метил производные

Метил производное 1-бензоилтиомочевины при пиролизе теряет метил-меркаптан и превращается в 2-амино-5-фенил-1,3,4-оксадиазол [327]. [c.403]

Наиболее универсальным сортом синтетического каучука является сорт ОН-З, годовое производство его в 1953 г. составило около 750 ООО Он получается полимеризацией в водной эмульсии системы из 78 частей бутадиена-1,3 и 22 частей стирола. Стирол может быть заменен метил-производными стирола, а именно — винилтолуолом. Бутадиен получается из нефти и из этилового спирта,-а стирол из бензола и этилена с последующей термической дегидрогенизацией. [c.210]

Разработка промышленного процесса выделения мезитилена из его смесей с ароматическими углеводородами Сд методами ректификации, кристаллизации, сульфирования и др. связана со значительными трудностями, и технико-экономические показатели такого производства могут быть на низком уровне. Поэтому были проведены исследования по синтезу мезитилена изомеризацией псевдокумола и дегидроконденсацией ацетона. При изомеризации псевдокумола в присутствии гетерогенных катализаторов получают смесь метил-производных бензола с концентрацией мезитилена, близкой к термодинамически возможной. Этилтолуолы, особенно о-этилтолуол, которые затрудняют выделение мезитилена из продуктов реакции ректификацией, в этих условиях не образуются. [c.218]

Иногда такие мета-производные получаются при кипячении оксида железа в растворах щелочей. Однако чаще в водных растворах образуются гидроксокомплексы [c.404]

Хлористый алюминий проявляет такую большую склонность к образованию мета-производных, что, когда желательно изменить направление реакции, целесообразнее применять менее активные катализаторы. Так, например, трехфтористый бор, вводимый в реакционную [c.168]

Аналогичное разложение происходит и при кипячении с водой [2SJ. я-Окси и ге-аминокарбоновые кислоты декарбоксилируются в сходных условия , но время как соответствующие мета-производные значительно более устойчивы. [c.823]

При исследовании гидролизата методом хроматографии на бумаге обнаружены 3,4-ди-0-метил-Д-ксилоза и 2,3,4-три-0-метил-0-глюкоза. Смесь этих метил-, производных разделяли на колонке с углем элюированием 20%-ным водным [c.131]

Изучено положение сигналов протонов групп NH в спектрах ПМР замещенных 1,2,4-триазин-3(2Н)-онов для 2-метил-производных — 6,10 м. д. (т), для 4-метилпроизводных — 7,03 м. д. (т) [521]. [c.127]

Реакции гидродеалкилирования. Реакции гидродеалкилирования MOHO- и бициклических алкилароматических углеводородов, протекаюшие при различных гидрогенизационных процессах, имеют и самостоятельное значение при получении бензола и нафталина из высо-коароматизированных нефтяных фракций. О термодинамической возможности гидродеалкилирования метил-производных ароматических углеводородов свидетельствуют данные табл. 2. Значения констант равновесия [c.14]

Мета-производные являются продуктами аномального замещения, образовавшиеся путем прямой изомеризации орто- и парапроизводных или из 1,2,4-триалкилбензолов путем отщепления алкильной группы от пе рвого С-атома или переноса первой алкильной группы в другое ядро, как представлено схемой [c.68]

Для экспериментального определения указанного фактора используют конкурирующее замещение в смеси и С ИвХ при действии какого-либо реагента. Возникающая смесь продуктов анализируется с определением орто-, мета- и пара-замещенных продуктов типа УСвН4Х, а также производного бензола УС Н.,. Скорость замещения в бензоле относится к одному атому, т. е. делится на 6. Скорость замеш,ения в соединении С0Н5Х также относится к одному положению (не изменяется для пара-замещения, делится на 2 для орто- и мета-производных). [c.245]

Это приводит к тому, что пара-замещенный йнилин является более сильным основанием по сравнению с соответствующим мета-соединением. Мета-производные являются более слабыми ос- [c.88]

Потеря H I приводит к образованию промежуточного бензина (дегидробензола) XLIII, к которому затем присоединяются ион NH2 и протон < (т. е. NH3), и в зависимости от места присоединения образуется пара- XLI или мета-производное ХЬП. Таким образом, реакция, называемая нами замещением, и в этом случае в действительности представляет собой последовательно протекающие реакции отщепления и присоединения (см. стр. 141), [c.173]

Ладенбург (1874) подтвердил это строение, показав (через нитро- и аминопроизводные мезитилена), что любые два положения, не занятые метильными группами, эквивалентны. Это справедливо для 1,3,5-триметилбензола и невозможно в случае 1,2,3- или 1,2,4-триметилбензо-лов. в мезитилене каждая метильная груша находится в мета-положении к двум другим. Так как мезитилен может быть превращен в один из ксилолов, а последний, окислением, в изофталевую кислоту, то этот ксилол и изофталевая кислота должны иметь мета-строение (1,3-). В. Майер (1870) сопоставил изофталевую кислоту с одной из оксибен зойных кислот и охарактеризовал последнюю как мета-производное. Фталевой кислоте было приписано орто-строение на том основании, что она является единственной из бензолдикарбоновых кислот, образующей циклический ангидрид. Салициловая кислота также должна быть ортосоединением в связи с возможностью образования циклических производных. [c.121]

НЫХ промежуточных соединений I—III, в первых двух положительный заряд может размещаться в положениях 1, 3 и 5, и таким образом окажется (у углерода 1) в смежном положении с зарядом на азоте. В ионе III, промежуточном в образовании мета-производного, два положительных заряда максимально J)aздeлeны. [c.143]

Количество катализатора имеет еще более важное значение. Дурол образуется в результате ряда орто- и пара-замещений, и его получают, как уже описано выше, при 95 °С в присутствии 0,4 моль хлористого алюминия. Если же количество катализатора увеличить до 2 экв А1С1з (или 1 экв димерной молекулы ЛЬСЬ), то, проводя реакцию при 100 °С, можно получить мета-производное—мезитилен—с выходом до 63% (Норрис, 1938—1939). [c.168]

Из смеси кислот I и II кристаллизацией их натриевых солей выделяют орто-производное II, которое содержится в менее растворимой фракции, тогда как мета-производное I находится в более растворимой фракции. Очищенные кислоты или их соли гидролизуют соляной кислотой при 190—195 °С. По другому способу технический ксилол полностью сульфируют, а затем смесь сульфокислот нагревают с соляной кислотой при 122°С, причем в основном гидролизуется только более реакционноспособная JИ-к илoл-4- yльфoки лoтa I. [c.183]

Лэпуорт (1898) объясняет оба процесса как перемещение атома водорода из а- в -положение в системе с двойной связью между, р- и у-атомами. Фенилсульфаминовая кислота превращается в ортаниловую-кислоту путем а, -перемещения сульфогруппы в орто-положение, сопровождающегося миграцией водорода в обратном направлении. Следующим а, -переносом сульфогруппа переходит в более устойчивое параположение. Такая интерпретация делает понятным отсутствие в реакционной смеси соответствующего мета-производного. Известны и другие перегруппировки подобного рода, состоящие в миграции группы, находящейся при азоте или кислороде, в орто- или пара-положение кольца. В качестве примера можно указать на катализируемую кислотами перегруппировку фенилгидроксиламина в /г-аминофепол (см. 19.18). [c.242]

Сам нафталин можно превратить, в 1,4-нафтохино1н с выходом 16% действием хромовой кислоты в среде уксусной кислоты при умеренной температуре. Более высокий выход, получаемый при окислении 2-метил-производного, можно объяснить активирующим влиянием алкильной группы на находящееся рядом 1-положение ядра. [c.467]

При действии СНзТ в присут. щелочей М. дают 8-метил-производные. 2-М. и 4-М. при обработке диметилсульфатом в щелочной среде образуют N-мeтилпpoизвoдныe. [c.35]

Незамещенный 1,2,4-0.-неустойчивая жидкость, 3-метил-производное стабильно при О С, 5-фгнилпроизводное-при 20 °С. 3,5-Дизамещешше производные устойчивы к нагреванию, инертны к действию конц. Н,50 и дымящей HNO3. Замещенные 1,2,4-0. не вступают в электроф. замещение по атомам С цикла. Нуклеоф. замещение легче всего протекает в положение 5 напр., атом хлора в 5-.хлор-3-алкил(арил)- [c.341]

Аналогично, 5-фенилацетилбарбитуровые кислоты 62 циклизуются при фор-милировании в жестких условиях в соединения 63, а при ацилировании - в метил-производные 64 [51]. [c.268]

При реакции 2-фенил-1,5-бензотиазепинона-4 с пентасульфидом фосфора получается 4-тион (154), который при обработке щелочами теряет серу, превращаясь в 4-фенилхинолинтион-2 S-метил-производное тоже теряет серу с образованием 2-метилтио-4-фенил-хинолина (схема 61), а 2,3-дигидро-4-метилтио-2-фенил-1,5-бензо-тиазепин (155) отщепляет метантиол, давая 2-стирилбензотиазол (схема 62]. [c.706]

Недавняя работа японских химиков устанавливает, что при электролитическом отщеплении сульфогруппы из замещенных сульфокислот (преимущественно в бензольном ряду) на легкость отщепления имеет наибольшее влияние характер и относительное (к сульфогруппе) положение заместителя. Оно облегчается наличием карбоксильной группы и затрудняется аминогруппой Из сульфобензойнык кислот орто-н пара-кислоты легче восстанавливаются, чем мета-кислота. Из аминосульфокислот, наоборот, мета-производные восстанавливаются легче всего, между тем как паря-изомеры повидимому наиболее прочны 63). [c.196]

В этих экспериментах не было обнаружено присутствия диазогидрата АгЫгОН и показано, что его количество не может превышать 1 % общей концентрации диазосоединения при любых условиях кислотности . Значения р/( , т. е. — gKd для двухосновной кислоты АгЫа, изменяются от 18,88 для п-нитрофенилдиазония до 25,18 для п-метил-производного [54]. [c.223]

Метиловый спирт и двойные соединения хлористого цинка и аммиака образуют при 16-часовом нагревании в запаянной трубке до 200—220° в значительном количестве смесь метил производных аммиака. Другие спирты при нагревании с двойными соединениями хлористого цинка и аммиака дают также моно-, ди- итриалкиламины. Но в этих случаях температуру необходимо увеличить до 250—260°, причем выход аминов достигает 50—70%, считая на спирт. Выход, однако, часто бывает ниже (например, у вторичного каприлового спирта лншь 25%). Еодоот-нимающее действие двойных соединений хлористого цинка и аммиака является очень существенным. Без прибавления этих соединений получаются очень низкие выходы. [c.485]

Диметил-6-оксимино-1,2,6-оксазин (XXVI) амфотерен. С хлористым бензоилом он образует бензоильное производное, а с диметилсульфатом — метил-производное, причем обе эти реакции проводятся в 10%-ном растворе едкого кали. Как и следовало ожидать, соединение XXVII не выделяет йода из раствора —К Од. Оксазин (XXVII) может быть получен также более [c.450]

Кислотный гидролиз калиевой соли 1-метил-5-тетразолсульфокислоты приводит к 5-окси-1-метилтетразолу [88]. Обнаружены различия в случае гидролиза 5-сульфамидов 1-метил- и 1-фенилтетразолов в то время как 1-метил-производное остается неизменным после нагревания с 6 н. соляной кислотой, 1-фенил-5-тетразолсульфамид в этих условиях превращается в 5-окси-1-фенилтетразол [213]. [c.35]

Смотреть страницы где упоминается термин метил производные: [c.338] [c.30] [c.123] [c.190] [c.108] [c.176] [c.107] [c.275] [c.90] [c.356] [c.603] [c.89] [c.108] [c.508] [c.194] [c.553] [c.450] [c.552] [c.137] [c.257] [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология