Радиоактивности измерение абсолютное

Различают абсолютные и относительные измерения радиоактивности препаратов [13]. Обычно число регистрируемых счетчиком частиц не равно числу актов распада в препарате. Поэтому используются электронные схемы, позволяющие измерить число Р-частиц, попавших в единицу времени в р-счетчик (iy , число у-квантов, сосчитываемых в единицу времени у-счетчиком М , а также число частиц, одновременно регистрируемых обоими счетчиками (Л/ у). Абсолютная активность препарата может быть рассчитана по формуле [14] [c.164]

В процессе радиоактивных измерений обычно измеряют или абсолютную активность препарата, т.е. число актов распада в единицу времени (кюри), или же количество испускаемых препаратом частиц, регистрируемых счетной установкой в единицу времени [11]. Большое число методов регистрации ядерных частиц основано на их способно сти производить ионизацию вещества, через которое они проходят (ионизационные методы). Сцинтилляционные методы счета основаны [c.161]

В обоих случаях используется метод относительных измерений, при котором сравнивают уровни радиоактивности анализируемого раствора и эталонных растворов, содержащих известные количества определяемых элементов той же удельной активности. Менее точен, более трудоемок и поэтому почти не применяется метод, основанный на измерении абсолютной активности радиоизотоп-метки. [c.210]

Здесь (1 — абсолютная погрешность в приготовлении исходного раствора. Поскольку обычно приготовление раствора может быть проведено с высокой точностью, значительно превышающей точность радиоактивных измерений, можно принять, что (1 = 0. Учитывая это и переходя к конечным приращениям, получим выражение для относительной ошибки Ал определения с помощью метода изотопного разбавления [c.156]

Масс-спектрометрический (МС) анализ используется в различных областях науки и техники. С помощью МС-анализа бьши открыты изотопы и впоследствии установлен изотопный состав всех элементов периодической системы измерены с высокой точностью массы атомов, молекул и обнаружены их дефекты выявлена тождественность изотопного состава элементов в земной коре и в космических объектах определены периоды полураспада некоторых радиоактивных изотопов по накоплению в природных материалах изотопов свинца, стронция и аргона измерен абсолютный возраст геологических образований. [c.841]

Радиоактивный углерод излучает мягкие Р-лучи с энергией 156 кэв, что затрудняет измерение его абсолютной активности. При изготовлении эталонов радиоуглерода одним из основных требований является получение возможно более тонкого излучающего слоя, чтобы эффект самопоглощения не смог существенно сказаться на результатах измерения абсолютной активности. [c.183]

Хотя эманационный метод нашел широкое распространение при качественном исследовании измерений поверхностей твердых тел, для измерения абсолютной поверхности он не применяется, поскольку он весьма громоздок и, по-видимому, менее точен, чем некоторые более простые методы. Эманационный метод применим только к препаратам, содержащим источники радиоактивного инертного газа, и достаточно точен лишь в том случае, когда гранулы имеют определенную форму (не содержат неоднородностей, превышающих 10 см). [c.386]

Для проведения абсолютных измерений активности препаратов при помощи торцовых счетчиков необходимо вводить большое количество поправок, определение которых затруднительно и поэтому часто не вполне достоверно. Установку с торцовыми счетчиками приходится предварительно градуировать по радиоактивным образцам, абсолютная активность которых определена с наименьшими погрешностями. Для каждого радиоактивного препарата следует определить свой поправочный коэффициент по формуле [c.68]

Для измерения абсолютной активности р-препаратов используются 4л-счетчики. В этих счетчиках радиоактивный препарат помещается внутрь счетчика. В счетчике отсутствует поглощение излучения, и, следовательно, все испускаемые препаратом Р-ча-стицы регистрируются счетчиком. [c.51]

Хотя эманационный метод был широко использован для качественного изучения изменений величины поверхности, он не нашел широкого применения для измерения абсолютных значений величины поверхности, так как он весьма сложен и, повидимому, менее точен, чем некоторые другие более простые методы. Этот метод применим только в случае образцов, содержащих материнский элемент радиоактивного инертного газа, и достаточно точен лишь в тех случаях, когда частицы твердого вещества имеют правильную форму (нет искажений размеров более 10 см), [c.260]

Очень трудно непосредственно сравнивать активности двух препаратов одинаковой формы, содержащих различные радиоактивные изотопы, так как обычно они имеют неодинаковую энергию испускаемых частиц. Дал<е при совершенно одинаковых условиях измерения абсолютные коэффициенты счета (см. стр. 81) для различных изотопов не равны между собой, так как поглощение, обратное рассеяние, эффективность регистрации и самопоглощение в препарате сильно зависят от энергии излучения. Поэтому, как правило, проще и выгоднее для каждого изотопа измерить эталон по методике абсолютного определения активности (см. разд. 6) и уже с ним сравнивать неизвестный препарат. [c.88]

При количественном анализе элементов, содержащих естественные радиоактивные изотопы, задача часто сводится к измерению абсолютной активности анализируемого вещества. Если регистрируемую активность обозначить через I, то, по аналогии с (6.3), масса гпх г анализируемого элемента в препарате составит [c.205]

При определении радиофосфора в пробах, сильно загрязненных другими радиоактивными изотопами, следует производить еще переосаждение его в виде двойной соли фосфата магния и аммония, которая затем переводится в пирофосфат прокаливанием. Из полученного осадка готовятся препараты для измерений абсолютной активности. Выход носителя рассчитывается от веса полученного осадка пирофосфата. [c.88]

При радиоактивных измерениях основным источником случайных ошибок являются флюктуации скорости распада. За достаточно большой промежуток времени среднее число распадов в единицу времени постоянно, так что для каждого вещества период полураспада имеет строго постоянную величину. Если же промежуток времени мал, то, повторяя измерения, мы будем наблюдать значительные колебания чисел распадов в обе стороны от среднего значения, в чем легко убедиться на опыте. Флюктуации скорости распада вызывают также упомянутые просчеты в регистрации импульсов, которые учитываются введением поправок на разрешающее время. Из-за беспорядочности флюктуаций такие поправки правильны в среднем для большого числа импульсов, но могут быть слишком большими или слишком малыми, если их применять к небольшим промежуткам времени. То же относится при абсолютных измерениях к поправкам на эффективность счетчика, учитывающим долю частиц, которые пронизывают его, не вызывая импульсов, а при относительных — к допущению, что эффективность счетчика остается постоянной при сравнении проб. Этими примерами далеко не ограничиваются источники случайных ошибок. [c.226]

Радиоактивные стандарты и абсолютные измерения. Во многих случаях нет необходимости определять абсолютную скорость радиоактивного распада исследуемого образца. Обычно достаточно выяснить изменение активности вещества до и после опыта. Для определения относительной активности в этих случаях можно воспользоваться подходящим стандартным веще- [c.28]

Очень большие периоды полураспада определяются путем измерения абсолютной радиоактивности (Л) известного количества изотопа [c.355]

Образцы для калибровки были приготовлены путем добавления различных количеств скандиевого носителя к аликвотным порциям раствора Se высокой удельной активности, последующего осаждения, фильтрования, высушивания оксалата и приготовления образца для измерения активности. Был приготовлен также невесомый образец Se , нанесенный на тонкую пленку. С помощью пропорционального 4я-счет-чика было показано, что скорость распада этого образца составляет 63 800 распа j мин. После этого определения невесомый образец, использованный для измерения абсолютной активности ( О ), поместили на алюминиевую подложку, так же как и образцы оксалата. Относительное содержание Se во всех образцах было определено с помощью сцинтилляционного счетчика с кристаллом Nal. Общее содержание скандия в образцах оксалата определено химическим анализом после завершения измерений активности. Используя приведенные ниже данные, полученные при этом исследовании, постройте зависимость эффективности торцового счетчика от толщины образца и мг см . Все скорости счета уже исправлены на изменение активности образца за счет радиоактивного распада в ходе измерений, фон вычтен. [c.445]

Радиохимические методы щироко применяют в аналитической химии, например при измерении радиоактивности образца. Это довольно просто, когда образец обладает естественной радиоактивностью. Однако при измерениях основной трудностью является проблема абсолютного отсчета, т. ( . возможность отсчета каждой излучаемой частицы. Это включает вопросы геометрии, рассеяния, поглощения в источнике и эффективность счетчика. Все они могут быть решены в определенной степени, но трудно рассчитывать, что ошибка будет менее 1—2%. Однако известны случаи, когда эта ошибка оправдана удобством метода, а также преимуществом этого метода перед трудными обычными химическими. Качественное или даже полуколичественное определение радиоактивных элементов может быть проведено довольно быстро, если для них известны гамма-излучения изотопов. Обычно идентификация радиоактивного изотопа делается на основе его периода полураспада. Это оказывается весьма затруднительным, если период полураспада велик, или неудобным для определения, даже если он равен нескольким часам. [c.423]

Единицы радиоактивности (113). Основные методы регистрации радиоактивного излучения (114). Относительные и абсолютные измерения радиоактивности (123). [c.239]

Однако в лабораторной практике проще проводить относительные измерения, когда активность исследуемого препарата сравнивается с активностью эталона с известным содержанием радиоактивного изотопа [распад сек- г) илн имп [сек - г)] или активностью другого исследуемого препарата. Если активности препаратов и эталона измеряют в строго одинаковых условиях (один и тот же детектор и прибор для измерения, одинаковое положение по отношению к детектору, одно и то же вещество, подготовленное для измерения одинаковым способом и равномерно распределенное по объему препарата, слой которого имеет одинаковую толщину и нанесен на одинаковую подложку), то все поправочные коэффициенты сокращаются, и из отношения измеренных активностей можно найти по формуле (5) абсолютную активность препарата. [c.345]

При измерении активности очень слабых излучателей, содержащих к тому же незначительное количество радиоактивного препарата, можно переводить радиоактивный элемент в газообразное соединение и заполнять им внутренний объем счетчика. При этом чувствительность измерений резко повышается. В этом случае получаемые величины активности близки к абсолютным. [c.123]

Относительные и абсолютные измерения радиоактивности. Радиоактивный препарат испускает лучи равномерно ПО всей сфере. Поэтому, естественно, в пространство счетчика попадает лишь некоторая часть излучения, зависящая от соотносительных размеров излучателя и счетчика, расстояния между препаратом и счетчиком и т. п, Кроме того, часть излучения всегда поглощается самим препаратом и стенками счетчика. Вот почему даже в тех случаях, когда измеряемый препарат находится в непосредственном контакте со счетчиком, абсолютная активность, т. е. полное число распадов, возникающих в данном препарате за единицу времени, определена быть не может. [c.123]

Действительно, при определении с помощью того или иного устройства и метода активности препарата, т. е. числа распадов в единицу времени либо в целом препарате, либо на единицу его веса или объема, необходимо чтобы препарат был изотопно-чистым, в противном случае—необходимо знать состав и характер его примесей. И наоборот, нельзя определить состав излучения и чистоту препарата, т. е. количественно оценить радиоактивные прИ меси, без проведения абсолютных измерений активности. [c.227]

При использоващии метода активационного анализа, основанного на измерении абсолютной активности изотопа, весьма серьезные затруднения могут возникнуть в результате активации основного вещества образца, посторонних примесей, а также протекания реакций на образовавшихся радиоактивных ядрах. [c.130]

Методы определения абсолютной величины (/(Fe ). Известны четыре метода определения абсолютной величины G(Fe +), или калибровки ферросульфатного дозиметра калориметриче ский, ионизационный, измерение поглощенной дозиметрическим раствором энергии электронного пучка и- измерение абсолютной активности радиоактивного изотопа, в]веденного в раствор. [c.343]

Однако, если из раствора радиоактивного стандарта и из раствора, подученного после добавления радиоизотопа к анализируемому образцу, выделить совершенно одинаповые количества опре-де.ияемого элемента, то количество элемента в аиализ1фуемом образце можно рассчитать непосредственно из измеренных абсолютных активностей Ах и А2- [c.245]

РАДИОАКТИВНОСТИ ИЗМЕРЕНИЯ — измерения, имеющие целью определение активности радиоактивных препаратов. Обычно измеряют или абсолютную активность препарата, т. е. число актов распада в единицу времени (практич. единицей абс, активности является кюри), или же количество испускаемых препаратом частиц, регистрируемых счетной установкой в единицу времени (выражаемое числом импульсов в единицу времени) последняя величина при прочих равных условиях обычно пропорциональна абс. активности препарата. Следует иметь в виду, НТО акт а- или -распада может сопровождаться также у- или рентгеновским излзгчением. Поэтому в принципе измерение активности одного и того же радиоактивного изотопа возможно как по его корпускулярному (а- или -), так и по электромагнитному излучению. В химич. практике чаще всего производят измерения активности радиоактивных изотопов по их а-, - и 7-излучению. [c.225]

В состав суммарных осколков деления входит большое число радиоактивных изотопов, испускающих как -, так и улучи.. Анализ состава такой смеси чрезвычайно сложен. Иногда, даже после радиохимического анализа собранных радиоактивных веществ, получаются смеси изотопов одного и того же элемента, как, например, Се и Се , Ви и Rui . У этих изотопов совпадают энергии основного у-излучения, что делает практически невозможным анализ состава методом сцинтилляциопной усиектроскопии. В большинстве измерений абсолютных активностей того или иного изотопа не хватает активности для того, чтобы заметно превысить фон счетных устройств. И в данном случае применение метода -, у-совпадений может способствовать значительному снижению фона. [c.111]

Области использования масс-спектрометрических методов многообразны. С помощью масс-спектрометрии были открыты изотопы, а впоследствии был установлен изотопный состав всех элементов периодической системы, измерены с высокой точностью массы атомов, молекул и их дефекты, исследованы изменения изотопного состава легких элементов, происходящие под влиянием физико-химических процессов в природе, измерен абсолютный возраст геологических образований по накоплению изотопов свинца, стронция и аргона, выявлена тождественность изотопного состава элемента в земных и космических веществах, в отдельных случаях были определены периоды полураспада радиоактивных изотопов. Этн методы сыграли важную роль в становлении технологии искусственного разделения изотопов и степени их обогащения в связи с задачами атомной энергетики. Масс-спектрометрические методы используются в количественном химическом анализе при исследовании много-компонеитных газовых смесей, для определения микросодержания газовых примесей в твердых веществах, а в сочетании с изотопным разбавлением с их помощью удается обнаружить примеси инородных атомов в чистых веществах с высокой чувствительностью и точностью. [c.12]

Природный калий состоит из двух стабильных изотопов К (93,08%) и К (6,91%), а также одного радиоактивного — К (т — 1,25 10 лет) (0,0119%). Последний в основном претерпевает -пpeвpaщeниe в Са меньшая часть К путем К-захвата переходит в Аг . На измерении отношений Ar /K н Са /К в минералах основаны методы определения абсолютного возраста горных пород (стр. 385). [c.402]

Метод с LiA1 H4 имеет некоторые иреимунхества но сравнению с методами изотопного обмена, применяемыми в определениях активного водорода как в низкомолекулярных соединениях, так и в малых количествах соединений. Он применим к анализу как растворимых твердых веществ, так и жидкостей, если последние не слишком сильно улетучиваются за время, требуемое для их разложения под действием реагента. Кроме того, исиользование при анализе этим методом замкнутой системы для проведения реакции и измерения радиоактивности создает благоприятные условия для обнаружения следовых количеств активного водорода. В то же время чувствительность обменных методов уменьшается из-за неполного удаления меченого спирта и, быть может, в еще большей степени, за счет дополнительного обмена трития обработанного образца с атмосферной влагой. Основной недостаток метода с алюмогидридом лития заключается в том, что он не является абсолютным, и это сильно ограничивает возможность его применения в анализе полимерных материалов. При этом в качестве стандартов можно использовать полимеры, проанализированные другими методами, но и тогда часто получаются лишь полуколичественные или относительные результаты. Менее существенным недостатком метода является наличие помех от нитросоединений. [c.254]

Вычитая натуральное рассеяние прибора, получаем активность эманации, выраженную в делениях в минуту или в вольтах в минуту. Чтобы определить абсолютное количество эманации, необходимо на том же приборе произвести измерения известного количества эманации. В качестве такого эталона эманации применяют обычно раствор, содержащий известное количество радия. Эманация все время образуется из радия, и на основании законов распада и образования радиоактивных веществ легко вычислить количество эманации, находящееся в данный момент в растворе известного количества радия. Выделив из раствора эту эманацию и переведя ее в элинационный электроскоп, измерим активность выделенной эманации. Допустим, что выделенная из раствора радия эманация в количестве 1 10 кюри дала активность 60 в)мин. Если испытуемый газ дал активность 120 е1мин, то совершенно очевидно, что в объеме газа, находящемся в камере, имеется 2 кюри эманации. Распад всякого радиоактивного вещества, в том числе и эманации, происходит по формуле [c.280]

Если уравнение (65) используется для определения элемента по абсолютному счету, то следует учитывать, что уравнение (66) связывает измеренное число импульсов с истинным или абсолютным числом радиоактивных распадов лищь в том случае, если спектр испускаемых частиц простой, т. е. если при каждом распаде испускается одна р-частица или один рентгеновский или -квант. В противном случае надо пользоваться коэффициентом счета, определяемым как отнощение общего числа зарегистрированных импульсов, обусловленных распадом радиоэлемента, к истинному числу распадов. Коэффициент счета зависит от схемы распада радиоактивного изотопа и, следовательно, учитывает всевозможные способы распада. [c.129]