Плотность идеальная

Плотность идеального газа [c.243]

Таким образом, согласно закону Бойля — Мариотта прп одной и той же температуре плотность идеального газа изменяется прямо пропорционально, а удельный объем — обратно пропорционально абсолютному давлению газа. [c.22]

И расходится при плотностях, соответствующих жидкой фазе. При температурах выше критической, согласно грубым оценкам, сходимость вириального ряда разложения начинает падать по крайней мере для практических целей при плотностях, примерно равных критической плотности или в 200—300 раз превышающих плотности идеального газа при нормальных условиях (0° С и 1 атм). Если рассматривается ряд, содержащий несколько первых членов, как это сделано в табл. 1.1, то область сходимости такого ряда ограничивается половиной критической плотности. Вопрос о количестве вириальных коэффициентов, необходимых для получения удовлетворительных результатов, частично изучался в работах [5, 9]. [c.16]

Результаты расчета с помощью методов а, б и <3 хорошо согласуются с экспериментальной величиной. Методы в и г, для использования которых необходимо знать лишь две температуры кипения вещества, менее точны, особенно при высоких давлениях, когда удельный объем пара заметно отличается от удельного объема идеального газа (в данном случае плотность идеального газа при тех же давлении и температуре составляет 4,54 кг/м , а пара 4,86 кг/м ). [c.118]

Для плотности идеально заторможенного газа соответственно получим [c.32]

Таким образом, на основании опытов Гей-Люссака и Джоуля мы подошли к понятию о внутренней энергии идеального газа. При объяснении результатов этих опытов следует подчеркнуть особенности идеального газа. Идеальный газ отличается полной независимостью всех движущихся частиц друг от друга, что обусловлено отсутствием каких бы то ни было сил притяжения или отталкивания между ними. Поэтому для такой системы безразлично, в каком объеме она распределена. Запас энергии системы определяется суммой энергий движения частиц. Поэтому плотность идеального газа не играет роли, ибо энергия данной системы будет одна и та же для частиц, близко расположенных друг от друга (газ большой плотности), и для частиц, располагающихся на значительном рас-- стоянии (разреженный газ с малой плотностью), так как между частицами нет взаимодействия. Поэтому внутренняя энергия идеального газа не зависит от объема и давления. [c.32]

Экспериментально определяемая плотность (например, пикнометрическим или флотационным методом) относится к реальному кристаллу, имеющему трещины и другие дефекты. Обычно она несколько ниже плотности идеального кристалла, и поэтому формула (22), как правило, дает несколько заниженный (нецелочисленный) результат. [c.68]

Рассмотрим в качестве примера применения формулы (Х1У.27) флуктуацию плотности идеального газа. Очевидно, что в малых объемах газа вероятность флуктуации плотности больше, чем в больших. [c.376]

Плотность идеального графита, рассчитанная на основании данных рентгеноструктурного анализа, равна 2,265 г/см . Однако даже естественный графит с высокоупорядоченной структурой обычно имеет более низкую плотность, что связано с нарушением структуры. На рис. 2.1 приведена зависимость рентгенографической плотности графита от среднего межслоевого расстояния. Рентгенографическую плотность можно принять за характеристику совер- [c.14]

Плотности идеальных газов при одинаковых условиях (температуре и давлении) прямо пропорциональны их молярным массам [c.13]

Поскольку плотность идеального газа при постоянных температуре и давлении обратно пропорциональна числу молей в данном весовом количестве, отношение плотности р1 недиссоциированного газа к плотности р2 частично диссоциированного газа можно выразить следующим образом [c.155]

Выведите соотношение между давлением и плотностью идеального газа и примените его для оценки давления паров бензола при 130° С плотность бензола при этих условиях равна 0,009551 г/сж . [c.32]

В приближенном решении [84] не учитывалось изменение массы вдоль оси струи. Экспериментальное исследование влияния подъемной силы на искривление воздушных и газовых струй С. Н. Сыр-кина и Д. Н. Ляховского [85] показало, что расчет по формулам [84] приводит к значительно большему искривлению оси струи, чем это наблюдается в действительности. В дальнейшем Г. Н. Абрамович [79, 81 ] дал более точное решение для траектории теплых и холодных струй воздуха, которое подтверждается опытами. Однако решения 79, 81 ] для расчета искривления оси свободной затопленной струи капельной жидкости не применимы вследствие различной зависимости плотности идеальных газов и жидкостей от температуры. [c.174]

Вычисленная по формуле (4.9) величина р — это плотность идеального кристалла. Реальная плотность кристалла обычно меньше, чем р, из-за наличия дефектов в структуре. Реальная плотность кристаллов может быть чувствительным индикатором степени дефектности структуры. Для определения реальной плотности кристаллов применяют обычные методы измерения плотности твердых тел метод пикнометра, [c.202]

Свойства полученного таким способом углерода в значительной степени зависят от температуры. Так, например, плотность пирографита, полученного при температурах выше 2100°, приближается к плотности идеальных монокристаллов графита [96—98]. То же можно сказать и о ряде других свойств Необходимо отметить, что когда процесс разложения углеводородов протекает выше 2000°, образуется почти совершенный графит. [c.292]

Обращает на себя внимание близость значений плотности аморфных и кристаллических полимеров одной и той же химической природы. Так, плотность идеального кристаллического полиэтилена равна 1,0, а аморфного — 0,8 г/см . Это свидетельствует о не слишком различном характере упаковки макромолекул в обоих состояниях. В то же время прямые расчеты показывают, что плотность образца с перепутанными беспорядочно расположенными цепями была бы намного ниже реально существующей. [c.97]

Значения плотности, приближающиеся к плотности идеального графита, были также получены при погружении в керосин искусственного графита, приготовленного из нефтяного кокса, прокаленного при 3000°С. Это указывает на почти [c.52]

При изучении механизма образования газообразных продуктов из твердого углерода необходимо знать точные характеристики твердого тела, чтобы сделать надежные физикохимические заключения. Даже в исследованиях прикладного порядка обычно измеряют размер частиц, который определяет внешнюю поверхность, доступную для свободного потока газа. Очень важно также знать пористость углерода, хотя ее изучают реже. В графите, близком к совершенному, или в углероде с большим количеством дефектов, кажущаяся плотность которых значительно ниже плотности идеального в кристаллографическом отношении графита (т. е. ниже 2,26 мл), происходит диффузия реагирующих газов к внутренним поверхностям (см., например, [1084]). Если внутренняя поверхность во всем куске велика, то значительная часть пор становится доступной лишь после того, как сгорит та часть углерода, которая преграждает доступ к ним [249, 973, 1086]. Совершенно очевидно, что соответствующие изменения в распределении пор по размеру (фиг. 52), эффективной поверхности (фиг. 53а) и плотности, определяемой иммерсионным методом в гелии (фиг. 536), имеют большое значение. Инертная зола в углероде может влиять на пористость, даже если она не оказывает никакого влияния на механизм реакции [589]. [c.197]

Результаты исследований показали, что отношение рп/рид> где рнд — плотность идеального пара, близко к 2 (см. таблицу), т. е. паровая фаза практически полностью димеризована и лишь с увеличением температуры >90° С начинается ее диссоциация. Это подтверждает данные работы [6]. [c.129]

Бумага. Для получения хороших хроматограмм необходимо использовать бумагу высокого качества. Хроматографическая бумага отличается от обычной фильтровальной бумаги большей чистотой и более равномерной плотностью. Идеальная хроматографическая бумага должна быть совершенно равномерной по толщине и плотности и не содержать каких-либо загрязнений. Бумага должна пропускать растворитель с достаточно медленной скоростью, чтобы при движении растворителя достигнуть полного разделения веществ между подвижной и неподвижной фазами, и достаточно быстрой, чтобы не допустить интенсивного испарения растворителя из бумаги. [c.28]

Рентгеновская плотность идеального графита (монокристалла), рассчитанная по параметрам его кристаллической решетки, составляет 2,267 г/см [43]. В. С. Веселовский [32] определяет эту величину как 2,30 г/см . [c.20]

Плотность идеальных оксиликвитов рос определяли как среднее при стехиометрическом смешении исходных непористых материалов и твердого кислорода [c.95]

Поэтому, например, плотности идеальных газов при одинаковых температурах и давлениях от.носятся как их молекулярные веса. [c.235]

Подставляя затем вместо N целое число, по формуле (22) можно оценить рреит — плотность идеального монокристалла. Эта величина является важным параметром для ряда технических применений кристаллов, например для оценки эффективности энергоемких систем. [c.68]

Совокупность методов измерения относит, плотности жидкостей и твердых тел наз. денсиметрией (от лат. densus-плотный, густой и греч. metreo-измеряю). Нек-рые методы денсиметрии применимы также к газам. Иные методы определения их плотности основаны на связи ее с параметрами состояния в-в (напр., плотность идеальных газов м.б. вычислена по Клапейрона-Менделеева уравнению) и с зависимостью от плотности протекающих в них процессов (см. ниже). [c.577]

Литий — самый легкий металл плотность его в твердом состоянии при 20° С (после работы А. Ван-Аркеля [18]) принимается [10—12] равной 0,534 г/с.и . Все другие значения плотности [11] более высокие и получены на образца.х лития недостаточной степени чистоты. Однако наиболее точным, по-видимому, является значение 0,531 г1см (20°С), полученное Д. Снайдером и Д. Монтгомери [19] на образце лития известного изотопного состава и высокой чистоты. Расчет кристаллографической плотности идеальной решетки твердого лития (0,533 г/см ) подтверждает экспериментальное значение. Ниже приведена плотность лития в расплавленном состоянии [10, 20] [c.12]

Плотность газовой фазы несколько отличается от плотности идеального газа, так как измерения диэлектрической проницаемости, выполненные Магнусоном [3.189] в интервале температур 60—140°С, дают для иГе следующее уравнение состояния [c.120]

Маррей и Холл для Го = 423° К, Гг=1930° К и плотности паров гидразина 0 = 9,25 г/см (ро вычисляется как плотность идеального газа) находят Ыо== 111 см/сек. вместо измеренного при этих условиях значения 200 см/сек. Принимая во внимание недостаточную точность величины Хг (которую они находят равной 0,0067 кал[см град -сек), а также то, что они применяют константу скорости, найденную для значительно более низких давлений и температур (см. вьпие), чем те, при которых измерялась нормальная скорость пламени, Маррей и Холл считают согласие вычисленного ими и измеренного значений Ыо достаточно хорошим. [c.608]

Несмотря на большое число и резкость рефлексов под малыми углами, а также кажущееся совершенство пластинок, наблюдаемых в электронном микроскопе, как электронограммы, так и рентгенограммы таких образцов содержат гало. Рентгено граммы от единичных кристаллов полиэтилена идентичны полученным от высококристалличного блочного полимера с содержанием аморфной фазы 15—20% (по плотности [65]). Для лилейного полиэтилена, включая высокомолекулярные фракции, плотность выращенных из разбавленного раствора образований на 2—3% меньше плотности идеального монокристалла [62, 66] и соответствует степени кристалличности порядка 80%. [c.298]

Необходимо знать плотность идеального кристалла для кристаллической ячейки (это будет описано далее в этой главе и в главе 3), плотность же аморфных цепей составляет примерно 0,83 для большинства полиолефи- [c.39]

На практике вследствие неточности определения объема V и плотности р получаются, естественно, не целые, а лишь близкие к целым значения N. Кроме того, надо иметь в виду, что плотности, определяемые обычными методами (пикнометрическим, иммерсионным), — это плотности реальных кристаллов, имеюш,их трещины, межблочные пустоты, посторонние включения, тогда как в формулу по смыслу должна входить плотность идеального монокристалла. Часто поэтому, определив Л (округлив расчетное значение до ближайшего целого числа), рассчитывают так называемую рентгеновскую пJroтнo ть, т. е. плотность идеального кристалла [c.237]

В последнее время Патрикеевым paзpaбoтaн принципиально новый подход к оценке структуры материала, основанный на вычислении размеров и плотности идеально упакованных цепных молекул. [c.26]

V. Грубые дефекты (частично графитизированные углероды). Представление об углероде как о полимере, содержащем макромолекулы, вытекает из рассмотрения процесса графитизации (см. 1.7). Дефекты типов I—IV рассматривались на примере почти графитовой структуры. Значительно более грубые дефекты по отношению к идеальному графиту можно найти в широком ассортименте частично графитизиров- шного углерода. В последнем только малые области крис таллитов углеродного полимера приближаются к структуре графита. Они связаны вместе посредством различных видов углеродных структур, которые по сравнению с решеткой графита должны рассматриваться как аморфные . Если в кристалле присутствуют подобные крупномасштабные дефекты, то соответствующий способ описания реальной структуры должен быть выбран в зависимости от происхождения полимера. Одна из гипотез, которую можно проверить экспериментально, состоит в том, что поры, присутствующие в углероде, существенно зависят от того, каким образом кристаллиты связаны между собой. Объемная плотность частично графитизированного углерода может быть на 25—30% ниже плотности идеального графита. В таком углероде расположение атомов на внутренних поверхностях пор может оказать существенное влияние на физикохимические свойства. [c.25]

Заторможенный рост при рекристаллизации неграфити-зирующегося углерода приводит к образованию продукта с низкой плотностью. Например, плотность углерода из поливинилиденхлорида составляет 1,59 г/сж тогда как уголь, полученный из сахара при нагревании до 3000°С, имеет плотность 1,79 г/см . Если процесс графитизации может протекать таким образом, что будет исключено образование пор, то плотность может возрасти почти до значения плотности идеального графита. Например, при коксовании поливинилхлорида при 1000°С образуется углерод с плотностью 1,99 г/см , а при 3000°С в атмосфере N2 — углерод с плотностью 2,25 г/см [295]. [c.42]

Рассчитанная на основании данных рентгеноструктурного анализа плотность идеального графита структуры аЬаЬаЬ имеет величину 2,265 см [443]. Однако практически даже естественный хорошо упакованный графит редко имеет плотность, превышающую 2 г см . Искусственные графиты [c.51]

Полное описание кристаллической структуры полимерных мембран включает размеры элементарной ячейки макромолекулы, сокристаллитов (в %), размеры кристаллитов и их ориентацию. Объем элементарной ячейки макромолекулы устанавливают вычислением ее углов и осей. Центры тяжести составляющих атомов определяют путем Фурье-анализа электронных облаков, различных атомов в элементарной ячейке. По однажды установленным размерам электронной ячейки можно рассчитать плотность идеально кристаллического полимера. [c.115]

По.мнмо введения в строй новых Jiиний идет постоянный процесс замены старь х газопроводов, трубы которых сделаны не из полиэтилена. Благодаря своим характеристикам, таким как эластичносгь, механиче -кая память и низкий уровень чувствительности к физическим повреждениям, полиэтилен средней плотности идеально подходит для реконсзрук-ци старых газопроводов. [c.796]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология