Бария гидроокись раствор

Европий(И) в растворе проявляет свойства мягкого восстановителя в остальном по химическим свойствам он подобен барию. Гидроокись европия (И) растворима в воде, поэтому все другие лантаниды можно отделить от Ей" осаждением их гидроокисей аммиаком, не содержащим карбонатов другая возможность отделения— осаждение и удаление сульфата европия (II). [c.520]

В качестве сырья при получении глицерина и гликолей гидрогенолизом углеводов используются главным образом водные растворы (древесные гидролизаты, меласса) в этом случае вопрос о растворителе предопределен и остальные факторы должны подбираться с учетом этого. Когда же сырьем служит сахароза, то в качестве растворителя можно использовать не только воду, но и смесь метанол — вода [16], и другие спиртовые среды. Известно, что медные катализаторы на носителях плохо работают при гидрогенолизе водных растворов углеводов [36], если же использовать в качестве растворителей спирты, то можно применять для гидро-генолиза медно-хромовый катализатор и хромат бария, гидроокись и фторид меди, алюминат меди и другие катализаторы, которые дешевле никелевых [37]. Однако в этом случае возникает необходимость в рекуперации и очистке растворителя, что не требуется для воды. [c.115]

Гидроокись бария можно получать одновременно с литопоном Сначала получают цинкат бария взаимодействием раствора [c.459]

Гидроокись бария, насыщенный раствор 4,5. 19—26 [c.153]

Материалы мочевина-, гидроокись бария (насыщенный раствор). [c.181]

Бария гидроокись, насыщенный раствор (18) [c.333]

Запасные растворы щелочей. В качестве титрованных растворов щелочи обычно пользуются растворами едкого натра, хотя применяют также и едкое кали и гидроокись бария. Если раствор надо сохранять свободным от карбонатов, можно предпочесть раствор гидроокиси бария с добавлением небольшого количества хлорида или нитрата бария нейтральная соль бария понижает растворимость карбоната бария. Растворы Ва(0Н)2 надо тщательно оберегать от соприкосновения с углекислым газом воздуха, иначе титр их понизится вследствие образования карбоната бария частично по этой причине мы не можем их рекомендовать [c.89]

Аммиак (раствор в во де до 25%). . . Барий, гидроокись. Кали едкое. ... Кальций,гидроокись Натр едкий. ... Натронная известь [c.258]

Гидроокись бария, водный раствор [c.122]

Реактивы и материалы мочевина кристаллическая гидроокись бария, водный раствор лакмусовая бумага красная. [c.113]

Реактивы и материалы салициловая кислота баритовая вода (гидроокись бария, насыщенный раствор). [c.143]

Гидроокись бария, насыщенный раствор ( 5%). [c.22]

Аммиака раствор Бария гидроокись Ка Г идроксиламин Кальция гидроокись Кг Лития гидроокись К1 Свинца гидроокись Ка [c.288]

Едкий барит (гидроокись бария), 0,1 н. раствор. [c.79]

Едкий барит (гидроокись бария), 0,1 и 0,01 н. растворы. Буферный раствор. [c.84]

Гидроокись бария, насыщенный раствор и 0,2 н. раствор. [c.712]

ГИДРАТ ОКИСИ БАРИЯ ГИДРАТ ОКИСИ КАЛИЯ 8222 8222 8211 ГИДРООКИСЬ БАРИЯ ГИДРООКИСЬ КАЛИЯ, твердая, раствор 1813 1814 8205 8206 М. 720 [c.108]

Бария гидроокись (нас. раствор 0,2 [c.370]

Гидроокись таллия(1) можно приготовить несколькими способами, а) В кипящую воду помещают металлический таллий и продувают кислород. Реакция идет медленно,. ча ее ходом можно следить, оттитровывая аликвотные пробы стандартным раствором кислоты. Раствор можно сконцентрировать упариванием в вакууме, б) К раствору сульфата таллия(1) приливают раствор гидроокиси бария и удаляют выпавший сульфат бария, в) Раствор соли таллия пропускают через сильный анионит. [c.461]

Гидроокись бария можно получать одновременно с литопоном Сначала получают цинкат бария взаимодействием раствора сернистого бария с суспензированной в нем окисью цинка при 80—90° [c.308]

Для получения резольных смол применяется то же сырье, что и для новолачных, но катализаторами служат щелочи (едкий натр, гидроокись бария, гидроокись аммония). В зависимости от назначения готовят как твердые, так и жидкие (эмульсионные) смолы. Для изготовления пресспорошков пригодны и те и другие, но слоистые пластики и волокниты вырабатывают главным образом при использовании спиртовых растворов твердых смол. [c.439]

Сухие компоненты перемешивают и затем к ним добавляют 8—10 л раствора НаОН (плотность 1,10 г/см ), содержащего 3 кг Ва(ОН)г. Гидроокись бария в виде раствора может добавляться непосредственно при осаждении гидрата закиси никеля. В присутствии щелочи облегчается прессование массы, а добавка гидрата окиси бария повышает коэффициент использования никеля. [c.95]

Применение для разложения пробы перекиси бария вместо едкого натра перекиси натрия имеет известные преимущества. В этом случае происходит скорее спекание, чем сплавление, чтс) вызывает меньшую коррозию тигля, но требует более тщательного перемешивания анализируемой пробы с плавнем, чтобы обеспечить максимальный переход металлов в растворимые соединения. Кроме того, при обработке спекшейся массы водой соединения платиновых металлов остаются в нерастворимом осадке, тогда как избыток перекиси бария, перешедшей в гидроокись, растворяется и может быть отделен фильтрованием. ФилЬтрат, прежде чем его отбросить, следует проверить на содержание платиновых металлов (подкислением соляной кислотой, нагреванием и осаждением сероводородом). В результате обработки нерастворимого в виде остатка соляной или бромистоводородной кислотой при нагревании платиновые металлы, находящиеся частично в виде бариевых солей оксикислот, превращаются в растворимые хлоро- или бромосоединенйя. После такой обработки всегда остается небольшой нерастворимый остаток, состоящий из неразложенных платиновых металлов и сульфата бария. [c.401]

При титровании серной кислоты гидроокисью бария при комнатной температуре изменение окраски метилкрасного или фенолфталеина наступает преждевременно и окраска бывает неустойчива. Если в этой точке титрования раствор прокипятить в присутствии осадка, то чтобы снова вызвать щелочную окраску индикатора, надо прибавить еще гидроокись бария. Если после 15—30-секундного нагревания цвет этот исчезнет, смесь кипятят еще 5 мин. и по охлаждении заканчивают титрование. Даже при таком способе титрования его точность не превышает 0,1—0,2% (малые, но неизбежные включения кислоты в осадке). Еои вливать при перемешивании раствор соли бария в горячий раствор серной кислоты, то осадок. мол<ет окклюдировать до 0,6% щелочи. При титрованин гидроокиси бария серно й кислотой первая сильно адсорбируется и окклюдируется осадком отклонения доходят до 1—3% от теоретических значений. Однако можно получить результаты, точные до 0,2%, или даже лучшие, если поступать следующим образом. Сначала влить при комнатной температуре титруемый раствор гидроокиси бария в раствор нейтрального сульфата калия, взятого в избытке, затем оттитровать кислотой, прибавив ее небольшой избыток (около 1 мл), прокипятить несколько минут, охладить и обратно оттитровать кислоту гидроокисью бария по фенолфталеину или метилкрасному. [c.134]

Бария гидроокись Ва ОН)2.8НзО (водные растворы концентрация 3,7%) [c.215]

I г образца нагревают до разложения с 5 мл H2SO4 (1 5) к 5 мл конц. HF. Раствор нагревают до удаления НР и большей части H2SO4. Из раствора осаждают сульфат-ноны раствором хлорида бария, выпаривают раствор досуха, осадок обрабатывают небольшим количеством горячей воды и добавляют гидроокись бария до щелочной реакции pH 8—10. Снова выпаривают досуха, перемешивают остаток с горячей водой, отфильтровывают и осадок промывают разбавленным раствором Ва(ОН)г. Из фильтрата осаждают большую часть избытка бария растворами аммиака и карбоната аммония, отфильтровывают, фильтрат выпаривают досуха в платиновой чашке и удаляют аммонийные соли осторожным прокаливанием. Остаток выщелачивают водой, снова осаждают аммиаком и карбонатом аммония, фильтруют, фильтрат упаривают досуха, остаток прокаливают. Операцию по выделению карбоната бария повторяют до отрицательной реакции с карбонатом аммония. Остаток, содержащий хлориды щелочных металлов, обрабатывают для отделения лития смесью спирта и диэтилового эфира или ацетоном, как это описано в главе И1, и определяют содержание лития весовым, объемным или фотометрическим методами. [c.136]

Хлорид бария, ВаС1г, получают прямым синтезом из элементов. Другие способы получения действие хлора на окись или гидроокись бария, взаимодействие соляной кислоты с окисью, карбонатом, сульфатом бария или с прокаленной смесью сульфата бария и угля, обработка сульфида бария концентрированным раствором хлорида магпия или кальция, прокаливание сульфата бария с хлоридом кальция или аммония до 1000° [c.248]

Методы получения водного раствора иодида бария обработка окиси, гидроокиси, сульфида или карбоната бария водным раствором иодистоводородной кислоты, реакция иода, воды и сульфида бария, действие иода на сульфит или гидроокись бария, обработка карбоната бария иодидом свинца. [c.250]

Бария гидроокись (насыщ. раствор) Кали едкое (15° С). ....... [c.485]

Из образцов, не содержащих больших количеств тяжелых металлов, таллий можно осадить в виде сульфида. Сульфид таллия(1) (/Спр= 10" ) количественно осаждается из нейтральных или аммиачных растворов. В качестве носителей можно применить сульфиды ртути, свинца, кадмия и серебра. Для отделения малых количеств таллия можно применить малорастворимые хлороплатинаты, иодиды, хроматы , кобальтинитриты и фосфоровольфраматы таллия(1). При осаждении небольших количеств таллия хлороплатинатом, кобальтинитритом или фосфоровольфраматом в качестве соосадителей можно добавить калий или рубидий. В качествесоосадителя для хромата таллия(1) можно использовать хромат бария. Гидроокись таллия(П1) очень мало растворима и ее можно осадить аммиаком или едким натром в присутствии подходящих окислителей. В качестве соосадителей можно использовать гидроокись железа(П1) или гидратированную двуокись марганца. Однако осаждение гидроокисей идет не столь удобно, чтобы его можно было часто применять. [c.743]

Обычно для гидролиза использовали 2%-ный раствор серной кислоты. Очень важно, чтобы в течение 2 ч предварительной обработки температура сильно не поднималась [69—73]1. Раствор серной кислоты часто разбавляли до 1 н. концентрации и кипятили с обратным холодильником в течение приблизительно 8 ч. После окончания кипячения и фильтрации порошок Ва(ОН)г медленно добавляли при перемешивании к отделенному верхнему слою раствора экстракта для нейтрализации приблизительно трех четвертей кйслоты, а затем приливали насыщенный раствор Ва(0Н)2 до рН=4. Осадок сульфата бария фильтровали и промывали водой. Для первоначальной экстракции использовали 10 г почвы. Объединенные фильтраты концентрировали до объема 20— 30 мл на роторном испарителе. Добавляя гидроокись бария, pH раствора доводили до 6,0—6,5, осадок сульфата бария отделяли центрифугированием и промывали водой. Верхний слой жидкости упаривали досуха и остаток растворяли в 2 мл воды. Во многих методиках предварительную обработку 72 %-ной серной кислотой не проводили и ограничивались кипячением с серной кислотой с обратным холодильником в течение 8 ч, причем концентрация кислоты могла изменяться в широких пределах 0,5 н. [70], 1,0 н. [70, 71, 74], 2,0 н. [70, 75] , 3,0 н. [76, 77] и 6,0 н. [78]. Гидролиз проводили нагреванием на кипящей водяной бане от 1,5 до 18 ч 74—76, 78], кипячением с обратным холодильником в течение 8 ч 69—73] и нагреванием в автоклаве при 121 °С в течение 1 ч [70]. Парсонс и Тирнслей [79] предложили метод гидролиза, включающий обработку пробы в количестве 2 мг сначала 98%-ной муравьиной кислотой (3 мл) в течение 12 ч при 100 °С, а затем 1,0 н. серной кислотой при 100 °С в течение 8 ч в запаянных пробирках. Наилучшие результаты с помошью этого метода получали при выделении сахаров из почв и компостов. Муравьиную кислоту удаляли в виде этилового эфира после мягкого нагрева с абсолютным этанолом. Серную кислоту нейтрализовали карбонатом бария и фильтрат разбавляли до необходимого объема. [c.312]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология