Красители определение сульфатов

Ионы сульфата можно определять фотометрически в пределах О—400 мкг/мл, применяя нерастворимый реагент борат тория — амарантовый [58]. Сульфат освобождает стехиометрические количества красителя. Концентрацию сульфата находят косвенно, измеряя оптическую плотность раствора красителя при 521 ммк. Мешающее влияние фторида, фосфата и бикарбоната устраняют, добавляя нитрат лантана и пропуская раствор через катионообменную смолу в Н-форме. При определении 15—200 мкг/мл сульфата в воде получаемые результаты хорошо согласовались с данными гравиметрических определений. [c.331]

По предметному признаку организованы цехи в анилинокрасочном производстве, где имеются цехи фенола, нитробензола, сульфата, анилина и др. Перечисленные цехи производят полупродукт. Однако имеется цех денитрации и концентрации, который производит купоросное масло и азотную кислоту для собственных нужд завода. Существуют специализированные цехи по выпуску определенных красителей, продуктов для резиновой промышленности. [c.18]

Использование КР для оценки чистоты воды показало, что нитраты, фосфаты, сульфаты, ацетаты, карбонаты, а также молекулярные примеси обнаруживаются до концентраций 5—50 мкг/мл. Определение красителей в газированных водах и соках можно вести до содержания 5 мкг/мл. Разработаны методики определения красителей для тканей в речной воде с пределом обнаружения менее 0,1 мкг/мл. [c.777]

Для спектрофотометрического определения сульфид-ионов используется реакция между иодид-ионами и трифенилметановыми красителями [87, 145, 389] (ТФМ). Метод основан на окислении сульфид-ионов до сульфат-ионов. Под действием избытка окислителя иодиды переходят в Jj, который в присутствии KJ образует Jg- Экстрагируется соединение состава [ТфМ]+1з [389], окраска которого пропорциональна концентрации сульфидов. Чувствительность определения 8 -ионов с кристаллическим фиолетовым составляет 0,002 мкг мл [389], с бриллиантовым зеленым —0,009 мкг мл и с малахитовым зеленым —0,004 мкг мл [145]. [c.122]

Интересно отметить, что скорость старения практически уменьшается до нуля в присутствии адсорбированного слоя красителя на поверхности сульфата свинца 1 , хлорида серебра сульфата бария бромида серебра хромата свинца Поэтому скорость обмена радиоактивных изотопов может быть использована для определения удельной поверхности при условии предварительного добавления адсорбирующегося красителя с целью предотвращения рекристаллизации [c.185]

Медь, магний, кальций, натрий, калий, хлорид и сульфат не мешают определению, тогда как карбонат, гидрокарбонат и нитрат мешают проведению анализа. Механизм этой реакции состоит в окислении иодида или бромида до 1+ или Вг+, которые и вызывают уменьшение интенсивности окраски основных красителей. [c.389]

Определение вольфрама (VI) в стали. Навеску стали около 0,1 г растворяют в серной кислоте, прибавляют 0,5—1,0 мл 7,5 н. раствора азотной кислоты, 50 мл воды и нейтрализуют раствором аммиака до pH 3,0—3,4 объем раствора доводят водой до 100 мл. После охлаждения раствора до 15° С прибавляют к нему 1 мл 0,1%-ного раствора сульфата меди, 3 мл 20%-ного раствора тиосульфата, 1 мл раствора красителя малахитового зеленого и 3—5 мл раствора соли титана (ПГ)- После перемешивания раствор помещают в кювету фотометра и определяют время его обесцвечивания At). Содержание вольфрама находят по графику, построенному в координатах концентрация вольфрама —. [c.172]

Тетраоксипарахинон по своим аналитическим свойствам близок к родизонату натрия. При pH 6 их свойства идентичны. Определение сульфат-ионов выполняют либо прямым титрованием раствором хлорида бария [ИЗО, 1190], либо обратным титрованием избытка ВаС12 раствором сульфата калия. Для более четкого перехода окраски тетраоксипарахинон смешивают с инертным голубым красителем (переход окраски из оливково-зеленой в серовато-фиолетовую). Титрование проводят при pH 8, в присутствии фосфатов — при pH 3,6. [c.90]

Как и фосфаты, сульфаты основных красителей не могут быть непосредственно экстрагированы. Дюкре и Ратон предложили косвенный метод определения сульфата пропуская раствор через ионнообменную смолу, замещают содержащийся в нем ион 301 эквивалентным количеством иона СКЗ. Последний может быть экстрагирован со многими красителями. Авторы рекомендуют извлечение с метиленовым синим при pH = 1. [c.159]

В работах [11—13] предложен новый индикатор — бис-аго-краситель на основе хромотроповой и нитроортаниловой кислот— нитхромазо Этот реагент нашел широкое применение для определения сульфат-ионов в различных материалах. [c.322]

Для определения малых количеств серы наряду с нефелометрическим определением сульфата бария, образующегося из очень малых количеств сульфата , серу можно также определять по реакции получения метиленового голубого по методу Рота Исследуемое вещество разлагают азотной кислотой в присутствии небольшого количества нитрата калия по методу Кариуса. Образующийся сульфат, после удалё-ния азотной кислоты, восстанавливают до сероводорода смесью иодистоводородной и муравьиной кислот. Сероводород отгоняют в токе водорода в приемник с ацетатом цинка, где он превращается в сульфид цинка. При подкислении последнего серной кислотой выделяется сероводород, который образует с диметил-п-фенилендиамином лейкосоеди-нение метиленового голубого, окисляющееся при прибавлении соли железа (П1) до метиленового голубого. Фотометрически определяют величину поглощения раствора этого красителя и вычисляют содержание серы. Метод рекомендован для серийных определений и позволяет определять 10—30 -f серы с точностью до 3%. [c.254]

Иногда для анализа твердых и газообразных топлив применяют метод, основанный на колориметрическом определении карбида меди. Так, Боллер [12] для извлечения воды из твердых веществ использовал инертные газы, например азот или водород. Поток такого газа, содержащего пары воды, пропускали через трубку с карбидом кальция при 180—200 °С. Выделяющийся при этом ацетилен проходил через аммиачный раствор сульфата или хлорида меди, что приводило к образованию красного карбида меди. Для повышения степени дисперсности образующегося карбида меди в раствор соли меди добавляли желатину или спирт [34]. Цвет раствора сравнивали либо с цветом стандартного красителя, либо с цветом рубинового стекла. [c.355]

В качестве адсорбатов для оценки удельных поверхностей широко используются также красители. Популярность этого метода обусловлена прежде всего простотой колориметрического определения концентрации красителя в растворе. Обычно адсорбция красителей описывается уравнением Лэнгмюра, однако она может быть и полимолекулярной. Кроме того, адсорбция красителей может зависеть от состава раствора и состояния поверхности. Так, по данным Колтоффа и Мак-Невина [52], изучавших адсорбцию фиолетового красителя для шерсти, удельная поверхность сульфата бария [c.320]

Определение удельной по[ ерхносги может быть также осуществлено путем адсорбции красителя, если поверхность покрывает один слой красителя. Площадь, покрытая одной молекулой красителя, устанавливается сравнением с данными, полученными при применении изотопного обмена, или непосредственным измерением размеров хорошо развитых кристаллов. Так, было показано, что фиолетовый краситель для шерсти 4ВЫ адсорбируется на поверхности сульфата свинца в соотношении 1 анион красителя на 1,5 иона свинца на поверхности 5. При адсорбции на хромате свинца соотношение составляло 1 анион красителя на 2 иона свинца на поверхности Однако здесь следует заметить, что площадь, покрытая молекулой красителя, иногда зависит от заряда поверхности. Так бромид серебра адсорбирует из раствора, содержащего избыток ионов серебра, в два раза больше красителя шерстяного фиолетового или метиленового синего, чем из раствора, содержащего избыток бромид-ионов [c.184]

Этот метод был также предложен впервые ИанетОлМ. Предшествовавшие работы Марка[ ] показали, что изотермы адсорбции красителей на кристаллических порошках, например на сульфатах свинца, бария и стронция, стремятся к определенным предельным значениям. Панет предположил, что максимум адсорбции соответствует слою толщипоп в одну молекулу, и он проверил это путем сравнения результатов по адсорбции красителей и по методу радиоактивных нндшха-торов. [c.376]

Применение. В микроскопии для гистологических исследований и в качестве красителя для флуоресцентной микроскопии, в том числе для окрашивания ядер по Майеру [Ромейс, 167] для грубого-дифференцирования нуклеиновых кислот [1] для определения изоэлектрической точки фиксированных спиртом тканевых срезов [2] для выявления сульфата декстрана [3] для прижизненного окрашивания гипосульфитной лейкобазой по Роскину и Масловой в смеси с эозином и оранжевым Ж для множественной окраски обзорных препаратов как заменитель тионина и метиленового голубого. [c.391]

При сжигании трипанблау остается всегда известное количество золы, определение которой может быть желательно в некоторых случаях, если, например, надо установить присутствие сульфата (или хлорида) натрия. В этом случае остаток после сжигания лучше всего взвешивать в виде сульфата натрия. Для этой цели 1 г красителя озоляют в платиновой чашке (в случае необходимости с помощью некоторого количества азотной кислоты), растворяют остаток в 2 мл разбавленной серной кислоты, выпаривают ее и умеренно прокаливают остаток. Теоретически 1 г трипанблау должен дать 0,2957 г N3280 (29,57°/(,). [c.376]

Превращение центров кристаллизации в более крупные частицы происходит, в основном, за счет диффузии вещества к поверхности и последующего осаждения. Если бы скорость диффузии в растворе была лимитирующей стадией, то скорость роста кристаллов (за исключением тех случаев, когда имеет место высокая степень пересыщения), была бы выше, чем обычно наблюдается. Марк [33], тщательно исследовавший процесс роста кристаллов, показал, что в большинстве случаев этот процесс второго порядка, а не первого, как это соответствует диффузионному механизму. По достижении некоторой определенной скорости перемешивания, скорость роста кристаллов становится независимой от скорости перемешивания. Рост кристаллов часто задерживается или совсем подавляется вследствие адсорбции на них красителей, тогда как на скорость растворения они не оказывают заметного влияния. Это указывает, что какой-то другой фактор, а не диффузия, решающим образом определяет скорость роста кристаллов, особенно в случае мелких частиц, для которых характерно наивысшее значение диффузионного потока. Скорость потери молекул растворителя сольва-тированными ионами ряда металлов намного меньше, чем скорость диффузии [34], и высвобождение растворителя может стать фактором, контролирующим скорость роста. При завершении роста кристаллов диффузия, которая, безусловно, всегда играет какую-то роль, может оказаться определяющим фактором [35. Если в растворе присутствуют посторонние вещества, индукционный период, скорость роста кристаллов и даже форма кристаллов могут измениться. Например, добавление желатина при осаждении сульфата бария значительно удлиняет индукционный период и снижает скорость роста кристаллов. Дейвис и Нанколлас [36] обнаружили, что многие органические вещества, например бензоат калия, даже при низких концентрациях уменьшают скорость перекристаллизации хлорида серебра. Эозин может вообще предотвратить рост кристаллов. [c.168]

Длительное время в практике анилинокрасочных заводов для анализа азокрасителей применялся хлорид олова (II). Сейчас от его применения почти совсем отказались и пользуются преимущественно сульфатом ванадия (II) (см. стр. 278). Кроме того, для анализа азокрасителей начали применять соли двухвалентного хрома. Анализы при помощи солей двухвалентного ванадия и двухвалентного хрома проводятся без нагревания и в течение очень короткого времени результаты, получаемые при этих анализах, достаточно точны. Многие азокрасители представляют собой комплексные соединения органического красителя с хромом или медью. Количественное определение этих красителей также осуществляется одним из методов восстановления. [c.324]

Методы замыкания цикла для определения серы и селена во всех их обычных неорганических формах были описаны Паркером и сотр. [327, 402]. При нагревании сульфата, сульфита или другого соединения серы в смеси гнпофосфористой кислоты и Н1 отгоняется НгЗ, который попадает на небольшой листок фильтровальной бумаги, смоченный ацетатом цинка. Образующийся при этом сульфид цинка превращают в красный флуоресцирую-щйй краситель тионин реакцией с кислым раствором сульфата трехвалентного железа и /г-фенилендиамином [c.460]

Бинкин и Раманаускас с сотр. исследовали большое число трифенилметановых красителей (ТФМ). Иодид и бромид реагируют с некоторыми из них в присутствии хлорамина Т, хлорамина В или NaO l. Установлено, что образующиеся ионы 1+ или Вг+ увеличивают интенсивность окраски красителя. Исследовано 11 красителей для определения бромида и найдено, что наилуч-шими из них являются бриллиантовый зеленый и кислотный фиолетовый С [26]. Чувствительность реакции — приблизительно 0,01 мкг/мл Вг- В более поздних работах отмечено, что кристаллический фиолетовый в присутствии хлорамина Т или NaO l также можно использовать для определения бромида и иодида [27]. Оптическую плотность измеряют при 590 нм для бромида и при 582 нм для иодида. Медь, марганец, кальций, калий, натрий, хлорид и сульфат не мешают определению, карбонат, гидрокарбонат и нитрат оказывают мешающее влияние. В последующих публикациях те же исследователи нашли, что малахитовый зеленый пригоден для определения бромида и иодида [28]. Найдены оптимальные условия для определения бромида с использованием бриллиантового зеленого и малахитового зеленого. [c.269]

Кроме метиленового голубого применяли и некоторые другие красители. Кристаллический фиолетовый образует с перхлоратом соединение [30], экстрагирующееся хлорбензолом, максимум светопоглощения лежит при 595 нм. Определению не мешают большие содержания сульфата, иодата и хлорида. Подробно метод [31] описан в разделе Перйодат . [c.405]

Колориметрические методы основаны на способности дитионита восстанавливать некоторые окрашенные вещества до бесцветных соединений, например инаитренового желтого G (С.1.1118) [21], азорубина (С.1.179), амаранта [21]. Для полуколичественного колориметрического определения дитионита был использован нафтоловый желтый [22]. При добавлении образца дитионита к красителю цвет его мгновенно превращается из желтого в красный. Время, необходимое для восстановления желтой окраски, является полуколичественной оценкой содержания присутствующего дитионита. Определению дитионита не мешают сульфит, сульфат, сульфид, хлорид, гидроксил и алкоксид, а также SO2. [c.496]

Предложен автоматический полярографический метод определения дитионита в присутствии NaOH [28]. Этот метод применен для анализа восстановительных растворов в производстве красителей. В отсутствие кислорода дитионит дает полярографическую волну при —0,45 В относительно насыщенного каломельного электрода. Определению дитионита предложенным методом не мешают тиосульфаты, сульфаты, гидросульфаты, а также красители индантренового ряда при концентрации, не превышающей 0,017о. [c.497]

Определение молибдена (VI). К 30 мл исследуемого раствора прибавляют 0,1 мл раствора красителя малахитового зеле-.ного, 0,5 мл раствора серной кислоты и 0,8 мл раствора сульфата титана (III). Содержание молибдена в растворе должно находиться в пределах от 20 до 200 мкг1мл. [c.172]

Этот же краситель может быть использован для определения удельной поверхности многих других осадков, таких, как сульфат бария, хромат свинца, оксалат кальция, галогениды серебра и т. п. При надлежаш,ей концентрации красителя в растворе поверхность насыш,ается красителем, и количество адсорбированного красителя не изменяется при дальнейшем увеличении концентрации красителя в растворе. [c.99]

Применяют также смеси И. с красителем, имеющим цвет, дополнительный к цвету И. в точке перехода, иаир., смесь метилового желтого и метиленового голубого (1 1) при рТ = 3,25 меняет окраску от синефиолетовой до зеленой смесь нейтрального красного и метиленового голубого (1 1) при рТ = 7,0 изменяет окраску от фиолетовой до сине-зеленой. Предложено также применять смешанные адсорбционные И., напр., для аргентометрич. титрования галогенидов и роданидов, титрования сульфатов р-ром хлорида бария, фторидов р-ром нитрата кальцня и т. п. Напр., для определения хлоридов и бромидов рекомендована смесь флуоресцеина и метиленового голубого (15 20) [c.125]

В качестве учебной задачи рекомендуется определить золу в каменном угле и в органическом красителе. Для определения сульфатной золы навеску вещества, помещенную в тигель, смачивают несколькими каплями концентрированной серной кислоты, а затем нагревают в пла ни горелки. Такую обработку проводят несколько раз. К концу сожжения к одной из последних порций серной кислоты добавляют 1 —2 капли концентрированной азотной кислоты. Следует обратить внимание учащихся на необходи> мость охлаждения тигля перед повторным добавлением серной кислоты. Если не охладить тигель, он может лопнуть. В конце прокаливания в тигле остается белый осадок. Нужно объяснить учащимся, что в этом случае минеральные примеси связываются серной кислотой в соответствующие сульфаты, большей частью малолетучие. Необходимо также объяснить, что количество сульфатной золы обычно отличается от содержания золы, определенной простым сожжением. [c.246]

Экстрагирование рения проводят обычно из растворов, не содержащих галогенидов и других анионов, самостоятельно образующих экстрагируемые соединения с красителем или способных выполнять роль адденда по отношению к элементам, содержащимся в анализируемой пробе. Это позволяет применять красители группы родаминов в сравнительно слабокислых растворах (экстрагирование сульфатов и фосфатов красителей относительно невелико) и обеспечивает довольно высокую избирательность определения Мешают только кислотообразующие элементы по механизму (б) — азот (V) (анион N0.7) и Сг (VI) (анион СгО ) по механизму (в ) — W(VI), Мо( VI), V(V), Мп (VII), Сг (VI) (анион СгдО ) мешающее влияние обоих типов уменьшается с повышением [Н+], поэтому для извлечения перренатов бутилродамина С и этилродамина С рекомендованы максимальные концентрации Н2804 и Н3РО4, еще обеспечивающие достаточно высокие значения [249]. [c.150]

Из всех выпускаемых промышленностью пигментов для покрывного окрашивания блочных полимеров обычно применяют лишь белые и черные. Остальные же цвета получают совместным введением пигмента и красителя. Преимущество этого способа заключается в возможности создания более полной гаммы цветов. Типичными представителями белых пигментов являются титановые [43] и цинковые белила, сульфат бария и др. В качестве черного пигмента для акриловых полимеров пригодна модифицированная сажа ( arbon bla k). Варьируя количество титановых белил в пределах 0,005—0,5%, получают блочные материалы от прозрачных опаловых до интенсивно окрашенных. При введении 0,15% сажи пленка толщиной менее 2 мм становится светонепроницаемой. Молочно-опаловый оттенок можно получить также растворением определенного количества какого-либо полимера в исходном акриловом мономере и полимеризацией этого раствора или, вообще, добавлением веществ, растворимых в мономере и не растворимых в полимере [44]. Так, растворяя 2—4% полистирола в метилметакрилате, получают полимер с легким опаловым помутнением. Аналогичные результаты в соответствующих условиях дает и добавление бензилметакрилата, акрилонитрила и др. Этот метод благодаря простоте и высокой однородности получаемой окраски приемлем для производства полимеров со средним поглощением света и хорошим рассеянием его. С помощью титановых белил получают опаловые полимеры со светонепроницаемостью не более 50%о и отличным рассеянием света. Применение специальных видов сульфата бария в качестве кроющего пигмента позволяет повысить светопроницаемость полимера почти на 30% при очень хорошем рассеянии света через лист [c.221]

Разложение материалов, содержащих фтор. Во многих случаях эти материалы можно разлагать щелочным плавлением или кислотным разложением, в последнем случае, разумеется, избегая нагревания. Для дальнейшего анализа обычно используют реакцию НВр4 с основными красителями. Однако в некоторых случаях, например в присутствии тантала или большого количества сульфатов, фосфатов и других, этот метод неудобен, и материал разлагают кислотами, добавляя значительное количество хлорида алюминия. Хлорид алюминия связывает фтор, и это облегчает переведение в раствор основного материала возможные потери бора в виде ВРз устраняются. Однако присутствие фтора и больших количеств алюминия затрудняет применение обычных методов отделения и определения бора. Поэтому в рассматриваемом случае рекомендуют извлекать борную кислоту из сильнокислого раствора диэтиловым эфиром или кетонами. Извлечение неполное необходимо введение поправочного коэффициента. [c.50]

Необходимо работать с образцами красителей аналитической чистоты ввиду того, что до 1930 г. на это обращалось мало внимания, старые исследования в основном утратили свое значение. Продажные прямые красители для хлопка содержат от 20 до 70% красителя более высокая степень чистоты достигается редко, но встречаются красители с концентрацггей даже ниже 20%. Обычными разбавителями, вводимыми в красители в процессе их производства нли добавляемыми для установки на тип или для улучшения растворимости, являются хлористый натрий, сульфат и карбонат иатрия. Вследствие чувствительности коллоидных систем к загрязнениям, особенно к электролитам, для определения субстантивности красителя их необходимо полностью очистить от этих неорганических солей, а также от органических промежуточных и побочных продуктов. [c.1430]

Некоторые продажные красители, например основные красители, компоненты ледяного крашения волокна (в частности, амины) и немногие антрахиноновые кислотные и кубовые красители, отличаются высокой степенью чистоты, но в большинстве случаев красители не выпускают на рынок в чистом состоянии. Производители и потребители красителей более заинтересованы в стандартном качестве продуктов, обеспечивающем воспроизводимые результаты при их применении, чем в их химической чистоте. Поэтому продажные красители устанавливаются на тип. по оттенкам, концентрации и физическому состоянию так, чтобы красильщики и другие потребители красителей могли получать определенный и постоянный эффект при использовании определенного количества красителя. В продажных красителях содержатся два типа примесей или веществ, не являю-щггхся основным красящим веществом I) побочные продукты различных реакций, протекающих в процессе синтеза, и 2) вещества, добавляемые к красителю для установки его на тип, например хлорид и сульфат натрия, декстрины, диспергаторы и т. д. Ко второй группе могут относиться один или несколько других красителей, добавляемых для подцветки, т. е. для придания основному красителю нужного оттенка. Неорганические разбавители, например [c.1485]