Улавливание компонента

Анализ того же уравнения показывает возможность значительного увеличения полноты улавливания компонентов из газа. Содержание поглощаемого компонента в абсорбенте, поступающем на абсорбер (д ), постоянно и зависит только от условий десорбции. Это означает, что при постоянной АР существует зависимость Р, , = Р Уг или Уг/Ух Рх/Рг, если Р > 1, то моль-долевая концентрация компонента в очищенном газе будет при той же температуре уменьшаться пропорционально увеличению давления. Поэтому, например, вакуум-карбонатная сероочистка, обеспечивающая при атмосферном давлении сокращение содержания сероводорода до l,0-l,5г/м позволяет при 0,8-1,2 МПа уменьшать его до 0,01-0,02 г/дм [c.160]

Анализ того же уравнения показывает возможность значительного увеличения полноты улавливания компонентов из газа. Содержание поглощаемого компонента в абсорбенте, поступающем на абсорбер (дг), постоянно и зависит только от условий десорбции. Это означает, что при постоянной ЛР существует зависимость Р,У1 = или [c.291]

При необходимости выполнения иных химических реакций, не приводящих к выпадению осадков или изменению окраски, а также с целью повышения чувствительности определения прибегают к микропрепаративному улавливанию компонентов пробы. [c.191]

Необходимое для этого время можно весьма точно определить, например, при помощи достаточно большой пробы СОг. Пробу сначала дозируют обычным образом п пропускают газ-носитель через содержащий баритовую воду сосуд, который присоединяют к газовому хроматографу вместо ловушки. При улавливании компонентов смеси учитывают соответствующий интервал времени между сигналом, регистрируемым самописцем, и началом помутнения баритовой воды. Только в том случае, если этот интервал по порядку величины соответствует инерции регистрирующей системы (детектор — самописец), им можно пренебречь, и вещества улавливаются синхронно с сигналом самописца. [c.256]

Улавливание" компонентов (появление "хвостов") [c.101]

Тарат Э. Я. Обобщение опыта применения пенных аппаратов для улавливания компонентов газовых смесей.— В кн. Массообменные процессы химической технологии. М., Химия , 1968, вып. 3, с. 107—109. [c.90]

Методика препаративного хроматографического разделения несколько отлична от методики хроматографического анализа, и это учитывают в конструкции препаративных хроматографов. Разделяемую пробу вводят в испаритель и потоком газа-носителя вносят в хроматографическую колонку. Выходящие из колонки разделенные углеводороды в потоке газа-носителя (или часть этого потока) проходят детектор и ловушки для углеводородных компонентов. Улавливание обычно осуществляют вымораживанием, причем после полного улавливания компонента заменяют ловушку (автоматически или вручную). Схема препаративного хроматографа дана на рис. V.4. [c.208]

Холодная ловушка почти во всех опытах представляла собой одинарную и-образную медную трубку диаметром 3 J лм. Несмотря на то, что количественные измерения не проводились, улавливание продуктов можно считать вполне удовлетворительным. Потерями вследствие недостаточной эффективности улавливания можно, по-видимому, пренебречь, особенно по сравнению с потерями, обусловленными другими причинами. Общие же потери были вполне допустимы. Более поздние опыты были проведены с применением ловушки такой же формы и размера, но заполненной на участке длиной 5 см насадкой (35 /о силиконового масла ВС-200 иа огнеупорном кирпиче). В этом случае получены следующие результаты улавливания компонентов анализируемой смеси в ловушке изопентан — 100 % циклогексан — 102-94 % бензол — 99 %. [c.279]

Время, необходимое для прохождения этого пути, может быть определено с удовлетворительной точностью методом пропускания достаточно большого объема СОг. Пробу СОз вводят обычным способом газ-носитель при этом проходит через приемник, содержащий баритовую воду, который подсоединяется к газовому хроматографу вместо охлаждающей ловушки. Временной интервал между сигналом самописца и моментом помутнения баритовой воды является той характеристикой, которую следует учитывать при улавливании компонентов. Только в том случае, если этот интервал имеет тот же порядок величины, что и время срабатывания регистрирующей системы (детектор — самописец), им можно пренебречь и улавливать компоненты синхронно с сигналом самописца. [c.250]

Хорошие резз льтаты при выделении из смеси с газом-носителем веществ с очень высоким молекулярным весом, таких, как стероиды и алкалоиды, дает способ, в котором осуществляется конденсация как самих веществ, так и газа-носителя. Если в качестве газа-носителя используют аргон (точка кипения —186 °С), то охлаждение сосуда для улавливания компонентов в этом случае осуществляют жидким азотом (точка кипения —196 °С) [38]. При этом конденсации не мешает сопротивление, оказываемое диффузии молекул конденсируемого вещества газом-носителем. Объем элюата уменьшается в результате конденсации примерно в 1000 раз, поэтому можно использовать сосуды обычного размера. При конденсации элюата давление в сосуде понижается. Для того чтобы не допустить всасывания в сосуд воздуха, температуру на его выходе поддерживают ниже точки кипения азота. Затем осуществляют испарение аргона, которое должно быть очень медленным, так как быстро испаряющийся аргон может увлекать молекулы выделяемого вещества. Испарение аргона рекомендуется проводить в сосуде [c.162]

I. УЛАВЛИВАНИЕ КОМПОНЕНТОВ ГАЗООБРАЗНЫХ ПРОБ [c.92]

В. ВЫМЫВАНИЕ И УЛАВЛИВАНИЕ КОМПОНЕНТОВ В ЗАМКНУТОЙ ПЕТЛЕ [111, 112] [c.123]

При уменьшении количества циркулирующего масла эффективность улавливания компонентов сырого бензола различная, что видно из табл. 17 [56]. С уменьшением количества масла, подаваемого для улавливания из газа бензольных углеводородов, теоретически увеличивается в сыром бензоле концентрация толуола и ксилола за счет снижения, в основном, концентрации бензола. При нормальной циркуляции масла (1,6 л/м ) из газа извлекается только 40% сероуглерода. [c.46]

Сорбционные процессы щироко распространены в химической технологии и являются составляющей стадией производств соляной, серной, азотной, фосфорной и других кислот, аммиака и кальцинированной соды, при улавливании компонентов коксового газа и газов нефтепереработки, при промышленной очистке выхлопных газов, в технологии основного органического синтеза и т. п. [c.86]

Абсорбция — процесс поглощения газов жидкостями с образованием растворов. Если абсорбция сопровождается химической реакцией, она называется хемосорбцией. Сорбционные процессы широко распространены в химической технологии и служат составной частью производств соляной, серной, азотной, фосфорной и других кислот, аммиака и соды, они применяются для улавливания компонентов коксового газа и газов нефтепереработки, при очистке выхлопных газов, в технологии органического синтеза и т. п. [c.110]

ОБОБЩЕНИЕ ОПЫТА ПРИМЕНЕНИЯ ПЕННЫХ АППАРАТОВ ДЛЯ УЛАВЛИВАНИЯ КОМПОНЕНТОВ ГАЗОВЫХ СМЕСЕЙ [c.167]

ПРИМЕНЕНИЕ АКТИВИРОВАННЫХ УГЛЕЙ ДЛЯ УЛАВЛИВАНИЯ КОМПОНЕНТОВ [c.158]

У — источник тока 2 — компенсограф 3 — обогреватель места ввода пробы 4 — термостат хрома тографической колонки 5 — обогреватель детектора б —усилитель /—электронный интегратор й—печатающее устройство 9 — баллон для газа-носителя У/ — вентиль регулировки подачи газа-носнтеля (постоянство давления или постоянство потока) // —место ввода пробы /2 — хроматографическая колонка 3 — детектор 14 — источник напряжения для детектора — приспособление для улавливания компонентов смеси после разделения. [c.364]

Таким образом, при одной и той же температуре абсорбента, поступающего на орошение колонны, унос компонентов Сз и С4 с остаточным газом при втором режиме орошения существенно больше, чем при первом режиме. Для улавливания компонентов Сз и С4 из остаточного газа его можно охлаждать и конденсировать, используя при этом холод дросселирования или детандирования метано-водородной фракции. Такое решение принято в одном из проектов установки разделения газов пиролиза.- Результаты расчета этан-этиленовой колонны, работающей в режиме облегченного состава абсорбента, сведены в табл. 50. Тепловые HaipyjKH иа яефлсг%гатор г, кипятильник колонны при этом режиме равны соответственно 215 290 кдж/ч и 536 080 кдж/ч. [c.324]

Принципиальная схёма хроматографа приведена на рис. 12.4. Основные узлы схемы источник постоянного потока газа-носителя дозатор — устройство для ввода анализируемой смеси хроматографическая колонка детектор — устройство, фиксирующее компоненты разделяемой смеси по выходу их из колонки система регист-> рации и в отдельных случаях приспособление для улавливания компонентов смеси после их разделения. [c.208]

Подробное описание устройства газовых хроматографов различных марок (ХЛ-4, ХЛ-6, ХЛ-69, Цвет , Луч и т. п.) дано в специальной литературе и в прилагаемых к приборам инструкциях. Однако следует отметить, что любой прибор для газовой хроматографии состоит из основных узлов, назначение которых — выполнять вполне определенную функцию в процессе исследования. Такими узлами является источник постоянного потока газоносителя дозатор — устройство для количественного ввода пробы анализируемого газа хроматографическая, колонка детектор— устройство, фиксирующее компоненты разделяемой смеси по выходе их из колонки система регистрации и в отдельных случаях приспособление для улавливания компонентов смеси после их разделения. [c.319]

Газ при переходе из колонки в ловушку резко охлаждается, что часто приводит к образованию аэрозоля (тумана), неконденсирующегося и выходящего из ловушки вместе с газом-носителем. Для осаждения тумана применяют электрическое поле (до 20 кВ), центрифугирование, заполнение ловушки насадкой (в частности, стеклянной ватой, адсорбентом, носителем, пропитанным жидкостью) или растворителем, создание температурного градиента между стенками ловушки и т. д. Полнота выделения фракции зависит не только от конструкции ловушки и температуры хладагента, но также и от летучести вещества, его концентрации в потоке газа-носителя и скорости потока. Так, в ловушке, изображенной на рис. 9.9, при —20 °С эфир не улавливается, циклогексан улавливается на 39%, изооктан — на 44,6% и гранс-декалин — на 88%. Степень улавливания компонента из потока можно повысить путем увеличения его концентрации. В частности, при повышении температуры колонки от 100 до 200 °С степень извлечения транс-яе-калина увеличивается с 47 до 93,1%. Программирование температуры также дает возможность увеличить степень улавливания. В момент выхода выделяемого компонента целесообразно снизить скорость газа-носителя. Например, при резком уменьшении расхода газа-носителя (начальный расход 200 смУмин, конечный — 25 см /мин) декалин улавливается на 97%. [c.261]

Изучение различных улавливающих устройств показало, что полнота выделения фракции зависит не только от конструкции ловушки и температуры хладоагента, но также и от летучести вещества, его концентрации в потоке газа-носителя и скорости потока25. Так, при использовании ловушки, изображенной на рис. VIII, 11, при t = —20 °С эфир не улавливается, циклогексан улавливается на 39%, изооктан — на 44,6% и транс-декалин — на 88%. Степень улавливания компонента из потока можно повысить путем увеличения его концентрации. В частности, при повышении температуры колонки от 100 до 200 °С степень извлечения-транс-декалина увеличивается с 47 до 93,1%. Программирование температуры также дает возможность увеличить степень улавливания. В момент выхода выделяемого компонента целесообразно-резко снизить скорость газа-носителя. Например, при резком уменьшении расхода газа-носителя (начальный расход 200лг.7/лш , конечный — 25 мл/мин) декалин улавливается на 97%. Наконец, [c.311]

Приборы с обычными аналитическими колонками применяют, например, для улавливания компонента в микроячейку спектрального прибора33. [c.312]

Для хроматографического получения чистых веществ можно использовать аналитические приборы (выделение очень малых количеств), приборы с препаративными приставками и специальные препаративные хроматографы. Приборы с обычными аналитическими колонками применяют, например, для улавливания компонента в микроячейку спектрального прибора [51]. Препаративные приставки имеются к большинству выпускаемых в настоящее время лабораторных хроматографов. Приставка к хроматографу Цвет включает колонки длиной до 5 м, внутренним диаметром 14 мм максимальная проба — 2 мл. Выпускают хроматографы, специально предназначенные для препаративных целей [1—3, 44, 52—56]. Некоторые фирмы серийно выпускают автоматические препаративные хроматографы. Так, модель Mega hrom фирмы Be kman (США) предназначена для разделения проб жидкости объемом до 20 мл при температурах от 30 до 315 °С. Фракции конденсируются в четырех ловушках. Интересной особенностью прибора является то, что газ-носитель не сбрасывается в атмосферу, а очищается и возвращается в систему. [c.280]

После улавливания компонентов выхлопных газов при -78°С в концентраторе (12 см X 2мм) со смесью тенакса G и карбосива В и последующей термодесорбции (345—365°С) они поступали в хроматографическую колонку длиной 1 м с 30% 1,2,3-трис(2-цианэтокси)пропана на хромосорбе Р, которая селективно (см. выще) отделяет полярные алкилбензолы и кислородсодержащие соединения от парафинов и олефинов при 80°С. Последние соединения быстро элюируются из этой колонки и поступают в реактор (рис. V.13) с сульфатом серебра, который задерживает олефины, а насыщенные углеводороды проходят через реактор без изменения и регистрируются ПИД (А). [c.229]

В предыдущих разделах обсуждались различные автоматические управляющие устройства и был рассмотрен вопрос о выборе управляющих параметров, обеспечивающих оптимальное разделение. Общее требование заключается в том, чтобы оператор затрачивал как можно меньше времени на получение заданного количества разделенных веществ. Для этого необходимо как можно быстрее проводить отдельные циклы разделения, не проигрывая при этом в чистоте требуемых разделенных компонентов. Вполне допустимо, например, частичное наложение друг на друга хроматограмм, полученных в соседних циклах разделения, если, конечно, в месте такого наложения не производится отбор фракций. На рис. 5.12, а показан пример оазделения, в котором введение пробы для начала следующего цикла разделения производится сразу по окончании улавливания последнего компонента в предыдущем цикле. На рис. 5.12, б демонстрируется уменьшение продолжительности цикла за счет повышения частоты ввода пробы так, что вслед за элюированием последнего разделенного компонента одного цикла сразу же происходит элюирование первого компонента следующего цикла. На рис. 5.12, в показано максимальное уменьшение продолжительности цикла разделения, когда элюирование первого компонента одного цикла начинается сразу после улавливания целевого компонента предыдущего цикла. Во всех этих случаях в программу автоматического управления необходимо включить сдвиг tз момента введелия пробы. Здесь предполагается, что используется простой способ автоматического управления, в котором сигнал об окончании очередного цикла задерживается на время с помощью реле времени и затем используется для включения дозирующего устройства. Нетрудно видеть, что минимально возможную продолжительность цикла разделения невозможно получить путем уменьшения до нуля задержки з- Для выбора величины необходимо в начале программы перед окончанием первого цикла разделения ввести вторую пробу, вручную включив дозирующее устройство. После этого для задержки выбирается значение, лишь ненамного меньшее значения /г- Таким образом, выбираемую задержку можно использовать не в следующем цикле, а лишь через один цикл. Величина 4 есть интервал времени, в продолжение которого сбор фракций должен быть приостановлен с тем, чтобы не произошло улавливания компонентов, которым соответст- [c.184]

В большинстве случаев в ГЖРХ используют непрерывные методы регистрации активности с проточными детекторами и значительно реже применяют методики с улавливанием компонентов. Более того, по количеству соответствующих сообщений в текущей литературе можно судить о дальнейшем росте использования непрерывных методов. [c.232]

Для хроматографического разделения применялись стеклянные колонки длиной 1 м, диаметром 18 мм, заполненные хромосорбом с 30% поли- (1,4- бутиленгликольадипата) и 4% орто-фосфорной кислоты. Температура испарителя 300° С обогревателя на выходе из термостата —280°С температура колонок изменялась со скоростью 5°С1мин от 90 до 190° С. Скорость газа-носителя 250 мл/мин. На детектирование пламенно-понизационным детектором отбиралась 1/200 часть протока путем разделения его двумя игольчатыми вентилями. Вводимая проба 1-2 мл. Время 1 цикла 80 мин. Улавливание компонентов осуществлялось в стеклянной ловушке (конструкция [c.109]

Улавливание компонентов, выделяющихся из газохроматографических колонок, — одна из сложнейших задач препаративной хроматографии. Трудности возникают чаще всего при получении в чистом виде низкокипящих соединений, содержание которых в исходной смеси невелико. Образование аэрозолей затрудняет конденсацию. [c.158]