Трубки холодильников из меди

Реакция идет очень бурно, и поэтому, если применять холодильник с меньшими длиной и диаметром внутренней трубки, возможно, что смесь будет выброшена через верхний конец холодильника и вследствие присутствия измельченного натрия может легко воспламениться. Внутреннюю трубку холодильника целесообразно сделать из латуни или меди. [c.306]

В колбу 3 помеш,ают точную навеску вещества, эквивалентную 0,014—0,035 г азота, прибавляют 1 г растертой смеси сульфата калия и сульфата меди, взятых в отношении 10 1, и 7 мл концентрированной серной кислоты. Колбу 3 устанавливают наклонно под углом 45°, закрывают стеклянной воронкой и кипятят содержимое до получения светло-зеленого раствора. После этого кипячение продолжают еще 30 мин. В некоторых случаях требуется более продолжительное сжигание после просветления раствора, на что должно быть указано в соответствующих частных статьях. По охлаждении в колбу 3 осторожно приливают при перемешивании 20 мл воды, вновь охлаждают и присоединяют колбу к прибору. В парообразователь 1 наливают воду, подкисленную серной кислотой по метиловому красному. Для обеспечения равномерного кипения воды в парообразователь I помещают стеклянные шарики. В приемник 8 перед началом отгонки наливают 20 мл раствора борной кислоты и прибавляют 5 капель смешанного индикатора. Нижний конец внутренней трубки холодильника 7 должен быть опущен в раствор борной кислоты. После сборки прибора в холодильник 7 пускают воду и доводят до кипения воду в парообразователе 1. [c.180]

I —трубчатая печь (показана только верхняя часть) 2 —пробка из отрезка кварцевой трубки 5-лодочка с пробой 4 —съемный металлический или графитовый колпачок 5 — холодильник (медь, графит) 6 — стеклянные детали холодильника. [c.249]

Трубки холодильников и ребра обычно изготовляют из латуни или меди. Для коррозирующих рабочих сред трубки изготовляют из специальных сталей. [c.168]

Б. Монооксим диацетила. В 2-литровую трехгорлую колбу, снабженную холодильником, термометром, вводной трубкой для впуска этилового эфира азотистой кислоты и приспособлением для наружного охлаждения, помещают 620 г продажного метилэтил-кетона, высушенного 75 г безводной сернокислой меди и отфильтрованного от нее. Затем прибавляют 40 мл соляной кислоты уд. п. 1,19 (примечание 2) и повышают температуру до 40°. После этого начинают пропускать этиловый эфир азотистой кислоты, полученный по вышеописанному способу, и поддерживают температуру между 40 и 55°. После того как пропущен весь эфир (примечание 3), т смеси отгоняют спирт, образовавшийся при реакции, до тех пор, пока температура жидкости не достигнет 90°. Полученный сырой продукт служит для получения -диметилглиоксима (примечание 4). [c.206]

Катализаторная трубка (см. рис. 75,13) состоит из двух частей. Нижняя часть служит холодильником, а верхнюю наполняют оксидом меди и затем заплавляют. Наполнение трубки оксидом меди проводят следующим образом закрывают боковой отвод трубки маленькими неплотными тампонами прокаленного асбеста и насыпают оксид меди не до верха, оставив 1 см. Протирают ненаполненную часть трубки, чтобы убрать следы оксида меди, так как при заплавлении они могут разрушить кварцевое стекло. Затем вынимают асбестовый тампон из внутренней трубки и заплавляют верхний конец катализаторной трубки на горелке с кислородным дутьем. После этого соединяют верхнюю часть с холодильником. [c.100]

Для разложения диазосоединения собирают прибор, который применяют для перегонки с паром. Перегонную колбу емкостью 2 л с коротким горлом прочно укрепляют в штативе и закрывают пробкой с тремя отверстиями, в которые вставляют трубку для ввода пара, трубку для отвода паров и капельную воронку, отводная трубка которой доходит почти до дна колбы (примечание 2). Трубки для ввода пара и отвода паров должны быть широкими (диаметром около 8 мм). В колбу помещают 70 г сульфата меди и 70 мл воды, нагревают до кипения, пропускают сильную струю пара и начинают приливать из капельной воронки охлажденный раствор соли диазония (примечание 3) с такой скоростью, чтобы образующаяся пена не достигала холодильника, а дистиллят равномерно поступал в приемник. Гваякол отгоняют с водяным паром до тех пор, пока в каплях дистиллята не исчезнет его запах. [c.461]

Препаративное выполнение диенового синтеза н представляет большого труда. Синтез проводят и на холоду, и при нагревании с обратным холодильником, и при нагревании в запаянных трубках в растворах нейтральных или полярных растворителей. Нагревание применяют только в случае необходимости (если на холоду реакция идет слишком мед ленно), поскольку высокая температура способствует обратной реакции. В случае особенной склонности диенов или диенофилов к полимеризации реакцию ведут.в присутствии ингибиторов, чаще всего—гидрохинона. [c.582]

Для получения этилена была применена более простая аппаратура (рис. 109) и в качестве катализатора иапользованы кусочки (размером 3—-4 мм) неглазурованных глиняных тарелок. В присутствии этого катализатора образование этилена происходит при 400—450 °С, Вместо стеклянной трубки использована медная трубка 2. Трубка покрыта асбестом, поверх которого нанесены обогревательная спираль 4 и снова асбестовая изоляция. Трубка заключена в стальной кожух 5 с обшивкой из асбеста. На концах трубки приварены холодильники 3 из меди толщиной 1 мм. В середине обогреваемой части трубки [c.333]

Из пылеуловителей сырой газ проходит через гидравлический тарельчатый клапан 3, предназначенный для отключения газоочистной системы от топки, в два параллельно установленных холодильника 4 либо в один из них. Поверхность охлаждения каждого холодильника составляет 86,5 м . В них происходит охлаждение сырого газа до 86—80° С и частичная конденсация паров. Холодильники — кожухотрубные с плавающей головкой трубки изготовлены из меди, а кожух — из стали. Сырой газ проходит по трубному, а охлаждающая вода по межтрубному пространству. [c.155]

Б. 3-Метилфуран. Смесь 25 г З-метил-2-фуранкарбоно-вой кислоты, 50 г хинолина (примечание 2) и 4,5 г порошкообразной меди помещают в круглодонную колбу емкостью 125 м.л, к которой присоединен на шлифе обыкновенный елочный дефлегматор высотой 30 см. последний в свою очередь соединен с холодильником с водяным охлаждением. К холодильнику присоединена небольшая перегонная колба, которая служит приемником, причем внутренняя трубка холодильника доходит до баллона колбы. Приемник охлаждают в бане со льдом и солью (примечание 3). Круглодонную колбу нагревают или при помощи электрического колбонагревателя или в бане с какой-либо жидкостью. [c.51]

Примечание. Данные для первых восьми холодильников относятся к грозненским установка . Скорость движения воды (во всех случаях вода течет по трубкпм) от П,3 до 1,0 м/сек. Эти холодильники имеют трубки диаметром 16 х 19 льн из адмиралтейского сплава (медь, цинк и олоно) Для девятого холодильника (цилиндрового дистиллята) данные получены на высоковакуумной установке (Баку), тип холодильника Бакинский рабочий) , р — Ы м2. [c.132]

Для количественного определения содержания воды в нефтепродуктах применяют аппарат по ГОСТ 1594—69 Е. Аппарат представляет собой узкогорлую колбу /, соединенную непосредственно прн помощи шлифа с отводной трубкой приемника-ловушки 2 н холодильника 3 (рис, 6). Доиускается применение до пол нительно к аппарату с /юрмальным шлифом колбы типа KU1 45/50 п прямым переходом типа П1 по ГОСТ 23932—79 а также металлической кол бы, пая-нной медью. [c.30]

Цианистая медь анализируется на медь кипячением с азотной кислотой и титрованием обычными методами неорганического анализа, предпочтительно иодногипосульфитным методом. Циан, содержащийся в цианистой меди, лучше всего определяется отгонкой и поглощением. Навеску пробы в 0,5 г помещают в круглодонную дестилляционную колбу, прибавляют 200 MS воды и 5 г хлористого натрия и соединяют отводную трубку колбы с небольшим холодильником, другой конец которого опущен в 100 ел 3 2% оаствора едкого натра. Прибавляют к содержимому дестилляционной колбы через канальную воронку 10 см3 серной кислоты (1 1), нагревают до кипения и кипя хят до тех пор, пока объем жидкости в дестилляционной колбе не уменьшится на половину. К поглощающему раствору добавляют немного метилоранжа, чтобы судить о-том, что в поглощающий раствор не перегналась соляная кислота настолько, чтобы раствор сделался кислым. Дестиллат титруют азотнокислым серебром, применяя йодистый калий как индикатор. [c.41]

Цианбензил-( -втор. бутиловый эфир. В сухую колбу емкостью 200 мл, снабженную обратным холодильником на шлифу и соединенную с хлоркальциевой трубкой для защиты от влаги, помещают 40 г 4-бромбензил- /-втор. бутилового эфира, 16 г порошкообразной цианистой меди, 40 2 сухого пиридина, 10 маленьких кристалликов медного купороса и 2 капли нитрила 4-толуиловой кислоты. Смесь нагревают в течение 15 час. при 215—225°. Получают 28 г 4-цианбензил- -втор. бутилового эфира с т. кип. 134—137 (9 ммУ, 1,5080 [a] + 10,9° (а 0,39° 0,1780г разбавлено 95 %-ным спиртом до 10 мл в трубке длиной 20 см) выход составляет 90% от теорет. Полученный 4-цианбензил-с(-втор. бутиловый эфир содержит бром, так как перегонкой не удается полностью освободиться от 4-бромбен-зил-d-BTop. бутилового эфира [89]. [c.65]

Метоксистирол. Аппарат для дегидратации Р-(3-метокси-фенил)этилового спирта состоит из цилиндрического сосуда из нержавеющей стали (или из меди) длиной 15 см и диаметром 5 сж, снабженного капельной воронкой, присоединенной к медной трубке, доходящей до дна цилиндра, и отводной трубкой, присоединенной к холодильнику и приемнику. Приемник соединяют с вакуумом-насосом. Реактор наполовину заполняют гранулами едкого кали (около 250 г) и нагревают в масляной бане, обогреваемой электричеством, до 160°. Давление понижают до 15—16мм и приливают в реакционный сосуд из капельной воронки Р-(3-метоксифенил)этиловый спирт с такой скоростью, чтобы в 1 мин. в приемнике собиралось около [c.81]

Получение л-бромтолуола. Литровую колбу, содержащую раствор полубромистой меди, снабжают делительной воронкой, прямым холодильником и паропроводящей трубкой, доходящей до дна колбы. Затем раствор меди нагревают до кипения и через капельную воронку медленно приливают раствор соли диазония. Одновременно через реакционную смесь пропускают пар и отгоняют образующийся -бромтолуол. Дистиллят подщелачивают раствором N801 , п-бром-толуол отделяют от водного раствора, сушат хлористым кальцием и перегоняют с коротким воздушным холодильником, собирая фракцию 183—185° С. [c.116]

Для получения дцетнленнда меди и его окисления применяют четырех-горлую круглодонную колбу емкостью 1 —Г,5 л, снабженную капельной воронкой, обратным холодильником и двумя отводными трубками одна длинная (доходящая до дна колбы) для подачн реагентов и вторая (более ко-. роткая) для сифонирования раствора после отстаивания осадка. [c.383]

Улучшенный способ получения цианистого аллила (нитрила 3-бутеновой кислоты) состоит в следующем. В сухую (промытую абсолютным спиртом и абсолютным эфиром) трехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную механической мешалкой (стр. 225) и шариковым холодильником высотой 90 см, установлеппым вертикально и защищенным хлоркальциевой трубкой, помещают 85 г сухой цианистой меди (продажной или приготовленной, как было указано ранее , и высушенной в течение 72 час. в сушильном шкафу при 110 непосредственно перед применением), 0,25 г иодистого калия и 72,5 г хлористого аллила (высушенного над хлористым кальцием и свежеперегнанного т. кип. 45—47°). Пускают в ход мешалку и нагревают смесь на водяной бане примерно через 6 час. реакция в основном заканчивается, что можно заметить по прекращению кипения. После этого нагревание продолжают в течение еще 1 часа. Если синтез проводят с большими количествами реагентов, то в случае бурного кипения приходится отставлять водяную баню, чтобы уменьшить интенсивность протекания реакции. Обычно это случается через [c.139]

Одновременно смесь 79 г (0,55 моля) бромистой меди (примечание 3) и 80 мл (0,6 моля) 48%-ной бромистоводородной кислоты (примечание 1) нагревают до кипения в 5-литровой круглодонной трехгорлой колбе, снабжетгой обращенным вниз холодильником, к которому в качестве приемника присоединена 2-литровая колба, трубкой для ввода пара, которая перекрывается винтовым зал<и-мом, и делительной воронкой. Примерно одну четвертую часть раствора диазония переносят, не фильтруя, в делительную воронку, и немедленно приливают к раствору бромистой меди в бромистоводородной кислоте, который нагревают до кипения на голом пламени горелки. Приливание ведут с такой скоростью, чтобы кипение было непрерывным. Когда в делительной воронке останется небольшое количество реагента, в нее переносят следующую порцию [c.467]

Пятилитровук круглодонную колбу, содержащую раствор бромистой закиси меди, снабжают делительной воронкой, нисходящим холодильником и пароподводящей трубкой, доходящей до дна колбы Затем раствор меди нагревают до кипения, через капельную воронку медленно приливают раствор диазония в то же время через. [c.137]

Б. Норкаран. В круглодонную колбу емкостью 500 мл помещают магнитную мешалку и снабжают колбу обратным холодильником, который защищен осушительной трубкой с безводным сернокислым кальцием. В колбу помещают 46,8 г (0,72 г-атома) цинк-медной пары и 250 мл абсолютного зфира, после чего прибавляют кристаллик иода и смесь перемешивают до исчезновения бурой окраски (примечание 4). Затем сразу приливают смесь 53,3 г (0,65 моля) циклогексена и 190 г (0,71 моля) иодистого метилена (примечание 5). Реакционную смесь перемешивают и нагревают так, чтобы она спокойно кипела. Через 30—45 мин начинается слабо экзотермическая реакция, в результате которой может оказаться необходимым прекратить обогрев. После того как экзотермическая реакция несколько успокоится (примерно через 30 мин), смесь перемешивают и кипятят еще 15 час. К концу этого времени большая часть окрашенной в серый цвет цинк-медной пары превратится в мелкораздробленную медь. Эфирный раствор отделяют декантацией от меди и непрореагировавшей цинк-медной пары (примечание 6) последние затем промывают двумя порциями эфира по 30 мл. Промывную жидкость присоединяют к основной массе раствора и все вместе взбалтывают последовательно с двумя порциями по 100 мл насыщенного раствора хлористого аммония (примечание 7), со 100 мл насыщенного раствора бикарбоната натрия и со 100 мл воды. Эфирный раствор сушат над безводным сернокислым магнием, после чего фильтруют. Эфир отгоняют на колонке размером 20X2 см с насадкой из одиночных витков стеклянной спирали. Остаток перегоняют, пользуясь колонкой высотой 45 см с вращающейся лентой выход норкарана 35—36 г (56—58% теоретич.) т. кип. 116—117°, /г 1,4546 (примечание 8). [c.111]

В круглодонную четырехгорлую колбу, снабженную капельной воронкой с хлоркальциевой трубкой и обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, термометром и мешалкой с глухим затвором , позволяющим проводить реакцию в вакууме, помещают 88 г цианистой меди (см. примечания 1 и 2) и 30 г свежеперегнанного [c.137]

В короткогорлую стеклянную колбу (допускается применение медиой колбы) прибора Дина и Старка емкостью 300 мл (рис. 27) помещают Ю—50 г исследуемого вещества (в зависимостн от влажности), отвешенные с точностью до 0,1 г, и 100 мл растворителя (толуола или ксилола). В колбу помещают несколько кусочков пемзы или фарфора н после тщательного перемешивания присоединяют ее к отводной трубке градуированного приемника Дина и Старка. Конец отводной трубки приемника, который входит в колбу, не должен выступать за пробку более чем на 200 мм. Сверху к приемнику присоединяют обратный холодильник так, чтобы нижний конец его находился против отводной трубки. [c.227]

Смотреть страницы где упоминается термин Трубки холодильников из меди: [c.186] [c.186] [c.249] [c.126] [c.42] [c.208] [c.116] [c.141] [c.180] [c.87] [c.155] [c.47] [c.377] [c.333] [c.54] [c.308] [c.223] [c.344] [c.20] [c.49] [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология