропиленгликоль — изопропанол. Однако для солей кислот с длинной цепью, например стеарата натрия, изопропанол не обладает достаточной растворяющей способностью. В этом случае следует применять бутанол или амиловый спирт, хлороформ или диоксан. [c.137]

Получение пропиленгликоля включает следующие стадии гидратацию, выпарку и ректификацию. [c.329]

Следует отметить, что для получения максимального выхода глицерина предпочтительнее 1-й или 3-й вариант, так как появление в растворе осколков от щелочного расщепления углевода приведет к образованию наряду с глицерином также и дополнительных количеств пропиленгликоля и молочной кислоты. [c.94]

В подогревателе частично происходило гидрирование карбонильных групп глюкозы и фруктозы (оставалось 30—40% непревращенных моносахаридов) и начинался гидрогенолиз углеводов, при котором накапливалось 15—20% продуктов гидрогеиолиза. В гидрогенизате после реактора содержание остаточных моносахаридов, определяемых в виде редуцирующих веществ (РВ) по Бертрану, составляло около 0,37о к исходным. Состав полиолов в гидрогенизате после его обезвоживания был следующим гекситов 17% пентитов 1,5% эритрита 5% глицерина 43% этиленгликоля 16%, 1,2-пропиленгликоля 17% суммы спиртов 99,5%. [c.109]

Продукт имеет слабо кислую реакцию. Если нужно получить вполне нейтральный /-пропиленгликоль, то следует нейтрализовать первый (по порядку получения) сироп раствором метилата натрия в метаноле, снова упарить его и остаток экстрагировать по вышеописанному способу. [c.422]

Пропилен применяют в синтезах полипропилена, акрилонитрила, пропиленгликоля, ацетона, изопропилбензола, олигомеров, изопропанола, оксоспиртов, аллилацетата, глицерина. Следует отметить, что за рубежом, прежде всего в США, значительные количества пропилена вырабатываются помимо пиролиза на установках крекинга. [c.9]

Токсикология. Случаи отравления пропиленгликолем в производственных условиях неизвестны. Предполагают, что при обычных температурах пары его нетоксичны. Однако следует соблюдать осторожность, если пропиленгликоль находится в воздухе в виде тумана [1445]. [c.336]

Межфазное натяжение в бинарных растворителях уменьшается с ростом концентрации неводного растворителя и с изменением его природы в следующей последовательности глицерин, ДМСО, пропиленгликоль, этилцеллозольв, этанол, изопропанол. [c.347]

Эти данные коррелируют со сродством этих веществ к липидам биомембран и свидетельствуют о том, что дегидратация внутриклеточной воды клетки начинается со связывания вспомогательного вещества с поверхностью мембраны. Из рисунка также следует вывод о том, что по способности диффундировать через мембрану изученные вещества располагаются в ряду ПЭО-600 < ПЭО-ЗОО < глицерин < пропиленгликоль. Т. е. осмотическая активность растворителей обратно пропорциональна коэффициенту диффузии растворителя через биомембрану. [c.569]

Ранее было показано, что при концентрациях пропиленгликоля в взвеси клеток выше, чем 30% заметно увеличивается текучесть липидов мембран клеток, которая приводит к увеличению проницаемости биомембран для парамагнитных солей, в норме не проникающих через мембраны. Поэтому полученные нами данные о перераспределении ГК из ткани прямой кишки в кровь животного при больших концентрациях пропиленгликоля в пене хорошо согласуются с данными о влиянии пропиленгликоля на текучесть и проницаемость биомембран изолированных клеток. Таким образом, для локализации и накопления ГК в ткани прямой кишки следует вводить в пенную эмульсию не более 15-20 % пропиленгликоля. [c.597]

Значения стандартных (298,15 К) термодинамических величин пропиленгликоля по различным данным следующие [c.174]

Теплота испарения пропиленгликоля в зависимости от-температуры иллюстрируется следующими цифрами [5, р. 2181 [c.174]

Давление насыщенного пара пропиленгликоля для различных температурных интервалов (табл. 56) может быть рассчитано по следующим уравнениям [5, р. 235 10, т. 1, с. 699 17, р. 104] [c.176]

Теплоемкость пропиленгликоля при низких температурах характеризуется следующими цифрами [5, р. 229] [c.178]

Равновесие между жидкостью и паром водных растворов пропиленгликоля при 101,3 кПа (760 мм рт. ст.) и 18,7 кПа (140 мм рт. ст.) характеризуется следующими данными [5, р. 233] [c.184]

Фазовое равновесие жидкость — пар для системы пропиленгликоль — дипропиленгликоль при 1,33 кПа (10 мм рт. ст.) характеризуется следующими цифрами [5] [c.185]

Пропиленгликоль в водных растворах не вызывает коррозию, не имеет запаха в находит некоторое применение для непосредственного замораживания пищевых продуктов. Зависимость температуры замерзания пропиленгликоля от его содержания в растворе следующая [c.35]

Помимо водных растворов солей для получения эвтектического льда применяют водный раствор пропиленгликоля СН2ОН -СНОНх хСНз, который используется для непосредственного замораживания пищевых продуктов. Этот раствор не обладает запахом, не корродирует металлы и имеет следующие температуры замерзания [c.52]

Специфические физические свойства гликолей (гигроскопичность, относительно высокая вязкость) и способгюсть их к аутоокислению требуют соблюдения ряда условий при хранении и транспортировании. Длительно хранить гликоли следует при возможно более низкой температуре во избежание окисления. Этиленгликоль, ди- и триэтиленгликоль рекомендуется хранить при температуре не ниже —4 С, а три- и тетраэтиленгликоль, пропиленгликоль и дипро-ииленгликоль — не ниже 2 °С [5, р. 52]. Сроки хранения, согласно действуюш им стандартам и техническим условиям, для гликолей, не имеюш,их добавок антиокислителей, установлены в зависимости от сорта или марки следующие [41 ] [c.34]

Хлористоводородная кислота, 0,1 н. раствор в смеси пропиленгликоля и хлороформа (1 1). Для приготовления 8—9 мл концентрированной хлористоводородной кислоты вносят в 1 л смеси растворителей. Титр кислоты устанавливают следующим образом. Точно отвешенную навеску около 0,2 г оксида ртути (II) (чда) растворяют в 5 мл ледяной уксусной кислоты при слабом нагревании, затем упаривают почти досуха. Остаток растворяют в 25 мл смеси пропиленгликоля и хлороформа и титруют хлористоводородной кислотой в присутствии тимолового синего (1 мл 0,1 н. кислоты соответствует 0,01083 г оксида ртути). [c.339]

Анализ смеси этиленгликоля, пропиленгликоля и глицерина. Обработка раствора, содержащего этиленгликоль, пропиленгликоль и глицерин, избытком йодной кислоты приводит к следующим реакциям [c.348]

Следует отметить, что гидрогенолиз глицерина в пропиленгликоль нежелателен, так как этот гликоль легко получается непосредственно из пропилена (стр. 251). С другой стороны, гидрогенолиз вторичной гидроксильной группы может привести к труднодоступному триметиленгликолю. Это превращение может быть выполнено с помощью ферментативного процесса. [c.568]

В промышленности полиоксипропиленгликоли получают при полимеризации окиси пропилена, причем в качестве инициатора применяют пропиленгликоль или ди-пропиленгликоль, а в качестве катализаторов — основания. Механизм такой полимеризации можно представить следующим образом [c.43]

Для окисления под давлением рекомендуются нитрилы, например ацетонитрил [47] (при 200 °С и 51 кгс/см выход окиси пропилена составляет 18%). При использовании в качестве растворителей по-лиацилированных сложных эфиров, например пропиленгликоль-диацетата, конверсия через 5 мин достигает 20% при этом получается смесь следующего состава (в мол. %) [c.79]

Для окисления в жидкой фазе предложены самые различные катализаторы, например разлагающиеся при нагреве соли Со, Си, Мп, V пли Сг с карбонатом или ацетатом свинца или бария в качестве промотора [49]. После 10-минутного окисления при 200 °С и давлении 56 кгс/см в бензоле из 465 г пропилена в присутствии таких катализаторов получают следующие количества (в г) окиси пропилена СзН О и пропиленгликоля СдНвОг [c.79]

Задача 28.3. Предскажите, какие продукты образуются при взаимодействии следующих соединений а) этиленгликоля и избытка уксусной кислоты в присутствии небольшого количества серной кислоты б) триметиленгликоля и избытка водной НВг при нагрева-иии в) пропиленгликоля и РЕг, г) бутандиола-1,3 и А1С1з при 350 С д) бутандиола-2,3 и бензальдегида в присутствии безводного хлористого водорода- СцНх Оа е) 1,2-ди- [c.834]

Температура кипения пропиленгликоля с повышением давлешш меняется следующим образом [15, с. 12] [c.176]

Пропиленгликоль получается при окислении пропилена кислородом (воздухом) в щелочном водном растворе, содержащем 0,1 моль/л КОН, 0,1—0,2 моль/л KзFe( N)( и 1,6-10 моль/л ОзО . Процесс включает следующие стадии [42] [c.196]

Для разделения продуктов гидрогенолиза пентитов и гекситов предложена следующая схема. Гидрогенизат после отгонки основной массы воды в вакуум-выпарном аппарате подается на ректификационную колонну, сверху которой отбирается смесь этилен- ипропиленгликолей, а снизу — смесь глицерина и ксилита с небольшой примесью этиленгликоля. Верхний продукт подвергается ректификации для выделения чистых этилен- и пропиленгликолей, а из нижнего продукта в токе водяного пара отгоняется глицерин с этиленгликолем. Полученный водный раствор глицерина концентрируется в пленочном вакуум-аппарате, при этом вместе с водой отгоняется и этиленгликоль [49]. Схема разделения продуктов гидрогенолиза сахарозы приведена на рис. 79 [50]. [c.199]

Основное количество пропиленгликоля расходуется на производство полиэфирных смол например, в 1970 г. в США расходовалось около 42%, в Японии — около 58%. Другие области применения проппленглпколя в США и Японии следующие (в %) [67, [c.204]

Отечественные блоксополимеры нолиоксиалкиленов являются наиболее эффективными и универсальными деэмульгаторами. Высокая их деэмульгирующая эффективность обусловливается, по-видимому, тем, что гидрофобная часть (оксипропиленовая цепь) ПАВ направлена не вглубь нефтяной фазы, как у обычных деэмульгаторов типа ОЖК, а частично распространена вдоль межфазной поверхности эмульсии (рис. 4.2). Именно этим объясняется очень малый расход деэмульгаторов из блоксополимеров в процессах обезвоживания и обессоливания нефтей (10-30 г/т). В нашей стране для промышленного применения рекомендованы следующие типы блоксополимеров 186 и 305 — на основе пропиленгликоля 157, 385 — на основе этилендиамина (дипрокс- [c.92]

В связи с ЭТИМ было изучено [40] поведение частиц, взвешенных в текуш ей но трубе вязкоупругой жидкости (от 0,15- до 0,4-процентного раствора карбоксивинилового -полимера в пропиленгликоле) и в псевдопластической жидкости (2,7-процентный раствор полиакриламида в воде). В вязкоупругой жидкости наблюдались нормальные напряжения и эффекты упругого возврата. Как для вязкоупругой, так и для псевдопластической жидкостей при увеличении скорости изменения напряжений вязкость уменьшалась. В вязкоупругих и псевдопластических жидкостях была обнаружена миграция сфер (а также стержней и дисков) с нулевой плавз естью от стенки трубы и к стенке трубы соответственно. Вращение отдельных стержней и дисков в потоке было таким, что для жидкостей обоих типов имело место некоторое изменение константы орбиты С, причем 7 ->- О для стержней и С -> сх> для дисков. Такое поведение противоположно тому, что наблюдалось для ньютоновских жидкостей при больших числах Рейнольдса (см. разд. 7). Однако для вязкоупругих жидкостей было замечено, что диск, после того как его константа орбиты устремилась к бесконечности, не вращается так, как следует из равенств (21) и (22), а устанавливается таким образом, что его ось симметрии оказывается практически параллельной направлению 2 (ф = 0 см. рис. 5). [c.137]

Из приведенных данных следует, что при пониженных температурах процесс растворения аргона экзотермичен во всех смесях изопропилового спирта с этиленгликолем. При Т> 283,15 К имеет место знакопеременность Энтропийная составляющая свободной энергии Гиббса противодействует процессу растворения газа при всех составах растворителя и температурах. При переходе от одно- к многоатомному спирту условия для растворения аргона становятся менее благоприятными. Концентрационные зависимости термодинамических характеристик для смесей метанола и этанола с этиленгликолем и пропиленгликолем симбатны рассмотренным зависимостям для смеси пропанол-глицерин. В отличие от смесей одноатомных спиртов с этиленгликолем и пропиленгликолем в системе г- СуНтОН СзН5 (ОН)з процесс растворения аргона экзотермичен при всех составах и [c.54]

В настоящей главе на ряде конкретных примеров показаны возможности данного метода и особенности его применения. В работе Саффиса и Дина [6] была предложена следующая методика для осуществления хромато-распределительного метода. Образец, содержащий 2 г анализируемой смеси или чистого вещества, растворяли в 25 мл четыреххлористого углерода. Раствор помещали в делительную воронку. Добавляли 25 мл пропиленгликоля и тщательно встряхивали. Затем из каждого слоя отбирали пробу на хроматографический анализ. Данные по фазовому распределению были представлены в виде процентного содержания каждого компонента в используемых фазах. Результаты исследования распределения в каждом из слоев представлены в табл. 18. Саффис и Дин рассматривали полученные ими результаты только как продолжение работ по методу вычитания хроматографических пиков, например, пики, вычитаемые в результате распределения более чем на 50%, предложено идентифицировать как спирты. Однако приведенные авторами количественные данные по распределению, конечно, свидетельствуют о более широких возможностях метода. [c.68]

Из пропилена толучите следующие соединения изопропиловый спирт, ацетон, глицерин, пропиленгликоль, изопрен, диметил-бута диен-1,3. [c.70]

Строение монохлоргидринов было установлено восстановлением амальгамой натрия а-изомер превращается в результате этой реакции в пропиленгликоль СН3СНОНСН2ОН, а -изомер — в пропандиол-1,3 HO H2 H2GH2OH. Строение -дихлоргидрина ясно следует из реакции его образования. [c.6]

В связи с возросшим интересом к многоатомным спиртам возникла необходимость в разработке газо-хроматографического метода анализа смеси нолиолов, получающихся при гидрогенолизе моноз и состоящей из следующих компонентов этиленгликоля, 1,2-пропиленгликоля, глицерина, эритрита, ксилита и сорбита. Рассмотрение физических свойств этих соединений показывает, что непосредственный хроматографический анализ полиолов трудно осуществить вследствие того, что их температуры кипения высоки и сильно отличаются одна от другой. Поэтому полиолы целесообразно предварительно перевести в более летучие соединения, а именно в полные ацетильные производные, которые легче разделить газо-хроматографическим методом. Ацетильные производные полиолов имеют более низкую температуру кипения, более стабильны при нагревании и являются менее полярными веществами. [c.61]

Хранение и транспортирование гликолей. Специфические физические свойства гликолей (гигроскопичность, относительно высокая вязкость) и способность их к аутоокислению требуют соблюдения ряда условий при хранении и транспортировании. Длительно хранить гликоли следует при возможно более низкой температуре во избежание окисления. Этиленгликоль, ди-и триэтиленгликоль рекомендуется хранить при температуре не ниже —4° С, а тетраэтиленгликоль, пропиленгликоль и дипропиленгликоль— не ниже 2° С. Сроки хранения, сргласно дейст- [c.42]

Ряд работ посвящен изучению кинетики реакции полиэтерификации. Так, Дайвис и Хилл [68] исследовали кинетику поликонденсации адипиновой кислоты с пентаметиленгликолем без катализатора в растворе и без растворителя в интервале температур 165—255°. Реакция на протяжении более 50% следует второму порядку. В дальнейшем константа скорости прогрессивно падает. Авторы предполагают, что реакция протекает через образование активного комплекса в результате молекулярной реакции. Комплекс превращается затем в эфир или дезактивируется. Как показал Робинс [69], поликонденсация 1,2-пропиленгликоля с малеиновым ангидридом подчиняется закономерностям реакции третьего порядка [c.12]

Написать структурные формулы следующих соединений а) метилизоамилового эфира б) мономети-лового эфира этиленгликоля в) диэтилового эфира пропиленгликоля г) днэтиловых эфиров глицерина д) изомерных простых эфиров общей формулы С4Н10О. Назвать эти соединения по женевской номенклатуре. [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология