Вязкость газообразного гелия

Кеезом показал, что экспериментальные данные по вязкости газообразного гелия в интервале от 4 до 1100° К с ошибкой менее [c.347]

Вязкость газообразного гелия в интервале температур от 4 до 1 100° К с точ-ностью до I % вычисляется по формуле Кеезома [А-22] [c.102]

Ф и г. 8.26. Вязкость газообразного гелия при давлениях около I ата [3]. [c.352]

Рис. 69. Вязкость изотопов гелия в газообразном состоянии

Температуры плавления и кипения инертных элементов очень низки (см. табл. 30). В жидком состоянии гелий образует две модификации гелий I и гелий II. Последний проявляет сверхтекучесть , вязкость его в раз меньше вязкости газообразного водорода. [c.403]

Таблица 4.44. Вязкость и скорость звука сосуществующих жидких и газообразных фаз гелия-4 поверхностное натяжение жидкого гелия-4 [250]

При облучении поликапроамидной пленки в вакууме не всем спектром ртутно-кварцевой лампы ПРК-2, а только ближним ультрафиолетом (фильтрация дальнего ультрафиолета, до 3000 А стеклом Пирекс), содержание водорода в газообразных продуктах фотолиза резко падает одновременно снижается характеристическая вязкость, а гель-фракция не образуется. [c.228]

Жидкий гелий широко используется как охладитель при низкотемпературных исследованиях, но особый теоретический интерес представляет само по себе его поведение в жидком состоянии. Жидкий Не ведет себя нормально, но при охлаждении жидкого Не (составляющего около 100% атмосферного гелия) от температуры кипения при 1 атм до 2,178° К происходит переход от нормального жидкого гелия I в удивительную форму, называемую гелием П. Эта вторая форма характеризуется исключительно малой вязкостью (сверхтекучесть вязкость равна приблизительно 1 10 вязкости газообразного водорода) и очень большой теплопроводностью (сверхпроводимость, в 800 раз превышающая проводимость меди при обычной температуре). При температуре перехода (у-точка) происходят также внезапные изменения теплоемкости, сжимаемости и поверхностного натяжения, и гелий П иногда называют четвертым состоянием вещества. у-Точка несколько повышается при увеличении давления. Твердый гелий может быть получен только в условиях высокого давления (около 25 атм) даже при самых низких достижимых температурах. [c.337]

Гилле [164], пользуясь методом потока через капилляр, производил измерения вязкости смесей газообразного гелия с водородом. Значения вязкости для чистого гелия включены в табл. 41. [c.125]

Гелий в жидком состоянии образует две разновидности гелий и гелий II. Гелий I существует при температурах выше 2,172 К, а гелий II — при температурах ниже этой точки. Переход модификации I в II сопровождается аномалиями в ходе теплоемкости и других свойств. Гелий II — удивительное вещество он сверхтекуч— его вязкость в 10 раз меньше вязкости водорода в газообразном состоянии, теплопроводность в 3-10 раз больше, чем у гелия I. В результате слабовыраженных сил межатомного взаимодействия гелий остается жидким при столь низких температурах (около 2 К), при которых межатомные расстояния сравнимы с длиной волны де Бройля. Поэтому гелий следует квантовым законам ( квантовая жидкость ), ведет себя иначе, чем обычные жидкости. [c.198]

Поликарбонат является перспективным материалом для использования в криогенной технике для работы в среде газообразных и жидких азота, водород , и гелия при температурах до —253 С. Разрушающее напряжение при растяжении и относительное удлинение при разрыве стандартных образцов поликарбоната,, выдержанных в течение 1000 ч в жидких водороде и азоте, не изменялись. Ударная вязкость образцов, выдержанных при —196 °С, снижается в 1,5—2,8 раза в течение первых 200 ч. Дальнейшее пребывание образцов в жидких газах не влияет на значение их ударной вязкости. [c.172]

ЛИЯ 2 напротив чрезвычайно мала она в 1500 раз меньше вязкости гелия 1 при температуре 4,22° К и в Ю раз меньше, чем вязкость водорода в газообразном состоянии. Исходя из этих данных, считают [5], что жидкий гелий ниже 2,19° К переходит в особую сверхтекучую модификацию, обладающую исключительно малой вязкостью. [c.21]

В настоящее время непосредственный синтез полимерных молекул с одной или двумя активными функциональными концевыми группами на кажд ю макромолекулу практически затруднен. Для синтеза таких молекул существенно, чтобы живущие полимеры не обрывались ни изомеризацией, ни реакцией с растворителем или реакцией с примесями. Кроме того, реакция между карбанионами и другими реагентами не должна сопровождаться побочными реакциями и должна проходить полностью. Это последнее условие иногда трудно осуществить, особенно если реагируют окись этилена или двуокись углерода [174]. В результате реакций между карбанионами и этими реагентами образуются алкоголятные и карбоксильные анионы соответственно. Карбоксильные анионы в гораздо большей степени склонны к ассоциации, чем карбанионы, что приводит к значительному увеличению вязкости полимерных растворов в процессе реакции. Если применять живущие полимеры с активными группами на двух концах цепи, образуется гель. Поэтому необходимо тщательное смешивание окиси этилена или двуокиси углерода с живущими полимерами, прежде чем реакция пройдет слишком глубоко. В противном случае содержание гидроксильных или карбоксильных групп будет меньше теоретического, если не проводить реакции длительное время. Шорт [175] описал один из способов мгновенного смешивания исходных продуктов. Раствор живущего полимера и реагентов пропускается через Т-образную реакционную трубку при условиях, при которых в точке смешения обеспечивается турбулентное перемешивание. Степень карбоксилирования при такой методике выше, чем в том случае, когда живущий полимер выливали на сухой лед или в раствор живущего полимера вводили газообразную двуокись углерода. Если реакция медленная, продукт может взаимодействовать с непрореагировавшим живущим полимером. Так, при кар- [c.101]

Вязкость сосуществующих жидких газообразных фаз гелия-4, водорода и роводорода приведены в табл. 4.44 и 4. [c.124]

Перечень некоторых элементов и соединений с низкими температурами плавления приводится в табл. 8.1, где указаны тройные точки (или температуры плавления) и температуры кипения. Особенно подробно рассматриваются газы, наиболее широко применяемые в низкотемпературных исследованиях и в промышленности, т. е. кислород, азот, воздух, водород и гелий. Для этих газов приводятся таблицы вязкости и теплопроводности, диаграммы энтропия— температура, а также таблицы, уравнения и графики их свойств в жидком состоянии. Полные таблицы термодинамических свойств в газообразном состоянии умышленно опущены, так как такие таблицы легко найти в соответствующей литературе. Приближенные р, V, Т-зависимости и некоторые другие термодинамические свойства можно, разумеется, определить по Т — 5-диа-граммам. [c.306]

Впервые вязкость газообразного гелия была измерена Рэлеем [Д55], пользовавшимся методом потока через капилляр. Вязкость лия измерялась им по отношению к вязкости сухого воздуха, Рэлей нашел, что -/ не/ 1 1воздуха = 0,96, [c.123]

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ЗНАЧЕНИЯ ВЯЗКОСТИ ГАЗООБРАЗНОГО ГЕЛИЯ В МИКРОНУАЗАХ (10-е СС8) [c.124]

Ван Иттербеек и Кеезом [171], пользуясь методом колеблющегося диска, произвели измерения вязкости газообразного гелия до температуры в 1,6°К. Полученные ими результаты довольно хорошо согласуются с результатами Камерлинг Оннеса и Вебера и с результатами Фогеля. Лишь при температуре жидкого кислорода согласие со значением вязкости, приводимым Камерлинг Оннесом и Вебером, не является удовлетворительным, что связано, как указывают авторы, с тем обстоятельством, что их экспериментам при температуре жидкого кислорода сильно мешало кипение жидкости. Экспериментальные результаты довольно хорошо согласуются с результатами вычислений Юлинга [172], за исключением случая самых низких температур (ср. ниже в этом параграфе раздел Сравнение данных о теплопроводности с теорией ). Экспериментальные значения вязкости приведены в табл. 41, [c.126]

Как указал Таконис, случайно возникшие вибрации могут поддерживаться благодаря разности фаз между колебаниями давления и плотности в столбе газа с градиентом температуры. Незначительная вязкость газообразного гелия создает благоприятные условия для устойчивости таких колебаний, в особенности нри температурах жидкого гелия. [c.203]

При устройстве и монтаже оборудования гелиевых систем учитывают ряд особенностей, определяемых свойствами гелия, а также экономическими требованиями (гелий — очень дорогой и дефицитный газ, поэтому к плотности газовых коммуникаций предъявляют особо высокие требования). Применяют сильфонные уплотнения штоков, гелий после продувок и из сальниковых поршневых компрессоров собирают и воз-враш,ают в систему. Не допускается применять мягкие газгольдеры для хранения газообразного гелия. Гелий, поступающий в рефрижераторную или ожижительную установку, должен быть свободен от масла, поэтому на гелиевых установках желательно использовать машины, работающие без смазочного материала, и мембранные компрессоры. Ожижение гелия производят при низких температурах, близких к абсолютному нулю, поэтому к материалам, используемым в гелиевых установках, предъявляют особые требования они должны сохранять высокую ударную вязкость при рабочих температурах, плотность и иметь малую степень черноты и низкую теплопроводность. В гелиевых установках в основном используют медь, алюминий и корризионно-стойкую сталь. Конструкция ожижителя должна обеспечивать минимальные теплопритоки по тепловым мостам из окружающей среды. [c.105]

На рис. 69 представлена температурная зависимость вязкости изотопов гелия в газообразном состоянии по данным Беккера и Мизента [725], применявших метод колеблющегося цилиндра. Точность этих данных около 1 %. В интервале 1,5—3° К вязкость газообразного Не больше вязкости Не, т. е. наблюдается изотопный эффект, обратный тому, который следовало ожидать, исходя только из различия масс. [c.211]

Шварце [146] впервые измерил теплопроводность газообразного гелия. Он пользовался методом Шлейермахера. Образец газа был тот же, что в опытах Шульце (см. ниже в этом параграфе раздел (Экспериментальные результаты измерений вязкости>). В разных экспериментах температура внешней ванны поддерживалась равной О и 100°С. Температура проволоки была на 7—8° выше температуры ванны. Давление гелия составляло от 70 до 16 мм рт. Теплопроводность как будто несколько убывала с понижением давления. [c.120]

Однако приведенное выше объяснение не выдерживает критики в случае жидкого гелия П, обладающего большой теплопроводностью (см. 3 гл. IV). Теперь, когда явление ползания пленки жидко го гелия II (см. 5 гл. VI) нам Известно, возможно другое объяснение, состоящее в том, что над уровнем жидкого гелия II в сосуде происходит интенсивное испарение пленки гелия, приводящее к образованию потока газообразного гелия в области с более низкой температурой. Разности давлений, перемещающей эту массу газа, соответствуют наблюдаемые разности давлений в резервуаре и в открытой трубке. Эта разность давлений, согласно требованию, накладываемому вязкостью газа, будет много меньше в широких открытых трубках, чем в узких капиллярах. Однако по вычислениям Бленея и Симона [15] это избыточное давление должно быть много меньше, чем наблюдаемая разность давлений. Можно предположить, что тепло, переносимое потоком газа, конденсирующимся на поверхности жидкого гелия в сосуде, может несколько нагреть его, став, таким образом, причиной наблюдаемого на опыте избыточного давления. Однако вычисления показывают и в этом случае, что такое объяснение неудовлетворительно. Таким образом, причина наблюдаемого явления остается непопятной. [c.223]

Джиок, Стоут и Барио [19] весьма справедливо заметили, что погружение эвакуированной аппаратуры в жидкий гелий является, пожалуй, самым строгим испытанием ее на непроницаемость. При этом весьма существенно не только то, что жидкость обладает значительно более низкой вязкостью, чем газообразный гелий при тех же температурах, но также и то, что при испарении жидкости, протекшей внутрь испытуемой аппаратуры, образуется относительно большое, легко измеримое количество газа. [c.306]

ЖИДКОСТИ — агрегатное состояние тела промежуточное между твердым и газообразным состояниями. По своей высокой плотности и малой сжимаемости, а также по наличию сильного межмоле-кулярного взаимодействия Ж. близ1 и к твердым телам и существенно отличаются от газов. Наряду с этим, изотропность, текучесть (способность легко изменять внешнюю форму под действием малых нагрузок) приближают их к газам. Вязкость Ж., в отличие от газон, резко падает с повышением температуры. Ж- ограничена со стороны низких температур переходом в твердое или стеклообразное состояние. Для каждого вещества характерна критическая температура, выше которой Ж. не может существовать в равновесии с собстпеиным паром. Под влиянием поверхностною натяжения Ж- стремится приобрести форму шара. Как правило, вещества имеют только одну жидкостную модификацию, за исключением некоторых веществ, для которых наблюдается как нормальная жидкая фаза, так и анизотропные фазы. Это жидкие кристалл , а также гелий, который может находиться в двух жидких фазах. Структура и физические свойства Ж- зависят от химической индивидуальности образующих ее частиц и от характера и интенсивности сил, действующих между ними. В Ж- существует т. наз. ближний порядок , проявляющийся в том, что число окружающих молекул и их взаимное расколожение в среднем для всех молекул одинаково. [c.97]

В третьих, - за сейсмическими волнами последовало множество афтершоков, регистрация которых аппаратурным способом не проводилась, но об активности которых на протяжении около 1,5 месяцев после ПЯВ свидетельствовали следующие косвенные признаки а) перераспределение в этот период в нефтях относительного содержания газообразных алканов б) значительный рост содержания неуглеводородных компонентов водорода в попугном газе (в 5,7 раз), гелия ( почти в 2 раза), азота (на 25,8%) и сокращение содержания углеводородов на 44,5% в) пульсирующие изменения вязкости нефти по мере выделения из нефти растворенного газа её вязкость возрастала, а затем в ходе обратного растворения выделившихся газов вязкость нефти снизилась в среднем на 11%. [c.74]

Свойства простого вещества. Никаких соединений гелий не образует, а в виде простого вещества по своим физическим свойствам ближе всего к водороду. Гелий труднее всех переходит в жидкое состояние и легче всего переходит в газ. Теплота его парообразования чрезвычайно мала и составляет всего 0,092 кДж/моль, У гелия /кип = —269° С. Ниже этой температуры образуются две разновидности гелий-Ги гелий-П. Первая разновидность существует при температуре выше 2,172 К, а вторая — ниже этой температурной точки. Превращение одной модификации в другую сопровождается удивительными аномалиями в теплоемкости и других свойствах. Так, теплопроводность у гелия-П вдруг резко возрастает и становится в 3-10 больше, чем у гелпя-1. Его вязкость в 10 раза больше, чем у газообразного водорода. Гелий способен образовывать сверхтонкие пленки, скользящие как бы без трения. Твердым ои может быть получен при низкой температуре П (—272° С) п [c.198]

Всякий студень состоит из двух фаз первой, составляющей скелет студня, придающей ему свойства твердого тела и образованной мицеллами, соединяющимися чаще в нитеобразные сетчатые сплетения, и второй — жидкой (лиогели) или газообразной (ксеро-гели), заполняющей все промежутки этого скелета. При желатинировании наблюдается характерное изменение вязкости системы. Вязкость возрастает по мере застудневания, Достигая в конечном результате значительных величин. [c.410]

Ученые установили, что ниже Я-точки гелий нрак-тически теряет вязкость она внезапно уменьшается до величины, примерно в тысячу раз меньшей, чем вязкостг. газообразного водорода. [c.126]

Образование геля при затвердевании пластической массы угля начинается с изменения вязкости системы. Когда вязкость пластической массы угля достигает своего минимума, сохраняющегося в течение определенного промежутка времени, начинает происходить агрегация частиц дисперсной фазы пирозоля в нити, клубки и т. д., причем образуется сложно переплетеггяая, но еще не жесткая система. С этого момента вязкость повышается и начинается образование геля с кажущимся затвердеванием пластической массы одновременно происходит разложение и улетучивание части легких фракций в виде первичной смолы и газообразных продуктов. По мере роста частиц и их взаимосвязанности подвижность системы все более и более уменьшается. Появляется скелет геля, состоящий из частиц более высокой степени полимеризации с мелкокристаллической структурой. С ЭТИЛ1 моментом связано ноявление электропроводности в коксуемом угле, вначале очень незначительной и затем постепенно увеличивающейся. Образование агрегатов молекул в виде макромолекул или мицелл II их взаимное переплетение, по-видимому, обусловлено процессами полимеризации и конденсации, механизм которых еще недостаточно ясен. [c.186]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология