Бромиды, экстрагируемость

Подобно галлию и индию, для галогенидных комплексов таллия характерно образование экстрагируемых бензолом ионных ассоциатов с красителями группы родаминов. Предложено качественное открытие ионов ТР+ с родамином С в солянокислой среде [221, 265]. Эта реакция использована и для количественного фотометрического определения [297], а для отделения от мешающих примесей таллий предварительно экстрагирует в виде дитизоната [298]. Несмотря на некоторые указания на то, что флуоресцентный вариант этого метода не имеет преимущества перед колориметрированием [299], он был успешно применен для анализа йодида натрия [37, 109]. После предварительного экстракционного отделения эфиром реакция с родамином С в 0,1 н. бромистоводородной кислоте использована при определении таллия в рудах [146]. Высокочувствительный метод его определения в минеральном сырье (тоже с предварительной эфирной экстракцией) основан на взаимодействии бромида одновалентного таллия с родамином 6Ж [44] (см. табл. 1У-17). Отмечена также реакция солянокислых растворов иона ТР+ с родамином ЗВ и с родамином Ж [84]. Как и для сурьмы, нет литературных указаний на флуоресцентные реактивы, содержащие р-дикетонную функционально-аналитическую группу для иона Т1+ [100]. [c.180]

Экстрагируемость бромида индия диизопропиловым афиром в зависимости от концентрации НВг [c.74]

Экстрагируемость бромида индия из концентрированных (2 М) растворов бромида цинка [c.75]

Аналогичные закономерности наблюдаются при экстракционном хроматографировании микроколичеств индия, кадмия и цинка (8-10 моль/л) из растворов бромидов, не экстрагируемых ТБФ [51] (рис. 8), а также индия из растворов хлоридов ( ис. 9). [c.431]

Хорошо известными цветными экстракционными реакциями окислителей является выделение экстрагируемых хлороформом элементарных иода или брома из иодидов или бромидов и многие др. [c.39]

Уравнения (1Г1) и (11-П) показывают, что одной из причин увеличения Кд при повышении [Н ] могло бы явиться возрастание константы распределения экстрагируемой соли. Экспериментальная кривая для системы индий — бромид — родамин 6Ж — бензол, приведенная на рис. 15, подтверждает существование такой зависимости [c.59]

НВг — изобутилметилкетон при более высоких концентрациях индия с использованием радиоактивного изотопа показано [270, 397а] уменьшение коэффициента распределения, которое объясняется образованием двуядерных бромид-индие-вых комплексов, экстрагируемых в значительно меньшей степени по сравнению с ацидокомплексом Н1пВг4-а5. При употреблении диэтилового эфира коэффициент распределения увеличивается с увеличением концентрации индия и, как установлено анализом, ацидокомплекс экстрагируется в форме декагидрата. [c.76]

Экстракция кислот широко применяется в аналитической химии, радиохимии, в химической и ядерной технологии. Наибольший интерес представляет извлечение комплексных кислот, анионами которых являются ацидо-комплексы экстрагируемых элементов. Такие соединения образуются, например, при экстракции кислородсодержащими растворителями тантала из фторидных растворов, золота и индия из бромидиых, железа, галлия, таллия, сурьмы или протактиния из хлоридных. За последнее время больше внимания стали уделять также экстракции обычных минеральных кислот — соляной, фосфорной и др. [c.238]

Авторами [61, 56] изучалось влияние неэкстрагируемых и экстрагируемых микрокомпонентов на хроматографическое распределение микроэлементов в системах ТБФ—MX, где MX — хлориды и бромиды Li, Na, К, Mg, Са, Zn, d. В качестве микроэлементов выбраны Оа, In, d, Zn. Для примера рассмотрим влияние макрокомпонентов при экстракционном хроматографировании галлия. На рис. 7 приведены данные об извлечении галлия на хроматографической колонке с ТБФ на фторопласте-4 из растворов хлоридов различных металлов, не экстрагируемых и экстрагируемых ТБФ. Видно, что экстракция галлия органической фазой колонки зависит от концентрации соли чем она выше, тем значительнее поглощение элемента (как и в случае жидкостной экстракции). Однако процент экстракции галлия меньше из растворов Mg b и СаСЬ, а из растворов Zn b и d la, которые экстрагируются ТБФ, извлечения практически не наблюдалось совсем, т. е. экстракция микроэлемента подавляется. Экстракция галлия из растворов с низким содержанием соли (до 4 моль/л) уменьшается в ряду [c.430]

Среди методов определения микроколичестз платиновых металлов и золота основное место занимают колориметрические и спектрофотометрические или экстракционно-спектрофотометрические методы. Число колориметрических методов для некоторых благородных металлов, например палладия, чрезвычайно велико между тем для определения иридия существует сравнительно небольшое число методов. Чувствительность спектрофотометрических методов достигает 0,01 мкг/мл, за редким исключением 0,001 мкг/мл. Большая часть методов основана на возникновении окраски комплексных соединений платиновых металлов с органическими реагентами (реже применяются неорганические реагенты) и на использовании собственной окраски таких комплексных соединений, как хлориды, бромиды, иодиды. Для спектрофотометрического определения платиновых металлов и золота применяют все классы органиче ских реагентов,, перечисленные в главе П. Во многих случаях химизм реакции и состав образующихся окрашенных продуктов неизвестны. Многие реагенты не избирательны, поэтому методы определения одного металла в присутствии другого основаны либо на нахождении различия в условиях образования окрашенных соединений (температура, pH раствора), либо на использовании некоторого различия в спектрах поглощения соединений двух металлов с одним и тем же реагентом, т. е. определении оптической плотности в разных областях спектра, либо на различной экстрагируемости окрашенных соединений органическими растворителями. [c.158]

Метод основан на образовании дитизоната меди, экстрагируемого хлороформом. Серебро и ртуть, реагирующие в этих условиях, маскируются бромидом [1]. Присутствие золота и палладия в проЬе настоящая методика не предусматривает. [c.41]

Подобным образом в условиях межфазного катализа проведено 0-алкилирование пирокатехинов, которые в реакции с бромистым метиленом образуют метилендиоксипроизводные [8]. Эта реакция может служить не только полезным источником широко распространенного кислородсодержащего гетероцикла, но и удобным методом защиты гидроксильных групп в 1,2-ди-оксиаренах. Обычно используют бромистый метилен, а не более реакцйонноспособный иодистый метилен. Последний является источником иодид-иона, который отравляет межфазный катализатор, образуя селективно ионную пару с катионом четвертичного аммония. Очевидно, в этих условиях фенолят-ион может успешно конкурировать с бромид-ионом, но не с иодид-ионом в образовании экстрагируемой ионной пары (табл. 5.5). [c.104]

Родамин 6Ж [6, 7, 27] с анионом [InBrJ образует комплекс, бензольный экстракт которого люминесцирует. Кроме индия, экстрагируемые бензолом соединения с родамином 6Ж образуют также железо (П1) сурьма (1П и V), таллий, золото, медь (I), ртуть (I и И), олово (II). Основную массу мешающих элементов отделяют от индия, экстрагируя его бромид бутилацетатом с последующей реэкстракцией соляной кислотой. [c.285]

В некоторых системах, особенно йодидных, главными экстрагируемыми соединениями являются нейтральные галогениды металлов. В качестве надежного примера можно назвать экстракцию йодида олова (IV) четыреххлористым углеродом [3, 4] подобным же образом могут экстрагироваться галогениды ртути [5, 6]. Но для ряда металлов было показано, что растворитель экстрагирует из кислотных растворов комплексную металлгало-генидную кислоту. Данные по идентификации этих соединений детально обсуждались Эрвингом с сотрудниками [7—13] в недавней серии статей. Аналитические данные по железу [14—17], галлию [18, 19], золоту [6] и индию [9] показывают, что комплекс, переходящий в органический растворитель, содержит металл, водород кислоты и галоген в атомном соотношении 1 1 4. В случае железа было показано, что спектр поглощения растворенного вещества в органическом экстракте по существу не от-личается от спектра твердого тетрахлороферриата калия [20, 21], Тот же самый спектр появляется в очень кисло,м (но не слишком концентрированном) водном растворе хлорида железа (Ш). Существование аниона ТпВгГ в эфирном экстракте, полученном из кислого раствора бромида индия, показано путем определения его характеристического рамановского спектра [22]. [c.233]

При добавлении бутилродамина С в насыщенный раствор сернокислого аммония, содержащий Вг и кадмий, мгновенно образуется фиолетовая суспензия бромкадмиата красителя. Экстрагируемость бромида бутилродамина С из такого раствора значительно выше, чем из сернокислого или водного это позволяет удалить неизрасходованный на реакцию с бромкадмиатом краситель из водной фазы в экстрагент (бензол), оставив большую часть кадмия (в составе твердых частиц) в водном растворе. Для растворения осадка добавляют ацетон и измеряют оптическую плотность водно-ацетонового раствора. Приведенные ниже данные показывают, что описываемый ход работы в принципе может быть использован для фотометрического определения элемента. [c.134]

Экстрагируемость иодидов основных красителей отмечалась многими исследователями. Е. И. Савичев, И. Г. Васильева и Е. И. Головин разработали метод определения йода, основанный на реакции с метиловым фиолетовым. Для отделения йода от мешающих элементов его окисляют до элементарного состояния и экстрагируют бензолом или толуолом. Экстракт отделяют и встряхивают с водным раствором метилового фиолетового. Образующийся при этом йодид красителя окрашивает экстрагент факторы, обусловливающие восстановление I (0) до Г, не указаны. Бром ведет в себя условиях определения так же, как и йод, однако окраска бромида красителя неустойчива и разрушается полностью в течение 10 мин. Чувствительность определения — 0,5 мкг элемента в 10 [17]. При проверке этой методики в ряде лабораторий не удалось повторить результаты, полученные ее авторами. [c.144]

Определение солей четырехзамещенного аммония, в частности 2-феноксиэтилдиметилдодециламмоний бромида, основано на том, что с этими солями дитизон образует в щелочной среде ассоциат, экстрагируемый органическими растворителями. Для устранения влияния катионов тяжелых металлов в исследуемый раствор вводят цианид калия и этилендиаминтетрауксус-ную кислоту. Смешивают 1 мл анализируемого раствора, содержащего не менее 25 мкг соли указанного четырехзамещенного аммония, с 5 мл 5%-го раствора цианида калия в 2 н. растворе едкого кали, 2 мл 0,1 М раствора этилендиаминтетрауксусной кислоты и 5 мл 10- М раствора дитизона в хлороформе и смесь взбалтывают в течение 1 мин. Оптическую плотность красного экстракта измеряют в кювете длиной 1 см при 490 нм параллельно проводят контрольный опыт. [c.184]

Вг Чп,т). Мишень КВг. При облучении органических соединений брома нейтронами обра-зуюш,ийся в результате процесса отдачи радиоактивный бром частично переходит в состояние атомов и ионов. Соотношение количеств Вг и Вг зависит от времени облучения, так как сечения реакций их образования близки. Радиоактивный бром извлекают экстракцией водой или, для большей полноты выделения, раствором сернистого или серноватисто-кислого натрия. В облучаемую жидкость целесообразно перед облучением вводить анилин для увеличения экстрагируемой доли радиоактивного брома. Отделение экстракцией радиоактивного брома повышается также и при добавлении к облучаемому органическому бромиду элементарного брома. [c.37]

Теллур (IV) с бромидом и БРС в 5—5,2 М растворах H2SO4 образует ИА, экстрагируемый бзл., смесью бзл. с бутилацетатом (5 1), коэффициент распределения - 8. ОП экстракта стабилизируют ац. В спектре ИА есть полоса поглощения с Ящах = 565 нм, =95,5Х Х10 . Экстракт ИА флуоресцирует. [c.146]