Гомогенные гели

Для контроля за степенью очистки белков чаще применяют метод электрофореза. Большинство авторов в качестве носителя используют гомогенные гели или градиент концентрации акриламида. Основной способ при этом — электрофорез в диссоциирующей среде ДДС-Na соответственно процедуре, которую описал Лэммли [68]. В определенных случаях завершающим приемом при этом являются иммунодиффузия [29, 114] либо иммуноэлектрофорез [17, 80, 118]. При исследовании структуры некоторые авторы прибегают к двумерному электрофорезу. Тогда первая миграция молекул может происходить в гомогенном геле полиакриламида с ДДС-Na или без него во втором направлении молекулы мигрируют в полиакриламидном геле с ДДС-Na в присутствии восстановителей дисульфидных связей (р-меркапто-этанол) [10, 40, 61, 78]. Чтобы охарактеризовать субъединицы легуминов гороха и конских бобов, Матта и др. [77, 78] применяют сочетание ДДС-Na с р-меркаптоэнталом и электрофокусированием. Рестани и др. [92 пользуются этим же способом применительно к глобулинам люпина, а Ху и Еэзен [53] демонстрировали гетерогенность белков сои. Указанные методы с [c.155]

Приведем существующую классификацию полупроницаемых мембран, применяемых при осуществлении процессов обратного осмоса и ультрафильтрации (рис. 6.36). Указанные мембраны могут быть пористыми и непористыми, причем последние являются квази-гомогенными гелями, через которые растворитель и растворенные вещества проникают под действием градиента концентраций (молекулярная диффузия), поэтому такие мембраны получили название диффузионных. [c.225]

Нуклеиновые кислоты характеризуются отчетливым отрицательным зарядом и очень высокой молекулярной массой. Поэтому нейтральные гомогенные гели с достаточно большими порами обеспечивают хорошее разделение этих соединений. Размер пор, требуемый для исследования нуклеиновых кислот и их субъединиц, можно определить методом гель-электрофореза при градиенте концентрации, как для белков (см. табл. 12.6). Если механические свойства неплотного полиакриламидного геля непригодны, можно использовать смешанный гель, содержащий 2,5% полиакриламида и 0,5% агарозы. При анализе субъединиц более низкой молекулярной массы концентрацию полиакриламида увеличивают до 3% при 0,5%-ной концентрации агарозы в [c.350]

В присутствии инертного разбавителя получают полимеры с макропористой структурой, существенно отличной от структуры гомогенных гелей [20], имеющие хорошую термическую стойкость, высокую механическую прочность и развитую внутреннюю поверхность от нескольких десятков до нескольких сотен квадратных метров на грамм. Пористые полимеры получают в виде шариков, которыми удобно заполнять хроматографические колонки. [c.7]

Таким образом, если золь кремнезема содержит значительные количества солей и является нейтральным или щелочным, то из него не получится гомогенный гель. Вместо этого обычно появляется белый осадок, а в некоторых случаях образуется [c.315]

В четвертом варианте мокрого метода используются те же исходные вещества, но в виде концентрированных растворов. При этом хлопьевидный осадок выпадает, а вся масса превращается в гомогенный гель с относительно низким содержанием воды. (Этот осадок похож на фазу геля, которую получают на первой стадии синтеза кристаллических цеолитов из алюмосиликатных гелей. См. гл. 4.) Гель отжимают, чтобы удалить избыточную жидкую фазу, высушивают и затвердевшую массу переносят в воду, чтобы отмыть от щелочей и солей. Приготовленная таким образом масса после высушивания распадается на мелкие гран лы. [c.20]

Процессы, в которых используются гомогенные гели, т. е. гидрогели, полученные из растворов растворимых реагентов. [c.738]

Как известно [2], при рН<6 молекулы нейтрализованного силиката полимеризуются со скоростью тем большей, чем выше pH, до размеров примерно 2—3 нм, затем рост резко замедляется, происходит связывание этих частиц в цепочки и сетки без изменения их концентрации в объеме и развивается, таким образом, структура визуально гомогенного геля. При рН=6 и при высокой концентрации электролитов, включая соль, образующуюся при нейтрализации щелочи, происходит скорее осаждение кремнезема, чем гелеобразование. При более высоких pH, вплоть до 10, преобладает процесс коагуляции кремнезема, если ионы щелочного металла не выводятся из раствора, например катионитом. Коагуляция кремнезема происходит под воздействием катионов, особенно многозарядных, и обнаруживается сразу по помутнению раствора из-за образования крупных агрегатов. Иногда, после того как основная масса кремнезема скоагулирует и его концентрация в растворе существенно понизится, образуется непрозрачный гель. [c.108]

Рассмотренная схема ионита относится к модели гомогенного геля. Эта модель широко используется как основа для теоретического обсуждения сорбции электролита ионитом из внешнего раствора. Многие из работ, посвященных этому явлению, обсуждены в книге Гельфериха [3]. Несмотря на то что теория качественно предсказывает состояние равновесия при сорбции электролита ионо- [c.76]

В. Результаты. Агароза. На рис. 10.1 показано влияние цикла замораживание — оттаивание на спин-спиновую релаксацию агарозного геля. В случае исходного гомогенного геля релак- [c.186]

Данные по получены из экспериментов по релаксации на гомогенных гелях соответствующей концентрации. [c.188]

Б. Опыты на модельных системах. Агароза. В предыдущей работе было показано [17], что релаксация, наблюдаемая в гомогенных гелях, описывается с помощью приближения, предполагающего наличие быстрого обмена [c.190]

Проницаемость практически пропорциональна содержанию воды в прозрачных (гомогенных) гелях, однако она значительно повышается в полупрозрачных и непрозрачных гелях со сравнимыми степенями набухания. Эта разность в увеличении проницаемости свидетельствует о том, что плотная (гомогенная) структура мембраны стала гетерогенной структурой, состоящей из малоустойчивых пустот в агрегатах из частиц микрогеля (см. гл. 7). [c.127]

В слабощелочных растворах образус тся aк iI внi>JЙ осадок Ре(ОН)з. Активность обусловлена [фомежуточным растворением гидроокиси в присутствии щелочи таким образом катализ остается гомогенным. Гель Ре(ОН)з подвержен необратимым из-. юнениям структуры, п результате чего растворимость его уменьшается и pH теряет свою активность. В сильнощелочных растворах как и в силыгокислых наблюдается чисто гомогенный катализ. Скорость его очень велика, благодаря высокой концентрации ионов [ОН ]. [c.93]

Свожесформованное вискозное волокно представляет собой гомогенный гель гидратцеллюлозы, содержащий до 80% воды. В ходе коагулирования нитей и регенерации целлюлозы полученные нити подвергают вытягиванию с целью образования фибриллярной структуры искусственного волокна и ориентации макромолекул и кристаллитов. Это придает волокнам необходимую прочность. Волокна промывают, отбеливают, подвергают отделке и т.д. [c.594]

Вейл отмечает, что осажденные силикаты металлов трудно охарактеризовать физически, поскольку они обычно не однородны по составу. Очевидно, что при добавлении одного раствора к другому в локальной области смешивания трудно контролировать величину отношений силиката к ионам металла. Поскольку состав осадка по мере его формирования все же будет зависеть от отношения компонентов в реакционной среде, то состав первой порции образовавшегося осадка отличается от состава завершающей порции. Гомогенные гели можно приготовить, например, при поддержании низкого значения pH вплоть до полного перемешивания соли металла и раствора силиката. Однако когда после этого значения pH повышается и происходит образование геля по всей массе, то такой гель не будет еще действительно однородным. Это объясняется тем, что кремнезем полимеризуется в такой смеси длительно, так что количественное соотношение ионов металла, связываемых с частицами кремнезема, зависит от того, насколько кремнезем успел полимеризоваться перед тем, как повышается значение pH. [c.226]

Речь идет о гомогенных гелях, сформированных при равновесном отвердении золя. Подобные гели образуются ниже pH 6 независимо от того, присутствует или нет такая соль, как Ка2304, и выше pH 6, если концентрация соли не слишком высока. В горячем растворе с концентрацией соли выше 0,3 н. происходит скорее осаждение кремнезема, чем гелеобразование. [c.315]

При разделении олигомерных веществ применяют гомогенные, высокосшнтые гели, отличающиеся от гелей, используемых при хроматографии полимеров. Они характеризуются пределом эксклюзии, несколько превышающим (примерно на 7з) молекулярную массу высших членов гомологических рядов, построенных, например, из 5000—6000 мономерных звеньев. Менее сшитые гомогенные гели обладают высокой степенью набухания и низкой механической прочностью, что приводит к закупорке колонок. Поэтому для разделения более высокомолекулярных олигомерных систем используют полугетероген-ные или макропористые гели. [c.299]

При систематическом изучении гель-хроматографии олигомеров в качестве стандартов для калибровки колонок использовали соединения ряда олигофениленов [131]. Вследствие жесткой структуры отдельных гомологов их можно использовать при изучении свойств системы в зависимости от условий эксперимента [132]. На модельных систем.ах было показано, что для оптимизации условий разделения олигомеров необходимо подбирать гели с соответствующим распределением пор. Эффективность разделения на гомогенных гелях зависит не только от степени сшитости, но в определенной степени и от отношения объема пор к размерам молекул разделяемых соединений. Качество разделения резко падает, если эффективный объем анализируемого вещества близок к объему доступных пор геля. Для разделения смесей олигомеров в препаративных масштабах (на уровне нескольких граммов) с успехом использовали циркуляционную хроматографию [134]. Оптимальное разрешение достигалось за три цикла. По эффективности разделения этот прием не уступает лучшим аналитическим методам. Осуществив подбор оптимальных условий препаративной гель-хроматографии, на сополимере стирола с 2% дивинилбен-зола удалось осуществить полное разделение первых 15 членов гомологического ряда олигомерных стиролов (рис. 49.6), олигомеров метилметакрилата (рис. 49.7), полигликолей и нескольких детергентов. [c.299]

Из приведенной выше картины поведения веществ в гомогенных гелях становится очевидным, что нельзя добиться эффективного разделения за счет одной лишь диффузии вещества в пределах геля. Однако положение меняется, если мы рассмотрим поведение вещества на границе между гелем и растворителем. Пудть при этом растворитель будет идентичен дис-пергатору геля (фиг. 1). Если в растворе находится [c.16]

Гомогенные гели из полиакриламида широко применяются для электрофоретического разделения белков. Гранулированные гели вполне могут служить носителями для гель-хроматографии в водных средах [11, 12]. Получают гели очень просто. В качестве окислительно-восстановительного катализатора радикальной полимеризации используют главным образом персульфат аммония, а в качестве регулятора — р-диметиламинопропионитрил. Когда слой реакционной массы не слишком велик, полимеризацию можно также инициировать путем облучения видимым светом в присутствии рибофлавина [13]. Готовый гель после лиофильной сушки измельчают в ступке, а затем просеивают или же его продавливают во влажном состоянии через сито с порами соответствующего размера (0,1—0,2 мм). Специальная аппаратура для этой цели описана Хьертеном [14]. Гранулирование можно также проводить, продавливая гель стеклянной пробкой через стальное сито (например, с отверстиями 160 мк) из обычного набора. Величина пор в готовом геле определяется прежде всего общей концентрацией мономера в реакционной массе и во вторую очередь— содержанием бифункционального мономера. Варьируя концентрацию мономера от 4 до 16% при постоянном содержании сшивки 5%, Хьертен [14] получил серию гелей с различной степенью набухания [c.35]

В-третьих, простая схема гомогенного геля не учитывает, кроме числа поперечных связей, каких-либо других факторов, которые могут влиять на набухание ионита или на его структурные свойства. Путь, по которому пойдет процесс образования трехмерной структуры из полимерных цепей с фиксированными на них ионами, и пространственное расположение ионогенных групп будут зависеть от молярной доли бифункциональных групп. Хорошо известно также, что механические свойства термопластичных полимеров определяются многими факторами, в том числе и расположением полимерных цепей в блоке полимера. Хейл и сотр. [7], а также Миллар и сотр. 18, 9] четко показали, что па свойства ионитов оказывает большое влияние степень переплетения полимерных цепей. [c.78]

Бауман и Эйхорн [1] в работе, посвященной модели гомогенного геля, отметили, что применение доннановского уравнения к ионитам при низкой концентрации электролита во внешнем растворе приводит к неожиданно низким величинам коэффициентов активности в ионите. Они объясняют аномальную адсорбцию в ионообменной системе тем, что набухший ионит не представляет собой гомогенной фазы. [c.81]

Осажденные силикаты, как указывает Вайл, трудно охарактеризовать физически, так как они обычно не имеют гомогенного характера. Очевидно, что при добавлении одного раствора к другому нет контроля за соотношением ионов металла и силиката, которые смешиваются, тогда как состав осадка при его образовании зависит от соотношения компонентов в реакционной среде. Следовательно, состав осадка, образовавшегося вначале, отличается от последующего. Гомогенные гели могут быть приготовлены, например, поддерживанием низкого pH до тех нор, пока вся соль не будет смешана с раствором силиката. Когда pH будет затем повышен, то масса геля еще не будет истинно гомогенной. [c.177]

Рис. 10.1. Спин-спиновая релаксация в 4,8 вес.%-ных гелях агарозы. а — гомогенный гель б — гель с повреждениями, возникшими под влиянием заморажи-

Брек и Фланиген [461] считают, что образование гомогенного геля и его кристаллизация протекают следующим образом [c.29]

Развивая положения, высказанные ранее, Онусайтис делает вывод, что угольный гель, в первую очередь наиболее гомогенный гель — коксовые и жирные угли, переходит при нагревании в состояние своеобразного пирозоля. Пирозоль имеет неоднородный характер, он включает в себя остатки форменных элементов,- фюзена и механических включений. [c.266]

Во-вторых, необходимо учитывать электроосмос через пористые мембраны. Если между сторонами мембраны накладывается разность электрических потенциалов, то направленная миграция противоионов сообщает внутреннему раствору механический момент, и наблюдается массовый поток, увеличивающий скорость противоионов и уменьшающий скорость сопровождающих ионов это ведет к улучшению селективной проницаемости. Классический электроосмотический эффект в капиллярных трубках и пористых пробках известен уже около ста лет, но только недавно обнаружено, что этот эффект способствует электромиграции через гомогенные гели (Шмид [129]). Спиглер и Кориэлл [125] первые представили данные относительно величины эффекта. Эти авторы определили коэффициенты самодиффузии N3, 2п и Са в фенолсульфокислой смоле, а также эквивалентную проводимость смолы в тех же формах. Если ток переносят только противоионы (как в ионообменной мембране, свободной от диффундирующей соли), то коэффициент диффузии (О) и эквивалентная проводимость (Л) этих ионов (валентность г) должны быть связаны уравнением Нернста — Эйнштейна [c.167]

По другому способу [116] разбавленную водой смесь резорцина, сульфита натрия и 30%-го формалина, взятых в молярном соотношении 1 0.4 1.5, нагревали в течение 12 час. на паровой бане, после чего в охлажденную смесь вводили концентрированную соляную кислоту (около 0.5 моля НС1) и формалин (1.5 моля HgO). При этохМ тСлМпература смеси за несколько минут повышалась до 85°, и раствор превращался в прозрачный гомогенный гель, который измельчали и высушивали при 75—80°. Таким образом, в указаном способе применяли большой избыток формальдегида и вводили последний в реакционную смесь в два приема, причем вторая стадия поликонденсации проводи.тгась в кислой среде. [c.146]

Сендеров [22], основываясь на работах Вернадского [74, с. 105], допускает возникновение в растворе промежуточных алюмокремниевых комплексов, предшествующих образованию цеолитов. Брек с соавт. [7] образование гомогенного геля и его кристаллизацию представил следующей схемой [c.32]

Полимеризация смеси стирола и ди-випилбензола протекает таким образом, что дивинилбензол сначала входит в растущую цепь полистирола за счет одной из своих двойных связей, тогда как другая связь независимо от первой входит затем в другую цепь [12]. Степень разветвления полимеров увеличивается с конверсией. При благоприятной степени разветвления наблюдают первое появление белых точек в гомогенном геле. [c.289]

Пластификаторы делятся на желатинирующие и нежелатинирующие. Желатинирующие пластификаторы являются по существу нелетучими растворителями, так как образуют с нитратом целлюлозы гомогенный гель, существующий не только в растворе, но и в сухой пленке. Нежелатинирующие пластификаторы не образуют гомогенного геля с нитратом целлюлозы. В высохшей пленке они связаны очень непрочно и вследствие синерезиса могут выделяться на ее поверхности (выпотевание). [c.92]

Известно много способов получения ионитов [84]. Для промышленного производства сульфос-мол и смол с четвертичными аммониевыми основаниями используют сополимер стирол и дивинил-бензол. Гомогенный гель пронизывается сеткой углеводородных цепей. Затем сульфированием, хлорметилированием или аминированием к нему прививают активные группы. Карбоксильные смолы приготовляют конденсационным способом, путем организации конденсации акриловой или ме-такриловой кислот с дивинилбензолом. [c.265]