Углеводы полициклические

На основании дифференциальных уравнений, описывающих данную схему, были подсчитаны константы скорости каждой стадии. Результаты расчетов подтвердили, что полициклические ароматические углеводО(роды могут подвергаться деструктивным превращениям по двум ветвям (см. с. 109), что свидетельствует о двухканальной схеме превращения высокомолекулярных углеводородов при термодеструктивных превращениях. Одновременно было подтверждено влияние на ироцессы коксообразования растворяющей силы среды, которая влияет на расслоение нефтяной системы на фазы. Так, наличие в остатках котур-тепинских нефтей повышенного содержания аро/матических углеводородов приводит к дезагрегации асфальтенов, увеличению их дисперсности и соответственно устойчивости (высокий порог осаждения). [c.179]

Конформационный анализ стал известен совсем недавно, но уже позволил сделать весьма важные выводы и предсказания в химии алициклических соединений, и применением этого метода в значительной мере объясняется бурное развитие таких сложных областей химии, как исследования полициклических терпенов, стероидов и т. п. Приложение конформационного анализа в химии углеводов дало более скромные результаты, так как только в самые последние годы конформационные представления начинают обретать свои права в этой области органической химии. Тем не менее и здесь в некоторых случаях достигнуты известные успехи. Так, устойчивость некоторых изомерных структур и их реакционная способность были объяснены нли предсказаны на основании законов конформационного анализа. [c.53]

В рекомендуемом анализе оценка подгрупп углеводо])Одов может быть проведена по данным табл. 1 с большей степенью вероятности потому, что граница разделения метано-нафтеновых и ароматических углеводородов устанавливается очень четко (по значению относительной дисперсии и одновременно по выходной кривой ). В результате четкого деления и анализа последних десорбируемых насыщенных углеводородов в ряде случаев было установлено, что три- и полициклические нафтеновые углеводороды имеют более 1,50. Это подтверждают и многочисленные литературные данные (см. табл. 5). [c.56]

Принципы конформационного анализа применимы не только к производным циклогексана, но и к полициклическим соединениям и насыщенным гетероциклическим соединениям. Они оказывают большую помощь при изучении химии углеводов и алкалоидов. [c.317]

Большой интерес, проявляемый к ДМСО, объясняется многими причинами. Диметилсульфоксид является одним из наиболее интересных представителей среди диполярных апротонных растворителей, к которым он относится (имеются некоторые сомнения относительно его апротонного характера [468]), и характеризуется специфическими свойствами. Он является лучшим растворителем среди ДАР, смешивается с водой, спиртом, эфиром и многими другими растворителями в его среде и в смесях его с другими растворителями растворяются многие неорганические и органические соединения он превосходно растворяет вещества, содержащие гидроксильные или другие протонодонорные группы, даже в тех случаях, когда молекулярная масса растворяемого вещества относительно высока. ДМСО растворяет углеводы (сахар, крахмал, производные целлюлозы), протеины, полиамиды, полиуретаны, полициклические ароматические и гетероциклические соединения и т. д. В табл. 7 представлены сведения о растворимости в ДМСО некоторых соединений — доноров водородной связи. Для подобных соединений ДМСО является лучшим растворителем, чем вода. [c.119]

Современная теория торфообразования разработана В.Е.Раковским, В соответствии с ней торфообразование — это процесс синтеза гуминовых веществ (гумификация) из материала отмерших растений посредством деятельности микробов. Образование залежей торфа связано с тем, что ряд растений торфообразователей содержит антисептики, которые обусловливают консервацию отмерших остатков торфа. Образование гуминовых кислот, имеющих полициклическую структуру (протогуминов), начинается в растении путем циклизации углеводов под действием ферментов растений с образованием гуминовых кислот. [c.25]

Результаты исследования полициклических ароматических углеводов приведены на рис. IX. 10. [c.221]

Пестициды, фенолы, полициклические соединения, нефтепродукты Гуминовые вещества (окраска), детергенты (пена), нефтепродукты (пятна) Углеводы, белки, липиды, нуклеиновые кислоты, витамины Детергенты, нефтепродукты, пестициды, полихлорированные бифенилы и родственные соединения [c.406]

J — парафино-нафтеновые углеводороды 2 — малоциклические ароматические углеводо-Jзoды 3 — полициклические ароматические углеводороды 4 — смолЫ] 5 — выход рафината Б — индекс вязкости рафината. [c.95]

Мы уже неоднократно подчеркивали, что в высокомолекулярной части нефти преобладают структуры углеводородов гибридного типа. Это положение остается справедливым и применительно к высокомолекулярным ароматическим углеводородам нефти. В самом деле, даже в ароматических углеводородах, выделяемых хроматографически из наиболее тяжелых частей нефтей, содержащих до 3—4 бензольных колец (изолированных или образующих конденсированные би- и полициклические структуры) на молекулу, доля С-атомов алифатического характера редко снижается до 50%, чаще же она составляет 60—65%. Поэтому представляется вполне оправданным отнесение к группе высокомолекулярных ароматических углеводо- родов нефти тех структур, в которых атомы углерода, входящие в состав ароматических звеньев (бензольное кольцо и конденсиро- / ванные ароматические ядра), составляют 50% и более. Примеры гиб-( ридных структур синтетических углеводородов таких типов приве- депы в табл. 50. [c.261]

Полициклические и ароматические углеводороды играют важную роль в дезактивации алюмосиликатного катализатора. С. И. Обрядчиков и Д. М. Ссскинд исследовали влияние ароматических углеводородов с конденсированными циклами на крекинг парафинового, нафтенового и олефинового сырья. Для всех видов исследованного сырья выходы продуктов разложения были ниже соответствующих данных, рассчитанных по правилу смешения. Причиной этого оказалось тормозящее действие кондеисироваииых ароматических, которые вытесняют с активной поверхности катализатора реагирующие углеводороды. Склонность ароматических углеводо]юдов к торможению определяется их молекулярным весом и структурой сильное [c.157]

Руденко Б. А., Шлихтер Э. Б. Полициклические ароматические углеводо роды и их влияние на окружающую среду. — М. 1ДНИИТЭнефтехи.м, 199 1 [c.415]

А. и 1-хлор-9-антрон-промежут, продукты в синтезе полициклических кубовых красителей. А,-также аналитический реагент для обнаружения углеводов, с водными р-рами или суспензиями к-рых дает зеленое окрашивание в конц. H2SO4. [c.191]

Главный упор мы делаем на задачи (их более 1400), позволяющие студенту лучше усвоить изложенный материал. Например, конформационный анализ, такие понятия, как метилен, изотопная метка, вводятся в гл. 4, ароматичность — в гл, 10, спектральные методы — в гл. 13. В гл. 33 студент использует данные ПМР-спектров для конформационного анализа углеводов. В гл. 35 при помощи дейтериевой метки и ПМР-спектров он определяет ориентацию электрофильного замещения в небензондном полициклическом углеводороде. В гл. 36 на основании данных масс-, ИК- и ПМР-спектров студент интерпретирует фотохимическое генерирование метилена из полиядерного углеводорода. На этой стадии обучения он уже в состоянии все это делать. [c.8]

Высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ). Метод позволяет разделить высококипящие жидкости и(или) твердые вещества, которые затруднительно либо нецелесообразно определять методом газожидкостной хроматографии, например полициклические ароматические углеводороды, аминокислоты, пестициды, лекарственные препараты, углеводы. Хроматограф состоит [c.247]

Данная книга, конечно, не может претендовать на полноту охвата проблем органического синтеза и ни в коем случае не должна восприниматься как учебное пособие по этой дисциплине. Мы видели свою цель в другом, а именно нам хотелось дать представление об идеологии, основных принципах и подходах, развитых для решения задач в этой области органической химии. Особенно трудным для нас явился отбор наиболее выразительных примеров из числа многих тысяч синтезов, описанньгх в литературе. Естественно, что далеко не все области синтеза были нами охвачены, и на отборе материала не могли не сказаться собственные научные интересы и опыт работы авторов. Тем не менее нам представляется, что, поскольку принципы современного органического синтеза носят универсальный характер, их можно продемонстрировать на примерах, почерпнутых из любой крупной и развитой области органической химии, — будь то химия алифатических или ароматических соединений, элементоорганическая химия или химия углеводов, химия ациклических или полициклических соединений. [c.11]

В структурах белков аренов очень мало. Углеводы и жиры не содержат аренов. Относительно бедны аренами и микрокомпоненты живой прирот)ы. Вместе с тем нефти и битумные системы содержат значительное количество не только гомологов бензола, но и производных нафталина, фенаптрена и других полициклических аренов, не свойственных биологическим системам. [c.14]

Однако такие комбинации если и возможны, то лишь в виде исключений. По-видимому, речь идет о трудности разделения адсорбционными методами гибридных полициклических структур, содержащих одинаковое число ароматических колец (1—2) и различное число циклопарафиновых колец (изолированных и конденсированных). В этом случае действительно возникают очень серьезные осложнения. Ь Данные, полученшае разными авторами при изучении углеводо- 4)одного состава очищенных масел из разных нефтей, свидетельствуют [c.197]

При гидроочистке вакуумного дистиллята уменьшается количество полициклических ароматических углеводоро -дов, возрастает содержание моноциклических нафтеновых и ароматических углеводородов и резко снижается содержание смол и асфальгенов. Наибольший эффект дос -тигается при гидроочистке сурья с высокИхМ содержанием серы, азота, ароматических углеводородов, коксообразующих компонентов и металлорганических соединений [8,514,84,90-93] В табл. 30 представлен углеводо -родный состав вакуумного дистиллята арланской нефти до и после гидроочистки на промышленной установке Л-16-1, Содержание серы и азота до и после гидроочистки в вакуумном дистилляте составляет соответственно 3,0 0,2 0,1 и 0,06% вес. [c.91]

В ходе изучения гидроформинга продуктов, полученных в результате реакции гидрокрекинга, бьши. детально исследованы [152] реакции, протекающие при гидрокрекинге. В этой статье сообщаются данные но гидрокрекингу многочисленных индивидуальных соединений над никелевыми катализаторами на алюмо-силикатных носителях. Гидрокрекинг алканов усиливается с увеличением молекулярного веса изоалканы значительно более подвержены гидрокрекингу, чем н-ал1 аны низкомолекулярные изоалканы бо.лее стойки, чем высокомолекулярные. При гидрокрекинге алканов образуется некоторое количество ароматических углеводородов и цикланов соотношение ароматических углевод - родов и цикланов определяется в первую очередь температурой процесса. При гидрокрекинге цикланов преобладающими реакцияащ являются разрыв колец с образованием алканов и дегидрогсни- вация с образованием ароматических углеводородов образование газа было весьма значительным. Алкены, повидимому, разлагаются быстрее при гидрокрекинге углеводородов этого класса образуются большие количества сухого газа. Гидрокрекинг полициклических ароматических углеводородов, иовидимому, протекает в результате частичной гидрогенизации с последующим разрывом насыщенного кольца или колец. Часть получающихся таким образом боковых цепей отщепляется, что приводит к образованию низкомолеку.ляр-ных. алканов. [c.18]

Определенный прогресс достигнут в понимании действия и применении старых сульфирующих агентов. Физико-химические исследования дали более точное значение состава олеума, а работа с комплексом 80з—пиридин привела к новым и распшрила старые области применения этого комплекса для сульфирования красителей, углеводов и стероидных спиртов, а также полициклических соединений и чувствительных к действию кислот гетероциклических соединений. Комплекс ЗОд—диоксан, полученный в 1938 г., является одним из наиболее часто применяемых сульфирующих агентов в лабораторных условиях, особенно для сульфирования алкенов. Недостатком сульфаминовой кислоты, выпускаемой промышленностью с 1936 г., являлась ее высокая стоимость и низкая реакционная способность по сравнению с другими реагентами, но второй недостаток был частично преодолен, когда было найдено, что реакционная способность этой кислоты может быть значительно повышена до-бавлениел различных органических оснований. [c.12]

При соединении двух или более колец своими общими сторонами могут образоваться полициклические системы. К таким системам относятся стероиды, обширная и имеющая большое значение группа соединений, в которую входят гормоны, витамины группы D и желчные кислоты. Все они являются производными циклопентанопергидрофенантрена. Еще более сложно построены. молекулы белков, жиров п углеводов, а также нуклеиновых кислот, но их строение уместнее рассмотреть в следующей главе, посвященной изучению основных молекул живых организмов. [c.55]

Как уже указывалось в этой книге (см. гл. 2), в разных местах легкость проведения реакции является определяющим фактором при выборе растворителя для всех реакций, катализируемых хлористым алюминием. Если реакциотгная способность замещаемого соединения возрастает, то наилучшие результаты достигаются с таким растворителем, который связывает некоторые количества катализатора, образу>[ с, 1шм комплекс. Нитробензол и сн и.-тетрахлорэтан являются обычными ])астворителями нри конденсации фенолов, полициклических углеводо])одов или активных гетероциклических соединений с га.чоидангидридами кислот в присутствии хлористого алюминия. [c.215]

Для получения масел с хорошими вязкостно-температурными свойствами следует полностью удалять полициклические ароматические и нафтено-ароматические углеводороды с короткими боковыми цепями и смолисто-асфальтеновые вещества. Однако полное удаление этих углеводо(родав может привести к некоторому ухудшению других свойств масел, прежде всего стойкости к окислению. Таким образом, в общем случае хотя индекс вязкости и является эксплуатационным показателем, но по его значению можно судить о химическом составе базового масла, о глубине его очистки и даже о способе его производства. [c.13]

В группе нафтеновых нефтей легкие нефти отличаются ма- лой кольчатостью углеводородов высококипящих фракций, тя-1 желые — содержат в этих фракциях полициклические углеводо- рады. В группе ароматизированных нефтей отличие масляных фракций заключается не только в различной кольчатости молекул, но и в повышенном содержании в тяжелых нефтях ароматических углеводородов. [c.65]