Иод хлористый, присоединение к ацетилену

Присоединение хлористого водорода к ацетилену. Производство, хлористого винила. Реакция может протекать в жидкой или газовой фазах [c.283]

Присоединение НС1 к ацетилену протекает последовательно— с образованием хлористого винила и этиленхлорида [c.132]

Другое основное направление получения хлористого винила состоит в присоединении хлористого водорода к ацетилену [c.167]

Реакция присоединения хлористого водорода к ацетилену протекает с выделением тепла по уравнению [c.380]

Промышленными методами получения хлористого винила являются присоединение хлористого водорода к ацетилену [c.792]

Присоединение хлористого водорода к ацетилену в газовой фазе можно легко осуществить непрерывным способом. Реакция заключается в пропускании сухой смеси ацетилена и хлористого водорода через тарельчатую колонну конвертера, заполненную катализатором. Пропускаемая смесь содержит до 20% избыточного хлористого водорода. Катализатором служит отпрессованный в гранулы активированный уголь, пропитанный раствором дву- [c.792]

Присоединение цианистого водорода к алкенам и алкинам имеет промышленное значение и поэтому является предметом многих патентов [Ц. Примерно две трети производимого в США акрилонитрила получают присоединением цианистого водорода к ацетилену в присутствии хлорида меди(1) и хлористого аммония при pH 1, создаваемом соляной кислотой [21 реакцию можно также проводить как парофазное присоединение при 300—700 С [3J [c.457]

В промышленности же присоединение хлористого водорода, серной кнслоты и воды к олефинам, а также присоединение воды, хлористого водорода, синильной и уксусной кислот к ацетиленам нашло очень широкое применение. Важнейшие продукты перечислены в табл. 59. [c.337]

Трехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную мешалкой с ртутным затвором, трубкой для подачи газа и трубкой для отвода газа, присоединенной к осушительной колонке с хлористым кальцием (примечание 1), погружают в баню с ледяной водой. Воздух из прибора медленно вытесняют в течение 3 мин. ацетиленом (примечание 2). Затем в колбу помещают 260 г четыреххлористого углерода (примечание 3) и пропускают через него в течение 3 мин. ацетилен со скоростью, достаточной для полного его поглощения. Затем к содержимому колбы прибавляют хлористый алюминий (98 г, 0,74 моля) (примечание 4) и через смесь при перемешивании непрерывно пропускают ацетилен в течение 5 мин. [c.529]

Присоединением хлористого водорода к ацетилену. [c.303]

Симметрический дихлорэтилен — изомер хлористого этилидена — синтезируют присоединением недостаточного количества хлора к ацетилену образуется /прй с-изомер (траис-присоединение) [c.303]

Получение хлористого винила присоединением хлористого водорода к ацетилену можно проводить пли в жидкой, или в газовой фазе. [c.192]

Н. С. Козлов, ЖПХ, 10, 116 (1937). Получение хлористого винила каталитическим присоединением хлористого водорода к ацетилену. [c.230]

Винилхлорид (хлорэтилен) производится в промышленности присоединением хлористого водорода к ацетилену или присоединением хлора к этилену через стадию 1,2-дихлорэтана. Используется главным образом для получения поливинилхлорида (ПВХ, см. раздел 3.9, важнейшие синтетические полимеры). Следует иметь в виду, что он обладает крайне высокой канцерогенной активностью. [c.299]

Реакция хлористого винила или бромистого винила с фторидами металлов в литературе не описана попытка проведения этой реакции привела к неудовлетворительному результату. Фтористый винил был приготовлен присоединением фтористого водорода к ацетилену как без катализатора [10—12], так и с применением HgO, нанесенной на активированный уголь [13]. [c.57]

Хотя электрофильные реакции присоединения в ацетиленовом ряду изучены хуже, чем в этиленовом, известно, что тройные связи углерод — углерод могут реагировать таким же образом, как и двойные. Ацетилен, например, легко присоединяет молекулу брома (а) и может также образовывать галоидированные в р-положении а, ненасыщенные кетоны путем конденсации с хлоран-гидридами кислот в присутствии хлористого алюминия (б). [c.269]

Сырье, используемое в этом процессе, представляет собой смесь газов, содержащую около 20% ацетилена и этилена, получаемую новым процессом пиролиза бензиновых фракций (см. стр. 44). При производстве мономерного хлорвинила этим процессом протекают следующие три реакции ацетилен присоединяет хлористый водород, образуя хлорвинил присоединение хлора к этилену. дает дихлорэтан, дегидрохлорирование которого ведет к хлорвинилу и хлористому водороду. [c.201]

Для получения некоторых алкильных производных бора в лабораторной практике используют реакцию присоединения гидрида бора к различным ненасыщенным соединениям — алифатическим олефинам, ацетилену, бутадиену, хлористому винилу и стиролу. Синтез металлоорганических соединений бора очень опасен, поэтому экспериментатор должен хорошо знать свойства исходных гидридов бора и их реакции. [c.68]

Присоединение кислот. Ацетилен легко присоединяет хлористый водород, синильную и уксусную кислоты [c.54]

Догидрохлорирование дихлорэтана может осуществляться нри номощи спиртово щелочн, нри этом с 95%-ным выходом получается очень чистый хлорвинил. Термическое дегидрохлорирование идет при температуре 300— 350° в присутствии катализатора, нанример активированного угля, окиси алюминия и т. д. Хлорвинил моя ет получаться также присоединением хлористого водорода к ацетилену. Он кипит при —13,8°, упругость его паров при 25° составляет 2,66 ат. [c.181]

Хлористый винил СН2=СН—С1 винилхлорид)— производное втилена. Бесцветный газ. Получается присоединением хлористого водорода к ацетилену. Легко полимеризуется, применяется для получения поливинилхлорида (стр. 502). [c.479]

Мономер поливинилхлорида — винплхлорпд — получается присоединением хлористого водорода к ацетилену или же отщеплением. хлористого водорода от дихлорэтана. Он легко нолимсризуется под влиянием света, тепла и различных инициаторов (органических и неорганических перекисей). [c.412]

Присоединение НС1 к ацетилену дает хлористый винил. Смесь НС1 и ацетилена пропускают над стационарным катализатором - хлоридом ртути, нанесенным на уголь. Реакция зк-зотермична, и поэтому для поддержания температуры на уровне 160-250°С необходимо охлаждение. В лабораторных условиях в качестве катализаторов применяются различные галогениды металлов, нанесенные на силикагель /50/. [c.344]

В последнем случае отсутствует необходимость применять синильную кислоту. Процесс получения акрилонитрила непосредственным присоединением синильной кислоты к ацетилену по методу Курца [178] протекает гладко. Работу ведут в присутствии раствора полухлористой меди и хлористого аммония, слабо подкисленного соляной кислотой (650 г 112 I2 в 1 л [c.422]

Целью хлорирования насыщенных углеводородов (за исключением метана и твердого парафина) почти всегда является получение монохлорпроизводных. Для производства полихлоруглеводородов в промышленности используют реакции присоединения хлора к ацетилену, этилену и другим ненасыщенным углеводородам с последующим отщеплением хлористого водорода и дальнейшим хлорированием (гл. 10, стр. 167 исл.). [c.87]

Гидрохлорирование и дегндрохлорирование. Ненасыщенные соединения способны присоединять хлористый водород. Присоединение хлористого водорода к ацетилену и этилену используется в промышленности для получения хлористого винила и хлористого этила соответственно. [c.364]

Константы равновесия реакций, приведенные в табл. 1,3, дают представление о их термодинамической основе в установившихся режимах получения этого ряда хлоропродуктов в промышленности. Так, с этой точки зрения становится понятным проведение реакций присоединения хлора к олефинхлоридам, а также к этилену и ацетилену при низких температурах в жидкой фазе осуществление этих реакций нри высокой температуре привело бы к образованию ненасыщенных соединений. Реакции дегидрохлорирования, например получение хлористого винила из дихлорэтана [уравнение (17)] и трихлорэтилена из тетрахлорэтана [уравнение (20)], проводятся при высокой температуре (500—460°) в соответствии с благоприятными константами равновесия этих реакций при таких температурах. [c.374]

Присоединение галоидоводородных кислот к ацетиленовым соединениям проходит ступенчато. В первой стадии реакции присоединяется одна молекула галоидоводородной кислоты (НХ) и образуется производное галоидовинила, которое реагирует с другой молекулой НХ по правилу Марковникова. Ацетилен с хлористым водородом (или бромистым водородом), в зависимости от условий реакции, образует хлористый (бромистый) винил или хлористый (бромистый) этилиден. Реакцию проводят путем нагревания под давлением ацетиленового соединения с насыщенным при температуре 0° водным раствором галоидоводородной кис-лоты 7. з8 Реакция идет лучше в присутствии катализаторов, например сулемы и полухлористой меди . Хлористый и бромистый водород к ацетилену и его- низшим гомологам присоединяются также в газовой фазе при температуре 120—350° в присутствии хлоридов или бромидов тяжелых металлов, осажденных на силикагеле, активированном угле или асбесте особенно активны хлорид и. бромид ртути [c.562]

Метод состоит из двух стадий 1) присоединения ацилгалогенида к ацетилену в присутствии хлористого алюминия с образованием -хлорвинилкетона и 2) реакции образовавшегося кетона со спиртом и едким натром с образованием -кетоацеталя [16, 17]. Обе стадии осуществляются при низкой температуре в безводных условиях первая стадия идет в таких растворителях, как четыреххлористый углерод или трихлорэтилен. Общий выход составляет 50—70%. [c.601]

Имеется несколько реакций, которые можпо классифицировать как реакции ци1 лоприсоедйпепия и в которых циклобутановые производные образуются в результате реакций присоединения го кратным связям. Образование соединения XXXIII при- присоединении хлора (из хлористого сульфурила [56] или хлора в присутствии кислоты [57]) к диметил ацетилену [c.22]

Этилен-Н4 был получен реакцией цинка с 1,2-дибромэта-ном-Н [1, 2] в растворе диоксана [3] или метанола [4], а также при помощи реакции присоединения водорода-Нг к ацетилену-Нг на никелевом катализаторе [5] и восстановлением [6] ацетилена-Нг раствором хлористого хрома в воде-На, содержащей хлористый водород-Н. [c.248]

Ацетилен (1), н-бу-танол Хлористый метил, кремний к-Бутилакрилат (И) Прочие реак1 Метилхлорсиланы I Иодиды железа 28 бар, 160° С. Конверсия I в II— 83% [575] UU присоединения Хлориды железа [577] [c.30]

Присоединение к ацетилену бромистого водорода и хлористого водорода температура 60—70° получается бромистый или хлористый винил, это показывает, что ацетилен под влиянием хлористой меди или бромистой меди превращается в изоацетилен и затем присоединяется галоидоводород [c.389]

Так, широко известно действие угля при синтезе фосгена из СО и хлора [26] в процессах присоединения хлора к этилену [10, И], ацетилену [12, 13], хлористого водорода к этим соединениям [16—18, 25) присоединения H N к ацетилену, формамиду, кетену [19—21], HaS к кетену [22], хлора к SOa [27, 28], брома к водороду [32, 34] в реакциях восстановления или замещения с выделением HHal [31, 39—53, 14, 15, 68], дегидрохлорирования [64—67, [c.337]

Основное направление научных работ — изучение состава органических соединений. Под влиянием Либиха занимался (с 1835) исследованием органических соединений. Впервые получил (1835) ви-нилхлорид присоединением хлористого водорода к ацетилену, синтезировал (1838) поливинилиден-хлорид. Открыл (1838) явление фотохимической полимеризации. Определил (1838) элементный состав хинина и цинхонина. Исследовал (1839) тиоэфиры и получил хлорированные метаны от моно-до тетрахлорметана. Изучал (1836—1837) действие серного ангидрида на органические вещества, Разработал (1840) способ получения меркаптанов действием гидросульфита калия на алкилгалогениды в спиртовом растворе. Провел точное определение теплоемкостей, теплового расширения и теплот испарения жидкостей и твердых тел. Наиболее точно для своего времени определил механический эквивалент теплоты составил таблицы упругости паров. Установил (1846) образование аммиака при действии электрической искры на смесь азота и водорода. Сконструировал ряд приборов воздушный термометр, пирометр, гигрометр. Занимался усовершенствованием газового освещения в Париже, Автор учебника Нача.ть-ный курс химии (1847—1849). [c.424]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология