Арбузов синтез

Арбузов A.B., Перов В. Л. Имитационное моделирование цифровой системы управления колонны синтеза метанола // Тр, Тульского политехнического ин-та. Вып. 18, 1987, С. 67 — 78, [c.371]

Исследования советских химиков-органиков открыли путь к созданию тысяч наименований органических продуктов, имеющих огромное народнохозяйственное значение. Работы Н. Д. Зелинского, впервые связавшего взаимными каталитическими превращениями все классы углеводородов, явились основополагающими в создании нового направления химии — каталитического органического синтеза. Исследования С. В. Лебедева привели к получению первого синтетического каучука. А. Е. Арбузов явился одним из основоположников химии фосфорорганических соединений. Этот раздел органической химии нашел большое развитие в работах М. И. Кабачника и Б. А. Арбузова. В результате были созданы новые методы синтеза большого числа фосфорорганических соединений, многие из которых приобрели промышленное значение. [c.33]

Б. А. Арбузов [25] и К. А. Кочешков [24] отмечают, что С. В. Лебедев в 1913 г. в совершенно ясной форме изложил принципы образования димерных форм диенов, вполне отвечающие представлениям диенового синтеза, и свои положения подтвердил на ряде примеров. В частности, он приписал димеру циклопентадиена правильное строение, которое было установлено, исходя из принципов диенового синтеза, Альдером 19 лет спустя. [c.560]

Особенно широкое развитие в советское время получили исследования в области металлорганических и вообще элементоорганиче-ских соединений. Продолжая исследования А. М. Бутлерова, А. М. Зайцева, С. Н. Реформатского, П. П. Шорыгина в области элементоорганических соединений, советские ученые А. Е. Арбузов, А. Н. Несмеянов, К. А. Кочешков, И. Л. Кнунянц и др. создали много новых методов синтеза, открыли многочисленные оригинальные реакции элементоорганических соединений и получили важные теоретические и практические результаты. [c.151]

Особенно тесная связь между строением и свойствами веществ обнаруживается у высокомолекулярных соединений. Этот уже достаточно установленный и подтвержденный практикой факт лежит в основе синтеза полимеров. Свойства полимера зависят от химической структуры элементарных звеньев, количества звеньев в макромолекулах и строения макромолекул Видные советские химики В. А. Каргин, В. В. Коршак, К. А. Андрианов, М. В. Волькенштейн, А. Е. Арбузов и другие успешно доказывают, что заданных химических свойств можно достичь не только в результате соответствующих изменений химического состава, но и при неизменности последнего, в результате структурной перестройки тех же мономеров в молекуле (цепи) полимера. Усилия этих ученых направлены на разработку и создание такой теории, руководствуясь которой можно было бы на основе знания химического строения заранее предсказать различные свойства полимера и практически синтезировать его. [c.184]

Значительный вклад в изучение диенового синтеза внесли советские ученые И. Н. Назаров, Б. А. Арбузов, А. Ф. Платэ и другие. Интерес к этой реакции объясняется, во-первых, ее богатейшими синтетическими возможностями, что хорошо раскрыто в монографии А. С. Онищенко Диеновый синтез , вышедшей в свет в 1963 г., и, во-вторых, использованием этой реакции для развития теории переходного состояния. [c.5]

Начав изучение проблемы с синтеза эфиров фосфористой кислоты, ученый быстро убедился, что все его предшест вен ники не имели в руках чистых вегцеств и не могли получить достоверных данных. Убедившись в ошибочности описанных ранее методик получения полных эфиров фосфористой кислоты, даюш их в результате синтеза довольно сложные смеси веществ, А. Е. Арбузов разработал новый совершенный метод получения средних эфиров фосфористой кислоты. Им впервые были получены чистые эфиры фосфористой кислоты и детально изучены их свойства. [c.7]

Ка]< было сказано выше, А. Е. Арбузов разрабатывает метод синтеза фосфитов действием алкоголятов спиртов на треххлористый фосфор и в результате получает впервые чистые индивидуальные триалкилфосфиты с углеводородными радикалами от С1 до С/,. При изучении химических свойств полных эфиров фосфористой кислоты ученый устанавливает характерную для них способность к реакциям присоединения галоидных алкилов, серы, кислорода, галоидов, галоидоводородных кислот с переходом к соединениям с высшей валентностью фосфора. [c.8]

В Ново-Александрии А. Е. Арбузов начал также исследования соединений некоторых азотистых оснований с одногалоидными солями меди. Получив, в частности, соединения одногалоидной меди с фенилгидразином, он решил использовать галоидные соли меди как катализатор в реакции Фишера (синтез индолов из арилгидразонов альдегидов и кетонов). Эксперименты дали блестящие результаты — продукты получились с высокими выходами, кроме того, оказалось, что в случае каталитического разложения фенилгидразонов альдегидов с длинными цепями образуются соответствующие нитрилы, синтез которых другими путями труден. [c.9]

Ответ на этот вопрос представляется вполне оптимистическим. Если когда-то Берцелиус смог лишь выразить надежду на будушие успехи в области изучения химизма живой природы через катализ, если Г, Г. Густавсон, Ш Фридель и Дж, Крафте уже в недрах классической органической 1мии проложили пути к каталитическому органическому синтезу, то XX в, был его триумфом. Правда, в 1930 г,, когда А, Е, Арбузов выступил с речью, призывая к подражанию природе, предпосылок к конкретному мической бионики по сути дела еше не было, лись и приобрели огромное значение. Теперь можно говорить о том, что химия в этом направлении прошла уже несколько ступеней, и все они связаны с развитием учения о катализе. [c.174]

С. И. Лурье, В. И. Исагулянц и многие другие. Благодаря участию в работе опытных ученых-химиков был внесен большой вклад в химию душистых веществ. Так, в 1928 г. Б. Н.Ру-товский и А. И. Королев опубликовали методику синтеза а-амилкоричного альдегида, В 1932 г. А. Е. Чичибабин установил строение мускуса-кетона, а О. А. Зейде и Б. М. Дубинин — строение мускуса амбрового. В 1931 г. П. П. Шорыгин с сотрудниками разработал технический метод синтеза фенилэтилового спирта, в 1934 г. А. Е. Фаворский на основе открытой им раньше реакции карбонильных соединений с ацетиленом описал метод синтеза винилкарбинолов. В 1935 г. Б. А. Арбузов открыл реакцию изомеризации бициклических терпенов в алифатические. [c.8]

Каталическое разложение арилгидразонов кетонов как видоизменение синтеза замещенных индолов по методу Фишера было открыто академиком А. Е. Арбузовым в 1910 г. [А. Е. Арбузов, В. М. Тихвинским, Вег., 43, 2301 (1910)]. В качестве катализатора наиболее часто употреблялась однохлористая медь 1Вег., 43, 2301 (1910) ЖРХО, 45, 694, 697 (1913) ЖОХ, 6, 289 (1936)] однако описано также применение хлористой платины, хлористого цинка и однобромистой меди [Вег., 43. 2301 (1910)]. [c.9]

А. Е. Арбузов описал открытый им способ получения таких веществ, состоящий в действии галогеналкилов на эфиры фосфористой кислоты (перегруппировки Арбузова), и показал, что при каталитической реакции трехвалентный фосфор переходит в пятивалентный (одновременно подобную же реакцию описал немецкий химик А. Михаэлис). В дальнейшем (1914) А. Е. Арбузов показал, как можно использовать этот метод при синтезе алкил-фосфиновых кислот для получения эфиров фенилфосфиновых кислот и других соединений. В 20—30-х гг. и в послевоенные годы А. Е. Арбузов совместно со своими учениками, в особенности с Б. А. Арбузовым, синтезировал разнообразные фосфорорганические соединения на основе веществ, содержащих трехвалентный фосфор (группы Р—ОК и Р—5Я). [c.239]

СКОЙ Народной Республике). В 1905 г. А. Е. Арбузов защитил магистерскую диссертацию, в которой была описана открытая им реакция эфиров фосфористой кислоты с галогеналки-лами с образованием алкил-фосфиновых кислот (перегруппировка Арбузова), и в следующем году стал профессором. В 1911 г. перещел в Казанский университет, где ус-пещно продолжал исследования. После Октябрьской революции А. Е. Арбузов во главе созданной им щколы химиков продолжал исследования в области синтезов и превращений фосфорорганических соединений, которые получили большое значение в народном хозяйстве страны. С 1942 г. А. Е. Арбузов — академик. Он возглавил Казанский филиал Академии наук СССР и ряд научных учреждений. А. Е. Арбузову принадлежат важные работы по истории отечественной химии. В настоящее время деятельность А. Е. Арбузова успешно продолжает его сын, академик Б. А. Арбузов. [c.294]

A. Е. Арбузов установил строение фосфористой кислоты, получил в чистом виде ее эфиры, открыл каталитическую изомеризацию средних эфиров фосфористой кислоты в эфиры алкилфосфиновых кислот (перегруппировка Арбузова), ставшую универсальным методом синтеза фосфорорганических соединений. [c.663]

А. Е. Арбузов открыл реакцию присоединения диалкилфос-фористых кислот к карбонильной группе, явившуюся универсальным методом синтеза фосфорорганических соединений. [c.684]

Интересно отметить, что А. Е. Арбузов в 1901 г. при синтезе аллилме-тилфенилкарбинола из ацетофенона и иодистого аллила, проводя реакцию в эфирной среде, в одном из опытов добавлял к цинковой стружке порошкообразный магний. [c.10]

По диеновым синтезам с участием диенофилов, содержащих гетероатомы, имеется обзор Ю. А. Арбузов, Усп. хим., 33, 913 (1964) литература по диеновому синтезу с молекулярным кислородом обобщена в статье Ю. А. Арбузова, Усп. хим., 34, 1332 (1965). Литература, характеризующая нитросоединения как диенофилы, обобщена в обзоре С. С. Н о в и к о в, Г. А. Ш в е х-геймер, А. А. Дудинская, Усп. хим., 29, 187 (1960). — Яриж. ревапто а.] [c.554]

Структурная направленность дирнового синтеза была предметом исследования ряда советских авторов (Б. А. Арбузов, И. Н. Назаров, А. А. Петров, Ю. А. Арбузов, Ю. А. Титов и др.). Подробный обзор литературы по этому вопросу см. Усп. хим., 31, 529 (1962). — Прим. редактора.] [c.562]

И. Г. Ализаде и Б. А. Арбузов [4] применяли р, р -дибромэтило-вый эфир для синтеза гетероциклических кислот. Взаимодействием дибромэтилового эфира с динатриевым производным этилового эфира этантетракарбоновой кислоты получен соответствующий циклический эфир [c.197]

В 40-х годах получили развитие работы в области химии оксацикло-нов (М. М. Шемякин, В. К. Антонов), в области диенового синтеза гете-роцгклов на основе нитросоединений (Ю. А. Арбузов), по химии фурановых соединений (Ю. К. Юрьев, В. В, Челипцев), по химии тиофена (Я, Л. Гольдфарб), [c.98]

Новый метод синтеза устойчивых свободных радикалов из гало- енопроизводных был разработан А. Е. Арбузовым и Б. А. Арбузо-1ым [40]. При действии триарилбромметана в эфирном или бензоль-юм растворе на диэтилфосфористый натрий образуются свободные )адикалы и эфиры субфосфорной кислоты по уравнению [c.705]

Внимание химиков, занимающихся фосфороргадическими соединениями, в последние годы направлено на синтез мономерных фосфорорганических соединений, исследование их реакций полимеризации и поликонденсации и изучение свойств получаемых полимеров. Синтезировано много представителей эфиров кислот фосфора, содержащих непредельные связи в эфирном или фосфиновом радикале. Полимеры таких веществ — это либо твердые тела с различной упругостью и прозрачностью, либо вязкие жидкости. Эти новые полимеры обладают совершенно новым качеством, которое отсутствует у известных до сих пор полимеров. Таким качеством является их плохая воспламеняемость, а часто и полная негорючесть. Степень горючести фосфорорганических соединений различная и зависит от строения молекулы и содержания в ней фосфора. Много внимания также начинает уделяться синтезу мономерных соединений фосфора, имеющих различные функциональные группы. На основе этих соединений возможно получать поликонденсационные полимеры с атомом фосфора в основной цепи макромолекулы. Блестящие работы советских и зарубежных ученых, таких как А. Е. Арбузов, Б. А. Арбузов, [c.296]

Надо подчеркнуть, что в 1964 г. Арбузов и сотр., проверяя метод синтеза тетраалкилгипофосфатов и исследуя ИК- и КР-спектры полученной смеси продуктов реакции хлористого сульфурила с диэтилфосфористым натрием (см. III, R = С2Н5), не нашли полосы, характерной для связи Р— Р [5], а установили наличие тетраэтилпирофосфата. [c.122]

В отдельных случаях даже прп магинйорганпческом синтезе наблюдалась изомеризация а-окисей в карбонильные соединения (Н, А. Прилежаев ", Б. А. Арбузов , Годию= , Тиффено ). [c.221]

Говоря о значении работ С. Н. Реформатского, академик А. Е. Арбузов отмечает [40] ... в химической литературе нос чедних 10—15 пет нередко описываются случаи синтезов сложнейших органических соединепий (например, относящихся к отделу витаминов и гормонов), где реакция [c.36]

А. Михаэлис и К. Иене в 1898 г. осуществили взаимодействие трифенил-фосфита с иодистым метилом и получили метилтрифеноксифосфоний йодид. Эта реакция является первым примером алкилироваиия средних эфиров фосфористой кислоты. На основании этого факта некоторые химики предлагают синтетический метод превращения средних фосфитов в фосфонаты именовать реакция Михаэлиса — Арбузова и даже реакция Михаэлиса . Очевидно, что это предложение является неправильным, поскольку А. Михаэлис и К. Иене получили квазифосфо-ниевое соединение, т. е. только промежуточный продукт синтеза. Превращение же среднего фосфита в соединение с фосфороильной группой (фосфонат) впервые осуществил и подробно изучил А. Е. Арбузов. [c.21]

Считают, что впервые этерификацию спиртов фосфорными кислотами осуществил Лассень [38] в 1820 г. В 1903 и 1915 гг. Михаэлис опубликовал фундаментальные работы, посвященные синтезу соединений, содержащих фосфор и азот, главным образом продукты амидирования фосфорной, фосфиновой и тиофосфорной кислот [45, 46]. В 1906 г. Арбузов синтезировал ряд фосфатов и фрсфонатов [8], которые оказались предшественниками соединений, используемых в настоящее время как ингибиторы холинэстеразы. Эфиры пирофосфорной кислоты были получены Баларевым в 1914 г. [10] и Найленом в 1930 г. [49]. В 1932 г. Ланге и Крюгер синтезировали некоторые фторангидриды диалкилфосфорных кислот [39]. [c.14]

ВЫПОЛНИТЬ экспериментальное исследо зание — синтез третичнобутилуксус-ной кислоты тема оказалась весьма неблагодарной, и после двух лет работы, получив малые результаты, А. Е. Арбузов отказался от продолжения этой работы и решил вступить на путь самостоятельных научных исследований. [c.7]

В 1914 г. А. Е. Арбузов, продолжая изучать свою реакцию, применил в ней вместо галоидных алкилов эфиры галоидкарбоновых кислот и в результате получил новый класс фосфорорганических соединений — фосфон-карбоновые кислоты и их эфиры. Эта работа А. Е. Арбузова продемонстрировала универсальность реакции Арбузова и возможные пути для ее развития. В дальнейшем А. Е. Арбузову с сотрудниками удалось показать, что некоторые эфиры фосфонкарбоновых кислот имеют ана.чогию в химическом поведении с малоновым и ацетоуксусным эфирами, например фос-фонуксусный эфир, который может замещать водород мотплоновой группы на щелочные металлы, что позволило использовать металлические производные для дальнейших синтезов. [c.10]

В 1950-е годы А. Е. Арбузов совместно с П. И. Алимовым получают смешанные ангидриды карбоновых и диэтилфосфористой кислоты, изучают конденсацию альдегидов с эфирами пирофосфористой кислоты. А. Е. Арбузов и Б. А. Арбузов со своими сотрудниками совершенствуют методы синтеза производных пирофосфорной кислоты тетраэтилпирофосфата, монотиопирофосфата, дитионирофосфата и октаметилтетраамидопирофос-фата с целью применения их в сельском хозяйство как средств борз.бы вредителями из мира насекомых. [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология