Способы измерения радиоактивности

Существует два способа измерения радиоактивности физический и биологический. [c.476]

Измерение радиоактивности. Способы измерения радиоактивности подробно описаны в литературе, приведенной в конце главы. Здесь приведено лишь несколько очень кратких замечаний. [c.304]

СПОСОБЫ ИЗМЕРЕНИЯ РАДИОАКТИВНОСТИ [c.271]

Основные характеристики и способы измерения радиоактивного излучения [c.87]

Описаны способы измерения величин е и а с использованием искусственной радиоактивности [23]. [c.279]

Развитие количественных методов анализа исторически тесно связано с созданием новой измерительной техники. Так, возможность разложения света в спектр обусловила появление разнообразных и чрезвычайно ценных оптических методов анализа, дальнейшая разработка которых продолжается и, в настоящее время. В свою очередь, применение этих методов в количественном анализе вызвало необходимость точных электрических способов измерения интенсивности светового потока. Изучение закономерностей электрических процессов и создание точных приборов для измерения силы тока и напряжения стало основой возникновения и развития электрохимических методов анализа. Затем появились термические методы, анализа, основанные на точном измерении температуры с помощью термоэлементов и термисторов, и радиохимические методы анализа, в которых осуществляется чувствительная регистрация радиоактивных излучений. [c.254]

Существуют и другие способы измерения интенсивности радиоактивного излучения содержимого хроматографической колонки по слоям, не связанные с извлечением столбика сорбента и его разрушением. При получении осадочных радиохроматограмм на бумаге приемом анализа может служить авторадиография (фотографирование, как описано на стр. 181). [c.207]

Основным преимуществом способа отбора проб является возможность повышения чувствительности и селективности анализа за счет улучшения статистики (достигается путем увеличения длительности измерения радиоактивности проб), использования различных режимов измерения (в частности, раздельного определения короткоживущих и, после их распада, долгоживущих изотопов), проведения до-210 [c.210]

К сожалению, для жидкостной хроматографии пока не разработано специального универсального детектора. Физико-химические свойства подвижной фазы и анализируемой пробы различаются лишь незначительно, поэтому используют только специфические детекторы (например, ультрафиолетовые, полярографические, по измерению радиоактивности) или детекторы, измеряющие дифференциальным способом очень незначительное различие в общих свойствах (показателе преломления, диэлектрической проницаемости). [c.86]

М растворы в диэтиловом эфире первоначально применялись в определениях активного водорода манометрическим методом [17]. Если этот реагент мечен тритием, то активный водород можно определять путем измерения радиоактивности образующегося газообразного трития. Для стандартизации этого метода тем же способом анализируют известные количества анализируемого соединения или соединения, химически подобного ему. Поскольку в данной реакции образуется элементарный тритий, разложение наиболее удобно проводить путем смешивания растворов реагента и образца в специальном приборе, из которого потоком газа меченый водород можно переносить в проточный пропорциональный счетчик радиоактивности. [c.252]

Удерживающая способность по дисперсной фазе. Объем дисперсной фазы, удерживаемой в насадочной колонне, условно делят яа несколько частей, определение которых возможно при использовании различных способов измерения УС. Если одновременно прекратить подачу жидкостей в колонну и измерить объем отстоявшейся дисперсной фазы, получают так называемую нормальную , или свободную, УС, которая определяется как доля свободного объема насадки. Кроме того, существует еще добавочный объем дисперсной фазы (удерживаемый в насадке), который не осаждается из насадки и называется перманентной УС ° . С помощью измерений радиоактивности было показано, что объемы дисперсной фазы, соответствующие как перманентной, так и нормальной УС, во время работы колонны, по-видимому, находятся в движении, причем перманентная УС оказывает влияние на величину общей активной поверхности контакта фаз, хотя степень ее влияния количественно определить нельзя. Для УС насадочной колонны характерно наличие небольшого гистерезиса, т. е. величина УС зависит от того, увеличивается или уменьшается скорость движения дисперсной фазы перед замером УС. В литературе опубликованы лишь ограниченные сведения о величине общей УС [c.549]

К работе с радиоактивными изотопами допускаются лица не моложе 18 лет, прошедшие соответствующее обучение. Помимо понимания технологических процессов, они должны знать безопасные методы работы, способы устранения воздействия излучения на самого работающего и на окружающих, допустимые дозы излучения, способы измерения активности излучений, правила поведения и работы при авариях, правила пользования защитными средствами. [c.129]

Хроматография в тонком слое имеет ряд преимуществ перед другими способами осуществления хроматографического процесса, причем два наиболее важных из них заключаются в том, что разделение происходит быстро и с высокой разрешающей способностью. Эти же особенности должны быть присущи и методу, используемому для обнаружения веществ, разделенных методом хроматографии в тонком слое. При разделении смесей радиоактивных веществ для локализации зон этих веществ и количественного определения их в зонах пригодны три основных метода 1) авторадиография, 2) измерение радиоактивности с помощью жидких сцинтилляторов и 3) сканирование хроматограмм. [c.151]

Работая с очень активными образцами или увеличивая время измерений, можно уменьшить статистическую ошибку. Влияние других вышеупомянутых источников ошибок можно уменьшить путем тщательной калибровки прибора и стандартизации способов измерения. Однако в силу того, что статистическая ошибка проявляется при всех методах калибрования, необходимо работать как можно тщательнее, чтобы уменьшить величину общей ошибки в определении радиоактивности до долей процента. [c.72]

Метод радиоактивных индикаторов, вероятно, является наиболее распространенным способом использования радиоактивности в аналитической химии. В этой главе рассматривается несколько примеров применения радиоактивности в аналитической химии. Для удобства обсуждения материал разделен на 2 части. В одной части рассматривается аналитический метод изотопного разведения, в другой — распределение вещества после одной или нескольких операций разделения, которое изучают путем измерения распределения радиоактивных атомов, содержащихся в некоторых молекулах этого вещества. Опубликован обзор применений методов радиоактивных индикаторов в технике [116]. [c.80]

Следующим специальным методом измерения радиоактивных излучений является фотографический метод. Как уже известно из раб. 12.1, можно использовать свойство радиоактивных излучений засвечивать фотографическую пленку для получения количественных выводов о дозе облучения. При известных условиях можно определять фотографическим способом интенсивность излучения, жесткость излучения и др. С помощью специальных ядерных фотоэмульсий можно изучать траектории ионизированных частиц и делать заключение о виде и энергии последних. Все фотографические методы изучения радиоактивных излучений основаны на свойстве излучения разлагать кристаллы бромистого серебра в эмульсии, образуя центры кристаллизации металлического серебра. В процессе фотографического проявления число атомов металлического серебра вокруг этих центров растет— скрытое изобрал<ение становится видимым остающееся бромистое серебро удаляется в процессе закрепления. Фотографические методы применяются в тех случаях, когда нецелесообразно применение счетчиков, например в авторадиографии, радиографии (см. раб. 18.2). [c.192]

При разделении с помощью ГЖХ малых (меньше микрограмма) количеств полярных веществ может стать заметной адсорбция их внутри колонки. Подобные потери веществ могут не иметь большого значения при разделении проб больших величин однако при разделении пробы величиной 0,1 мкг потеря 0,05 мкг вещества за один цикл разделения означает потерю 50% всей пробы. Это значительно затрудняет сбор и измерение радиоактивности разделенных веществ с высокой удельной активностью, так как уменьшается полное количество веществ, выходящих из колонки. Для преодоления этой трудности предложили добавлять в разделяемую смесь некоторое количество нерадиоактивных соединений [95]. Эффективным способом уменьшения адсорбции веществ в колонке является образование их неполярных производных соединений [36, 66, 73]. [c.298]

В книге дана характеристика ядерных аналитических методов применительно к различным объектам окружающей среды. Описаны способы отбора образцов и приготовления стандартов методы измерения радиоактивных образцов, изотопного разбавления, применения радиоактивных реагентов активационный анализ методики, основанные на взаимодействии излучений с веществом способы определения радионуклидов в воздухе, воде, почвах и биологических объектах. [c.128]

Несмотря иа то что способ измерения радиоактивности не является химическим методом, важное значение его при открытии трансурановых элементов и изотопов, а также при проведении химических исследований указывает иа необходимость краткого обсуждения методов измерения радиоактивных излучений. Радиоактивный распад изотопов трансурановых элементов регистрируется в результате взаимодействия испугценной-частицы (а-, р-частиц или нейтрона), или осколков спонтанного деления ядер, или у- и рентгеновских лучей с веществом. [c.77]

Юз и Вильчевский [171] при разработке метода определения содержания общей серы в нефтепродуктах применили в качестве источника мягкого рентгеновского излучения радиоактивный изотоп железа Ге . Стабильность Ре как источника излучения и простота самого способа измерения позволяют считать этот метод перспективным для разработки автоматического способа определения содержания общей серы в нефтепродуктах. [c.424]

Если координирующий образец имеет относительно несложный ра-диоизотопный состав ("у-изотопы, жесткие Р-изотопы), а растворение его не слишком сильно тормозится во времени и отсутствуют ограничения по чувствительности анализа, то предпочтительным является способ измерения скорости растворения по скорости нарастания радиоактивности электролита в ячейке. Этот способ менее трудоемок, позволяет практически полностью автоматизировать процесс измерений, обеспечивает возможность получения информации о кинетике растворения непосредственно в ходе опыта и соответственно, возможность корректировки дальнейшей программы опыта с учетом этой информации. Используя при регистрации излучения многоканальные избирательные радиометры, можно одновременно и непрерывно следить за переходом в раствор нескольких -изотопов, т. е. исследовать эффекты избирательного, растворения компонентов корродирующего образца. [c.211]

Для анализа фракций элюата можно использовать любые достаточно чувствительные аналитические методы, пригодные для серийной работы. В основном с этой целью в настоящее время используют колориметрию в видимой и ультрафиолетовой областях, измерение радиоактивности, хроматографию на бумаге или электрофорез, тонкослойную хроматографию и биологические испытания. Одним из наиболее быстрых способов анализа фракций является отбор аликвотов (5—20 мкл), которые наносят на бумагу и затем обнаруживают соответствующим реактивом (см., например, [85]). [c.563]

С точки зрения синтеза практически более полезным представляется метод, в котором индикаторный изотоп вводится в ангидрид. Однако при использовании подходящего способа метки радиоактивными можно сделать и определяемые стероид или стерин. Возможность определения степени превращения по реакции с помощью меченых веществ отмечалась в ранних работах, посвященных использованию радиоизотопных методов в анализе аминокислот [90, 91]. Стероиды и стерины трудно количественно экстрагировать из биологических жидкостей добавление к этим жидкостям радиоактивных субстратов в качестве индикаторов дает удобный способ измерения выхода. Если радиоактивный субстрат добавить в жидкость перед экстракцией, то по относительной радиоактивности выделенного вещества можно точно оценить полные потери целевого соединения в ходе анализа, включая и потери, обусловленные неполным ацетилированием. В работе [92 описано использование в таких анализах стероидов, меченных тритием, имеющих высокую удельную радиоактивность. Приготавливали такие стероиды методом Вильсбаха. В настоящее время большое число стероидов, меченных изотопом С, имеется в продаже. [c.72]

Ввиду того что отношение количества спирта к количеству образца (в миллиэквивалентах) превышает 300, активные атомы водорода анализируемого соединения несущественно разбавляют аналогичные атомы спирта. Азеотропная перегонка является быст-рЫхМ и удобным способом удаления этанола, которое необходимо для того, чтобы избежать фрак-ционирования изотопов водорода и потерь трития на стенках перегонного аппарата. В процессе измерения радиоактивности такие потери уменьшаются при использовании спиртового раствора сцинтиллятора. [c.248]

В анализе этим методом, описанном в работе [10], использовались и фeнилмepкyp-203Hg-aцeтaт, и метил- С-меркуриодид. До сих пор этот метод применяли лишь для анализа нерастворимых белков он включает в себя обработку образца водно-диметил-формамидным раствором с буфером (pH 9), содержащим большой избыток сульфита и меньший избыток радиореагента. Поскольку анализируемые образцы содержали также и меркаптогруппы, отдельно проводили анализ на содержание этих групп (см. гл. 15) и по разности результатов обоих анализов определяли содержание дисульфида в образце. Были разработаны три способа оценки суммарного содержания групп —S—S— и —S—И, аналогичные способам определения только группы —S—Н. Как и прежде для измерения радиоактивности реагента, меченного изотопом в анализе полумикроколичеств соединений предпочитали пользоваться счетчиками с твердыми сцинтилляторами. [c.366]

Уменьшение количеств белков и пептидов, необходимых для анализа их структуры, является одной из центральных проблем, стоящих перед исследователями. С целью ее решения ведется поиск новых методов изучения структуры, в частности более чувствительных способов идентификации производных аминокислот (см. с. 61). Один из перспективных подходов заключается в широком использовании радиоактивных методов анализа. В ряде лабораторий при деградации пептидов в секвенаторе применяется радиоактивный или С-ФИТ1Д. Можно вводить радиоактивную метку непосредственно в анализируемый белок. Для многих белков это достигается добавлением радиоактивно меченных аминокислот непосредственно в питательную среду, на которой выращивается культура, являющаяся источником исследуемого белка. Таким же путем оказывается возможным радиоактивно метить белок избирательно по определенным аминокислотным остаткам. Если белок, радиоактивно меченный, например, по остаткам лейцина, анализировать с помощью секвенатора, то простое измерение радиоактивности экстрактов, содержащих анилинотиазолиноны, позволяет безошибочно определить, в каких положениях полипептидной цепи в N-концевой области белка расположены остатки лейцина (рис. 31). Аналогичным образом можно определить положение и других аминокислотных остатков. Такой прием используется для анализа N-koh-цевой последовательности предшественников белков, доступных лишь в ничтожно малых количествах. Для исследования полной структуры он, однако, не применяется из-за дороговизны и трудоемкости. [c.79]

Большое значение приобрел сейчас радиоактивационний анализ , принцип которого состоит в следующем. Стабильный изотоп того или иного элемента переводят в радиоактивный, подвергая анализируемый образец облучению в атомном реакторе (или другим способом). Последующее измерение радиоактивности позволяет судить о количественном содержании элемента в исследуемом веществе. Например, атомы углерода при облучении протонами превращаются в радиоактивный изотоп азота N1 излучающий позитроны и имеющий достаточно большой период полураспада (9,93 мин). Это явление используют для радиометрического определения углерода в стали. Образец стали облучают протонами и измеряют интенсивность возникающего излучения, которая прямо пропорциональна содержанию углерода в стали. Радиоактивационным способом определяют сотые доли процента углерода в течение 5—10 мин. [c.334]

Почти все измерения радиоактивности можно вполне эффективно проводить с простейшей установкой со счетчиками Гейгера, и лишь в редких случаях существенно использовать более сложные методы с пропорциональными или сцинтилляционными счетчиками. Все электронное оборудование, необходимое при работе со счетчиком Гейгера, состоит из высоковольтного стабилизатора (2 кв или больше при работе с газами) для работы трубки Гейгера и усилителя для регистрации импульсов, возникающих в трубке Гейгера за определенное время. Имеется много продажных установок со счетчиками Гейгера. Для большей гибкости следует иметь два типа счетчиков Гейгера. Первый — это жидкостный счетчик, приспособленный для наливания исследуемого раствора. Все у-лучи и Р-частицы с Е макс>0,3 Мэе проникают через стеклянные стенки такого счетчика и могут быть обнаружены. Воспроизводимость измерений превосходная, и, если только возможно, всегда следует применять этот метод счета. Если даже вещество изолируют в твердом состоянии, его часто рекомендуется растворять для последующего исследования жидкости. Счетчик Гейгера с окошком используется для исследования твердых образцов. Он должен иметь слюдяное окошко толщиной около 2 мг1сж , которое будет пропускать р-частицы с манс >0,05 Мэе, так что возможно определение всех изотопов, кроме трития. Твердые тела, подлежащие исследованию, должны быть равномерно распределены на металлических пластинах, часто путем погружения твердого вещества в летучий растворитель и высушивания под инфракрасной лампой. Равномерное распределение существенно в случае слабых р-излучателей, например С , 8 , N1 , так как в самом твердом образце происходит поглощение р-частиц (самопоглощение). Трудность получения таких твердых образцов является причиной, почему всюду, где только возможно, желательно применять жидкости. После приготовления пластины с нанесенным твердым образцом ее помещают под счетчиком Гейгера для счета. Тритий можно обнаруживать тремя способами 1) в виде газа (например, СН4, СаНд или паров Н2О) в пропорциональ- [c.88]

Важнейшей особенностью радиосинтеза является необходимость введения метки в определенное место молекулы. Выбор синтеза должен обеспечить введение метки в нужное положение, и тем не менее синтезированный продукт всегда необходимо проанализировать, чтобы убедиться, что метка содержится только в выбранном месте молекулы. Анализ осуществляется расщеплением части полученного продукта обычными химическими способами с последующим измерением радиоактивности в отдельных осколках молекулы. [c.171]

Техника работы может быть различной, но нужно сказать, что способа быстрого и удобного измерения радиоактивности в ходе титрования пока не найдено. Как уже говорилось, авторы работы [666] использовали серию пробирок, в которые вводили различные количества титранта. Дункан и Томас [667] проводили титрование в делительной воронке и после каждого добавления титранта отбирали 5 мл водаой фазы. После измерения -активности этой аликвотной части ее возвращали обратно в делительную 1Воронку. При определении таллия по Т1 ° [668] поступали аналогично, с той лишь разницей, что отбирали всего по 0,1 мл водной фазы. Эту аликвотную часть наносили на металлическую мишень, покрытую парафином, что поз воляло без потерь возвращать раствор обратно после измерения его активности. [c.207]

При биосинтезе и исследованиях процессов метаболизма, по-видимому, нельзя обойтись без использования меченых соединений. Анализ с помощью ГЖХ и обычного массового детектора, как правило, показывает присутствие в разделяемой смеси многочисленных соединений, некоторые из которых удается идентифицировать по известным временам удерживания ожидаемых продуктов разделения. Решающее значение имеет обычно присутствие или отсутствие радиоактивности в определенных соединениях если соединение радиоактивно, то его так или иначе следует связать с исходным меченым материалом. Наиболее простой способ проверки радиоактивности разделенных соединений — объединить процесс сбора этих соединений и измерение их радиоактивности (при тех значениях времен удерживания, которые соответствуют ожидаемым меченым соединениям). Измерение радиоактивности можно проводить при этом в течение продолжительного времени. Это позволяет работать с малыми уровнями радиоактивности, и в этом основное преимущество данного способа. Использование сигнала массового детектора для управления сбором разделенных веществ сопряжено с риском, так как радиоактивное соединение может иметь малую массу и не быть обнаружено детектором. Для того чтобы по возможности не пропустить радиоактивного соединения, отбор фракций следует проводить часто и в течение одинаковых промежутков времени на протяжении всего процесса хроматографического разделения (или до тех пор, пока не будет точно известно, что из колонки вышли все нужные соединения). Выполнить все это вручную довольно трудно, поэтому здесь имеет смысл использовать автоматические устройства для отбора фракций [93]. Систему для газовой радиохроматографии с двойной меткой (изотопом С и тритием) и с высоким уровнем автоматизации описали Томас и Дюттон [94]. Эта система включала в себя не только устройство для автоматического [c.297]

Второй способ измерения интенсивности радиоактивного излучения по слоям, т. е. без разрушения хроматограммы, позволяет проводить дальнейшее изучение хроматограммы, что особенно важно при изучении процессов, проходящих в осадочной хроматограмме при промывании, проявлении, вытеснении, а также процессов, проходящих во времени. Этот способ измерения радиации по слоям имеет ряд недостатков требуется введение дополнительных устройств, толщина стенок стеклянной трубки и плотность утрамбовки должна быть по всей длине одинакова, точность измерения интенсивности излучения значительно меньше, чем по первому варианту. По этому способу измеряется интенсивность излучения, исходящего из каждого полусантиметрового или сантиметрового слоя колонки [31]. Чтобы исключить попадание в счетную трубку излучения из соседних слоев, исходящие из данного места трубки лучи должны быть надлежащим образом диаф- [c.18]

За последние годы радиоактивные изотопы большого числа элементов получили широкое применение в различных областях аналитической химии. Высокая чувствительность методов измерения радиоактивного излучения современными приборами позволяет проводить исследования с весьма малыми количествами веш ества. Эта особенность радиохимических методов оказалась особенно ценной при разработке новых способов онределения микропримесей в сверхчистых металлах, полупроводниках, катализаторах и т. п. [c.3]

Для большей достоверности получаемых результатов в ряде опытов количество адсорбированного кальция определяли радиометрически. Для этого навеску сорбента (ОУ) помещали в колонку, пропускали через нее определенное количество раствора известной концентрации соли однозарядного катиона и меченого кальция и промывали несколькими порциями воды (150—200 мл). Затем сорбент высушивали при 80—100° и определяли количество поглощенного кальция. Исследование проводили с помощью радиоактивного изотопа Са 5 высокой удельной активности (1 мкг соответствовал 2000 25 имЫмин). Количество поглощенного катионитом кальция определяли обычным способом—по радиоактивности навески сорбента. Приблизительный контроль за ходом выделения ионов кальция из растворов осуществлялся путем измерения радиоактивности вытекавших из колонок растворов. Измерения радиоактивности растворов и твердых образцов проводили общепринятым методом при помощи счетчика Гейгера-Мюллера [6, 7] с введением всех необходимых поправок на фон, распад, самоослабление излучения в слое препарата и т. п. [c.133]

Радиоактивное излучение вызывает большое число химических реакций в газах, растворах, твердых веществах. Их обычно объединяют в группу радиационно-химических реакций. Сюда относятся, например, разложение (радиолиз) воды с образованием водорода, пероксида водорода и различных радикалов, вступающих в окислительно-восстановительные реакции с растворенными ветчествами. Радиоактивное излучение вызывает разнообразные радиохимические пренряш.ения различных органических соединений — аминокислот, кис пот, спиртов, эфиров и т.д. Интенсивное радиоактивное излучение вызывает свечение стеклянных трубок и ряд других эффектов в твердых телах. На изучении взаимодействия радиоактивного излучения с веществом основаны различные способы обнаружения и измерения радиоактивности. [c.266]

Ионизационная камера для измерения радиоактивности газов в большинстве случаев представляет собой металлический сосуд емкостью 1—5 л, а иногда и до 10 л, в который на изоляторе входит электрод. Между стенкал и камеры и электродом создается электрическое поле. В зависимости от способа измерения заряжается до потенциала 300—400 в или электрод, или камера. Этого напряжения в большинстве случаев бывает достаточно, чтобы получить ток насыщения. [c.354]

Конвэй и Лецко [6] приспособили для исследования бумажных хроматограмм торцовый счетчик, который обычно применялся для измерения радиоактивности образцов на подложках. При наличии измерителя скорости счета и регистрирующего устройства это приспособление могло работать автоматически. Целью авторов было создание недорогой приставки к торцовому счетчику, однако этот способ не нашел широкого применения. [c.39]

Полупроводниковый метод измерения радиоактивности не имеет преимуществ перед обычным способом измерений с газопроточным счетчиком, если регистрируется только один изотоп. Однако при одновременном измерении двух изотопов этот метод может быть полезен. [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология