Азотная кислота вес и концентрация растворов

Определить процентную концентрацию азотной кислоты в растворе, образующемся при смешивании 400 мл воды и 200 мл концентрированной азотной кислоты (d — 1,4 г/см , с = 63%). [c.27]

Для перекачивания сильноагрессивных жидкостей и газов — таких как хлориды, сухой хлор с содержанием воды не менее 0,0130, влажный хлор и растворы хлорных соединений (хлорит и гипохлорит натрия при температуре, близкой к точке кипения), азотная кислота концентрацией до 99,8%, сероводород, расплавленная сера, диоксид серы, растворы для электролитических н травильных ванн, применяют центробежные химические насосы, детали которых изготовляют из титана и сплавов на его основе. [c.38]

Сульфиды с кислотами взаимодействуют различно. Так, например, MnS реагирует с уксусной кислотой ZnS — с соляной uS не взаимодействует не только с уксусной, но и практически с соляной, однако вступает в реакцию с азотной кислотой HgS растворяется только в царской водке . Это зависит от величины константы произведения растворимости того или иного сульфида и от концентрации ионов S -. Если константа произведения [c.257]

Определите (устно) молярную концентрацию азотной кислоты в растворе а) с концентрацией катионов водорода [c.74]

Без упаривания раствора. Концентрирование раствора осуществляется исключительно за счет теплоты нейтрализации азотной кислоты концентрацией 65%. При этом образуется 96% -ный плав нитрата аммония [c.264]

Эпоксидные смолы после отверждения весьма устойчивы к коррозионному действию многих химических реагентов. Опи противостоят воздействию соляной кислоты, разбавленной серной кислоты, растворов щелочей, воды и растворов неорганических солей вплоть до температуры 90° С. Из органических веществ спирты, хлорированные углеводороды, ароматические и алифатические углеводороды, а также фруктовые соки ие оказывают влияния на эти смолы. При действии серной кислоты концентрации более 50%, азотной кислоты концентрации более [c.407]

Для 0,1 N раствора Н 2(КОз)г наилучшей концентрацией азотной кислоты в растворе является 0,18—0,20Л . При такой кислотности титр раствора изменяется незначительно. Если кислотность раствора окажется более, чем 0,2 Л , то часть металлической ртути растворится в избытке кислоты и кислотность раствора, таким образом, понизится до 0,2 М, и дальше титр раствора изменяться не будет. Если же кислотность раствора окажется меньше 0,2 М, то часть соли выпадет в осадок, концентрация соли понизится, а кислотность раствора повысится за счет образующейся в результате гидролиза кислоты. Поэтому кислотность раствора при приготовлении должна быть возможно близкой к 0,2 Л . [c.165]

Константа Ki зависит от температуры и концентрации азотной кислоты в растворе. [c.257]

Минеральные кислоты, основания, соли и влияние pH среды. В наиболее распространенных минеральных кислотах и их водных растворах полиамиды набухают, растворяются или гидролизуются — в зависимости от концентрации кислоты. Так, 1 н. растворы соляной и азотной кислот эффективнее растворов серной, поскольку в последней меньше концентрация водородных ионов. В высоко концентрированных растворах азотная кислота взаимодействует с полиамидами активнее соляной, так как она окисляет полиамиды, приводя к их деструкции. По этой причине высшие полиамиды (11 и 12) могут растворяться в азотной кислоте при таких концентрациях, при которых серная и соляная кислоты не оказывают на них эффективного воздействия. [c.83]

В азотной кислоте свинец растворяется легко, причем в кислоте невысокой концентрации быстрее, чем в концентрированной. Это обэ.ясняется тем, что растворимость продукта коррозии — нитрата свинца — падает с увеличени-ем концентрации кислоты. Сравнительно легко свинец растворяется в уксусной кислоте, содержащей растворенный кислород. [c.425]

Исходная окись скандия с содержанием (%) тория 3.6, циркония 21.5, иттрия и иттербия 2.8, щелочноземельных 1.5 и скандия 38 растворялась в соляной или азотной кислоте 1 1 при т ж=1 10 и температуре 80—95°. Полученный раствор либо упаривали до 1 /10 объема от исходного, который затем разводили до первоначального объема раствором нитрата или хлорида аммония с определенной кислотностью, либо доводили до определенной кислотности и соответствующей концентрации высаливателя растворением в нем солей аммония и добавки концентрированной кислоты. Промывные растворы имели концентрацию 2, 3, 4 н. НС1 и соответственно для растворов азотной кислоты. Концентрация высаливателя в азотнокислых растворах была 6.0 мол. /л нитрата аммония, а солянокислые растворы были насыщены хлоридом аммония при соответствующей концентрации кислоты. [c.296]

Восстановление азотной кислоты крахмалом. В опыте используйте прибор, изображенный на рис. 21. Газоотводную трубку сосднннте с U-образным сосудом, охлаждаемым извне смесью льда и соли. Поместите в колбу 2 г крахмала и налейте порциями через воронку 7 мл 50 %-го раствора азотной кислоты. Концентрацию азотной кислоты определите по плотности, пользуясь ареометром. Содержимое колбы слегка подогрейте. В U-образном сосуде собирается жидкий оксид азота (111). [c.173]

Резиновые обкладки пригодны для применения при температурах не выше 65 °С в среде серной кислоты с концентрацией до 50%, фосфорной кислоты с концентрацией до 80%, раствора хлористого цинка с концентрацией до 50% и соляной кислоты любой концентрации. Эбонитовая обкладка выдерживает действие серной кислоты с концентрацией 70%, азотной кислоты концентрацией до 15% и уксусной кислоты, хлористого цинка, раствора аммиака любых концентраций. [c.588]

В азотной кислоте концентрации ниже 70% свинец быстро корродирует. Соляная кислота в слабых растворах медленно действует на свинец прн температуре до 70° С. Горячая же концентрированная соляная кислота сильно разрушает свинец. [c.197]

Покрытие, нанесенное по данному режиму, имеет адгезионную прочность 19,5 МПа (195 кгс/см2), коэффициент диффузии 10%-иого раствора НС1 при 90 °С 4,3-10- см /с. Покрытия, находящиеся в контакте с такими агрессивными средами, как царская водка , азотная кислота (концентрацией 12 3 и lAi), серная, соляная, уксусная и щавелевая кислоты (концентрацией 1 М), едкий натр (1 М.) можно эксплуатировать в течение нескольких лет [34]. [c.212]

Для поддержания высокой степени окисления церия необходимо, чтобы концентрация азотной кислоты в растворе была дос- [c.79]

Ре. Этот сплав стоек в окислительных средах, в холодной азотной кислоте всех концентраций, в кипящей азотной кислоте концентрации до 70%), в растворах, содержащих СЬ, СЮ , Ре +, Си + и в растворах НР. [c.210]

РЬЗ — черно-серые кубические кристаллы с металлическим блеском ДЯ°298=—22,5 ккал/моль, плотность 7,59, т. пл. = 1114°С, т.кип.= =1281°С в воде, разбавленных соляной и серной кислотах нерастворим (ПР = 3,6-10 2 при 18°С) растворяется в азотной кислоте (концентрация не менее 307о)- Так как для двухвалентного свинца кислотные свойства выражены чрезвычайно слабо, тиосолей РЬЗ не образует, поэтому 1в растворах щелочных сульфидов не растворяется. [c.205]

Азотная кислота из растворов с концентрацией до 4 моль/л экстрагируется ТБФ в виде моносольвата, при более высоких концентрациях образуется сольват 2ЬШОз-ТБФ [c.340]

На рис. 3 показана зависимость скорости коррозии стали 20 от кокцен-траанй соляной, серной и азотной кислот. При концентрации растворов 10-Н для азотной кислоты и 18-Н для серной кислоты растворение стали незначительно. С повышением концентрации окислительных кислот на железоуглеродистых сплавах образутотся защитные пассивные пленки. В растворах азотной кислоты, концентрация которой выше 50%, коррозии железоуглеродистых сплавов практически не происходит. При концентрации азотной кислоты 94...100% железоуглеродистые сплавы вследствие явления перепассивации вновь сильно разрушаются. [c.8]

Вентиль фланцевый 15тнЗбк (АКБ-069) Применяется на трубопроводах для растворов щелочен, растворов азотной кислоты концентрацией до 50%, растворов серной и соляной кислот концентрацией до 5%, растворов органических кислот (щавелевой, малеиновой, лимонной и др.), органи- [c.64]

Процесс получения концентрированной азотной кислоты — сложный го-могенио-гетерогеииый процесс, иа скорость которого оказывают влияние кинетические и диффузионные факторы. Лимитирующая стадия процесса кисло-тообразования меняется в зависимости от концентрации азотной кислоты в растворе, давления и температуры [80, 87]. [c.106]

До IX пятилетки в цехах аммиачной селитры использовали производившуюся в то время разбавленную азотную кислоту концентрацией 47—55% (масс.). При этом в аппаратах ИТН (нейтрализаторах) получали растворы селитры концентрацией 62—83% NH4NOз. Конечная концентрация плава, поступавшего на грануляцию после упарки растворов селитры в вакуумных вы- [c.163]

При взаимодействии реагента родамина ЗБ с Pu(IV) наблюдается образование суспензии малорастворимой соли (В. И. Кузнецов и Е. С. Пальшин, 1957 г.). Выпадение осадка сопровождается переходом от розовой окраски реагента в синюю или фиолетовую. Интенсивность окраски остается постоянной при концентрации азотной кислоты в растворе от 1,5 до 3,0%, а затем резко уменьшается при увеличении концентрации HNO3. [c.177]

Это подтверждается постоянным процентом содержания U(VI) (30%) в осадке бензолсульфината плутония (IV), независимо от исходного количества его, от условий осаждения и от проведения двойного переосаждения. Захват осадком бензолсульфината плутония железа(III) может быть сведен до минимума увеличением концентрации азотной кислоты в растворе. По данным Алимарина и Аликберова [7] Re(III) не осаждается в виде бензолсульфината из растворов с кислотностью выше 0,3 N. Реагент не является достаточно селективным, а, главное, не позволяет отделить Pu(IV) от U(VI). [c.300]

Ри(1У) экстрагируется в виде смеси нейтральных комплексов, сильно сольватированных дибутилкарбитолом. Шестивалентный плутоний извлекается в виде соединения, аналогичного урану, НРиОг(ЫОз)з < ДБК г/НгО. Концентрацию азотной кислоты в растворе поддерживают в пределах 2—4 М, так как в более кислых растворах наблюдается разрушение экстрагента. [c.326]

Таким образом, азотная кислота концентрацией от 15,3 до 70,8% HNO3 растворяет при 50° монокальцийфосфат без разложения с образованием его насыщенных растворов. При использовании кислоты с концентрацией меньше 15,3% HNO3 монокальцийфосфат разлагается с выделением дикальцийфосфата (аналогично разложению водой). Кислота концентрацией больше 70,8% HNO3 разлагает монокальцийфосфат с выделением в твердую фазу нитрата кальция [c.569]

Разложение фосфата азотной кислотой с получением моно- кальцийфосфата и нитрата кальция может быть осуществлено в циклическом процессе, где фосфат растворяется при 100° и четырехводный нитрат кальция выделяется из раствора при его охлаждении до 5°. Предварительно, до охлаждения раствора, в него вводят азотную кислоту концентрацией выше 60% HNO3. После отделения выделившегося четырехводного нитрата кальция к раствору добавляют фосфат и нагревают до 100°. При этом выделяется монокальцийфосфат. К полученному после его отделения фильтрату добавляют холодную азотную кислоту и, охлаждая раствор, выделяют из него Са(М0з)2-4Н20. Цикл, таким образом, возобновляется. [c.572]

Способ 1. —400 мг нептуния в виде Мр0з-Н20 растворяют в минимальном количестве азотной кислоты. В растворе доводят концентрацию кислоты до [c.1369]

Висмут определяют в сплавах меди, серебра, свинца цинка, висмутовых рудах следующим образом. Сплав растворяют в азотной кислоте, не обращая внимания на окислы олова п сурьмы. Раствор пагревают для удаления окислов азота и создают в растворе концентрацию кислоты, равную 0,07 н. Богатые висмутом руды сплавляют в никелевом тигле с перекисью натрия, плав выщелачивают водой и раствор подкисляют азотной кислотой. Если раствор мутный, то прибавляют немного перекиси водорода. На кремневую кислоту и нерастворимые окислы сурьмы и олова не обращают внимания. После разрушения избытка перекиси водорода устанавливают кислотность 0,07 н, (о приготовлении раствора руды, бедной висмутом, см. [763]). [c.32]

При ана.чизе материалов, содержащих заметные количества сурьмы, олова и железа, необходимо последние отделить от висмута. Для этого растворяют осадок двуокиси марганца в разбавленной соляной кислоте в присутствии перекиси водорода. После удаления избытка перекиси водорода кипячением раствор фильтруют, создают концентрацию кислоты 0,5 н. и пропускают сероводород. Осадок отфильтровывают и промывают разбавленной соляной кислотой с сероводородом. Осадок обрабатывают многосернистым аммонием для удаления олова и сурьмы. Осадок сульфида висмута растворяют в разбавленной азотной кислоте и раствор фильтруют через первоначальный фильтр. Из полученного раствора осаждают висмут один раз при помощи окиси цинка без добавления нитрита натрия. Определение висмута заканчивают в виде BiO l, как описано выше. [c.33]

При определении с медным анодом допустимо соотношение Ад Си = 1 300. Примером использования внутреннего электролиза для определения малых количеств серебра является определение его в товарном свинце [73]. В качестве анода применяют проволоку из меди высокой чистоты, катодом служит платиновый сетчатый электрод. Электроды разделены алундовыми диафрагмами. Концентрация азотной кислоты в растворе должна быть достаточно высокой, чтобы предотвратить соосаждение висмута. Сурьма, мышьяк и олово в тех количествах, которые обычно содержатся в чистом товарном свинце, не влияют на осаждение, если они окислены до высшей степени окисления. Если содержание этих элементов достаточно велико, чтобы образовался осадок, то при растворении пробы вводят минимальное количество фтористоводородной кислоты (до получения прозрачного раствора). [c.70]

Какова будет массовая доля и молярная концентрация азотной кислоты в растворе, если к 40 мл 96%-ного раствора HNOg (плотность 1,5 г/мл) прилить 30 мл 48%-НОГО раствора HNOg (плотность 1,3 г/мл) Полученный раствор имеет плотность 1,45 г/мл. [c.99]

На платиновом микроэлектроде Ц62] в растворе нитрата калия с добавкой 0,01 %-ного раствора желатина величина диффузионного тока прямо пропорциональна концентрации серебра в области 6-10 — 4-10 моль/л. Диффузионный ток сильно зависит от концентрации нитрата калия и азотной кислоты в растворе без желатина наблюдается медленно растущий ток и отсутствие постоянной области диффузионного тока. Полярографирование следует проводить в отсутствие растворенного кислорода. В качестве фона при полярографировании с платиновым вращающимся электродом изучен аммиак и глицерин [339], на платиновом игольчатом электроде — смесь NH4OH и NH4 I [142] и концентрированные растворы фосфорной кислоты [94]. [c.126]

Аналогично кальций может быть отделен и от стронция (растворимость хромата стронция немного уменьшается с повышением температуры и значительно уменьшается в среде, содерн ащей 50% этанола). В аммиачных растворах, содержащих этанол, осаждение хромата стронция в присутствии кальция селективно и имеет преимущества перед сульфатным разделением этих ионов, так как хромат-ион не мешает дальнейшему определению кальция при помощи оксалата [1074[. При отделении кальция от других щелочноземельных металлов часто используют метод, оспованный на различной растворимости неорганических солеи (а иногда и органических) в неводных растворителях или их смесях, а также в концентрированной азотной кислоте. Наиболее надежным является метод Фрезениуса [108], заключающийся в обработке сухой смеси нитратов спиртово-эфирной смесью. Нитрат кальция при этом полностью переходит в раствор, нитраты стронция и бария не растворяются. Разделение возможно также, если на смесь карбонатов разделяемых ионов действовать 50%-ным спиртово-эфирным раствором азотной кислоты [760]. Кальций может быть отделен от Зг, Ва и РЬ прибавлением азотной кислоты к разбавленному этанольному раствору, содержащему смесь катионов в виде сульфатов. Когда концентрация азотной кислоты в растворе становится 1,43 N, сульфат кальция избирательно растворяется. [c.161]

Таким образом, для подавления образования метафульминуровой кислоты лужно поддерживать достаточно кислую среду. Поэтому прн приготовлении раствора гремучей кислоты следует вливать раствор фульмината натрия в серную или азотную кислоту (концентрации не менее 0,2 ), а не наоборот. Прн обратном порядке сливания быстро накапливается метафульминуровая кислота. [c.162]

Для получения удовлетворительных результатов окончательная концентрация азотной кислоты и иона серебра после введения всех реактивов должна составлять соответственно 2,0 и 0,34 М. Образцы, имеющие слишком кислую или щелочную реакцию, перед прибавлением йодной кислоты следует нейтрализовать до pH = 7 разбавленной азотной кислотой или раствором гидроксида натрия. Оптимальные концентрации реагентов могут колебаться в пределах 107о, что не оказывает влияния на точность результатов, а концентрация йодной кислоты может изменяться от 0,34 до 7,4 мкмоль/мл (окончательные концентрации после введения всех реактивов). [c.72]

Ири гидролизе нескольких дипептидов образовалась смрсь глицина, фенилаланина, глутаминовой кислоты и лизина. Один из дипептидов разделили на три равные части. Одну часть обработали избытком раствора гидрокарбоната калия и получили 1,68 л газа (н, у.). Вторая пасть смогла прореагировать с 30 мл азотной кислоты (концентрация 2,5 моль/л). Для гидролиза третьей части дипептида потребова-аось 1,35 мл воды, а масса образовавшихся продуктов оказалась равной 18.0 г. Установите возможное строение дипептида и его исходную массу. [c.395]

В присутствии каталитических количеств солей ртути или палладия окисление этилена можно вести азотной кислотой концентрации около 23% при 30—60 Указанная концейтрация азотной кислоты в реакционной смеси поддерживается постоянной за счет введения концентрированной азотной кислоты по мере расхода первоначально введенной в реактор азотной кислоты. Затем реакционный раствор выдерживают при заданной температуре в течение 7—14 ч и продувают азотом и воздухом. Образующаяся [c.32]

Расчеты по определению равновесного состава окислов азота над раствороми азотной кислоты можно производить, используя выражение для /Сх- При этом условно принимаются, что К1 зависит только от температуры и концентрации азотной кислоты в растворе. Значения константы (по данным Бердика и Фрида, см. [4 с. 125]) приведены на рис. У.З. [c.210]