Цианиды действие на металлы

В химическом отношении золото — малоактивный металл. На во здухе оно не изменяется, даже при сильном нагревании. Кислоты в отдельности не действуют на золото, но в смеси соляной и азотной кислот (царской водке) золото легко растворяется. Так же легко растворяется золото в хлорной воде и в аэрируемых (продуваемых воздухом) растворах цианидов щелочных металлов. Ртуть тоже растворяет золото, образуя амальгаму, которая при содержании более 15% золота становится твердой. [c.540]

Цианиды щелочных металлов действуют на платину при участии паров воды [c.404]

Превращение алкилгалогенидов в нитрилы под действием цианидов щелочных металлов [c.436]

Желтый металл, более мягкий, чем медь и серебро ковкий, тяжелый, высокоплавкий. Устойчив в сухом и влажном воздухе. В особых условиях образуется коллоидное золото. Благородный металл не реагирует с водой, кислотами-не-окислителями, концентрированными серной и азотной кислотами, щелочами, гидратом аммиака, кислородом, азотом, углеродом, серой. В растворе простых катионов не образует. Переводится в раствор действием царской водки , смесями галогенов и галогеноводородных кислот, кислородом в присутствии цианидов щелочных металлов. При нагревании реагирует с галогенами, селеновой кислотой. Окисляется нитратом натрия при сплавлении, дифторидом криптона. Со ртутью образует амальгаму. В природе встречается в самородном виде. Получение см. 57б 579 580 . [c.299]

Галогеноводородные и серная кислоты при 25-30 °С на серебро не действуют, а азотная и нагретые концентрированные водные растворы фосфорной и серной кислот, а также водные растворы цианидов щелочных металлов в присутствии кислорода воздуха разрушают серебряные изделия. [c.27]

Промежуточные азотные соединения, распадом которых п6-лучается аммиак, могут быть выработаны в свою очередь а) прямым действием азота на металлы, металлоиды и смеси их с углем, в результате какового действия образуются химические соединения, называемые нитридами, б) реакцией азота с карбидами металлов и со смесью карбонатов и окислов некоторых металлов при этом получаются цианамиды и цианиды соответствующих металлов. [c.75]

Иногда реакции нуклеофильного замещения в ароматическом ряду протекают с некоторыми отклонениями вводимая функциональная группа вступает в орто-положение к отщепляющейся группе (замещение в положении 1—2). Классическим примером является превращение л-хлорнитробензола в л -хлорбензойную кислоту под действием цианидов щелочных металлов по Рихтеру (с) [c.204]

При действии серы на цианиды щелочных металлов, образуются роданиды — соли роданнстоводородной кислоты HN S [c.365]

Цианистый аллил можно получить также из хлористого или бромистого аллила, действуя на них цианидом одновалентной меди. Если действовать цианидами щелочных металлов, то в условиях щелочной конденсации происходит перемещение двойной связи и образуется нитрил кротоновой кислоты [c.177]

Различные результаты при действии K N и Ag N можно объяснить тем, что цианиды щелочных металлов содержат ионы циана N-, а цианид серебра — ковалептносвязанные атомы серебра. [c.208]

Эффективными модифицирующими присадками, повыщающими антикоррозионные характеристики грунтов ХС-068 и ХС-059, служат комплексные соединения цианидов переходных металлов с органическими лигандами. Эти соединения не только повыщают коррозионнозащитные свойства покрытий, но и оказывают бактерицидное действие на сульфатвосстанавливающие бактерии, что позволяет использовать их в качестве ингибиторов биокоррозии в морской воде [45]. [c.176]

R — алкил, арил, аралкил, х = 3—6. Расщепляются по связи S—S под действием электроф. и нуклеоф. рсагеитови своб. радикалов восст. Нг до меркаптанов со щелочами, сульфитами или цианидами щел. металлов превращаются в дисульфиды. Получ. взаимод. меркаптанов с S I2 или с ЗОСЬ р-ция S с меркаптидами Си, дисульфидами или олефинами действие алкилгалогенидов на полисульфид Na или К. Примен. вулканизующие агенты в произ ве сернистых красителей. [c.466]

И. к. используют в орг. синтезе, иапр., для получения RN алкилироваиием цианидов переходных металлов с послед, расщеплением И. к. при действии K N. [c.191]

Для К характерно образование амминов и др комплексных соединений Сухие соли К поглощают большие кол-ва ЫНз-до 6 молекул на 1 мотекулу соли и более Гидроксид d(OH з растворяется в р-рах ЫНз с образованием ионов [Сё(ННз)4] +, при действии КН, на р-ры солей К. в зависимости от условий могут образовываться амминокомплек-сы, содержащие от 1 до 6 молекул аммиака, при кипячении р-ров они разлагаются Труднорастворимый цианид d( N)2 с избытком цианидов щелочных металлов дает легкорастворимые комплексные цианиды типов M2[ d( N)4] и M4[ d( N)6] [c.280]

Карбонат d Oз осаждается из р-ров солей К при действии карбонатов или гидрокарбонатов щелочных металлов и аммония, аморфный осадок содержит примесь гидроксокарбонатов Безводный карбонат кристаллизуется в ромбоэдрич решетке типа кальцита ( г = 0,6112 нм, а = = 47,4°, 2 = 2, пространств группа КЗс), плотн 5,02 г/см , ДЯ 5 -755 кДж/моль, 97 Дж/(моль К) Мало раств в вод°е (2,76 10 по массе при 20 °С), раств в разб к-тах, р-рах КН,, солей аммония и цианидов щелочных металлов Применяется для получения др соед К [c.280]

Этот метод особенно хорошо применим по отношению к более реакционносп особным бецзилгалогенидам, легко гидролизующимся в водной среде, которая обычно применяется для проведения обменных реакций с цианидами щелочных металлов, Pia основании инфракрасных спектров было установлено, что, например, при действии цианистого натрия на хлористый анизил в среде водного диоксана в качестве побочного продукта образуется 5—10% анисового спирта. Применение безводного ацетона не только предотвращает гидролиз до спирта, но уменьшает также образование изонитрилов. Этот метод был с успехом применен авторами также для получения п-хлорфенилацетонитрнла (выход 74%). [c.33]

Свойства. Лимонно-желтый кристаллический порошок, устойчивый по от-ношению к действию воздуха, d 7,12 (20 °С). Мало растворяется в воде и разбавленных кислотах. Растворяется в растворах цианидов щелочных металлов, КОН и в водном растворе аммиака, а также в растворах Na2S20j и (NH4)28. Разлагается прн сухом нагревании с выделением золота. Ва влажном состоянии неустойчив по отношению к действию света. Кристаллическая структура гексагональная (а=3,40 А с=5,09 А). [c.1110]

Наиболее удовлетворительный метод определения полисульфидов заключается в превращении их в тиоцианаты действием цианида щелочного металла в присутствии борной кислоты. Сульфиды удаляют в виде сероводорода кипячением раствора, который улавливают соответствующим поглотителем, а в остатке определяют тиоцианаты иодометрическим [1278] или бромциановым методом. [c.72]

Галондоцианы получают действием хлора брома и иода на водную синильную кнслрту, цианистую ртуть цианид калия и цианиды других металлов главным же образом действием галоидов на цианистый калий в присутствии сернокислого цинка [c.26]

Соли циановои кислоты получают окислением простых иком-s плексных цианидов окислами металлов. Такое же действие оказывают на цианиды и другие окислители, например кислород воздуха [c.70]

Открытие N. Обыкновенно для открытия ядовитой цианистоводородной кислоты достаточен ее запах, появляющийся при действии кислоты на простой циан-ид. Чтобы открыть N в водном растворе цианида щелочного металла, помещают каплю раствора в маленький фарфоровый тигель, прибавляют каплю 3N H2SO4 и накрывают тигель фильтровальной бумагой, Пропитанной ацетатами меди и бензидина. Последние реагируют с выделяющимся цианистым водородом, окрашивая бумагу в сииий цвет. Окисляющие и восстановляющие вещества должны отсутствовать. [c.539]

Хлорметилдибензофуран [28] был получен действием триоксиметилена на дибензофуран в присутствии концентрированной соляной кислоты и хлористого цинка (хлорметилирование). Как и в других соединениях подобного типа, атом галогена в нем легко заменяется на циангруппу при действии цианидов щелочных металлов. [c.101]

ПpoдoлжитeJlЬнo ть и интенсивность света, получаемого при окислении фталгидразидов, изменяется в зависимости от особенностей применяемого окислителя или комбинации окислителей. Например, свет, появляющийся при окислении 5-аминофталгидразида красной кровяной солью, является слабым и непродолжительным, при окислении перекисью водорода—слабым и продолжительным, а при окислении смесью этих двух окислителей—ярким и кратковременным [831. Хемилюминееценция наблюдается при применении многих окислителей более всего она заметна при окислении перекисью водорода в присутствии ускорителя. Наиболее часто применяемыми ускорителями являются ионы железа, меди, марганца и других многовалентных металлов, а также их комплексы. По-видимому, ускоритель окисляет фталгидразид (или его перекись) и в свою очередь окисляется перекисью водорода. Восстановители—сернистый натрий, гидрохинон или цианиды—действуют как ингибиторы. Ацетон, пиридин или фенол также препятствуют появлению хемилюминесценции. [c.190]

Наконец, поляризация азометинной связи увеличивается также прн взаимодействии с хлорангидридом кислоты. Например, при одновременном действии хлорангидрида и цианида щелочного металла на изохинолин образуются соединения Райссерта . Реакция родственна образованию циангидрииов из карбонильных соединений, которое также дает особенно хорошие результаты при одновременном ацилировании [c.345]

Не следует прокаливать платиновые сосуды в соприкосновении с какими-либо другими металлами обычной ошибкой является употребление нихромовых треугольников. Также надо избегать соприкосновения платины с соединениями легко восстанавливающихся металлов и с фосфидами, арсенидами, сульфидами. Сильно разрушают платину окиси, гидроокиси, нйтраты, нитриты и цианиды щелочных металлов и бария,. Карбонаты щелрчных металлов только слегка разрушают платину, когда тигель прокаливают на голом пламени, и несколько сильнее при прокаливании в муфеле. Пиросульфаты щелочных метал лов действуют в большей мере обычно при сплавлении с этими веществами в раствор переходит от 1 до 3 платины. Нельзя, конечно, помещать в платиновую посуду вещества, которые реагируют друг с другом с выделением хлора, [c.45]

Незначительные количества синильной кислоты или продуктов, легко расщепляющихся с образованием синильной кислоты, часто встречаются в растительном мире. Наиболее известен продукт, встречающийся в горьком миндале в форме амигдалина (от артубаЯт) — миндаль) — соединения, легко расщепляющегося на виноградный сахар, бензальдегид (масло горького миндаля) и синильную кислоту под действием также находящегося в горьком миндале энзима — эмульсина. Синильная кислота постоянно содержится также в неочищенном светильном газе (в общем 0,1—0,3 об.%). Ее удаляют оттуда, пропуская светильный газ через газоочистительную массу (в основном болотная руда шлк колчеданные огарки ср. т. II), при атом образуются комплексные цианиды железа, которые частично перерабатывают на цианиды щелочных металлов. Непосредственное соединение элементов Нг, N2 и С с образованием ИСК [c.501]

Атом водорода замещается на цианогруппу в ароматических нитросоединениях и азагетероциклах. При действии на нитросоединения цианидов щелочных металлов цианогруппа вступает в орто-положение к нитрогруппе, которая, будучи таким образом активирована, сама может подвергаться затем нуклеофильному замещению. Так, при обработке ж-динитробензола [c.410]

Диазоцианиды образуются при действии на соли диазония цианидов щелочных металлов. Как и другие ковалентные соединения со связью —N==N—, они существуют в виде и В-изомеров. Последние настолько устойчивы, что цианогруппа может быть превращена в амидную или карбоксильную без элиминирования азота [827]. Диазоцианиды вступают в качестве азо-диенофилов в реакцию Дильса —Альдера. Например, взаимодействие тетрафторборатов арендиазония с K N в присутствии 18-краун-б-эфира в H2 I2 приводит к диазоцианидам (29) [c.552]