Антрацен флуоресценция

Для анализа полициклических ароматических углеводородов успешно применяют флуоресцентные датчики, высокая чувствительность и селективность которых определяется сильной естественной флуоресценцией этих веществ. В результате чувствительность по 3,4-бензпирену составляет 4-10 г в пробе [15]. Этим методом анализируют растворы, полученные при поглощении ароматических углеводородов из газа, а также экстракты сточных вод. Время выхода веществ при использовании в качестве растворителя водного раствора ацетонитрила (при 60 °С и 5,5 МПа) составляет в мин антрацен — 4,8, пирен— 5,9, хризен — 7,3, [c.324]

Однако обнаружить и идентифицировать люминесцирующее вещество по свечению является нелегкой задачей. Сложность обусловливается прежде всего тем, что чаще всего спектры флуоресценции растворов органических веществ представляют собой размытые широкие полосы, и только сравнительно немногие соединения (например, хлорофилл, антрацен) обладают спектрами, состоящими из отдельных характерных полос. Информация, полученная из размытых бесструктурных спектров, невелика. Значительно большую информацию удается получить из спектров флуоресценции в парах, которые имеют определенную структуру, т. е. содер- [c.71]

Антрацен кристаллизуется в белых листочках с голубой флуоресценцией плавится при 217 °С кипит при 354 С в воде нерастворим. [c.536]

АНТРАЦЕН, желтые крист, с голубой флуоресценцией (гм 216 °С, (кип 342 °С 1,25 раств. в сп., эф., ацетоне, бензоле, хлороформе, СЗ , не раств. в воде. В высокочистом состоянии полупроводник. Присоединяет диенофилы, га- [c.52]

Таким образом, в ряду бензол (278 нм) — нафталин (321) — антрацен (400 нм) — нафтацен (480 нм) наблюдается сдвиг максимума флуоресценции. Флуоресценция фенолов и анилина —соединений, содержащих кислотные протоны,— сильно зависит от pH среды. [c.161]

Поглощение в УФ-свете при 254 нм. Слабая флуоресценция бумаги гасится центрами поглощения, включающими две или более сопряженные двойные связи, например диен-3,5, диен-5,7, ен-4-он-З, ен-5-он-7, ен-16-он-20, ен-4-дион-3,6 и др. чувствительность 0,5 мкг. Чувствительность можно увеличить в пять раз, если использовать для детекции фотографию или пропитать хроматограмму флуоресцирующим веществом, например 0,01 %-ным раствором антрацена (Аи) в петролейном эфире (40-60°С). Антрацен малореакционноспособен и не мешает дальнейшим операциям. [c.414]

Поглощение в УФ-свете при 360 нм. Аналогичное тушение флуоресценции наблюдается в случае наличия в молекуле трех или более сопряженных связей (но не ароматической природы), например ен-4-дион-3,6 5 мкг. При обработке антраценом происходит повышение чувствительности методики, аналогичное описанному выше. [c.414]

К их числу относятся способы селективного возбуждения спектров флуоресценции отдельных компонентов путем выбора длины волны возбуждения или использования подходящего сенсибилизатора. Например, используя акридиновый оранжевый в качестве сенсибилизатора замедленной флуоресценции антрацена, определяют содержание антрацена в смеси антрацен - [c.515]

Физические свойства и строение. Антрацен и его гомологи являются бесцветными нли бледно-желтыми кристаллическими веществами с высокими температурами плавления. Так, антрацен плавится при 216,6 "С, а кипит при 351 "С. Для растворов и особо чистых кристаллов характерна фиолетовая флуоресценция. [c.207]

Антрацен 4H 2 выделяют из антраценовой фракции при переработке каменноугольной смолы. Почти бесцветные кристаллы с голубой флуоресценцией, т. пл. 216 °С. Нерастворим в воде. Растворим в этаноле, диэтиловом эфире, ацетоне, бензоле. Применяют в производстве антрахинона - важного промежуточного продукта в синтезе красителей. Раздражает кожу, слизистые оболочки, в том числе дыхательных путей и глаз. [c.504]

Многие вещества в растворе нри непрерывном облучении ультрафиолетовым светом начинают флуоресцировать так ведут себя, например, антрацен, Р-нафтол и сернокислый хинин . Флуоресценция объясняется тем, что некоторые молекулы в результате поглощения квантов возбуждающего света переходят в электронно-возбужденное состояние и при возвращении в основное состояние испускают свет в видимой или близкой ультрафиолетовой области. Для молекулы X эти процессы можно предста- [c.150]

Несколько определеннее объясняется люминесценция нефтей в ближней ультрафиолетовой области. Работы по изучению люминесценции нефтей в ультрафиолетовой области стали появляться лишь в последнее время [111, 112]. Было показано, что наиболее коротковолновое излучение нефти и ее низкокипящих фракций вызывается бензолом и его гомологами. Конденсированные бициклические ароматические углеводороды (нафталин и его метилзамещенные гомологи) вызывают флуоресценцию в несколько более длинноволновой области. Флуоресценция конденсированных трициклических ароматических соединений (антрацен, фенантрен и их гомологи) уже расположена на границе ультрафиолетовой и видимой областей спектра. [c.484]

Первые члены гомологического ряда аценов — бензол и нафталин флуоресцируют в ультрафиолетовой части спектра. Дальнейшее аннелирование бензольных колец сдвигает спектр флуоресценции в видимую область. Антрацен флуоресцирует синим, а тетрацен — [c.25]

Сциптилляционный метод основан на явлениях, происходящих в некоторых кристаллах (нафталин, антрацен, подпетый натрий, активированный талий), служащих детектором. Свободные электроны, появляющиеся при облучении, вызывают в кристалле характерную флуоресценцию. При воздействии флуоресцентного облучения на катод фотоумножителя сила [c.59]

Между онектрами люминесценции и поглощения существует определенная зависимость. Спектры люминесценции всегда сдвинуты в более длинноволновую область по сравнению со спектрами поглощения. В связи с тем, что методы УФ-спектро-окаиии наиболее эффективны ири анализе ароматических веществ, люминесцентные методы также используются для исследования этих соединений в нефтяных молекулярных растворах. Эталонные спектры ароматических соединений, встречающихся в нефтях и нефтепродуктах, представлены в работе [99]. Так, в спектре свечения нафталина выделяется набор полос различной интенсивности в интервале 320—340 нм. Фенантрен обладает характерными полосами в области 345—375 им, а антрацен — 370—430 нм. Следует отметить, что достаточно узкие полосы флуоресценции (короткоживущей люминесценции) могут быть получены лишь при низких темшературах е помощью эффекта Шпольско го [15]. В растворах происходит ущирение полос, и спектр флуоресценции обычно представляет широкую бесструктурную полосу. [c.57]

Антрацен образует бесцветные пластинки, которые плавятся при 216° и обладают фиолетовой флуоресценцией слабо флуоресцируют и растворы антрацена (например, спиртовые). Окислители (хромовая кислота, соли трехвалентного марганца и др.) легко окисляют антрацен до антрахинона (стр. 717 и сл.). Восстановление антрацена также вполне осуществимо амальгама натрия восстанавливает его до 9,10-дигид-роаитрацена, а при каталитическом гидрировании последовательно образуются тетрагидро-, октагидро-, декагидроантрацен и, наконец, пергидроантрацен С14Н24. [c.508]

Излучение эксиплекса наблюдается в растворах смешанных растворителей. Например, флуоресценция антрацена тушится диэтиланилином, при этом в более длинноволновой области возникает новое бесструктурное излучение. Это излучение является не сенсибилизированной флуоресценцией диэтиланилина, а излучением комплекса, образованного возбужденным сннглет-ным антраценом и диэтиланилином. [c.133]

И донор, и акцептор являются обычно молекулами одинаковой химической природы, так что реакция (5.32) обеспечивает способ образования возбужденных синглетов, когда в системе присутствуют только триплеты. Кумуляция энергии двух трнп-летных возбуждений, известная как триплет-триплетное тушение или триплет-триплетная аннигиляция , служит одним из механизмов происхождения задержанной флуоресценции (см. также разд. 4.6). Например, в антрацене распад флуоресценции описывается двухкомпонентной кривой, причем одна компонента соответствует нормальному времени жизни флуоресценции, а другая — медленному, хотя спектр излучения обеих компонент идентичен. Механизм возбуждения (исключая безызлучательный распад или тушение) включает следующие процессы [c.135]

АНТРАЦЕН (от греч. гшЛгах-уголь), мол. м. 178,24 бесцв. кристаллы с голубовато-фиолетовой флуоресценцией, сохраняющейся в р-ре и расплаве т. пл. 216°С, т. кип. 342 °С возго- [c.190]

Бензо[ ]хинолин и его производные отличаются от других бензохинолинов своей способностью к флуоресценции. Соли их окрашены, но в отличие от солей акридинов не флуоресцируют. Они отчетливо проявляют свойства не полностью ароматической системы, напоминая этим антрацен, и легко окисляются в 1-азантрахинон заместители в положениях 5 и 10 при окислении отщепляются. Бензо[ ]хинолины отличаются от ангулярных изомеров легкостью сульфирования (такая же разница наблюдается между антраценом и фенан-треном) так, например, сульфоновая кислота является первичным продуктом в синтезе Комба. Как и следует ожидать от аналога антрацена, 2,4,10-три-метилбензо[ ]хинолин образует кристаллический аддукт (VH) с малеиновым ангидридом [39]. [c.487]

С нафталином, антраценом и фенантреном в отдельности был цроведен ряд опытов определения их по флуоресценции раствора, появляющейся после взаимодействия углеводорода с окисью ртути и резорцином. Опыты показали, что характерная зеленая флуоресценция раствора возникает при реакции с довольно малыми количествами углеводорода, однако заметной разницы флуоресценции у исследуемых углеводородов не отмечается. Поэтому реакция с окисью ртути и резорцином для определения примесей антрацена и фенантрена в нафталине является непригодной. Неудовлетворительные результаты были получены и при анализе данных углеводородов с помощью свежеприготовленного реактива формалинсерной кислоты. [c.155]

Антрацен СиНю —белые призматические кристаллы с голубой флуоресценцией, т. пл. 217 °С. Содержится в антраценовом масле. При окислении хромовой кнслотой или при каталитическом окислении на воздухе антрацен переводится в антрахинон СиНаОа [c.522]

Фотоокисление антрацена . Если растворы антрацена облучить ультрафиолетовым светом, то в них образуется стабильный димер (диантрацен). В присутствии кислорода образуется также трансаннулярная перекись антрацена. Изучение флуоресценции (стр. 163—166) показывает, что эти две реакции независимы и что СИНГ летное возбужденное состояние участвует в димеризации, но не в фотоокислении (за исключением высоких концентраций), которое должно быть приписано некоторому другому возбужденному состоянию, по-видимому, низшему триплетному состоянию. Флеш-методы подтверждают и расширяют эти выводы [6, 39—41]. На триплетное состояние не влияют столкновения с нормальным антраценом, и, следовательно, триплетное состояние пе участвует в димеризации. Одн о оно дезактивируется кислородом почти при каждом столкновении, что и следовало ожидать, если это то возбужденное состояние, которое ответственно за фотоокисление. Константы скоростей в различных растворителях порядка 10 л-молъ -сек . [c.123]

АНТРАЦЕН м, С14Ню. Один из изомеров конденсированной системы трёх бензольных колец, бесцветные или жёлтые кристаллы с голубой флуоресценцией сырьё для производства красителей. [c.39]

Аналогичные результаты получены в работе Хаберкорна [36] при импульсном фотолизе раствора пирена и диэтиланилина в метаноле образуются ион-радикальные пары 0 Л 5, которые могут вследствие СТВ переходить в триплетное состояние. С увеличением поля отключаются 5—Г+- и 5—Г -каналы, в результате замедляется синглет-триплетная эволюция пар и уменьшается выход триплетов пирена. Такие же механизмы синглет-триплетной эволюции проявляются и в фотохимических реакциях в молекулярных твердых телах они приводят к влиянию магнитного поля па интенсивность люминесценции и фотопроводимость кристаллов. Впервые эти эффекты были обнаружены Франкевичем и Балабановым в 1965 г. [37] при фотооблучеиии кристаллов антрацена и тетрацена в магнитном поле уменьшалась интенсивность флуоресценции комплексов с переносом заряда и увеличивался фототок (максимальный эффект 4%). Авторы предложили сде дующее объяснение этих эффектов. При взаимодействии синглетно возбужденной молекулы донора (антрацен, тетрацен) с [c.35]

Сцинтилляционный метод оснбван на явлениях, происходящих в специальном кристалле (нафталине, антрацене, иодистом натрии, активированном таллии и др.), служащем детектором. Свободные электроны, появляющиеся при облучении, вызывают в кристалле характерную флуоресценцию. При воздействии флуоресцентного излучения на катод фотоумножителя сила тока усиливается до величины, легко поддающейся точному измерению. [c.61]

Акридин образует слабо-н елтоватые, возгоняющиеся кристаллы с т. пл. 110° и т. кип. 345°, легко растворимые в большинстве органических растворителей и трудно растворимые в эфире и петролейном эфире. Его растворы имеют синюю флуоресценцию это свойство характерно для всех соедипепий этого класса. При выдерживании па прямом солнечном свету акридин претерпевает обратимую димеризацию, точно так яге как и антрацен, но не образует фотоокиси, как последний (том I). [c.740]

Для многих веществ чрезвычайно чувствительными к примесям являются спектры флуоресценции. Это связано с эффективным переносом энергии от молекул- хозяев к случайным молекулам примеси [13, 36, 59, 85, 144]. Испускаемое излучение является характеристичным для молекул примеси, а не для основных молекул например, в случае когда содержание тетрацена в антрацене составляет 0,1 часть на миллион, флуоресценция антрацена едва различима, а при содержании 0,3 частей на миллион она полностью подавляется [144]. Перенос энергии изучался и во многих других случаях. Соловьев исследовал влияние второй примеси на спектры поглощения и люминесценции первой примеси в решетке основного вещества. Так, добавка стильбена в кристаллы дибензила, легированные нафта-ценом, вызывает заметные изменения сйектра нафтацена [121]. Теория примесной флуоресценции была разработана Перлиным [84]. [c.170]

В других системах наблюдались слабые линии с красной стороны от предполагаемых начал чисто электронных полос нри низких температурах, при которых о колебательном возбуждении в основном состоянии не может быть и речи природа этих полос не установлена. Сидман исследовал систему антрацена нри 3800 А и нашел, что в дополнение к основной прогрессии, начинающейся приблизительно при 25 ООО с красной стороны существует также слабый спектр, поляризованный вдоль оси Ь. Он измерил семь линий, включая две резкие линии при 24 809 и 24 926 см . Определив из спектров флуоресценции, что начало системы в эмиссионном спектре расположено при 24 929 см , Сидман пришел к заключению, что эта частота соответствует отдельному электронному переходу. Он предположил, что этот переход может соответствовать уровню захваченного экситона типа, впервые предложенного теоретически Френкелем. Расчеты [27] подтверждают, что экситонная полоса этого перехода в антрацене лежит приблизительно на 200 ниже самого низкого уровня с к = О, на который в основном происходят сильные переходы. Кроме того, вследствие несовершенств или дефектов решетки могут быть индуцированы переходы на уровни, соответствующие началу полосы. Однако Лейси и Лайонс [57] недавно высказали предположение, что в привлечении таких специальных механизмов нет необходимости, так как начало электронной полосы, поляризованной вдоль оси Ь, лежит ниже, чем предполагалось ранее, и, возможно, достаточно низко для того, чтобы можно было объяснить полосы, наблюдаемые Сидманом. Кроме того, нельзя не принимать во внимание влияние небольших количеств примеси, в частности антрахинона, особенно после выяснения подобной проблемы в случае спектра кристаллического нафталина. [c.561]

Поскольку антрацен откладывается и на нарун ных гранях куска кокса, их заштриховывают мелом, перед тем как разрушать кусок флуоресценция наружных граней становится резко отличной от флуоресценции стенок трещин. [c.286]

Менее закономерно изменяется квантовый выход флуоресценции. При переходе от бензола к нафталину и далее к антрацену в циклогексановом растворе он возрастает от 0,007 до 0,36, а у тетрацена снижается до 0,21, У полифенилов также наблюдается сначала возрастание квантового выхода от 0,18 (дифенил) до 0,93 (и-терфенилУ, а затем некоторое снижение до 0,89 (у л-кватерфенила) [5]. Примечательно, что квантовые выходы флуоресценции у нолифенилов выше, чем у соответствующих аценов, хотя молекулы последних обладают большей жесткостью. Весьма возможно, что это связано с эффектами концентрационного тушения. В одних случаях с ростом концентрации образуются флуоресцентные димеры, в других — нефлуоресцентные [6]. [c.26]

Из дозиметров на основе органических углеводородов используют антрацен, п-кватерфенпл. Они представляют собой прессованные таблетки или порошки, в которых после облучения наблюдается тушение фотолюминесценции [356, 357]. Поглощенная доза пропорциональна уменьшению интенсивности флуоресценции соединения, возбуждаемой УФ-светом ртутной лампы с фильтром, выделяющим излучение длиной волны 366 нм. Такой дозиметр позволяет измерять дозу от 5-10 до 5-10 Дж/кг с погрешностью 10—15%. [c.247]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология