Ореол, образование

В связи с образованием больших количеств молочной кислоты питательная среда для молочнокислых бактерий должна быть хорошо забу-ферена. Чаще всего с этой целью добавляют карбонат кальция. На агаризованной среде со взвесью СаСОз ( меловом агаре ) образование кислоты обнаруживается по прозрачным ореолам вокруг колоний. [c.274]

Рис. 16. Схема образования ореола рассеивания бензола вблизи залежи нефти / — ГЛИНЫ 2 — известняки 3 — водоносный горизонт 4 — нефтяная залежь 5 — ореол рассеивания бензола повышенные содержания) 6 — фоновые значения содержания бензола 7 — направление поисково-разводочного бурения

На образование вторичных ореолов, их интенсивность, размеры, сохранность и так далее влияют многие факторы и процессы [c.450]

Газовые ореолы по своей природе могут быть первичными (сопутствующие газы нефтяных и газовых, месторождений) и вторичными (например, образованными за счет окисления сульфидных руд). [c.472]

Развитие искры в неоднородном электрическом поле проходит стадию лавинной короны, сопровождающуюся свечением в форме ореола, окружающего электрод затем стадию лавинно-стримерных образований, подобных импульсной короне. Дальнейшее возрастание напряжения приводит к появлению ветвистых образований (кистевой разряд), берущих свое начало на конце электрода с мень- [c.120]

Основные научные исследования посвящены геохимии редких и рассеянных элементов (особенно ртути), геохимическим методам поисков месторождений полезных ископаемых и теоретическим проблемам геохимии. На основе разработанного им метода определения малых количеств ртути изучал ее распространение в различных горных породах и минералах. Исследовал генезис ртутных месторождений и предложил метод поисков последних на основе изучения так называемых ореолов рассеяния . Исследовал энергетику природных процессов образования естественных ассоциаций элементов, проблемы их миграции. Развил историческое направление в геохимии (эволюция факторов миграции элементов в истории развития Земли). Принимал участие в открытии апатитов Кольского полуострова и сырья для оптического стекла на Памире. [c.450]

Конфигурация упаковки из листовых материалов должна быть по возможности простой, чтобы избежать образования складок, трещин, расслоений, ореолов и возникновения внутренних напряжений. [c.39]

Для удаления жировых и масляных пятен с различных тканей без образования ореола предназначаются [c.45]

Способ применения жидких пятновыводных средств после удаления пыли под ткань изделия, где имеется пятно, подложить белую хлопчатобумажную ткань. Пятно рекомендуется обвести чистым мелом или тальком в целях предотвращения образования ореола, т. е. растекания растворителя в стороны от пятна. Тампон из хлопчатобумажной ткани, смоченный пятновыводным средством, несколько раз прижать к пятну, передвигая при этом подложенную под пятно ткань. [c.48]

Аналогично могут быть найдены решения других задач. Некоторые из них будут рассмотрены в гл. VII в связи с проблемой образования геохимических ореолов рассеяния. Заметим, что решения многих задач стационарной диффузии могут быть заимствованы та хорошо разработанной теории теплопроводности 12—31, так как уравнение (2.9) аналогично уравнению стационарной теплопроводности. [c.21]

Ниже, основываясь на развитой в предыдущих главах теории гетерогенных процессов геохимической миграции, рассматриваются некоторые динамические модели образования геохимических ореолов и гидротермальных месторождений. [c.157]

ОБ ОБРАЗОВАНИИ ПЕРВИЧНОГО ГЕОХИМИЧЕСКОГО ОРЕОЛА ПРИ ФИЛЬТРАЦИИ СМЕСЕЙ [c.168]

Образование стеклофазы в керамических материалах имеет особое значение для прозрачности фарфоровых изделий и обусловлено присутствием кварца и долевого шпата в шихте твердого фарфора. Как показали Краузе и Китман , кварц частично растворяется в стекле. Планиметрические измерения, произведенные в прозрачных шлифах с помощью интеграционного столика, показали, что постепенное плавление кварца является функцией времени растворения типа с,,—с = й1 г, где Со — первоначальное количество кварца, с — количество кварца, присутствующего ко времени г. Рост кристаллов муллита может быть выражен соотношением I = b gг, где / —средняя длина иголочек муллита ко времени г при постоянной температуре. Большие кристаллы муллита растут при температуре выше 1200°С за счет более мелких отдельных кристалликов, присутствующих в стекле. Шелтон и Мейер изучили процесс образования стекла в керамических материалах в зависимости от скорости их нагревания. Мейер вывел эмпирическую формулу для определения количества силиката, образовавшегося при определенной температуре. Он выделил глинистое стекло , т. е. смесь продуктов разложения глины, с показателем преломления д = 1,55, полевошпатовое стекло — я = 1,49 реакционное стекло — п=1,46, которое образуется в реакционных ореолах вокруг реликтов кварца. Вследствие особенно высокой вязкости полевошпатового стекла (см. А. II, В1) гомоге- [c.742]

Законы формирования вторичных геохимических ореолов зависят от того, в какой фазе — твердой, жидкой или газообразной — протекают процессы миграции вещества залежи а также от глубины залегания рудного тела. Целесообразно рассмотреть отдельно ряд частных случаев образования вторичных геохимических ореолов. [c.176]

Второй метод предусматривает использование нагревательного столика Кофлера он основан на явлении, описанном Бекке [208]. Кристаллы, помещенные в жидкость с другим показателем преломления, при наблюдении под микроскопом позволяют обнаружить ореол, образованный входящим в кристаллы и выходящим из них светом. Положение этого ореола непре-)ывно изменяется при приближении или удалении объектива микроскопа. Три подъеме трубки микроскопа ореол сдвигается внутрь, при опускании— наружу. При одинаковых показателях преломления кристаллов и жидкости отсутствует отклонение лучей света и ореол не возникает кристаллы становятся совершенно невидимыми в окружающей жидкости. Этот метод широко [c.162]

Очень ценные сведения можно получить сопоставлением кинетики роста обычных черных пятен и черных пятен в многослойных пленках, стабилизированных одним и тем же ПАВ в одинаковых растворителях. Своеобразие кинетики утончения (образование ореола линзочек вокруг растуш его пятна, постоянство толщин пленок различных порядков, кратных толщине двух монослоев), очевидно, является следствием того, что черные многослойные пленки утрачивают свойства обычной ньютоновской жидкости и представляют собой твердообразные слоистые структуры в виде пластинчатых мицелл большой протяженности (типа смектической жидкокристаллической фазы). Наиболее вероятно, что такие структуры появляются при определенной концентрации ПАВ в объемной углеводородной фазе, затем при попадании в пленку они перестраиваются и упорядочиваются в процессе утончения. На их возникновение может оказывать промотирующее воздействие близость межфазных границ с водной фазой. Условия и причины возникновения этих структур в объеме в сопоставлении с многослойностью в углеводородных пленках еще не исследовались. Однако существование глубокой аналогии между свойствами [c.154]

При пайке с флюсом Прима П1 в печи, нагретой на 70 и 110° С выше температуры плавления припоя было обнаружено понижение температуры смачивания меди припоем П0С61 и оловом ниже их автономного плавления температура начала смачивания меди припоем П0С61 была 177° С, а оловом — 222° С. Сразу же после начала смачивания наступило резкое уменьшение контактного угла с 01 до значения 0з и растекание припоя. Во всех случаях растекание припоев П0С61 и олова происходило с образованием перед их фронтом блестящей каймы после легкоплавкой фазы со значительно меньшим контактным углом смачивания, чем у припоя. Перед фронтом каймы после пайки был обнаружен темный ореол. По данным рентгеноструктурного анализа порошка, снятого с блестящей каймы (в медном /Са-излучении), она содержит 5п, РЬ, 2п. Темный ореол состоит из олова и свинца. Смачивание и растекание свинца на меди с флюсами Прима II и Прима III в печи, нагретой до температуры на 70° С, превышающей температуру плавления свинца, происходило сразу же после достижения температур его автономного плавления (см. рис. 2). [c.83]

Форма первичных ореолов зависит от геолого-структурных особенностей образования рудного тела, месторождения, рудного поля, узла и т. д. Часто форма первичных ореолов в общем близка к морфологии рудного тела, причем первичные ореолы и зоны околорудного изменения являются генетически близкими образованиями. Размеры ореолов, как правило, на порядок и более превыщают размеры самих рудных тел. Запасы металлов в первичных ореолах, по данным Л. Н. Овчинникова, могут превыщать в несколько раз запасы их в рудных телах.. Ширина, длина и вертикальная протяженность первичного ореола определяется геолого-структурными особенностями формирования рудного тела, интенсивностью, направленностью и длительностью процесса рудообразоваиия, миграционной способностью (подвижностью) элементов в той или иной обстановке рудообразоваиия. Набор элементов первичных ореолов (табл. 324), как правило, многокомпонентный. [c.442]

Поиски рудных месторождений по вторичным ореолам проводятся путем систематического отбора литохимических проб из элювиально-делювиальных, пролювиальных, суффозионных и других образований вкрест предполагаемых рудных тел, зон и так далее, по определенной сети, зависящей от масштаба проводимых работ. На стадии региональной геологической съемки масштаба 1 200 000 главной задачей поисков по вторичным ореолам является получение (наряду с опробованием потоков рассеяния) достоверной геохимической и металлогени-ческой характеристики площади, выделение перспективных и отбраковка бесперспективных участков. На этой стадии могут быть выделены геохимические узлы, поля, крупные месторождения. Пробы анализируются на весь возможный спектр элементов. [c.451]

Образование вторичных газовых ореолов может быть вызвано самопроизвольным распадом атомов радиоактивных элементов. Конечными продуктами распада урана-238 являются изотоп радона-222, гелий-4. При /(-захвате образуются атомы аргоиа-40 за счет калия-40. Таким образом, вторичные ореолы инертных газов могут также служить объектом изучения прн [c.471]

Разделение и обнаружение сапонинов [61]. Был проведен хроматографический анализ при стандартных условиях на слоях силикагеля со смесью изопропанол — вода — муравьиная кислота (70 + 24 + 6) сапонина фирмы Мегск и нескольких сапонинсодержащих вытяжек. Для обнаружения гемолизующего соединения непосредственно на хроматограмме на пластинку наливали желатиновый раствор крови и наблюдали образование гемолитического ореола. В противоположность обычным мутным красным слоям желатины с кровью зти зоны благодаря диффузии сапонина из хроматограммы прозрачны и почти бесцветны. В оригинале этот эффект можно наблюдать еще отчетливее, чем на сфотографированном участке тонкослойной хроматограммы (рис. 157). [c.390]

Рис. 4.2. Образование 1тинеля — пустоты на месте осевшего отгаявшего грунта внутри ореола оттаивания вокруг тру провода а и — схематические поперечное и продольное сечения

Проблема образования геохимических ореолов, являющаяся частным случае. гетерогенных процессов геохимической миграции, рассматривалась F. П. Дубовым 1251. Однако Р. И. Дубов, также как II другие авторы, при описании процесса ореолообразования не использует уравнений химической кинетики. [c.6]

Под геохимическими ореолами понимают зоны повышенных концентраций элементов в горвых породах, растениях, подземных атмосферах и водах вблизи месторождений, с которыми эти зоны генетически связаны. Образование геохимических ореолов разных типов происходит в основном путем фильтрации рудообразующих растворов и газов, диффузии растворенных веществ и путем физического выветривания и механического перемещения вещества залежи 11—21, что сопровождается взаимодействием мигрирующих веществ с горными породами. Основными процессами взаимодействия растворов и газов с вмещающими породами являются адсорбция, ионный обмен и химические реакции. [c.156]

В 1964 г. Р. И. Дубовым 14, 5 предпринята попытка количественно описать на основе законов диффузии и фильтрации образование геохимических ореолов. В его работе (51 решена задача одномерной диффузии, без учета сорбции, что для объяснения процессов образования первичных ореолов является недостаточным. В разделе Диффузия при наличии поглощения (сорбции) автор рассматривает задачу одномерной диффузии с учетом необратимой химической реакция первого порядка диффундирующего вещества со средой (см. гл. VI). Приводимое решение не учитывает механизма обратимой сорбции, поскольку прл решении задачи автор использует не уравнение изотермы сорбции, а уравнение кинетики необратимой реакции первого порядка. Не рассматривается также наиболее общий случай формирования первичных геохил ических ореолов при фильтрации минералообразующих растворов с участием Х11. гкче-ских реакций разного порядка. [c.157]

ОБРАЗОВАНИЕ ПЕРВИЧНЫХ ГЕОХИМИЧЕСКИХ ОРЕОЛОВ ПРИ НАЛИЧИИ АДСОРБЦИИ И ИОИИОГО ОБМЕНА [c.161]

Рассмотрим решения этих систем для случая, когда но дгакро-трещине течет раствор малой концентрации, что, по-видимому, соответствует природной обстановке образования геохимически.т ореолов ряда элементов. Тогда изотерма сорбции (ионного обмена) становится линейной функцией концентрации [c.162]

Из уравнения (7.20) с.чедует, что при фильтрации вещества по трещине образуется размывающийся во времени фронт, т. е. расстояние, на котором концентрация меняется (непрерывно) от О до увеличивается со временем. Фронт тем длиннее, чем бо.тьше При этом первое слагаемое в формуле (7.22) описывает размывание, обусловленное диффузией вещества вдоль трещины, второе и третье — внешней и внутренней диффузией соотнетственно. Формулы (7.20)—(7.22) описывают процесс в самом общем виде и включают в себя, как частные случаи, решения задачи образования геохимического ореола во внутридиффузионной области [когда второе слага-елше в формуле (7.22) мало и им можно пренебречь] и во внешнедиффузионной (когда можно пренебречь третьим слагаемым). Распределение сорбированного вещества вдоль трещины [уравнение (7.21)1 такое же, как и на рис. 27. [c.163]

Рассмотрим реакцию (5.44). Если она протекает в диффузионной области, то уравнение скорости в соответствии с первым законом диффузии Фика может быть записано с помощью формулы (5.61). Система уравнений (7.26) и (5.61) описывает образование первичного геохимического ореола для случая, когда необратимая реакция между раствором и вмещающиьга породами протекает в диффузионной области кинетики. Решение этой системы при условиях (7,11)— [c.167]

Образование первичных геохимических ореолов пракгически осуществляется в процессе фильтрации минвралообрааующих растворов, представляющих весьма сложные смеси. Особенности образования первичных ореолов при фильтрации сложных растворов представляет существенный интерес с точки зрения решешя ряда [c.168]

Задача об образовании механического ореола рассеяния рассматривалась А, П. Солововым Ш. Соловов, исходя из общих соображений теории вероятностей, правильно указывает, что ореол рассеяния от бесконечно тонкой залежи должен описываться нормальным законом распределения Гаусса. Однако количественное рассмотрение задачи образования ореола рассеяния над бесконечной тонкой залежью не является строгим, как указывает и сам автор. Вводимый им закон, описываюпщй подвижность частиц залежп, н понятие фиктивной скорости двшкения частиц не обоснованы. Ниже задача рассматривается на основе последовательных независимых испытаний в теории вероятностей [17]. [c.176]

Многие нз сил, обуславливающих механическое разрушение залежки, действуют взаимонезависимо и равновероятно в любом направления. Поэтому уравнение (7.60) должно в первом држближении правильно характеризовать процесс образования механических ореолов рассеяния из бесконечной вертикальной жялы (при условии, что на залежь не действуют односторонние силы). [c.178]

Второй зтар формирования ореола нефтяного загрязнения первого вида соответствует образованию геохимической аномалии в водоносном пласте. На рис. 47 схематически изображен ореол загрязнения грунто- [c.199]

С учетом изложенного выше данные табл. 35 позволяют сделать следующее обобщение. Принимая во внимание, что при нефтяном загрязнении первого вида подземные воды в основном обогащаются углеводородами с температурой кипения 175—350°С [341, 342], можно сказать, что значимость биодеструкции в формировании ореола загрязнения будет меньше в случае поступления в водоносный пласт нефтей, добываемых из кайнозойских коллекторов, по сравнению с мезозойскими и палеозойскими. При этом следует отметить, что биохимическая деструкция углеводородов в загрязненных водах практически редко идет до конца и завершается образованием СОг. Обычно она приводит к накоплению таких метаболитов, как кетоны, альдегиды, жирные карбоновые кислоты. Процессы биодеструкции и сорбции способствуют сокращению протяженности и толщины эмульпфованного нефтяного слоя. [c.203]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология