Обезвоживание у растений

Можно предотвратить или уменьшить снижение интенсивности фотосинтеза в полуденные часы с помощью полива, а также с помощью совершенно противоположного приема — предпосевного подсушивания или некоторого обезвоживания растений на ранних фазах развития (Генкель, 1946). [c.132]

Под влиянием десикации хлоратом магния коробочки дефолиированного хлопчатника раскрываются очень интенсивно. В результате дефолиации удаляется значительное количество листьев и ускоряется созревание коробочек, поэтому десиканты действуют на растения физиологически более зрелые. Препараты лучше проникают в нижние ярусы кустов хлопчатника и попадают на створки закрытых коробочек. Десикация полностью прекращает вегетацию хлопчатника, за несколько дней вызывает обезвоживание растений. [c.42]

В начале этой главы мы назвали АБК гормоном стресса , что хорошо характеризует ее всестороннюю роль в растении. Обычно она образуется в ответ на стрессовую ситуацию или неблагоприятные условия и в свою очередь изменяет растение, приспосабливая его к этим условиям. Самый яркий пример такой реакции — быстрый синтез АБК в ответ на водный стресс, т. е. недостаток воды (рис. 10.14). Когда растению недостает воды, содержание АБК в листьях сразу же возрастает. Образовавшаяся АБК действует затем на замыкающие клетки, выкачивая из них воду для того, чтобы устьица могли быстро-закрыться. Это происходит значительно быстрее, чем в том случае, если бы устьица закрывались вследствие общего обезвоживания растения (рис. 10.15). Как мы видели в гл. 6, движение-устьиц обусловлено перемещением ионов К+ в замыкающие клетки и обратно. Роль АБК в этом процессе заключается в том, что она вынуждает ионы К+ покинуть замыкающие клетки, в результате чего устьица закрываются. В листе с закрытыми устьицами потери воды уменьшаются, и поэтому растение лучше переносит засушливый период. Другие стрессовые воздействия, которым подвергается лист, например низкая температура, тоже могут приводить к синтезу АБК и закрытию устьиц. Если вода вновь начинает поступать в растение в достаточном количестве, то устьица открываются не сразу, так как необходимо некоторое время для снижения содержания АБК. Когда это происходит, калий опять транспортируется в замыкающие клетки и устьица открываются. [c.325]

Десикация хлопчатника — обезвоживание растений. Применяется в том случае, когда растения остаются зелеными и не [c.207]

Вводные пояснения. Клеточный сок — водный раствор различных органических и неорганических веществ. Потенциальное осмотическое давление зависит от числа частиц, находящихся в этом растворе, т. е. от концентрации и степени диссоциации растворенных молекул. Потенциальное осмотическое давление выражает максимальную способность клетки всасывать воду. Величина этого показателя указывает на возможность произрастания растения па почвах различной водоудерживающей силы. Повышение осмотического давления клеточного сока при засухе служит критерием обезвоживания растений и необходимости полива. [c.15]

Вводные пояснения. Водный потенциал характеризует сосущую силу растительной ткани. Его определяют для того, чтобы вовремя уловить признаки обезвоживания растений и правильно вы брать зремя полива. [c.18]

Морозостойкость сельскохозяйственных культур обусловлена свойствами связанной воды. Ранее полагали, что растения погибают от пониженных температур в результате механических повреждений протоплазмы кристаллами образующегося льда. Однако исследования показали, что механизм действия низких температур на растение гораздо сложнее низкие температуры губительны для растений не сами по себе, а в результате их обезвоживающего действия при вымораживании воды. Микроскопические исследования показали, что на первой стадии замораживания кристаллы льда образуются не внутри клеток, а в межклеточных пространствах. Разрастающиеся кристаллы льда интенсивно оттягивают воду из клеток, что в конечном итоге приводит к обезвоживанию протоплазмы и резкому увеличению концентрации клеточного сока. Однако даже в полностью убитых морозом растениях клеточные стенки остаются практически неповрежденными. [c.334]

Вода является субстратом фотосинтеза, но не это определяет зависимость интенсивности фотосинтеза наземных растений от содержаиия воды в клетках. Обезвоживание влияет на фотосинтез не прямым, а косвенным путем, изменяя структуру фотосинтетического аппарата. [c.122]

Низкая концентрация, независимо от температуры окружающей среды и состояния растений, не обеспечивает постепенного обезвоживания тканей листа, и опадение листьев не происходит. [c.275]

Во время десикации посевы обрабатывают химическими веществами — десикантами, которые разрушают клетки листьев, а также ткань стеблей и корзинок, вызывают их обезвоживание, практически полностью прекращают движение воды по проводящей системе растений. В результате высушивание растений на корню ускоряется. [c.90]

Определение влажности в образцах растительного происхождения производилось тем же способом, как и в почвенных образцах. Опишем пример определения влажности в растениях ячменя, выращенного в условиях водных культур. Растения имели трехнедельный возраст и достигали высоты 22—24 см. Перед анализом растения срезались (выше корневой шейки), соединялись вместе в виде пучка и помещались затем в трубку б (рис. 1). Трубка после этого закрывалась (герметически), взвешивалась, а затем помещалась в термостатное устройство а. После этого образец нагревался (до температуры кипения рабочей жидкости — 100°), а затем в трубку подавался газ (азот), имеющий ту же температуру, что и температура рабочей жидкости. Благодаря нагреву и кинетической энергии газа происходит очень быстрое обезвоживание образца. В результате обезвоживания парообразная влага поступает в ловушку, в, где она вымораживается жидким воздухом или смесью твердой [c.110]

Хлоратные препараты, вызывая постепенное обезвоживание тканей, нарушали ход биохимических процессов в вегетативных органах сои, ускоряли отток пластических веществ в семена. В урожае не снижался выход азотистых веществ, а качество жира повышалось. В нем по сравнению с жиром из семян, созревших естественным путем, содержалось меньше свободных и больше непредельных кислот, кислотное число понижалось, а йодное повышалось [365, 366]. Семена контрольных растений, убранные позже обработанных, содержали меньшее количество сахаров, что объясняется большим расходом сахаров на дыхание и более слабым их притоком из вегетативных органов. [c.107]

С агрохимической точки зрения не возникало возражений против использования хлорного железа в качестве реагента для коагуляции осадков перед их механическим обезвоживанием. Использование же в качестве реагента извести, наряду с положительным влиянием на развитие растений, способствовало подщелачиванию почв либо нейтрализации кислых почв, что в свою очередь повышало эффективность осадка как удобрения. [c.135]

С агрохимической точки зрения не возникало возражений против использования хлорного железа в качестве реагента для коагуляции осадков перед их механическим обезвоживанием. При применении в качестве реагента сернокислого закисного железа на его окисление возможно потребление некоторого количества кислорода из почвы. Использование же в качестве реагента извести, наряду с положительным влиянием на развитие растений, способствует подщелачиванию почв либо нейтрализации кислых почв, что в свою очередь повышает эффективность осадка как удобрения. [c.189]

Введение в обрабатываемый осадок извести при механическом обезвоживании вакуум-фильтрацией или фильтр-прессованием частично связывает микроэлементы, препятствуя их переходу из почвы в растения. Вместе с тем в ряде стран имеются или создаются нормы по содержанию в осадках, используемых в качестве удобрения, солей тяжелых металлов и дозам внесения осадков на сельскохозяйственные поля. Такие нормы существуют в США, Франции, Финляндии и других странах. Наиболее жесткими они являются в Швеции, где регламентируется содержание тяжелых металлов в осадках и доза внесения осадка в почву (5 т/га по сухому веществу, при периодичности внесения осадка 1 раз в 5 лет). [c.192]

В сухой почве отрезки корнеотпрысковых сорняков, образующиеся во время осенней вспашки, не приживаются и через 5 дней и более погибают ог обезвоживания, поэтому они не представляют опасности как источник засорения. Во влажной почве такие отрезки за летне-осенний период могут образовать самостоятельные растения, которые в следующем году формируют новые куртины корнеотпрысковых сорняков. [c.77]

Суккуленты — очень стойкие к перегреву и устойчивые к обезвоживанию растения, во время засухи они не испытывают недостатка воды, так как содержат большое количество ее и медленно расходуют. Корневая система у них разветвлена во все стороны в верхних слоях почвы, благодаря чему в дождливые периоды растення быстро всасывают воду, К этой группе относятся виды кактуса, алоэ, очиток, молодило, [c.509]

Отмечено, что низкотемпературный стресс, высокая концентрация кислорода и озона в атмосфере, некоторые дефолианты, такие как паракват, и обезвоживание растения вызывают в ьстеточных мембранах повреждения со сходными симптомами, которые вьстючают повышенную вязкость мембран, формирование областей гелевой фазы, деградацию [c.128]

Возможности нового направления далеко не исчернары, и настоящая монография не есть его эпилог. Напротив, она, скорее, пролог новых работ и результатов. Исследования в данной области быстро развиваются и уже вышли далеко за рамки ИрИОХ СО АН СССР, где впервые были начаты. Химией и применением дивинилсульфида сейчас занимаются в стране многие научные коллективы. С помош,ью дивинилсульфида достигнуты качественные сдвиги в области синтеза новых эффективных сорбентов меди, золота, серебра, никеля, кобальта, молибдена,, ртути, платины, палладия, рутения и родия, новых иенитов для очистки ферментов и антибиотиков, водоподготовки, очистки промстоков от ртути, реагентов для обезвоживания и обессолива-ния нефти. На основе дивинилсульфида получены новые типы тиоколов, ранее неизвестный класс эффективных радиопротекторов, регуляторы роста растений, а также антидоты ртути и кадмия, превосходящие по активности существующие препараты. [c.5]

Первоначально для целей флокуляции применяли природные высоко-молекуляр15ые соединения. Вытяжки из некоторых растений использовали для очистки воды еще до н. э. в Индии, а яичный белок — для осветления вии в древней Греции. Интенсивное использование флокулянтов началось с 50-х годов, после того как, Ла Мер в США предложил использовать картофел .ный крахмал для ускорения седиментации и обезвоживания шламов уранового производства и обогащения фосфорсодержащих руд. С тех г 0р начались интенсивные исследования по выделению из природного сырья, синтезу и технологическому применению флокулянтов различного химического строения и назначения к настояш.ему времени число используем1>1х реагентов достигает нескольких сот наименований. [c.118]

То же было отмечено в исследованиях Сибирского института физиологии и биохимии растений (СИФИБР). В табл. 14 приведены данные агрохимического состава избыточного активного ила БЦБК на различных стадиях очистки и обработки осадков. Из таблицы видно, что после механического обезвоживания и сушки повышается зольность, снижается содержание азота с 4 до 1,5%, разрушаются биологически активные вещества (витамины, ферменты). [c.54]

Безустьичные наземные растения (мхи, папоротники, лишайники) значительно менее чувствительны к высыханию, чем высшие растения. По Спбру [55], лишайники и мхи могут быть высушены до порошкообразного состояния и сохранить способность к фотосинтезу при увлажнении. Однако замыкание устьиц — не единственный путь, которым обезвоживание действует на фотосинтез. Так, например, вода может извлекаться из водных растений при увеличении осмотических концентраций жидкой среды. Во избежание осложнений растворы, употребляемые для изменения осмотического давления, не должны оказывать специфических тормозящих или стимулирующих действий на фотосинтез. Требу [77] нашел, что фотосинтез у водорослей понижается в 0,1-процентном растворе азотнокислого калия так же, как и в растворах этой же концентрации других электролитов, сахарозы и глицерина. Так как действия изотонических растворов оказались аналогичными. Требу отнес их к явлениям чисто осмотического порядка. Торможение обратимо до тех пор, пока не наступает плазмолиз. [c.342]

Первичным восстановителем при обычном фотосинтезе в зеленых растениях является вода. Активность воды в клетках может быть изменена посредством прямого оводнения и обезвоживания или путем помещения клеток в растворы с различным осмотическим давлением. Обе эти операции оказывают значительное влияние на фотосинтез. Однако это влияние не может рассматриваться как кинетическое явление, подчиняющееся закону действующих масс, так как оно связано с изменениями проницаемости и других коллоидных свойств протоплазмы и клеточных мембран, от которых зависит в различной степени всякая активность живой клетки. Действие обезвоживания обсуждалось поэтому в гл. XIII (т. I, стр. 341), где мы имели дело с различного рода физическим и химическим ингибированием и стимулированием фотосинтеза. [c.365]

В. А. Бриллиант в 1925 году обнаружила, что изменение интенсивности фотосинтеза не пропорционально величине обезвоживания листьев. Оказалось, что оптимальным для фотосинтеза является не полное насыщение тканей водой, а водный дефицит от 5 до 20% от полного насыщения (фиг. 61). Этот факт был подтвержден многими исследователями и получил название эффект Бриллиант . По-видимому, это явление нооит приспособительный характер и объясняется тем, что состояние недонасыщения водой листьев является обычным для наземных растений. Из фиг. 61 видно, что дальнейшее обезвоживание приводит к постепенному снижению интенсивности фотосинтеза и, наконец, к прекращению этого процесса при потере воды порядка 50% от величины полного насыщения. [c.122]

Изменения водного режима растений в полуденные часы вызываются в значительной степени повышенными температурами воздуха. Как показали Крафте, Карриер и Стокинг (1951), повышение температуры воздуха должно привести к падению значения относительной влажности воздуха. Еще раньше Оканенко (1940) показал с помощью расчетов, что при изменении температуры листьев может изменяться градиент давления водяных паров от межклетников к наружной воздушной среде. Превышение температуры листьев над температурой окружающей среды на 1° эквивалентно снижению относительной влажности наружного воздуха на 6,4%, превышение на 5° эквивалентно снижению относительной влажности воздуха на 35,5%. Все это должно привести к повышению интенсивности транспирации и уменьшению общего содержаиия воды в листьях растений в полуденные часы. Причиной водного дефицита может быть не только несоответствие между скоростью подачи воды в надземные органы и интенсивностью транспирации, но и переход части связанной воды в свободную, вызванный усилением теплового движения воды под влиянием повышенной температуры. Свободная вода менее прочно удерживается клетками листьев. Обезвоживание листьев и повышение их температуры приводит к депрессии фотосинтеза. [c.131]

Последнее обстоятельство, несомиенио, оказывает вредное влияние на протоплазму, ибо при этом сгущении повышается концентрация электрол1итов. Обезвоживание коллоидов протоплазмы и действие повышенных концентраций электролитов клеточного сока вызывают необратимую коагуляцию протоплазмы. Следовательно, низкие температуры губят растения не сами по себе, а посредством обезвоживающего действия при вымораживании воды. [c.294]

В отличие от вертициллеза протекает очень быстро. Распространение увядания сверху вниз хорошо отличает фузариозное увядание от вертициллеза, при котором листья засыхают снизу вверх. Корневая система окрашивается в коричневый цвет, загнивает, стебли легко вырываются из земли. Наблюдается в период цветения, но. может поражать растение в любом возрасте. В южных районах нередко бывает обезвоживание клубней под больным кустом. Часто отмечается стекловидность клубней. Пораженные клубни прорастают нитевидными ростками и плохо всходят. Зараженная почва является источником инфекции. [c.190]

Микроскопические исследования показали, что на первой стадии замораживания кристаллы льда образуются не внутри клеток, а в межклеточных пространствах. Разрастающиеся кристаллы начинают интенсивно оттягивать воду из клеток, что в конечном итоге приводит к обезвоживанию протоплазмы и резкому увеличению концентрации клеточного сока. Однако дзже в полностью убитых морозом растениях клеточные стенки остаются практически неповрежденными. [c.422]

Все физиологические и биохимические процессы, протекающие в растениях, связаны с обеспеченностью организма водой. Экспериментально доказано, что в период дефолиации растения должны быть обеспечены водой по крайней мере на 50—60% от полевой влагоемко-сти. Те дефолианты, которые вызывают постепенное обезвоживание тканей листа, резко усиливают процесс распада, отток веществ к плодоэлементам и ускоряют листопад при наличии воды в достаточном количестве. Поэтому правильный подбор оптимальных доз дефолиантов для предуборочного удаления листьев хлопчатника также имеет большое практическое значение. [c.275]

О несоответствии между экологической природой кровохлебки и естественным водным режимом на новом месте произрастания (территория ЦСБС) можно было судить по сильно выраженному обезвоживанию и вследствие этого скручиванию ее листьев в дневные часы в течение почти всего июня, что и явилось, на наш взгляд, одной из причин резкого уменьшения фенольных веществ в растении. Это подтверждается следующим фактом. Часть перенесенных из Горного Алтая растений кровохлебки аптечной несколько раз поливалась в июне. В результате в фазу зеленых бутонов содержание фенольных веществ в корнях растений возросло до 26,8, а в корневищах — до 29,6% (см. таблицу, вариант с поливом). Это еще раз подтверждает правильность выводов о том, что водный фактор, характеризующийся в естественных местообитаниях кровохлебки большим непостоянством, существенно влияет на синтез фенольных веществ и уровень их накопления в данном растении. [c.43]

Однако в обоих случаях процесс суберинпзации влечет за собой отмирание содерн<имого клетки, отделение старой и ненужной растению части и регенерацию новых тканей. Так, прп повреждении капустной белянкой п другими вредителями [4, 5, 6] на поверхности растения в результате постепенного обезвоживания, сплющивания и исчезновения клеточных полостей (облитерация) травмированные клетки засыхают, и в местах некроза образуется раневая перидерма. Сначала клетки теряют крахмал и пластиды, затем пропитываются жпроподобным веществом (суберином или кутином). Эти вещества не пропускают не только влагу, воздух, но и являются барьером, препятствующим проникновению вредной микрофлоры. [c.153]

Регуляторы роста растений —физиологически активные по отношению к растениям вещества, которые способны вызывать те или иные изменения в росте и развитии растений. Некоторые гербициды — средства борьбы с сорняками, будучи взятыми в незначительном количестве, способны ускорять рост растений. Наиболее активные стимуляторы роста растений — гиббереллины—выделяются микробиологическим путем из продуктов жизнедеятельности некоторых грибов и высших растений. Другие регуляторы — десиканты и дефолианты, используемые, соответственно, для обезвоживания (подсушивания) растений и удаления листьев перед уборкой урожая, — представляют собой органические соединения типа динитроалкил-фенолов, цианамида кальция, а также растворимые хлораты. [c.13]

Десикация приводит к значительному обезвоживанию вегетативных частей растений, существенно ускоряет созревание и подсыхание семян, уменьшает осыпания, позволяет убнрать урожай в более ранние сроки и делает возможным заменить раздельную уборку прямым комбайнированием. [c.247]

Для нашего опыта были взяты корневые системы сеянцев ячменя двухнедельного возраста. Перед постановкой опытов корни отделялись от растений и несколько раз промывались дистиллированной водой. После этого корни обсушивались между листами фильтровальной бумаги. Затем они помещались в эксикатор с дистиллированной водой. Эксикатор некоторое время выдерживался в холодильнике при температуре 8—10°, а затем растения поступали в анализ. В процессе анализа растений (надземных органов и корней) экспериментально определяются три величины вес трубки-Ьрастения до высушивания, вес трубки-Ьрастения после высушивания и вес (или объем) влаги, находящейся в ловушке. Влагосодержание образца определяется двумя, по существу независимыми способами расчетным путем (по изменению веса трубки-Ьрастения, взятого до и после обезвоживания) и прямым путем (в результате [c.111]

Затопление полей использовалось для борьбы с нематодами и некоторыми патогенными грибами, однако ввиду трудности проведения, дороговизны и изменчивой эффективности этот прием применяется редко. Предположительно, здесь действует анаэробиоз. Однако все больше данных указывает на то, что недостаток кислорода в почве, особенно при наличии разложимого О рганического вещества, способствует образованию таких токсичных соединений, как жирные кислоты, спирты и другае микробные метаболиты. С другой стороны, имеются данные о том, что низкое содержание 1Шслорода в почве фактически благоприятствует выживанию некоторых нематод, вызывая криптобиоз, состояние, очень сходное с временным прекращением жизненных функпщй. В этом состоянии нематоды очень устойчивы к воздействию неблагоприятных факторов среды и химических обработок. Хотя анаэробиоз, обусловленный затоплением или избыточным орошением, может фактически способствовать выживанию нематод, он все же ограничивает или подавляет их перемещение, размножение и рост. Борьба с некоторыми нематодами более эффективна на парующих землях, где содержание воды в почве понижено и обеспечшается максимальная аэрация она ускоряет истощение пищевых запасов, сокращая сроки выживания в отсутствие растения-хозяина. Чистые пары могут также привести к ш-бели от обезвоживания и, вероятно, гораздо бол е эффективны против нематод, чем затопление. [c.330]

Названные действующие вещества и препараты называют в настоящее время химическими средствами защиты растений и борьбы с вредителями первого поколения. Резкий скачок в развитии защиты растений и борьбы с вредителями произошел в результате открытия инсектицидных свойств 1,2-бис-(4-хлорфенил)-2,2,2-три-хлорэтана швейцарским химиком Паулем Мюллером. Это соединение, ставшее позже всемирно известным под названием ДДТ, было впервые синтезировано австрийцем Отмаром Цайдлером. Об открытии он сообщил в 1874 г. в статье Исследования по синтетическому получению ароматических соединений путем обезвоживания , опубликованной в Докладах немецкого общества химиков . Вскоре после ДДТ был получен 1,2,3,4,5,6-гекса-хлорциклогексан (ГХЦГ). Почти одновременно с ГХЦГ были синтезированы эфиры тиофосфорной кислоты. [c.193]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология