Амиды карбоновых кислот сульфокислот

Производные сульфокислот. Как и карбоновые кислоты, сульфокислоты образуют различные производные (сложные эфиры, галогенангидриды, амиды и т. п.). Они представляют собой продукты замещения гидроксила в сульфогруппе соответствующими атомами или группами. [c.359]

Оказалось, однако, что если в реакцию вместо амина ввести амид карбоновой или сульфокислоты, то образующиеся из иих гидроксиметильные производные в концентрированной серной кислоте проявляют высокую реакционную способность. Они амидо-метилируют даже такие мало активные соединения, как производные антрахинона, ароматические нитропроизводные и др. [c.128]

Амиды сульфокислот (сульфамиды) гидролизуются на сульфокислоты и аммиак действием горячего водного раствора кислоты, а не основанием. Реакция происходит медленнее, чем соответствующий гидролиз амидов карбоновых кислот. [c.673]

Селективное удаление ацетильной группы в конечной стадии реакции вполне согласуется с общими данными, согласно которым амиды карбоновых кислот гидролизуются легче, чем амиды сульфокислот (разд. 21.10). [c.721]

Если соединение включает различные функциональные группы, каждая из которых в названии вещества могла бы быть отмечена соответствующим суффиксом, то из них лишь старшая группа отмечается суффиксом, а остальные группы указываются в префиксе. При этом соблюдается следующий ряд старшинства функциональных групп карбоновые кислоты > сульфокислоты > ацилгалогениды > амиды > [c.283]

Зашита амидов карбоновых и сульфокислот (И, 249, перед ссылками) [4]. Бензильная группа является удобной защитной группой для амидов карбоновых и сульфокислот, так как легко удаляется прп обработке М,, которая для этой цели оказалась более пригодной, чем серная кислота [41. [c.286]

Сульфамиды получают так же, как амиды карбоновых кислот (см. стр. 240). Для получения сульфохлорида берут избыток пятихлористого фосфора, так как сульфокислоты часто кристаллизуются с водой. [c.259]

При исследовании на присутствие летучих оснований лучше всего исходить из водных растворов их солей, которые легко приготовить обработкой исследуемого вещества разбавленными минеральными кислотами. Свободные органические основания выделяют из этих растворов (которые нет необходимости освобождать от нерастворимых в кислоте веществ), нагревая их с избытком гидроокисей щелочных или щелочноземельных металлов. Амиды карбоновых и сульфокислот, образованные первичными или вторичными органическими основаниями, омыляют щелочью, а летучие основания выделяют нагреванием. [c.151]

Амиды карбоновых кислот не являются в полном смысле ана-логами амидов сульфокислот, но атом азота амидов карбоновых кислот так же координационно ненасыщен и так же связан с двумя атомами водорода, как и атом азота амидов сульфокислот. Поэтому реакция пятихлористого фосфора с амидами карбоновых кислот, вероятно, протекает по такому же механизму, как и для амидов сульфокислот [55] [c.92]

Амиды ароматических и алифатических сульфокислот реагируют с фенолами и формальдегидом так же, как и амиды карбоновых кислот. [c.400]

П. К квквм клессан органических соединений относится сульфа-диметокслн в. Амин первичный б. Амин вторичный в. Амин третичный г. Амид карбоновой кислоты д. Амид сульфокислоты е. Простой эфир ж. Сложный эфир [c.310]

В том случае, когда атом галогена достаточно активирован, а работа под давлением с растворами аммиака нежелательна, для реакции аминирования можно использовать мочевину, амиды карбоновых кислот, фталимид, сульфамид (NH2S02NH2) и амиды сульфокислот. Последние особенно часто применяются для аминирования галогенпроизводных антрахинона [c.191]

В случае амидов сульфокислот не происходит столь резких изменений в колебательных спектрах, как у амидов карбоновых кислот. Лишь в некоторых амидах полосы 802 выходят за пределы указанного интервала характеристических частот и имеют при 9Том более высокие значения. [c.51]

Сульфокислоты — более сильные кислоты, чем карбоновые кислоты сульфогруппа ArSO более эффективно способствует удалению протона от группы ОН, чем ацильная группа R O. Сульфогруппа также более эффективно способствует удалению иона водорода от NHa-rpynnu амидов (табл. 21.1). Амиды карбоновых кислот — очень слабо кислые вещества и в заметной степени не реагируют с концентрированными растворами щелочей. Напротив, сульфамиды проявляют заметную кислотность и легко [c.673]

Сульфогруппа оказывает более сильное влияние, увеличивая кислотность ОН- или NHj-rpynn, по сравнению с ацильной группой. Так, сульфокислоты — более сильные кислоты, чем карбоновые кислоты, а сульфамиды — более сильные кислоты, чем амиды карбоновых кислот. В сульфогруппе имеются два атома кислорода, способствующие рассредоточению отрицательного заряда аниона, а в ацильной группе — только один. [c.679]

Замещение групп ОН, С1, NHj, 0R или ОАг происходит значительно труднее в том случае, если эти группы связаны с сульфогруппой, а не с ацильной группой. Взаимопревращение сульфокислот и их производных протекает с большим трудом, чем взаимопревращение карбоновых кислот и их производных. Сульфокислоты нельзя непосредственно превратить в амиды или эфиры сульфохлориды реагируют гораздо медленнее, чем ацилхлориды, с содой, аммиаком, спиртами и фенолами. Сульфамиды значительно труднее гидролизуются, чем амиды карбоновых кислот это показано на примере последней стадии в синтезе сульфаниламида. [c.679]

Главное свое применение пяти хлористый фосфор находит при реакциях замещения кислорода или кислородсодержащих групп на хлор, а именно для замещения гидроксила в карбоновых кислотах, сульфокислотах и спиртах и для за.мещения кислорода в кетоиах, альдегидах, в цианидах и амидах кислот и т. д. [c.363]

N-Б р о м п р О и 3 В О д И ы е амидов сульфокислот йыли.впервые получены Гугеверфом и Дорпом Они менее устойчивы, чем производные амидов карбоновых кислот. Так, бром-бензосульфамид, полученный при действии разбавленной уксусной кислоты на чистую калийную соль его i , тотчас же превращался в N-дибромамид бензолсульфокислоты и амид бензолсульфокислоты, так что его не было возможности изолировать [c.689]

Взаимодействие амидов кислот с хлористым оксалилом — новый метод получения ацил-, сульфонил- и фосфорилизоцианатов. Реакция была подробно изучена на амидах карбоновых кислот " , а затем распространена на амиды сульфокислот и кислот фосфора. [c.170]

Дифтораминоалканы получены фторированием водных растворов монозамещенных амидов карбоновых кислот [10, 77, 492, 493] и сульфокислот [494, 495], алкилкарбаматов [10, 77, 496—498], моно- [499] и симметричных дизамещенных [10, 77, 492] мочевин. Как правило, реакция имеет явно выраженный двухстадийный характер [c.41]

В противоположность этому амиды карбоновых кислот и первичные амиды сульфокислот обычно реагируют с простыми виниловыми эфирами (в присутствии или в отсутствие кислотного катализатора), образуя этилиден-быс-амиды (КСОЫН)гСНСНз (см. ниже) [232, 233]. [c.111]

При обработке альдегидов с подвижным под влиянием СНО-группы (иногда и КОг-группы) галоидом посредством сульфонамидов в присутствии связывающих кислоту средств происходит замещение галоида азотсодержащей группой. Такие замещенные легко переходят в аминоальдегиды. Вместо амидов сульфокислот (сульфонамидов) можно применять сульфамид 802(КН2)2, амиды карбоновых кислот (бензамид, фталимид). Обработка происходит также в присутствии раство -рителей (нитробензол, изоамиловый спирт, циклогексанол) и катализаторов (медь и ее соли) 8 , например [c.389]

Образование сульфита при щелочном плавлении характерно для соединений, содержащих окисленную, т. е. четырех- и шестивалентную серу. Эти соединения можно отличать по их различной растворимости в сочетании с результатами щелочного плавления. Например, сульфокислоты и их щелочные соли растворимы Б воде, в то время как сульфонамиды нерастворимы в воде и в кислотах. Как видно из уравнений (2) и (3), сульфонамиды отличаются от сульфонов только тем, что дают при щелочном плавлении аммиак или амины. Следует отметить, что в этом отношении при щелочном плавлении амиды карбоновых кислот ведут себя аналогично сульфонамидам. Сульфиновые кислоты можно обнаружить по их способности осаждаться из растворов в. минеральных кислотах при добавлении хлорида железа (HI). Хотя эта реакция не очень чувствительна, ее можно использовать для отличия сульфиновых кислот от сульфокислот Для обнаружения сульфита, образующегося при щелочном плавлении органических соединений, содержащих четырех- и шестивалентную серу, можно использовать все методы, приведенные в книге Файгля по неорганическому капельному анализу для обнаружения двуокиси серы, выделяемой кислотами из сульфитов щелочных металлов. Особенно пригодна реакция образования черного оксигидрата никеля (IV) из зеленой гидроокиси никеля (II) при взаимодействии с двуокисью серы . При этом происходит самоокисление двуокиси серы, способствующее в свою очередь окислению Ni(OH)2 в NiO(OH).2 , которое обычно протекает только под действием окислителей. Возможно, что при действии двуокиси серы на Ni(OH).2 вначале образуется основной сульфит, в котором катионный и анионный компоненты далее окисляются кислородом воздуха по схеме [c.335]

После того как была найдена фосфазореакция и подробно изучена на примере амидов серной кислоты и амидов сульфокислот (см. раздел 2.), А. В. Кирсанов предположил, что амиды карбоновых кислот реагируют с пятихлористым фосфором по общей схеме фосфазореакции, т. е. с образованием не хлорангидридов М-дихлорфосфонилиминокарбоновых кислот КС( = КР0С12)С1, а трихлорфосфазокарбацилов [c.82]

Предложено много различных способов превращения диазосоединений в стойкие диазоаминосоединения. Особенно велико число стабилизаторов. Ссылаясь на исчерпывающий обзор И. С. Иоффе 36, перечислим только важнейшие группы их карбоновые кислоты и сульфокислоты первичных аминов (и их неполные амиды), карбоновые кислоты и сульфокислоты вторичных жирноароматических ампнов, аналогичные производные вторичных жир-пых аминов, вторичные жирно-гетероциклические амины, например, пиридиламиноуксусиая кислота, и гетероциклические вторичные амины, как-то сульфок[1Слота и карбоновые кислоты пиперидина и др.продукты гидролиза белковых веществ цианамид , про--пзводные дициандиамида и гуанидина Практически в качестве стабилизаторов наиболее важны саркозин (метиламиноуксусная [c.474]

Следует отметить, что в этом случае принципы подбора рациональных пластификаторов до настоящего времени еще полностью не установлены. Несмотря на то, что в патентной литературе приводятся многочисленные описания пластифицирующих веществ, количество пластификаторов, получивших практическое применение, очень невелико. Из пластификаторов для смешанных полиамидов [38] используют хорошо совмещающиеся с ними соединения, содержащие гидроксильные и амидные группы. Простейшими представителями являются одно- или многоатомные спирты и фенолы, а также амиды карбоновых кислот и сульфокислот, из которых особенно важны ]У-алкилзамещенные амиды сульфокислот [80, 81]. Среди пластификаторов, содержащих гидроксильные группы, имеют техническое применение диокси-дифенил, резорцинфосфат, изододецилфенол, дибензолфенол, эфир диоксибензойной кислоты и др. [c.609]

Соединения, содержащие группы —NHj и =NH, в том числе амины и амиды карбоновых кислот или сульфокислот, по способу Пакена переводятся в оксибензильные соединения, которые после превращения в глицидные эфиры могут служить сырьем для производства эпоксидных смол. Из множества полученных полифенолов этого типа ниже будут рассмотрены наиболее характерные. Все полифенолы этой группы представляют собой кристаллические продукты с четкой температурой плавления после очистки от остатков исходных продуктов они могут служить непосредственно для получения эпоксидных смол. [c.401]

Амиды карбоновых кислот должны были бы реагировать с пяти-хлсристым фосфорсм так же, как и амиды сульфокислот. Однако в литературе получила широкое распространение точка зрения Валлаха на образование хлорпроизводных амидов (так называемых амидхлоридов ), согласно которой эти соединения должны быть крайне неустойчивы и должны разлагаться вначале до хлорпроизводных имидов (имидхлоридов), а затем до нитрилов карбоновых кислот и хлористого водорода [c.467]

Первичные амиды сульфокислот, подобно амидам карбоновых кислот (стр. 174), реагируя с ксантгидролом, дают N-ксантнл- [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология