Метил бромистый реакция с бензолом

Подобным уравнением третьего порядка описываются также реакции бензола и толуола с бромистым этилом и бромистым алюминием или с метил- и этил-бромидами и бромистым галлием в 1,2,4-трихлорбензоле в качестве растворителя. Кинетическое уравнение свидетельствует о том, что в этих растворителях в переходное состояние входят оба компонента КХ -Ь МХз, которые в начальном состоянии являлись кинетически независимыми частицами, вероятно вследствие того, что одна из них образует прочный комплекс с растворителем. Таким образом, приведенное ниже равновесие сдвинуто влево [c.302]

Органические вещества (эфир, ацетилен, бензол, пентан, гептан, галогенопроизводные углеводородов — хлороформ, бромистый метил, хлористый этил и др.) реагируют с активным азотом, образуя синильную кислоту. В частности, реакция активного азота с ацетиленом, по-видимому, протекает по уравнению [c.244]

Получение [1]. В толстостенную склянку для реакций под давлением помещают раствор 0,21 моля трифенилфосфина в 45 мл бензола, охлаждают льдом с солью, добавляют 0,29 моля предварительно перегнанного бромистого метила, закрывают и оставляют при комнатной температуре на 2 дня. Затем склянку открывают, [c.293]

Все атомы водорода в молекуле толуола обмениваются быстрее, что в бензоле. Степень ускорения неодинакова в разных положениях и очень сильно зависит от того, какая именно кислота участвует в обменной реакции. Последнее обстоятельство особенно сказывается при обмене орто- и пара-атомов дейтерия и мало отражается на обмене мета-атомов. Это отчетливо видно при сравнении величин отношения факторов парциальной скорости для дейтерообмена с жидким бромистым водородом и с 68%-ной серной кислотой [c.227]

Как указывалось ранее (стр. 155), Свэн, изучая реакцию бромистого метила с пиридином в бензоле (как пример Sn 2-реакции), пришел к выводу, что и она протекает по тримолекулярному механизму. [c.162]

На основании этого он сделал вывод, что заключение Свэна о тримолекулярном характере реакции бромистого метила с пиридином в бензоле — ошибочно. [c.162]

Первая реакция идет с заметной скоростью уже при температуре выше 450°. При 800 наряду с продуктами бромирования (бромистым метилом и бромистым метиленом) наблюдается образование бромистого этила . При температурах выше 1000° в результате взаимодействия метана с бромом образуется бензол . [c.284]

Реакция диметилкадмия с хлорангидридом пальмитиновой кислоты [31]. Растаор диметилкадмия в 250 мл бензола приготовляют обычным путем из 10,3 г (0,423 г-атома) магния с избытком бромистого метила и соответствующего количества хлористого I кадмия. К перемешиваемому раствору обычно при комнатной температуре прибавляют [c.178]

Описана конденсация иодистого метила с у>оматическими соединениями лития ряда бензола с выходом от 80% [392]. При реакции бромистого н-октила с фениллитием получен лучший выход к-октилбензола, чем с фенилнатрием [393]. С хорошим выходом проходит синтез -бутилбензола в среде дибутилового эфира из фениллития и хлористого -бутила [81]. [c.128]

О реакции 4-хлор-5-метил-2,6-дифенилпиримидина с бромистым фенилмагнием и о реакции Фриделя—Крафтса между 4-хлор-5-этоксиметил-2-метил-пиримидином и бензолом в присутствии бромистого алюминия уже было упомянуто выше (стр. 215). [c.220]

Характер растворителя может иметь решающее влияние на протекание реакции этерификации фенолов. В особенности это относится к реакциям с бромистым аллилом, бромистым циннамилом и галеидидами бензила. В недиссоциирующих растворителях (например, в бензоле, толуоле) эти галоидопроизводные реагируют с сухими фенолятами натрия и калия с образованием продуктов замещения в ядре. В метиловом спирте и других подобных растворителях реакция этерификации протекает нормально . Подобное явление иногда наблюдается при этерификации Двух-и трехосновных фенолов, особенно в случае, если гидроксильные, группы находятся в мета-положении. [c.341]

Oк и-N-мeтилмopфииaн (V). Раствор 0,535 кг IV в 7,4 кг бромистоводородной кислоты (уд. в. 1,48) в течение З /г. часов нагревают при перемешивании до 124° с отгонкой образующихся при реакции бромистого метила и воды. Затем реакционную массу кипятят 10 часов. Бромистоводородную кислоту отгоняют в вакууме при температуре ие выше 70°. Остаток растворяют в смеси 0,75 л воды и 0,375 л метилового спирта, к раствору] добавляют 0,5 л смеси бензола с бутанолом (2 1 по объему) и выделяют V аммиачной водой др щелочной реакции на фенолфталеин при температуре не выше 2- 26°. Добавляют еще 0,5 л смеси бензола с бутанолом, перемешивак 15 минут, отфильтровывают [c.231]

А. Бромистый трифенилметилфосфоний. Раствор 55 г (0,21 моля) трифенилфосфина в 45 мл сухого бензола помещают в сосуд для проведения реакции под давлением. Сосуд охлаждают в смеси льда с солью и прибавляют 28 г (0,29 моля) предварительно сжиженного бромистого метила (примечание 1). Сосуд закупоривают, выдерживают 2 дня при комнатной температуре, после чего его открывают. Полученный бесцветный твердый препарат отфильтровывают с отсасыванием, пользуясь при этом 500 мл сухого бензола, и высушивают в вакуум-сушильном шкафу при 100° над фосфорным ангидридом. Выход составляет 74 г (99% теоретич.), т. пл. 232—233°. [c.89]

Роданистый свинец взмучивают в органическом растворителе и, при хорошем охлаждении и перемешивании, постепенно прибавляют бром. По окончании реакции образовавшийся бромистый свинец отфильтровывают и получают раствор диродана. Диродан обычно получают в среде одного из следующих растворителей бензола, хлорбензола, бромбензола, четыреххлористого углерода, хлороформа, эфира, дихлорэтана, дибромэтана, сероуглерода, петролейного эфира, циклогексапа, метил- и этилацетата и безводной муравьиной и уксусной кислот. При достаточно низких температурах в качестве растворителей диродана могут применяться насыщенные растворы щелочных солей роданистоводородной кислоты в метиловом спирте [539, 540 или в ацетоне [541]. [c.36]

Арилпиримидины могут быть также получены реакцией Фриделя—Крафтса [144]. Так, 5-бензил-2-метил-6-фенилпиримидин (ХЬП) был синтезирован взаимодействием бензола и 6-хлор-5-этоксиметил-2-метилпиримидина в присутствии бромистого алюминия. [c.215]

Тенденция галогена в алкилгалогенидах к комплексообразованию с кислотами Льюиса обратно пропорциональна ионным объемам, поэтому устойчивость комплекса возрастает от ал-килиодида к алкилфториду. По этой же причине возрастает поляризация связи С—X от алкилиодида к алкилфториду, т. е. алкильный атом углерода обладает ббльшим положительным зарядом, который определяет его реакционную способность по отношению к нуклеофильному ароматическому соединению. Так, например, метилбромид в присутствии бромистого алюминия реагирует с бензолом примерно в 200 раз быстрее, чем иодистый метил. Поэтому для реакций алкилирования по Фриделю — Крафтсу алкилиодиды мало пригодны. [c.443]

Последующая реакция с циклогексаноном, как показывает аиали летучих продуктов реакции, приводит к образованию, наряду с мети-ленциклогексаном (80%), также и бензола (20%). По-видимому, бензол образуется в результате атаки метиллития по атому фосфора с элиминированием одной из фенильных групп и возникновения еще одного реагента Е1иттига неизвестного пока строения. В согласи.и с этим наблюдением Сейферт нашел, что трифенилфосфинметилиден образуется при взаимодействии бромистого тетрафенилфосфония I с метиллитием. Если в сферу реакции ввести циклогексанон, то удается выделить метиленциклогексан с выходом 58%, тогда как выход бен- [c.572]

С помощью двух первых опытов, результаты которых приведены в табл. 42, Глюкауф и Фей показали, что замещение водородного атома иодистого метила атомами радиоиода обусловлено наличием у атома иода энергии отдачи и не связано с протеканием тепловой реакции замещения. Облучая смесь двух соединений, одно из которых представляло собой галогенное органическое соединение, Глюкауф и Фей получали в результате процесса замещения третье соединение, содержавшее радиогалоген. Так, например, при облучении смеси бензола с бромистым метилом образовался радиоактивный бромистый бензол. [c.205]

Эфиры дифенилбифенилметилфосфиновой кислоты. В круглодон-иую колбочку емкостью 40 мл помещалось 9 з дифенилбифепилбромме-тана (т. пл. 127—128°) [2] и 3,6 г триметилфосфита (т. кип. 111—112°) [3] (избыток около 18%). При нагревании около 70° дифенилбифенил-бромметан начал быстро растворяться, и температура произвольно поднялась до 103°. Затем колба нагревалась до 130° и выделяющийся бромистый метил отгонялся. Продукт реакции горячим выливался в чашку, через некоторое время закристаллизовался. Вещество перекристаллизовы-валось в смеси бензола и лигроина и затем из дибутилового эфира. Выход [c.311]

В условиях предыдущего опыта проведена реакция 0,5 з метилового эфира с 0,9 г трифенилбромметана. Во время реакции наблюдалось выделение бромистого метила — горит при поджигании пламенем с зеленой каймой. Продукт реакции, нерекристаллизованный из бензола, из лигроина и еще раз из бензола, имел т. пл. 229,5—231,5°. Смешанная проба, плавленная с веществом, полученным из н.бутилового эфира, депрессии не дала. [c.357]

После 1948 г. этот вопрос был поставлен снова, но уже в несколько ином плане [106]. Было предположено, что бимолекулярное и мономолекулярное замещения имеют одинаковый механизм, а именно все процессы замещения в алкилгалогенидах в действительности тримолекулярны. Например, было показано, что скорость реакции бромистого метила с пиридином, приводящая к образованию Ы-метилниридинийбромида, для которой ранее предполагался бимолекулярный механизм, в бензоле, содержащем метанол, [c.394]

В реакции можно использовать не только хлорбензол, но также и другие хлористые арилы. В случае хлористых алкилбензолов выходы алкиларил-хлорсиланов вполне удовлетворительны, и реакция восстановления хлористого арила проходит в меньшей степени, чем в случае хлорбензола. Из индивидуальных хлористых алкиларилов образуется смесь изомеров с преобладанием мета-изомера в меньшей степени присутствует пара-изомер, орто-изомер почти не образуется даже в случае использования о-хлоралкил-бензолов. Использование в реакции бромистых арилов приводит к резкому 1 снижению выходов арилгалоидсиланов в основном проходит реакция вое- становления бромистого арила до углеводорода. [c.128]

Реакция диметилкадмия с хлорангидридом этилового эфира себациновой кислоты [68]. Реактив Грииьяра получают из бромистого метила (избыток) и 4,9 г (0,2 г-атома) магния в 100 мл эфира. К охлажденному раствору прибавляют в течение 5 мин. 19,6 г хлористого кад.чия, затем смесь перемешивают при нагревании до получения отрицательной пробы Гилмана (15—20 мин.). При перемешивании и нагревании на водяной бане быстро отгоняют эфир, пока в колбе не останется почти сухой осадок. Тогда прибавляют 65 мл сухого бензола, отгонку продолжают, пока не отгонится 25 мл растворителя. Затем добавляют еще 120 мл бензола, перемешивают раствор при нагревании в течение некоторого времени. Нагревание прекращают и добавляют 24,9 г (0,1 моля) хлорангидрида этилового эфира себациновой кислоты в 30 мл бензола с таким расчетом, чтобы все время продолжалось самопроизвольное кипение реакционной смеси. Нагревание с обратным холодильником продолжают в течение 10 мин. Вследствие обилия образовавшегося осадка перемешивание в дальнейшем проводить невозможно Через 10 мин. реакционную смесь обрабатывают обычным образом. Получают 19,1 г (83,7%) этилового эфира 10-кетоундекановой кислоты, т. кип. 147.5—149 5 С/4 мм. При проведении этой реакции в дибутиловом эфире выход кетоэфира был 55%. [c.193]

Взаимодействие очень активных олефинов с бензолом можно вызвать не только действием хлористого алюминия, но и кислот (концентрированной серной, фтористого водорода, фосфорной). Как видно из приведенных примеров, несимметрично построенные олефины вводят Б бензол вторичные или третичные алкильные радикалы. Первичные радикалы, кроме метила и этила, таким путем ввести нельзя. По существу вариант реакции Фриделя — Крафтса с олефинами можно рассматривать как присоединение бензола к олефинам, проходящее в соответствии с правилом Марковникова (водород бензола присоединяется к более гидрогенизированному олефиновому углероду, а фенильный радикал — к его партнеру). Вполне возможно применение бромистого алюминия и бромистых алкилов. Кроме галоидного алюминия катализаторами реакции Фриделя — Крафтса могут служить в порядке ослабевающего действия ВРз (только для фтористых алкилов), Ga U, Sn U, Fe l . С их помощью алкилируются только ароматические соединения, более нуклеофильные, чем бензол. Для алкилирования олефинами предпочитают применять в качестве катализатора фосфорную кислоту. [c.32]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология