карбоновая кислота сульфокислота

Если соединение включает различные функциональные группы, каждая из которых в названии вещества могла бы быть отмечена соответствующим суффиксом, то из них лишь старшая группа отмечается суффиксом, а остальные группы указываются в префиксе. При этом соблюдается следующий ряд старшинства функциональных групп карбоновые кислоты > сульфокислоты > ацилгалогениды > амиды > [c.283]

Производные сульфокислот. Как и карбоновые кислоты, сульфокислоты образуют различные производные (сложные эфиры, галогенангидриды, амиды и т. п.). Они представляют собой продукты замещения гидроксила в сульфогруппе соответствующими атомами или группами. [c.359]

При щелочном плавлении сульфокислот производных бензола было испытано действие прибавки окислителя, именно перекиси свинца РЬОг. Сульфокислоты гомологов бензола превращаются при этом в карбоновые кислоты (сульфокислоты толуола — в бензойную), лишенные как сульфо-, так и оксигруппы. Необходимо отметить, что сульфобензойные кислоты при обычном щелочном плавлении переходят в оксибензойные кислоты, крезолы при окислительном плавлении (РЬОг) образуют также оксибензойные кислоты, и лишь окислительное плавление сульфокислот гомологов бензола приводит к незамещенным карбоновым кислотам. Аналогично этому, сплавление со щелочью, например, [c.335]

Взаимодействие аминов с кислотами в реакциях нейтрализации , сопровождающееся иногда осаждением продуктов реакции. Были оттитрованы карбоновые кислоты, сульфокислоты и фенолы, например, пикриновая кислота. Реакции, главным образом, применялись для физико-химических исследований, а также для определения конечных точек титрования. [c.120]

Сульфокислоты—бесцветные кристаллические вещества, легко растворимые в воде. В отличие от карбоновых кислот, сульфокислоты являются сильными кислотами, так как в них кислотные свойства обусловлены присутствием остатков сильной (серной) кислоты. Натриевые соли сульфокислот обычно хорошо растворимы в воде, но малорастворимы в насыщенном растворе поваренной соли. [c.449]

Соединения с двумя циклически связанными атомами кислорода оксисоединения оксосоединения карбоновые кислоты сульфокислоты амины и др. Соединения с 3, 4, 5... циклически связанными атомами кислорода [c.153]

Кислую реакцию по различным индикаторам в водном или водно-спиртовом растворе обнаруживают, кроме карбоновых кислот, сульфокислоты, а также соли многих аминов, некоторые легко гидролизующиеся ангидриды, сложные эфиры и некоторые фенолы и нитрофенолы. [c.142]

Органические карбоновые кислоты, сульфокислоты и минеральные кислоты определяют методом нейтрализации—путем титрования раствором щелочи в присутствии индикатора или потенциометрического титрования. [c.400]

Соединения с одним циклически связанным атомом кислорода (5, 5е или Те) оксисоединения оксосоединения карбоновые кислоты сульфокислоты аминосоединения гидроксиламины гидразины азо- и диазосоединения металлоорганические соединения [c.386]

Окси- и оксосоединения. Карбоновые кислоты, сульфокислоты. Амины. Гидраяины. Азо- и диазо-соединення Фосфор-, мышьяк- и ртутьорганические соединения [c.235]

A. Сильнокислые вещества карбоновые кислоты, сульфокислоты. Растворимы в растворе соды. Сюда относятся также сильнокислые фенолы. Кислоты находятся в группах Л-Л. II, Т-Л. I, Т-Л. II, Т-Л. 11 и Т-Л. IV. [c.216]

Преобладающую долю в структуре производства ПАВ составляют анионные, однако удельный вес их постепенно снижается за счет роста выпуска неионогенных и катионоактивных ПАВ. Доля неионогенных ПАВ в отдельных странах колеблется от 25 до 32%. Основными типами производимых в настоящее время анионных ПАВ являются три группы химических соединений производные карбоновых кислот, сульфокислот и эфиры серной кислоты. [c.324]

Другой употребительный метод переосаждения применим к соединениям, которые сами по себе в воде трудно растворимы, но образуют легко растворимые в воде соли. К таким соединениям могут относиться основания, которые растворяются в разбавленных кислотах и могут быть осаждены из этих растворов щелочами, а также вещества кислого характера — карбоновые кислоты, сульфокислоты и фенолы, которые растворяются в щелочах и вновь выпадают при добавлении кислот. Такого рода переосаждение способствует в основном удалению только тех загрязнений, которые не обладают основными или кислыми свойствами и которые, следовательно, остаются нерастворенными при действии кислот или щелочей и могут быть отфильтрованы. Загрязнения, имеющие тот же химический характер, что и основной продукт, удалить таким путем едва ли возможно. Однако эффективность этого метода значительно повышается применением двух модификаций. [c.41]

Карбоновые кислоты (R OOH) обычно относятся по растворимости к группе А]. Кроме того, присутствие водорастворимых кислот можно установить с помощью индикаторов. Для этого используют два индикатора — конго красный и универсальный индикатор, применяемые либо в виде раствора, либо в форме индикаторной бумаги. Однако кислую реакцию дают не только карбоновые кислоты. Сульфокислоты, некоторые нитрозамещенные фенолы и другие органические соединения также могут изменять Цвет индикаторов. [c.305]

Реакция алкоксиацетиленов с гидроксилсодержашими кислотами. При достаточно кислотном атоме водорода в гидроксиль--ной группе кислоты она может самопроизвольно реагировать с этиниловыми эфирами. Это наблюдается в случае карбоновых кислот, сульфокислот и фосфорных кислот. В реакциях со слабыми карбоновыми кислотами в качестве катализаторов применялись окись ртути и фосфорная кислота [19] однако применение фосфорной кислоты нельзя рекомендовать, так как она сама реагирует с этоксиацетиленом. В результате реакции образуется ангидрид исходной кислоты [18, 19, 31, 136]. [c.161]

Во всех этих случаях стабильность карбониевого иона оценивалась на основании одного и того же критерия степень рассредоточения или концентрации заряда вследствие действия электроноакцепторной или электроно-донорной групп. Как будет показано ниже, этот подход, который столь хорошо оправдал себя при рассмотрении реакций элиминирования, присоединения и электрофильного замещения в ароматическом ряду, применим также для рассмотрения еще одного важного класса органических реакций, протекающих с образованием положительно заряженных частиц — нуклеофильного замещения в алифатическом ряду по Ьмеханизму (разд. 14.14). Этот подход пригоден также для трактовки реакций нуклеофильного замещения в ароматическом ряду (разд. 26.12), в результате которых образуются отрицательно заряженные частицы. Наконец, этот же подход поможет лучше понять вопросы, связанные с кислотностью или основностью таких соединений, как карбоновые кислоты, сульфокислоты, амины и фенолы. [c.354]

Главное свое применение пяти хлористый фосфор находит при реакциях замещения кислорода или кислородсодержащих групп на хлор, а именно для замещения гидроксила в карбоновых кислотах, сульфокислотах и спиртах и для за.мещения кислорода в кетоиах, альдегидах, в цианидах и амидах кислот и т. д. [c.363]

Соединения с двумя циклически связанными атомами азота оксиок-сосоединения карбоновые кислоты сульфокислоты амины гидразины азо- и диазосоединения Р-, As- и Hg—соединения [c.155]

Соединения с тремя, четырь-ям, пятью, шестью, семью и восемью циклически связанными атомами азота оксисоедине-иия оксосоединения о кси-оксосоедине-ния карбоновые кислоты сульфокислоты амины гидразины азо- и диазо-соедииения [c.155]

Заместители в ароматическом или гетероциклическом ядре, с одной стороны, облегчают, а с другой — затрудняют прямое нитрование. Влияние метильпых групп сравнительно мало заметно сильнее влияние более длинных цепей, причем в этом случав особенно сильно проявляется окисляющее действие азотной кислоты. Наибольшей реакционной способностью обладают фенолы и амины, а также галогензамещенные соединения. Напротив, трудно нитруются карбоновые кислоты, сульфокислоты и сами нитросоединения. В отношении образования изомеров найдены не наблюдаемые в других случаях отклонения и закономерности. [c.310]

Изменение соотношения Кз/Кнап еще больше по сравнению с изменениями соотношений констант диссоциации кислот и оснований улучшает условия титрования, если соотношение Кз1Кнап уменьшается. Например, указанное соотношение может уменьшаться в десятки тысяч раз в растворителях, имеющих малые значения Кз (жидкий аммиак, диметилсульфоксид, диметилформамид, ацетонитрил). Сильное изменение соотношения Кз1Кнап позволяет осуществлять дифференцированное титрование смесей, не титруемых в других растворителях, а именно минеральных и органических кислот алифатических и ароматических кислот аминокислот фенолов и их смесей с карбоновыми кислотами сульфокислот сильных, слабых и очень слабых кислот (оснований) многокомпонентных смесей солей с кислотами и т. д. [c.198]

В качестве катализаторов реакций присоединения фосфористого водорода к олефинам применяют неокисляющие сильные минеральные кислоты, карбоновые кислоты, сульфокислоты, галоидо-водороды и кислоты Льюиса. Как катализатор используют, например, метансульфокислоту, бензолсульфокислоту, трифторуксусную, трихлоруксусную, 85%-ную ортофосфорную кислоты, трехфтористый бор, его гидраты, эфираты и комплексы с самыми разнообразными кислородсодержащими и другими соединениями, безводный фтористый водород, бромистый водород, соляную кислоту, моно-и дифторфосфорные кислоты, алкилфосфоновые, алкилфосфорные кислоты и т. п. Для полноты протекания реакции следует применять почти стехиометрические количества катализатора, так как получающиеся моноалкилфосфины, будучи более сильными основаниями, чем фосфористый водород, обратимо реагируют с катализатором, образуя фосфониевые ионы. Обычно процесс идет при 30—90 °С и давлении фосфористого водорода 20—50 ат в течение 16 ч. [c.77]

Если для получения кальциевых солей исходят из солей щелочных металлов карбоновых кислот, сульфокислот или полинитрофенолов, то их выпаривают досуха с соляной кислотой и остаток непродолжительно нагревают при 110° для удаления избыточной соляной кислоты. Наряду с хлоридом щелочного металла остаются соответствующие нелетучие органические кислоты (НАс), которые легко реагируют с карбонатом кальция [c.158]

Выполнение реакции. Вариант I. В углубление капельной пластинки помещают небольшое количество твердого исследуемого вещества или каплю его раствора или суспензии в спирте или воде. Добавляют каплю щелочного раствора комплекса никеля с биуретом (приготовление см. стр. 595) и пссле зтсго каплю 1%-ного спиртового раствора диметилглиоксима. Осаждение красных кристаллов диметилглиоксимата никеля указывает на наличие карбоновых кислот, сульфокислот,- фенолов или растворимых в воде солей органических азотсодержащих оснований. [c.633]

Соединения с двумя циклически связанными атомами азота оксиоксо-соединения карбоновые кислоты сульфокислоты амины [c.388]

Сильноосновными присадками к смазочным маслам служат коллоидные дисперсии водонерастворимых соединений кальция, получаемых путем реакции окиси кальция с органической кислотой или ее ангидридом в присутствии метанола и маслорастворимого эмульгатора из числа карбоновых кислот, сульфокислот и фосфоросер-ненных пoлибyтилeнoв -202. [c.78]

Нитрофенолы, карбоновые кислоты, сульфокислоты и а-оксиантра-хиноны метилируются твердой солью Описан метод 2 , по которому метилирование можно проводить, прибавляя твердый едкий кали и применяя растворители. [c.364]