Регистрация и измерение радиоактивности

Для обнаружения радиоактивного ядра используют счетные методы регистрации процессов радиоактивного распада, т. е. методы, основанные на измерении числа ядерных частиц или квантов, испускаемых радиоактивным препаратом в единицу времени. Точное определение скорости распада является технически сложной задачей. Практически ограничиваются регистрацией определенной части реально происходящего распада. Таким образом, вместо скорости распада измеряют скорость счета. Отношение скорости [c.306]

Важнейшие области применения. Таллий и его соединения находят все возрастающее применение в различных отраслях науки и техники [185]. Одна из наиболее важных областей применения — инфракрасная техника. Кристаллы твердых растворов (рис. 83) бромида и иодида таллия (КРС-5), бромида и хлорида таллия (КРС-6) прозрачны для широкого диапазона инфракрасных лучей. Поэтому из таких монокристаллов изготавливают окна, линзы и призмы для различных оптических приборов. Монокристаллы хлорида таллия (I) используют при изготовлении счетчиков Черенкова, применяющихся для регистрации и исследования частиц высоких энергий. Кристаллы галогенидов щелочных металлов, активированные добавками бромида или иодида таллия, являются кристаллофосфорами и применяются, в частности, в сцинтилляционных счетчиках для обнаружения и измерения радиоактивного излучения. [c.337]

Методы, используемые для обнаружения и измерения радиоактивности, зависят от природы и энергии радиации. Радиоактивность может быть обнаружена и/или измерена различными приборами, принцип действия которых основан на улавливании и регистрации количества возникших ионов газов, на измерении флуоресценции отдельных твердых веществ и жидкостей или измерении эффекта воздействия излучения на фотоэмульсию. [c.64]

Единицы радиоактивности (113). Основные методы регистрации радиоактивного излучения (114). Относительные и абсолютные измерения радиоактивности (123). [c.239]

Изотопные методы нащли применение и при определении давления пара методом точек кипения, основанным на регистрации момента закипания вещества. Измерение радиоактивности скон [c.200]

Методы регистрации и приборы для измерения радиоактивных излучений [c.61]

Твердые сцинтилляторы начали применяться в физических исследованиях с конца 50-х годов, и вскоре появились первые сообщения об использовании этих материалов для регистрации радиоактивности в растворах. В настоящее время в проточных кюветах для измерения радиоактивности применяют полимерные, органические и неорганические сцинтилляторы, а также активированные стекла. Электронное оборудование здесь ничем не отличается от оборудования для жидкостного сцинтилляционного счета, и метод применяется в основном для непрерывного контроля активности элюатов в жидкостной хроматографии. [c.29]

Таким образом, в колоночной радиохроматографии применяют в основном два подхода. Это либо сбор фракций элюата для последующего измерения радиоактивности, либо регистрация проточным детектором. Метод жидкостного сцинтилляционного счета был описан в гл. 2, а следующий раздел посвящен развитию методов измерений в проточных кюветах. [c.158]

При измерении радиоактивности твердых и жидких препаратов могут применяться твердые и жидкие фосфоры. Для регистрации а-излу- [c.372]

В кристаллизатор со льдом ставят стакан с раствором и вводят в него трубку с пористым фильтром прибора для радиометрического титрования (см. рис. 130). Измеряют фон счетчика в течение 1 мин (измерение радиоактивности — см. с. 376). Всасывают пробу раствора через фильтр в рубашку счетчика и измеряют радиоактивность пробы в течение времени, достаточного для регистрации 3—5 тысяч импульсов. Затем раствор спускают в стакан и повторяют измерение фона счетчика. [c.382]

НОГО раствора по 1 мл в чашечки для измерения радиоактивности. Последовательность отбора проб — от восьмой пробирки к первой. Затем берут пробу в 1 мл из мерной колбы. Все растворы в чашечках упаривают досуха под лампой для выпаривания тяга ). Измеряют фон счетчика. Затем измеряют радиоактивность остатка в каждой чашечке в течение времени, достаточного для регистрации 3—5 тысяч импульсов. После каждого измерения определяют фон счетчика. Результаты измерения радиоактивности за вычетом фона наносят на график в координатах радиоактивность — объем реагента. Точку эквивалентности определяют графически. Повторяют определение ионов меди я цинка и вычисляют их содержание в исследуемом растворе. [c.384]

Описанная методика имеет существенные преимущества (весьма высокая чувствительность, непрерывная автоматическая регистрация радиоактивности, возможность непосредственного измерения радиоактивности амальгамы) по сравнению с методом отбора проб при исследовании процессов образования и растворения амальгам и их зависимости от различных параметров (потенциал и сила тока, состав раствора и температура). [c.56]

Регистрация и измерение радиоактивности .2.1. Абсолютный и относительный подсчет распадов [c.191]

Развитие количественных методов анализа исторически тесно связано с созданием новой измерительной техники. Так, возможность разложения света в спектр обусловила появление разнообразных и чрезвычайно ценных оптических методов анализа, дальнейшая разработка которых продолжается и, в настоящее время. В свою очередь, применение этих методов в количественном анализе вызвало необходимость точных электрических способов измерения интенсивности светового потока. Изучение закономерностей электрических процессов и создание точных приборов для измерения силы тока и напряжения стало основой возникновения и развития электрохимических методов анализа. Затем появились термические методы, анализа, основанные на точном измерении температуры с помощью термоэлементов и термисторов, и радиохимические методы анализа, в которых осуществляется чувствительная регистрация радиоактивных излучений. [c.254]

В аналитической химии используют три основных метода обнаружения и регистрации излучений а) электрическое детектирование ионизации газов под действием излучения б) измерение светового излучения, возникающего при облучении некоторых веществ в) прямую регистрацию излучений фотографическим методом. Последний из перечисленных методов по существу применяется только для определения характера распределения радиоактивных веществ по поверхности твердых тел, таких, как минералы или биологические объекты. [c.384]

Точность измерения чисел переноса в методе движущейся границы определяется точностью отсчета положения этой границы. Обычно для этого используют различие в показателях преломле-ичя исследуемого (КС1) и индикаторного (ВаСЬ) растворов, а положение границы раздела в каждый момент времени регистрируется специальной оптической системой. Для регистрации положения границы раздела можно использовать радиоактивные изотопы соответствующих элементов. Определенными достоинствами обладает вариант метода движущейся границы, в котором используются две изотопные метки изучаемого ионного компонента и растворителя (Ю. П. Степанов, А. И. Горшков, 1980). После пропускания определенного количества электричества фиксируют изменение положения обеих меток, что позволяет сразу определить подвижность изучаемого ионного компонента относительно растворителя в целом и не требует введения описанных выше поправок. [c.73]

Радиометрические методы анализа основаны на измерении излучений, испускаемых радиоактивными элементами. Для регистрации излучений применяют специальные приборы. При действии на приемник указанного прибора радиоактивных излучений в нем возникает электрический ток в виде кратковременных импульсов, которые специальной радиотехнической аппаратурой усиливаются и поступают на регистрирующее счетное устройство. [c.486]

Контроль за растворением меченых электродов осуществляют либо путем периодического или непрерывного (проток) отбора проб электролита из соответствующей ячейки с последующим их радиометрическим (спектрометрическим) анализом, либо непосредственно в ходе испытаний путем регистрации во времени уровня радиоактивности электролита без вывода его из ячейки. Выбор между этими способами определяется задачей эксперимента и сложностью анализа (количество радиоизотопов, их ядерные характеристики и соотношение в смеси, необходимая чувствительность, допустимое время измерений и т. п.). [c.210]

Анализ облегчается в связи с отсутствием фонового излучения от электрода. Чувствительность анализа повышается также за счет того, что радиоактивность не накапливается в ячейке, а выводится на нее в процессе отбора проб. Последнее обстоятельство приобретает особое значение в случае сильно тормозящих во времени коррозионных реакций, когда высокий уровень фонового излучения от радиоактивных продуктов, перешедших в раствор на начальных стадиях, мешает определению малых количеств вещества, растворяющегося на более поздних стадиях. Поэтому способ отбора проб дает определенные преимущества при измерении очень низких скоростей растворения, одновременном определении парциальных скоростей растворения составляющих многокомпонентных сталей и сплавов, исследовании закономерностей растворения в процессе пассивации и ингибирования. Отбор проб практикуется также при определении растворенных продуктов, меченных низкоэнергетическими Р-изо-топами, регистрация которых в электролите без вывода его из ячейки затруднена. [c.211]

Наиболее чувствительным радиометрическим методом определения тория, даже в присутствии урана, является эманационный метод, основанный на измерении радиоактивности эманации тория — торона. Для установления содержания торона в пробе применяют метод непрерывного просасы-вания воздуха через ионизационную камеру [66, 700, 1014, 1062]. При этом измеряют ионизационный ток насыщения, создаваемый а-лучами эманации и ее продуктов распада [19, 1388, 1993] в некоторых случаях используют также регистрацию импульсов отдельных а-частиц [227, 899, 905]. Содержание торона в обоих случаях определяют путем сравнения результатов измерения исследуемых образцов с эталонами. Метод счета а-частиц торона применяют лишь для определения очень малых количеств тория— 10 —10 г,— соответствующих содержанию его в породах. [c.90]

В ходе развития ЖХ было испытано более 20 типов детекторов для ЖХ. Основную массу предложенных детекторов можно разделить на оптические, электрические, электрохимические и детекторы для измерения радиоактивных веществ [4, 20, 62, 67—71). В некоторых детекторах используют сразу несколько принципов детектирования, причем такие детекторы можно разделить на две группы в первой — механическое совмещение нескольких разных или одинаковых типов детекторов в единой конструкции, во второй — регистрации различных фиЬико-химических явлений в одной ячейке детектора. К первой группе детекторов можно отнести электрохимические детекторы (ЭХД) с двумя рабочими электродами, один из которых окислительный, а другой восстановительный. Типичными представителями второй группы являются кварцевый флуориметрический — фотоакустический — фотоионизационный детектор или ультрафиолетовый — электрохимический детектор. В настоящее время для жидкостной хроматографии более 60 фирм серийно производят ультрафиолетовый абсорбционный детектор на фиксированную длину волны, более 50 фирм — спектрофотометрические с переменной длиной волны, более 40 фирм — флуориметрические детекторы, более 30 фирм — рефрактометрические, более 15 фирм — электрохимические. [c.265]

Почти все измерения радиоактивности можно вполне эффективно проводить с простейшей установкой со счетчиками Гейгера, и лишь в редких случаях существенно использовать более сложные методы с пропорциональными или сцинтилляционными счетчиками. Все электронное оборудование, необходимое при работе со счетчиком Гейгера, состоит из высоковольтного стабилизатора (2 кв или больше при работе с газами) для работы трубки Гейгера и усилителя для регистрации импульсов, возникающих в трубке Гейгера за определенное время. Имеется много продажных установок со счетчиками Гейгера. Для большей гибкости следует иметь два типа счетчиков Гейгера. Первый — это жидкостный счетчик, приспособленный для наливания исследуемого раствора. Все у-лучи и Р-частицы с Е макс>0,3 Мэе проникают через стеклянные стенки такого счетчика и могут быть обнаружены. Воспроизводимость измерений превосходная, и, если только возможно, всегда следует применять этот метод счета. Если даже вещество изолируют в твердом состоянии, его часто рекомендуется растворять для последующего исследования жидкости. Счетчик Гейгера с окошком используется для исследования твердых образцов. Он должен иметь слюдяное окошко толщиной около 2 мг1сж , которое будет пропускать р-частицы с манс >0,05 Мэе, так что возможно определение всех изотопов, кроме трития. Твердые тела, подлежащие исследованию, должны быть равномерно распределены на металлических пластинах, часто путем погружения твердого вещества в летучий растворитель и высушивания под инфракрасной лампой. Равномерное распределение существенно в случае слабых р-излучателей, например С , 8 , N1 , так как в самом твердом образце происходит поглощение р-частиц (самопоглощение). Трудность получения таких твердых образцов является причиной, почему всюду, где только возможно, желательно применять жидкости. После приготовления пластины с нанесенным твердым образцом ее помещают под счетчиком Гейгера для счета. Тритий можно обнаруживать тремя способами 1) в виде газа (например, СН4, СаНд или паров Н2О) в пропорциональ- [c.88]

Вещества, разделенные с помощью препаративной ГЖХ, обычно собирают в стеклянные и тефлоновые трубочки или при помощи специальных устройств. Можно направить эти вещества из колонки прямо в ячейку счетчика радиоактивности или на пластинку для ТСХ. Как правило, дальнейший анализ хроматографически разделенных веществ, включающий в себя регистрацию спектров или измерение радиоактивности, можно проводить в любой момент после завершения их улавливания. То же самое относится и к веществам, которые необходимо испытать на биологическую активность или подвергнуть превращениям, требующимся для химика-органика препаративная ГЖХ и последующий анализ разделенных веществ — следующие друг за другом процедуры. Однако этот метод отличается от других комбикированных методов, в которых ГЖХ, по-видимому, тоже можно рассматривать как препаративную в том смысле, что получаемые с ее помощью вещества предназначены для анализа другим методом. Мы имеем в виду два метода, популярность которых все больше растет. Первый из них — комбинированный метод ГЖХ — масс-спектрометрия, в котором вещества, выходящие из хроматографической колонки в паровой фазе, направляют в масс-спектрометр через молекулярный сепаратор, в котором происходит отделение от них газа-носителя [19]. [c.284]

В 1963 г. Дрэверт и Бэчман [14] описали методы регистрации радиоактивности в ГЖРХ, а также сравнили характеристики некоторых детекторов. По их оценке, для непрерывного измерения радиоактивности в газовом по- [c.206]

Регистрация тем или иным образом излучения компонентов, распределенных на хроматограмме, является высокочувствительным способом их обнаружения. Количественное измерение радиоактивных веществ, разделенных методом ТСХ, может быть выполнено несколькими способами 1) измерением активности проб после элюирования веществ с сорбента 2) сканированием полос или зон на хроматограммах с помощью специальной аппаратуры 3) радиоай-тографией 4) измерением радиоактивности с помощью жидких сцинтилляторов 5) флуорографией (сцинтилляционной автографией). [c.124]

Применение радиоактивных изотопов для решения поставленной задачи вполне оправдано, так как изучение влагопроницаемости является типичной миграционной проблемой, для анализа которой нет более чувствительной методики, нежели индикация изотопами. Использование радиоактивных индикаторов сразу же устраняет основные недостатки манометрического метода определение массы нродиффундировавп/их паров по их активности (вместо измерения давления) может быть произведено с более высокой точностью в то же время регистрация только радиоактивной компоненты исключает необходимость тщательного обезга-живания образца, что существенно сокращает время измерения. [c.255]

Методы приготовления обргкзцов. Суш,ествует огромное количество методов приготовления твердых образцов для измерения радиоактивности. Выбор того или иного метода зависит от способа регистрации излучения, обш,ей и удельной активности веш ества, физических и химических свойств радиоактивного элемента, толш ины и степени однородности образца, предназначенного для измерений, необходимости количественного или полуколичественного переноса вещества и т. п. [c.408]

При измерении радиоактивности путем отбора проб можно исследовать системы со сравнительно низкими токами обмена, так как на отбор, измерение и возвраще1ше проб затрачивается определенное время, а для надежного построения 1(ривой нарастания радиоактивности в( времени приходится отбирать не. менее 4—5 проб. Кроме того, в случае быстрых электродных процессов неизбежно возрастают ошибки, обусловленные недостаточно точным определением момента отбора пробы и продолл ительности счета ее радиоактивности. С целью устранения этих недостатков, а также для осуществления автоматической регистрации быстрого нарастания радиоактивности раствора во време-1П1 нами была разработана новая конструкция измерительной ячейки с циркуляцией раствора через вспомогатель 1ую боковую трубку. Для непрерывной регистрации радиоактивности раствора и автоматической записи ее изменения во времени на основе промышленных серийных радиоэлектронных приборов была создана специальная счетная установка, представляющая собой сочетание сциитилляционного счетчика с интегрирующим прибором и электронным самопишущим потенциометром. [c.47]

Описанным способом можно определить абсолютную радиоактивности газа (в мкюри на мл или на миллимоль). Для этого параллельно с измерением относительной радиоактивности газа в виде газового образца необходимо провести несколько определений радиоактивности газа с переводом его в ВаСОд на предварительно нроэталонированной счетной установке, для которой известны телесный угол ш, коэффициент поглощения к в окошке счетчика и в воздушной прослойке между образцом и окошком, коэффициент самоослабления 5 и коэффициент обратного рассеяния д. Необходимо также учесть разрешающее время всей установки X и фон /ф. Размер мишени и ее расположение должны быть выбраны такими, чтобы все перечисленные поправки были минимальными [9]. В нашей работе счетчики включались параллельно в схему измерителя скорости счета, который позволял вести регистрацию измеряемой радиоактивности как при помощи электромеханического счетчика, сосчитывающего каждый импульс, так и при помощи [c.393]

Таким образом, оставаясь неподвижным при чтении каждой строки , прибор одновременно ведет регистрацию всех радиоактивных участков, попадающих на эту строку. Это приводит к увеличению скорости регистрации радиоактивности при заданной чувствительности или (что эквивалентно) к увеличению чувствительности при заданной продолжительности регистрации — примерно в 100 раз. Так, 250 расп./мин трития или 50 расп./мин углерода в одном пятне могут быть зарегистрированы за 20 мин Конструкция прибора позволяет получить разрешение в 0,5 мм для полос и пятен трития и 1 мм — для С. Программу счета всей пластинки (выбора строк) и математической обработки результатов измерений, в том числе и сопоставления распределения радиоактивностей в разных треках, можно задать комплектую-тцему прибор счетно-командному устройству ( Data System 3500 ) с выводом результатов в виде графиков и таблиц на телевизионный экран. [c.234]

Если координирующий образец имеет относительно несложный ра-диоизотопный состав ("у-изотопы, жесткие Р-изотопы), а растворение его не слишком сильно тормозится во времени и отсутствуют ограничения по чувствительности анализа, то предпочтительным является способ измерения скорости растворения по скорости нарастания радиоактивности электролита в ячейке. Этот способ менее трудоемок, позволяет практически полностью автоматизировать процесс измерений, обеспечивает возможность получения информации о кинетике растворения непосредственно в ходе опыта и соответственно, возможность корректировки дальнейшей программы опыта с учетом этой информации. Используя при регистрации излучения многоканальные избирательные радиометры, можно одновременно и непрерывно следить за переходом в раствор нескольких -изотопов, т. е. исследовать эффекты избирательного, растворения компонентов корродирующего образца. [c.211]

Излучение радиоактивного препарата регистрируется в виде числа импульсов N, зафиксированных детектором за время t. Скорость счета импульсов в единицу времени J = N/t и радиоактивность а препарата связаны соотношением J = pa, где ср-коэф., учитывающий эффективность регистрации, а также особенности схемы распада исследуемого радионуклида, поправки на геом. условия измерения, ослабление излучения в стенках детектора и самоослабление в слое препарата и т. п. Для решения мн. радиохим. задач достаточно проведения сравнит, измерений, когда не нужно определять радиоактивность препарата, а можно лишь сравнить активность препарата с активностью эталона или стандарта, определенной в идентичных условиях (при постоянном ср). [c.169]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология