Радиоактивности измерение поправки

При радиоактивных измерениях основным источником случайных ошибок являются флюктуации скорости распада. За достаточно большой промежуток времени среднее число распадов в единицу времени постоянно, так что для каждого вещества период полураспада имеет строго постоянную величину. Если же промежуток времени мал, то, повторяя измерения, мы будем наблюдать значительные колебания чисел распадов в обе стороны от среднего значения, в чем легко убедиться на опыте. Флюктуации скорости распада вызывают также упомянутые просчеты в регистрации импульсов, которые учитываются введением поправок на разрешающее время. Из-за беспорядочности флюктуаций такие поправки правильны в среднем для большого числа импульсов, но могут быть слишком большими или слишком малыми, если их применять к небольшим промежуткам времени. То же относится при абсолютных измерениях к поправкам на эффективность счетчика, учитывающим долю частиц, которые пронизывают его, не вызывая импульсов, а при относительных — к допущению, что эффективность счетчика остается постоянной при сравнении проб. Этими примерами далеко не ограничиваются источники случайных ошибок. [c.226]

В большинстве опытов по применению меченых атомов в органической химии бывает желательно выражать результаты радиоактивных измерений по отношению к радиоактивности так называемого свидетеля , представляющего образец первоначально приготовленного радиоизотопа. Этот изотоп должен быть приготовлен в достаточном разведении, с тем чтобы его радиоактивность лежала в пределах измерений счетчика и могла быть легко и точно определена. Если промежуток времени между измерениями свидетеля и образца велик, так что из-за естественной убыли радиоактивности получается значительное уменьшение числа сосчитанных импульсов, то необходимо вводить поправку на эту убыль для того, чтобы привести все измереиия к одному и тому же условному моменту. [c.166]

Из них наиболее распространенным и простым является метод измерения ионизационных токов насыщения, вызванных а-излучением измельченной в порошок пробы и эталона. При этом следует учитывать, что образцы, содержащие Ка, Ас и ТЬ, выделяют эманации, которые, проникая в ионизационную камеру измерительного а-прибора, вызывают добавочную ионизацию, искажающую результат измерения радиоактивно- сти пробы, если не вводится соответствующая поправка. Однако при измерении ториевых руд во многих случаях наблюдается сильное влияние выделяющейся эманации, что делает иногда невозможным точное измерение проб по а-лучам [c.91]

Эту реакцию широко применяли для определения меркаптогрупп в белках муки [28—31], и для нее, по-видимому, не требуется точно контролировать pH среды. В работе [32] сообщалось, что соединение I устойчиво в условиях последующего гидролиза полипептида, однако позже выяснилось, что значительная часть этого аддукта (около 20%) претерпевала дальнейший гидролиз с образованием 5-сукцинил-ь-цистеина(П) и этиламина [33]. Для того чтобы избежать необходимости вводить поправки, связанные с частичным превращением соединения I в соединение П [33, 34], было предложено вести гидролиз в условиях, обеспечивающих количественное превращение I во II [28]. Такое полное превращение можно обеспечить путем гидролиза белка, содержащего аддукт ь-цистеина и ЫЭМ(1), в 6 н. соляной кислоте в запаянной и деаэрированной трубке [29, 30] при температуре 120 °С в течение 22 ч или при температуре 110 °С в течение 72 ч [35]. Если в пробе присутствуют лишь чрезвычайно малые количества ь-цистеина, то перед гидролизом в реакционную смесь желательно добавить соединение I в качестве носителя. Для измерения радиоактивности продуктов гидролиза их нетрудно предварительно разделить методом хроматографии на бумаге. [c.354]

Радиоактивность, обусловленная излучением материалов конструкции, действием космических лучей и спонтанным выбросом в атмосферу, создает так называемый радиоактивный фон. Во все измерения радиоактивности образцов должна вноситься поправка на радиоактивный фон, величина которого вычитается из полученных результатов. [c.75]

Значения В и Во можно определить измерением радиоактивности твердых или жидких проб из каждой фазы. Необходимо избегать потерь радиоактивности, например, вследствие улетучивания или разбрызгивания в процессе выпаривания при изготовлении твердого образца. Так как необходимо вводить трудоемкие поправки на самопоглощение, если образец не невесомый [6], то непосредственное определение твердых образцов ограничено системами, содержащими низкие концентрации солей или других нелетучих веществ. Однако иногда возможно количественно перевести радиоактивность из одной или из обеих фаз в легко испаряющийся растворитель, например в водный раствор азотной кислоты [81 или в органический растворитель [78]. [c.252]

Многие трудности, свойственные абсолютному методу,, отпадают при анализе относительным методом или методом с образцом сравнения. Относительный метод активационного анализа заключается в одновременном облучении анализируемой пробы с точно известным количеством определяемого элемента (образцом сравнения). После облучения может быть использован инструментальный или радиохимический вариант метода. Измерение наведенной активности пробы и образца сравнения проводят в одинаковых условиях. При необходимости вводят поправки на химический выход, радиоактивный распад и другие коэффициенты. [c.77]

Уравнения [98], [99] и [100] обеспечивают получение трех независимых величин, характеризующих возраст радиоактивных минералов, рассчитываемый на основании изотопного анализа радиогенного свинца, присутствующего в минерале в сочетании с анализом общего количества свинца, урана н тория, также присутствующих в минерале. Определение содержания свинца, урана и тория проводится либо методом изотопного разбавления [434] (гл. 3), либо, несколько менее точно, обычными химическими методами. Необходимо учитывать влияние загрязнений обычным свинцом, например при измерениях распространенностей изотопов свинца в образцах нерадиоактивных минералов, в которых могут присутствовать и радиоактивные минералы. Однако вводимая поправка вносит некоторую неопределенность наиболее точное значение возраста минералов получается в том случае, если поправка на загрязнение обычным свинцом мала, что следует из незначительного содержания в образце ФЬ. На рис. 174, а представлено в качестве примера измерение изотопных отношений в образце уранового свинца, практически свободного в основном от примесей свинца из других источников. Высота пика ионов с массой 206 примерно в 15 раз больше всей шкалы. Пик с массой 208 вызван наличием следов обычного свинца, присутствующего в образце, — наиболее [c.464]

Перед изучением радиоактивных образцов установить рабочее напряжение для данной установки, при котором наблюдается наилучшая скорость счета импульсов. После этого измерить фон, так как при всех измерениях счетчиками результаты измерений должны быть исправлены с учетом поправки на фон. [c.233]

Идентификация радиоизотопа и определение его радиохимической чистоты. Удельная активность раствора радиоизотопа, рассчитанная на основании паспортных данных, может не совпадать с истинной, поэтому ее следует определять экспериментально. Препараты для измерения активности на счетной установке можно приготовить либо непосредственным выпариванием определенной части разведенного раствора на соответствующей подложке, либо предварительно осаждая определяемый изотоп с носителем из раствора. Детальное описание операций приготовления препаратов для измерения, учитывающее специфику работы с радиоактивными веществами, приведено в работе 2. Данные измерений активности препаратов после введения соответствующей поправки на коэффициент счета переводят в значения величины абсолютной активности (в единицах кюри) и сравнивают с вычисленными по паспорту величинами. Несоответствие может быть обусловлено не только повышенным содержанием данного изотопа в исходном растворе, но и присутствием радиоактивных примесей. Строго говоря, совершенно чистых радиохимически (так же, как и химически чистых) веществ не существует вопрос заключается лишь в степени загрязненности и в том, в какой мере радиоактивные примеси могут повести к искажению результатов эксперимента. [c.169]

После перемешивания в течение 30 мин при 4°С суспензии разделяли центрифугированием в течение 10 мин (50 об/мин). Концентрацию а+-цепей в растворе определяли на основании измерений С-радиоактивности. Количество связанных а+-цепей рассчитывалось по разности общего содержания добавленных а+-ценей и определенным в растворе количеством свободных а+-цепей. Одновременно по связыванию таких же количеств человеческого иммуноглобулина О на агарозе в тех же условиях определялись поправки на неспецифическое связывание и включение жидкой фазы в матрицу. [c.373]

Таким способом удалось измерять интенсивность у-лучей с точностью до 0,1%, тогда как для достижения такой степени точности в случае а- и -частиц требуется исключительно сложная экспериментальная методика. При точных измерениях надо вносить поправки на поглош,ение у-лучей в самом радиоактивном образце. [c.53]

При определении выхода радиоактивных атомов серебра-108, учитывая небольшой период полураспада последнего, необходимо вносить поправку на долю распавшихся атомов в период между облучением и измерением и в период измерения. Если в момент окончания облучения число полученных радиоактивных атомов серебра-108 принять равным N1, то за время ь прошедшее с момента окончания облучения до измерения, их количество уменьшается по закону радиоактивного распада и станет к моменту времени измерения [c.167]

Производили пересчет данных измерения радиоактивности в весовые показатели износа с помощью обычного эталонирования вносили также поправки на долив масла в процессе испытания. [c.257]

Б качестве индикаторов применялись e i (30 дней) и Рг (13,8 дня). Так как радиоактивные излучения у этих индикаторов различны (Рг испускает лишь Р-лучи с пробегом в алюминии 350 мг см , а Се испускает -лучи с пробегом в алюминии 140 мг см и ( -лучи), то их оба можно определить в одной и той же пробе. Излучение, прошедшее через 350 мг см алюминиевого поглотителя, полностью должно быть отнесено за счет - -лучей Се и измеренная активность пропорциональна содержанию Се в пробе. Излучение, прошедшее через 140 мг см алюминиевого поглотителя, обусловливается р-частицами Рг и f-лучами ei i. Разность между результатами двух измерений активности после внесения небольшой поправки на разницу в поглощении -у-лучей в двух поглотителях равна активности, обусловленной р-частицами Рг з, не поглощенными в слое алюминиевого поглотителя (140 мг см ), причем эта активность пропорциональна содержанию Рг в пробе. Томпкинс и Харрис нашли, что можно получать более точные результаты, про- т б П [c.85]

Столбец 3. Время достижения равновесия. Указан промежуток времени, необходимый для того, чтобы установилось радиоактивное равновесие для процесса образования дочерних продуктов (99,9 Д,). Если известна предыдущая история образца, то могут быть введены соответствующие поправки, и тогда измерения можно проводить и в неравновесных условиях. Так как для некоторых изотопов урана время достижения равновесия равно 10 г., то данный метод применим только для руд, в которых установилось вековое равновесие. [c.334]

При сравнении активностей препаратов, толщина которых лежит между двумя указанными крайними значениями, необходимо, чтобы эти препараты имели строго одинаковую толщину. Для работы это очень неудобно, поэтому лучше приготовлять препараты различной толщины и вводить поправки на самопоглощение с. Делением измеренной скорости счета на поправку [на самопоглощение получают скорость счета при нулевой толщине препарата. Целью данной работы является определение опытным путем кривой самопоглощения препаратов, имеющих постоянную удельнуЮ активность радиоактивного углерода. [c.78]

Предложен метод радиометрического титрования бромидов 0,01 М раствором AgNOg, меченного радиоактивным изотопом серебра (Г./, = 45 дней), полученным путем бомбардировки палладия протонами [635]. После добавления каждой порции титранта к анализируемому раствору отбирают известную часть смесп, центрифугируют и измеряют активность одинаковых объемов центрифугата, внося в результаты измерения поправки на разбавление исходной пробы титрантом. КТТ определяют по положению излома на кривой зависимости активности центрифугата от объема титранта. По воспроизводимости результатов (+2%) этот метод уступает многим методам визуальной титриметрии. В данном случае определяли макроколичества бромида и поэтому преимущества метода радиоактивных индикаторов никак не сказались. [c.159]

Метод меченых атомов часто применяют в тех случаях, когда целесообразно использовать для анализа некоторые неполностью протекающие реакции осаждения, экстрагирования и др. Так, например, при определении малых количеств свинца в горных породах нередко получаются несходя-щиеся и неправильные результаты это обусловлено неполным осаждением свинца вследствие растворимости сернокислого свинца. Ошибку можно учесть и исправить следующим образом. После растворения породы в раствор вводят определенное количество радиоактивного изотопа свинца. Анализ продолжают обычным путем, например взвешивая в конце анализа двуокись свинца. Взвешенный осадок растворяют и определяют его радиоактивность. Если при анализе не произошло потерь свинца, измеренная радиоактивность будет равна первоначальной радиоактивности, обусловленной введенным радиоактивным свинцом. Если же после окончания анализа радиоактивность растворенной двуокиси свинца окажется меньшей, это означает, что свинец частично потерян во время анализа размер потерь может быть вычислен путем сравнения с первоначальной радиоактивностью. Подобным же образом могут быть найдены поправки в случаях неполного экстрагирования определяемого элемента и т. п. [c.20]

В отсутствие радиоактивной пробы счетчики всегда показывают небольшое излучение. Оно вызвано естественной радиоактивностью окружающей среды, а также частично воздействием космических лучей такое излучение называется фоном. Влияние ес1ественной радиоактивности уменьшают до 15—20 импульсов в минуту, применяя защитные свинцовые экраны. При оценке результатов измерений надо вводит поправку на радиоактивность фона. [c.387]

Для определения величины т необходимо, следовательно, знать величину о, к, Ап, и найти величину Ао, зная ь На практике измерение активности ведется через некоторое время 2 пОсле прекращения облучения, вследствие чего следует в формулу (46) ввести поправку на расййД радиоактивного изотопа. В этом случае [c.354]

Нентроннь е влагомеры. Их действие основано на замедлении ядрами водорода потока быстрых нейтронов. При этом последние теряют энергию и превращ в медленные нейтроны. Если главный водородсодержащий компонент в в-ве-вода, а замедление нейтронов, вызванное присутствием др. элементов, достаточно мало, можно оценить содержание влаги, измеряя плотность потока медленных нейтронов. Для получения быстрых нейтронов применяют, как правило, радиоактивные источники, содержащие Ве в смеси с одним из радиоактивных элементов,-Ra, Ро или Ри (интенсивность 10 -10 нейтронов в 1 с). Детекторы-борные или сцинтилляционные счетчики или комбинация нз кадмиевой фольги и галогеиного счетчика. Измерения проводят при размещении источника и счетчика как в толще материала, так и на его пов-сти. Диапазон определения от О до 100%. Погрешность-от 0,5 до 2,0%-обусловлена наличием в анализируемом в-ве иных, помимо воды, водородсодержащих соед., а также элементов с большим сечением захвата нейтронов (С1. В, Li и др.). Сильное влияние оказывают также изменения плотности в-ва. Поэтому для снижения погрешности вводят соответствующие поправки. Нейтронные В. применяют для тех же целей, что и ЯМР-влагомеры. [c.390]

Излучение радиоактивного препарата регистрируется в виде числа импульсов N, зафиксированных детектором за время t. Скорость счета импульсов в единицу времени J = N/t и радиоактивность а препарата связаны соотношением J = pa, где ср-коэф., учитывающий эффективность регистрации, а также особенности схемы распада исследуемого радионуклида, поправки на геом. условия измерения, ослабление излучения в стенках детектора и самоослабление в слое препарата и т. п. Для решения мн. радиохим. задач достаточно проведения сравнит, измерений, когда не нужно определять радиоактивность препарата, а можно лишь сравнить активность препарата с активностью эталона или стандарта, определенной в идентичных условиях (при постоянном ср). [c.169]

Для получения калибровочных данных аналогичным образом анализируют различные количества (от 20 до 60 мкг) олеиновой или линолевой кислот. По результатам этих анализов строят калибровочный график зависимости скорости счета от содержания кислоты в пятне. Для калибровки можно использовать и стандартные порции других соединений, например кислот или жиров, степень ненасыиленности которых была определена титриметриче-ским методом. Этот прямой метод, по-видимому, удобен для быстрых ежедневных определений полного содержания ненасыщенных жиров и высших жирных кислот в отсутствие других ненасыщенных соединений. Так же как и во всех количественных методах с применением изотопа в этом методе необходимо определять поправки, учитывающие малый период полураспада этого изотопа (8 дней]. Такие поправки получают путем измерения радиоактивности стандартных проб, обработанных тем же количеством реагента, что и анализируемая проба. Результаты анализа этим методом олеиновой и линолевой кислот, свиного топленого сала и различных растительных масел хорошо согласовывались с результатами анализа этих веществ обычным методом бромирования. [c.230]

Смесь исследуют на пенициллин по методу изотопного разбавления. Для этого 10,0 жг чистого радиоактивного пенициллина, имеющего активность 4500 имп1мин на 1 мг при измерении на специальном счетном приборе, прибавляют к исследуемому образцу. Из смеси удается изолировать только 0,35 мг чистого пенициллина. Его активность, определенная на том же самом приборе, составляет 390 имп1мин на 1 мг. (Поправка на фон уже введена.) Каково содержание пенициллина в граммах в исходном образце [c.225]

Метод для одновременного определения урана и тория в минералах [2] требует измерения II) суммарной радиоактивности U и Th и 2) отношения Th/U методом рентгеновской эмиссионной спектроскопии. Суммарная радиоактивность выражается в процентах эквивалентного урана , а именно в количестве урана в смоляной обманке, которое бы давало эквивалентную радиоактивность. Отношение Th/U определяется по пиковому значению рентгеновских линий ThLa и ULa. Содержание урана и тория определяется из уравнения д +0,2л (/= (Проценты эквивалентного урана), где х — процентное содержание U, а у — весовое отношение Th/U. Для применяемого счетного оборудования 1% эквивалентного урана соответствует 2100 имп1мин выше уровня фона. Образец монацитового песка весом 1,000 г после подготовки и измерения обычным способом имеет активность 2780 имп1мин (с поправкой на фон). Рентгеновское исследование дает пик высотой 72,3 деления шкалы для линии Th La и 1,58 деления для ULa. Рассчитайте содержание урана и тория в образце в весовых процентах. [c.225]

Величина измеренной на опыте радиоактивности исправлялась на разрешающее время установки. Поправка, вводимая при этом, составляла не более 16%. Поправка на самопоглощение не вводилась вследствие малой толщины препарата. Возможность пренебрежения этой поправкой была проверена специальным опытом. При определении радиоактивности частично разложенных препаратов Mg Og из полученного числа импульсов вычиталось число импульсов, которое было экспериментально определено для неразложенпого образца Mg Og после тождественной выдержки в атмосфере G Og. Эта , [c.317]

При переходе от зарегистрированной прибором активности к абсолютной радиоактивности препарата нужно учитывать ряд эффектов, обусловленных параметрами выбранной измерительной аппаратуры, взаимным расположением препарата и счетчика и свойствами измеряемого радиоактивного изотопа. В результаты измерений вводятся поправки, учитывающие разрешающее время счетной установки, фон, эффективность счетчика к данному виду излучения, геометрические условия измерений, поглощение излучения в стенках счетчика и в слое воздуха между препаратом и счетчиком, поглощение излучения материалом препарата (само-ослабление), обратное отражение излучения от подложки, на которую нанесен препарат, а также разветвленность схем распада измеряемых радиоактивных изотопов. Значения поправочных коэффициентов получают либо расчетным путем, либо экспериментально. Многие эффекты оказываются взаимосвязанными, например, величина коэффициентов поглощения, самоослабления и обратного отражения зависит от геометрических условий эксперимента. Поэтому при выполнении точных работ следует отдать предпочтение методам калибровки измерительной аппаратуры. [c.61]

Определение фона производится при тех же условиях, что и измерение радиоактивности препарата. Поэтому, измеряя фон, следует помещать в домик пустой держатель для образцов. Величина фона (в имп1мин) вычитается из суммарной скорости счета препарата с фоном после введения поправки на разрешающее время [c.64]

Абсолютную радиоактивность можно рассчитать и по результатам измерения у-излучения, произведенным с использованием у-счетчиков. При измерении у-излучения поправками на самопогло-щение, обратное рассеяние и поглощение в стенках счетчика можно в большинстве случаев пренебречь, но следует учитывать разную [c.255]

Методы счета а-частиц. Эванс и др. [Е26, F11] разработали методы определения тория в рудах, основанные на измерении количества а-частиц, испускаемых твердыми образцами. Так как они измеряли а-активность самой руды (шлифованные камни или тоикоразмолотый порошок), то предположение относительно радиоактивного равновесия было, несомненно, верным и изотопный состав образцов не зависел от времени. В одном методе измерялось лишь количество а-частиц от Th (Po i2)—естественного излучателя а-частиц с наиболее длинным пробегом. Все а-частицы с более коротким пробегом задерживались в соответствующих фильтрах и не попадали в счетчик. Ввиду установления векового равновесия а-активность Th была прямо пропорциональна содержанию Th в руде. Содержание тория в рудах определялось также по измерениям общего количества а-частиц, излучаемых твердым образцом, с внесением поправки на наличие излучателей из семейств урана и актиния на основании определения [c.75]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология