Кониин солей

Растворимость кониина в воде около 1%> причем в холодной воде больше, чем в горячей поэтому растворы, насыщенные на холоду, при нагревании мутнеют. Водные растворы кониина как вторичного амина обладают резко щелочной реакцией на лакмус и осаждают гидраты окисей тяжелых и щелочноземельных металлов из растворов их солей. Кониин хорошо растворяется в разбавленных кислотах, легко растворяется почти во всех органических растворителях петролейном эфире, бензоле, эфире, сероуглероде, несколько труднее в хлороформе. С этиловым спиртом и эфиром смешивается во всех отношениях. Без разложения перегоняется с водяным паром. На воздухе алкалоид довольно быстро буреет (окисление). При окислении кониина азотной кислотой или смесью бихромата калия и серной кислоты образуется масляная кислота. [c.178]

С кислотами кониин легко образует соли. Хорошо кристаллизующейся солью является хлоргидрат кониина. Солянокислый раствор исследуемой пробы помещают в газовую камеру или фарфоровый тигель емкостью 3 мл. Тигель закрывают предметным стеклом и в течение 20—30 минут нагревают при температуре 120—130°. Предметное стекло охлаждают влажной ватой или фильтровальной бумагой. [c.179]

Алкалоиды являются хорошо кристаллизующимися, бесцветными веществами лишь немногие из них — жидкости (кониин, никотин). Жидкие алкалоиды обычно не содержат кислорода. Окрашенные алкалоиды редки. Почти все алкалоиды образуют кристаллические соли. Эти соли часто используют для выделения алкалоидов и их очистки. [c.501]

Насыщенный на холоду водный раствор кониина мутнеет при нагревании. Фиолетовый раствор марганцовокислого калия (1 г в 200 мл крепкой серной кислоты) принимает зеленую окраску при прибавлении небольшого количества кониина или его соли. Другие реакции идентификации приведены у Мегск а.- [c.444]

Спирт обладает свойством сильно понижать константы диссоциации азотсодержащих оснований. Это дает возможность титровать соли довольно сильных оснований, титрование которых в чистой водной среде не удается. В водной среде большинство алкалоидов имеет константы диссоциации порядка 1 10 , при разбавлении спиртом эта величина снижается. Если добавлять спирт в таком количестве, чтобы концентрация его к концу титрования была в пределах 40—60% (при этой концентрации спирта алкалоиды не изменяют окраски фенолфталеина), можно титровать по фенолфталеину соли следующих алкалоидов аконитина, апоморфина, кодеина, кокаина, кониина, наркотина, папаверина, пилокарпина, тебаина, хинина и других алкалоидов хинной коры, а также этилморфина гидрохлорида. Соли бруцина, морфина и стрихнина можно титровать с фенолфталеином без прибавления спирта. [c.192]

Пиперидин представляет собой жидкость с амминным запахом, легко дает соли с кислотами кипит при 106°. Ядро пиперидина представлено во многих алкалоидах, например в кониине, анабазине, пиперине (перец) и др. Из других производных пиридина представляет интерес одна из пиридинкарбоновых кислот, а именно никотиновая, или пиридинкарбоновая-3 кислота [c.361]

Физические свойства. Иногда жидкие (кониин, ареколин, никотин, пирролидин), большей частью кристаллические вещества. Лишь немногие хорошо раств. в воде, большая часть раств. в спирте, часто в эфире, бензоле и других органических растворителях. Почти всегда в воде хорошо раств. соли А. Растворы обычно горького вкуса жидкие А. имеют большей частью жгучий вкус. [c.510]

Алкалоиды второй группы в свою очередь могут быть разделены на летучие с водяным паром и нелетучие. К первым принадлежат кониин и никотин, остальные алкалоиды с водяным паром не перегоняются. Такое разделение не представляет никаких затруднений при исследовании чистых алкалоидов и их солей. Трудности появляются при исследовании сложных смесей, в которых алкалоиды находятся в смеси с другими органическими веществами при анализе продуктов питания, выделений живого организма или частей трупа. [c.391]

Раствор иода в иодиде калия дает аморфный осадок, реактив Майера дает в солянокислом растворе белый аморфный осадок фосфорномолибденовая кислота и фосфорновольфрамовая кислота—кристаллические осадки, кремневольфрамовая кислота, иодид калия-кадмия из нейтральных или кислых растворов—также кристаллические осадки, роданид калия-платины образует с растворами солей кониина красный маслянистый осадок, пикролоновая кислота—кристаллический осадок, таннин и трихлоруксусная кислота—аморфные осадки. [c.408]

Большинство алкалоидов—твердые кристаллические вещества с определенной температурой плавления. Перегоняются без разложения только те, которые при обыкновенной температуре являются жидкостями, например кониин, никотин. Остальные не перегоняются без разложения. Многие—оптически активны и вращают влево правовращающие представляют исключение, например цинхонин. Встречаются рацематы, например атропин. В воде, большею частью, трудно растворяются. Более или менее растворимы в эфире и хлороформе. В щелочах не растворяются морфий—исключение, так как в нем имеется фенольный гидроксил. В кислотах обычно растворяются, причем дают иногда хорошо кристаллизующиеся соли. Алкалоиды имеют щелочную реакцию и обладают горьким вкусом. [c.296]

Кониин слегка растворим в холодной воде (1 на 90), но хуже растворяется в горячей воде поэтому прозрачный холодный раствор алкалоида мутнеет при нагревании. С другой стороны, основание растворяет около 25% воды при комнатной температуре. Оно смешивается со спиртом во всех отношениях, хорошо растворяется в эфире и большинстве органических растворителей. Кониин медленно окисляется на воздухе. Его соли хорошо кристаллизуются они растворимы в спирте и воде. Хлоргидрат 0А-НС1, кристаллизуется из воды в ромбах, т. пл. 220°, [alo +10,1° [c.40]

Кониин имеет [а] +15° и в других отношениях сходен со своим i-изомером однако его соли плавятся при несколько иных температурах т. пл. хлороплатината /-кониина 160°, хлороаурата 59° [c.41]

М-Метил-/-кониин выделен из остатков после отделения кониина в виде бромгидрата или через нитрозопроизводное. Это бесцветная жидкость, похожая на кониин т. кип. 175,6° (767 мль), dgo 0,8349, [а о—81,92°. Образует соли хлоргидрат ОА-НС1, листочки, т. пл. 191—192° бромгидрат ОА-НВг, листочки, т. пл. 189—190° хлороплатинат, оранжевые кристаллы, т. пл. 153—154° хлороаурат, листочки, т. пл. 77—78° пикрат, длинные иглы, т. пл. 121 —122°. [c.43]

При взаимодействии этилсульфата калия со спиртовым раствором аммиака при высокой температуре в небольших количествах образуется этиламдр [195], который получается также путем церегонки смеси этилсульфата бария и сернокислого аммония [196]. В концентрированном растворе калиевой соли этилсерной кислоты при температуре 100° кониин, диэтиламин и ди-н-пронил-амин медленно этилируются в третичные амины [197] [c.37]

Пятнистый болиголов (Сопшт таси1а(ит) содержит ряд родственных алкалоидов — кониин, N-мeтнлкoнинн, [-коницеин, конгидрин и др. Особенно богаты и.мн плоды растения, в которых эти основания содер-укатся в виде солей яблочной и кофейной кислот. [c.1064]

У. Какие новые функциональные группы образуются при взаимодействии кониина с азотистой кислотой а. ОН-группа спирта б. У-нитрозогру1ша в. С-нитрозогруппа г. Соль диазония д. Вещество не взаимодействует [c.227]

Большая часть алкалоидов — кристаллические вещества с определенной температурой плавления, реже встречаются жидкие алкалоиды, например никотин, анабазин, обладающие летучестью. В виде свободных оснований алкалоиды обычно мало растворимы в воде, но легко растворяются в органических растворителях (спирт, эфир, хлороформ и др.). Почти все алкалоиды не обладают запахом, исключение представляют кониин, никотин, анабазнн и некоторые другие. Многие алкалоиды оптически активны. С кислотами алкалоиды образуют соли, большей частью растворимые в воде. Прн наличии одного атома азота в молекуле они присоединяют одну молекулу одноосновной кислоты при наличии двух атомов азота они способны присоединять одну или две молекулы одноосновной кислоты, образуя кислые и средние соли, что сказывается на константах их диссоциации. Являясь слабыми основаниями, алкалоиды образуют с кислотами легко диссоциирующие соли, разлагающиеся под влиянием едких щелочей, аммиака, а иногда карбонатов и окиси магния при этом выделяются свободные основания. Некоторые алкалоиды, помимо основных свойств, характеризуются реакциями, зависящими от наличия в их молекуле функциональных групп, например фенольной (у морфина, сальсолина), кетонной (у лобелина), ви-нильной (у хгнина) и др., что отражается на нх химических свойствах. Напрнмер, морфин растворяется в растворах едких щелочей, лобелии образует карбонильные производные, хинин присоединяет водород, галогены и др. [c.418]

Фукс проводил осаждение анабазина различными реагентами. Наряду с анабазином были испытаны никотин, кониин и другие гетероциклические соединения, содержащие шестичленнып цикл. Для этого применялись водные растворы чистого анабазин-основания, с содержанием последнего от 2 мг яо 0,005 у в капле раствора. Характерные осадки были получены с ВаС12 N1304 + N3+Н2О К2[Р1(СЫ8)в] в кислой среде и [ r(NHз)i (СМЗ) ЫН,-Н,0 (соль Рейнеке), Данные приводятся в табл, 25. [c.125]

Пиридины. При перегонке с цинковой пылью солянокислой соли кониина (2- -нропилпиперидина) Гофман [30] выделил 2-м-пропилпиридин, который был получен также аналогичным путем из солянокислой соли гранатанина (V) [10]. [c.226]

Кроме кониина-основания наибольшее применение нз солей кониина имеет бро.мистоводородный кониин. [c.445]

Важным практическим приложением метода является титрование солей алкалоидов. В воде большинство алкалоидов имеет константы диссоциации порядка 1 10 при добавлении спирта величина константы снижается. В 50%-ном спирте эти алкалоиды перестают показывать щелочную реакцию по фенолфталеину. При добавлении спирта в таком количестве, чтобы концентрация его к концу титрования не уменьшилась ниже 40—60%, можно титровать по фенолфталеину соли следующих алкалоидов аконитина, аиоморфина, дионина, кодеина, кокаина, кониина, наркотина, папаверина, пилокарпина, тебаина, хинина и других алкалоидов хинной коры. [c.201]

Так как растворимость некоторых веществ (напр, кониина, серно-церневой соли и др.) уменьшается с повышением температуры (между известными пределами, см. напр., доп. 55), то эти вещества выделяются из своих насыщенных растворов не при охлаждении, а при нагревании. Так, раствор МпЗО , насыщенный при 70°, при дальнейшем нагревании мутится. Начало выделения растворенного вещества при перемене температуры служит легким средством для определения коэффициента растворимости, чем и воспользовался проф. В. Алексеев для определения растворимости многих веществ. Сущность явления (и прием наблюдения) здеСь та же, что и ври определении температуры образования льда. Если взять раствор (напр., СаЗО , МпЗО ) вещества, выделяющегося при нагревании, то при некоторой низкой температуре из него будет выделяться лед, а при некотором нагревании соль. Из этого примера и существа дела ясно, что выделение растворенного тела представляет- некоторую аналогию с выделением льда из растворов. В обоих случаях из однородной (гомогенной, жидкой) системы раствора образуется (гетерогенная) система твердого и жидкого вещества. [c.403]

Отдельные представители. Один из простейших по своей структуре алкалоидов — кониин I, является а-пропилпиперидином. Имея асимметрический атом углерода С-2, кониин, как и все другие алкалоиды, существует в природе в оптически активной (правовращающей) форме. Это жидкость, темп. кип. 166° С. Представляет собой сильное основание, образует соли с кислотами. Сильный яд, вызывает паралич дыхательных нервов. [c.421]

Реагент Зонненшейна — раствор 10 г фосфорномолибденовой кислоты в 00 мл воды. Реагент осаждает из соляно-, азотно- или сернокислого растворов аморфные желтые до желто-коричневых осадки, которые по прошествии некоторого времени принимают синюю или зеленую окраску. Осаждаются следующие алкалоиды— аконитин, бруцин, кониин (кристаллический осадок), колхицин, наркотин, никотин (из солянокислого раствора 1 40000), физостигмин, вератрин. [c.135]

В алкалоидах, как и в искусственных аминах, кислотность — большею частию, но не всегда — отвечает количеству азота в частице. Некоторые из алкалоидов кониин — алкалоид цикуты, никотин — алкалоид табака и проч.) не содержат кислорода, и такие бескислородные алкалоиды обыкновенно бывают летучи значительное же большинство алкалоидов (алкалоиды опиума — морфин, кодеин, папаверин и проч. алкалоиды хины— хинин, цинхонин и проч. алкалоиды стрихниновых растений — стрихнин, бруцин и проч. и проч.) имеет кислород в составе и отличается нелетучестью, подобно гидратаминам. Нет, однакоже, никакой причины предполагать, чтобы все алкалоиды, содерн<ащие кислород, заключали его п виде водяных остатков. Не говоря уже о том, что некоторые из этих тел могут представлять окиси или гидраты замещенных аммониев, присутствие кислорода в телах аммиакального типа мыслимо и в самых замещаю-n ix радикалах, где он может находиться как составная часть цельного радикала или как элемент, связывающий различные части радикалов нецельных. В самом деле, хотя аммиакальные производные с радикалами, заключающими кислород (амиды — см. выше), вообще и не обнаруживают явственно щелочных свойств, но есть и исключения,— особенно там, где, кроме радикалов оксиуглеводородных, присутствуют и радикалы углеводородные,— где, следовательно, тела становятся между настоящими аминами и настоящими амидами.— Так как в причислении веществ к числу алкалоидов руководились и руководятся еще обыкновенно их способностью насыщать кислоты— образовать соли, то понятно, что между так называемыми алкалоидами есть много смешанных амино-амидных веществ. [c.347]

Пятнистый болиголов (Сотшп тасиЫит) содержит ряд родственных алкалоидов — кониин, Ы-метилкониин, 7-коницеин, конгидрин и др. Особенно богаты ими плоды растения, в которых эти осиования содержатся в виде солей яблочной и кофе пюн кислот. [c.1064]

В 1886 г. кониин синтезирован Л. 1адеибургом. Это был первый синтез алкалоида. Синтетически полученный конини оптически неактивен, но расщепляется на оптически активные изомеры путем кристаллизации его солей с (1-винпой кислотой. Левый изомер, полученный таким образом, оказался идентичным с природным кониином. [c.213]

Конгидрин gHi ON. Этот кислородсодержащий алкалоид кристаллизуется в виде бесцветных листочков, имеет запах, похожий на запах кониина, возгоняется и обладает сильно основными свойствами его т. пл. 121°, т. кип. 226°, 1а Id+ 10°. Он растворим в спирте и хлороформе, умеренно растворим в воде и эфире, из которого легко кристаллизуется. Образует кристаллические соли хлороаурат, ромбы или призмы, т. пл. 133° бензоильное производное, т. пл. 132°. [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология