Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Радиоактивности измерение химические

    Потенциометрический метод выгодно отличается от адсорбционных методов, метода радиоактивных индикаторов и ряда других , в которых измерения проводятся или в условиях, исключающих возможность воспроизводства реагирующих веществ иа поверхности катализатора (адсорбционные методы), или заключения делаются на основании состава продуктов реакции (метод радиоактивных индикаторов, химический анализ). [c.194]


    Соотношение между количеством определяемого элемента в пробе и измеренной после облучения радиоактивностью определяется химической природой и физическими свойствами вещества мишени видом, энергией и числом бомбардирующих частиц величиной эффективного сечения данной реакции, которая в общем случае зависит от энергии частиц соотношением периода полураспада, времени облучения и времени, протекшего после окончания облучения эффективностью регистрации излучения. [c.220]

    Результаты разделения, полученные на основе радиоактивного измерения и путем определения общей серы, хорошо согласуются. Это указывает на то, что радиохроматографический метод может с успехом применяться для анализа смесей, компоненты которых трудно различить по известным физико-химическим свойствам. [c.60]

    Следует лишь отметить, что для идентификации радиоактивных изотонов существуют методы, основанные на определении констант распада, дальности пробега а-частиц и энергии 3-частиц. Эти методы необходимы для проверки радио-химической чистоты препарата. При работе с радиоактивными лЛ препаратами приобретает исключительное значение их радио-химическая чистота, так как определение количества радио- уЧо активного вещества обычно производится по интенсивности О излучения. В отличие от исследований с обычными химиче- " скими элементами при количественном определении радио-активных изотопов по интенсивности их излучения химическая чистота не играет столь большой роли и имеет значение лишь в связи с возможностью образования поглощающего слоя при радиоактивных измерениях. Требования к химической чистоте обычно сохраняются в той мере, в какой загрязнения могут влиять на измерения. Поэтому особо существенное значение имеет химическая чистота при определении а-излучателей, но и при р-излучателях с мягкими -лучами загрязнения могут также играть большую роль. [c.17]

    Явление ионного обмена было установлено химическими методами анализа [37] и методом радиоактивного измерения с использованием раствора КС1, содержащего изотоп калия К. В дальнейшем были проведены исследования свойств ионного обмена пленок на основе соевого алкида [39]. [c.478]

    При всех этих преимуществах изотопные методы анализа имеют ограниченную точность, определяемую относительной точностью радиоактивных измерений. Лишь при тщательной работе она может быть в благоприятных случаях доведена до 1 %. Это хуже обычных объемных или весовых методов аналитической химии. Поэтому изотопные методы анализа следует применять в тех случаях, когда химические затруднены или вовсе невозможны, а также — при определении малых примесей, где даже грубые радиоактивные измерения точнее химического, полярографического или спектрального анализа и допускают на несколько порядков меньшие границы доступных определению концентраций, чем последние. [c.425]


    Активационный анализ заключается в том, что путем соответствующего облучения пробы вызывают в ней ядерную реакцию, превращающую исследуемый элемент в его радиоактивный изотоп. По характеру и интенсивности излучения последнего можно обнаружить присутствие и определить количество этого элемента. Этот метод качественного и количественного анализа имеет во многих случаях преимущество перед всеми другими из ныне применяемых и получает за последние годы быстро расширяющееся распространение. В благоприятных случаях он позволяет обнаруживать в пробе следы примесей до 10 —10 г, не открываемые даже спектральным путем. При количественных определениях он избавляет от иногда очень сложных операций полного разделения, необходимых при химическом анализе. При всех этих преимуществах относительная точность его, однако, ограничена точностью радиоактивных измерений и не превышает нескольких процентов. [c.435]

    Выходящая из колонки жидкость (элюат) обычно собирается в виде отдельных фракций при помощи автоматического коллектора фракций, как показано на рис. 8-4. Разделенные компоненты затем определяются в аликвотах, отбираемых из каждой фракции, с помощью спектральных измерений, химических тестов, измерения радиоактивности и т. д. Для измерения поглощения света применяют автоматический самопишущий спектрофотометр непрерывного действия. Прежде чем вещество попадет в коллектор, элюат проходит через кювету, в которой постоянно измеряется оптическая плотность при соответствующей длине волны результаты измерения регистрируются самописцем. [c.179]

    Радиоактивные и мало распространенные нерадиоактивные изотопы очень удобны для изучения обычных химических реакций, поскольку они позволяют создать метки, при помощи которых в продуктах можно распознавать частицы какого-либо реагента. Наиболее употребительными нерадиоактивными изотопами, которые используются в качестве химических меток, являются Н, и 0. Дополнительное удобство радиоактивных изотопов заключается в возможности измерения их концентрации по интенсивности радиоактивного излучения, что гораздо удобнее химического анализа. Среди радиоактивных меток укажем такие ядра, как Н, С, Р, [c.427]

    Гелий получают из некоторых природных газов, в которых он содержится как продукт распада радиоактивных элементов. Он находит применение для создания инертной среды при автогенной сварке металлов, а также в атомной энергетике, где используется его химическая инертность и низкая способность к захвату нейтронов. Гелий широко применяется в физических лабораториях в качестве хладоносителя и при работах по физике низких температур. Он служит также термометрическим веществом в термометрах, работающих в интервале температур от 1 до 80 К. Изотоп гелия jHe — единственное вещество, пригодное для измерения температур ниже 1 К. [c.493]

    Радиохимические методы щироко применяют в аналитической химии, например при измерении радиоактивности образца. Это довольно просто, когда образец обладает естественной радиоактивностью. Однако при измерениях основной трудностью является проблема абсолютного отсчета, т. ( . возможность отсчета каждой излучаемой частицы. Это включает вопросы геометрии, рассеяния, поглощения в источнике и эффективность счетчика. Все они могут быть решены в определенной степени, но трудно рассчитывать, что ошибка будет менее 1—2%. Однако известны случаи, когда эта ошибка оправдана удобством метода, а также преимуществом этого метода перед трудными обычными химическими. Качественное или даже полуколичественное определение радиоактивных элементов может быть проведено довольно быстро, если для них известны гамма-излучения изотопов. Обычно идентификация радиоактивного изотопа делается на основе его периода полураспада. Это оказывается весьма затруднительным, если период полураспада велик, или неудобным для определения, даже если он равен нескольким часам. [c.423]

    Практические работы по определению содержания химических элементов методом измерения излучения их естественных радиоактивных изотопов [c.361]

    В последнее время был получен обширный экспериментальный материал по электрохимическим и химическим свойствам хемосорбционных слоев на металлах. При этом были использованы измерения адсорбционных потенциалов, применены радиоактивные индикаторы и другие методы, позволяющие определить влияние адсорбционных слоев на кинетику электродных процессов. Так, например, было установлено, что адсорбция йода на платине сопровождается значительным проникновением его в глубь металла. Поскольку связь между металлом и адсорбированными атомами имеет дипольный характер, образование атомных слоев приводит к нарушению строения двойного электрического слоя вплоть до изменения знака потенциала. Характерно также заметное снижение емкости двойного слоя, вызванное созданием адсорбционных слоев. [c.348]


    Кроме указанных способов для изучения состава Земли используют химический анализ горных пород и минералов, а также результаты физических измерений (сведения о давлении, температуре, плотности, упругости всей Земли и отдельных ее сфер), данные о фазовом составе вещества, распределении радиоактивных элементов в земной коре и земном шаре и др. [c.234]

    По химическим свойствам радиоактивные изотопы почти не отличаются от стабильных, Поэтому их используют в качестве меченых атомов, позволяющих по измерению их радиоактивности следить за поведением всех атомов данного элемента и за их передвижением. [c.68]

    Существуют физические и химические методы анализа. Это деление несколько условно, между методами обеих групп нет резкой границы. В обоих случаях качественное обнаружение и количественное определение составных частей анализируемого материала основано на наблюдении и измерении какого-либо физического свойства системы. Измеряют, например, электропроводность, плотность, интенсивность окраски, интенсивность радиоактивного излучения, массу, объем, электрический потенциал и на этом основании делают вывод о количестве данного элемента или его соединений. Однако при анализе физическими методами наблюдение и измерение выполняют непосредственно с анализируемым материалом, причем химические реакции либо совсем не проводят, либо они играют вспомогательную роль. В химических методах пробу подвергают сначала действию какого-либо реагента, т. е. проводят определенную химическую реакцию, и только после этого наблюдают и измеряют физическое свойство. В соответствии с этим в химических методах анализа главное внимание уделяют правильному выполнению химической реакции, в то время как в физических методах основной упор делается на соответствующее аппаратурное оформление измерения — определение физических свойств. [c.14]

    Методы, основанные на ядерных реакциях—радиоактивационный, или (его главная часть)—нейтронно-активационный метод анализа. Нейтронно-активационный метод возник после открытия атомной энергии и создания действующих атомных реакторов. Принцип метода заключается в следующем. Анализируемый материал подвергают действию нейтронного излучения в атомном реакторе или посредством нейтронного генератора. При взаимодействии нейтронов с ядрами элементов происходят ядерные реакции и образуются радиоактивные изотопы всех элементов, входящих в состав пробы. Затем пробу переводят в раствор и разделяют элементы химическими методами. Завершающим этапом определения является измерение интенсивности радиоактивного излучения каждого элемента пробы. [c.32]

    Облучение потоком нейтронов, длительность которого может составлять от нескольких часов до нескольких суток, приводит к превращению всех элементов пробы в радиоактивные изотопы. Поэтому непосредственное измерение активности облученного образца не дает возможности определить содержание примеси каждого элемента в отдельности. Необходима предварительная химическая обработка материала. Полный нейтронный активационный анализ включает в себя следующие этапы. [c.790]

    В настоящее время большое внимание уделяется геохимическим методам разведки. Усовершенствование аналитических методов позволяет получить более точные данные. Однако эти методы используются лишь сравнительно немногими крупными нефтяными компаниями. К химическим могут быть отнесены также методы, основанные на измерении радиоактивности, так как вследствие сильного поглощения радиоактивных излучений горными породами для возможности наблюдения с поверхности земли излучения необходимо использовать источник излучения, помещаемый вблизи поверхности. Очевидно одним из препятствий, затрудняющих более эффективное использование химических методов разведки, является то, что изучаемый материал достигает поверхности соверщенно неизвестными путями и поэтому географическое расположение подземной структуры не удается четко установить. [c.36]

    Однако такой вариант измерения / интенсивности радиоактивного излуче- Л ния ненадежен и утомителен. И, без сомнения, метод сцинтилляций в настоящее время представлял бы чисто исторический интерес, если бы не были найдены способы автоматического подсчета вспышек с помощью фотоумножителей. Благодаря этому метод сцинтилляций стал в настоящее время одним из наиболее распространенных при проведении радиоизотоп ных химических исследований. В значительной степени это обусловлено наличием большого количества неорганических (сульфид цинка, активированный серебром, йодистый натрий, вольфраматы кальция или магния) и органических (поли-ядерные ароматические углеводороды) люминофоров. [c.117]

    Резиновая промышленность. С помощью радиоизотопа S изучался ряд вопросов механического и химического поведения серы в условиях вулканизации. Была исследована диффузия серы в резину различных сортов в широком интервале температур. Для измерения диффузии сера, содержащая определенное количество S , наносилась на одну сторону резиновой пластинки, измерения же радиоактивности производились с другой стороны пластинки. [c.218]

    Применение метода меченых атомов в аналитической химии дает возможность определять количественно многие химические соединения при значительно меньших концентрациях, чем это возможно в случае обычных химических методов. При столь низких концентрациях такие факторы, как адсорбция, соосажденне и т. д., могут играть здесь важную роль, на несколько порядков превышаюшую влияние этих факторов в области обычных концентраций. Без Зачета этого явления может случиться, что при приготовлении для радиоактивных измерений разбавленных (слабых) эталонов будет достигнуто столь высокое разбавление, что полученные экспериментальные результаты будут ошибочными. Как показывает исследование, часто бывает, что больше 75% предполагаемой радиоактивности эталона адсорбируется на стеклянных стенках мерной колбы. Таких затруднений нри приготовлении разведенных эталонов можно избежать, если добавлять на каждой стадии разведения нерадиоактивное вещество (носитель), химически подобное радиоактивному эталону, с тем чтобы в течение всего процесса сохранились заметные концентрации вещества. [c.196]

    К числу показателей качества, обязательных для всех видов спецодежды, относятся, например, соответствие качества материала назначению спецодежды, сроки носки, соответствие конструкции условиям труда и антропологическим измерениям, художественно-эстетические показатели, устойчивость к стирке или химической чистке и др. К числу показателей, специфических для отдельных видов спецодежды в зависн.мости от ее назначения, относятся, например, сопротивление вырыву деталей изделия или его частей (важно нри работе с вращающимися и движущимися частями), теплопроводность, вoздyxoпpoницaeмo т . щелоче- или кислотостойкость. проницаемость для нефтепродуктов или растворителей, способность к дезактивации (важно при защите от радиоактивных веществ), электрическое сопротивление (при защите от электростатических зарядов) и другие. [c.93]

    С общекинетической точки зрения большой интерес представляет исследование кинетического изотопного эффекта при высокотемпературном крекинге меченых этапов [1221 (С Нз — С Нз и С Нз — С Нз). Явление кинетическога изотопического эффекта состоит в изменении скорости превращения химических соединений вследствие изменения их изотопического состава. Изучение этого эффекта дает возможность сделать существенные выводы относцтельно закономерностей элементарных химических реакций и механизма суммарных реакций. Так, исследование кинетического изотопического эффекта при высокотемпературном крекинге меченых атомов в смеси с обычным этаном позволило по измерениям радиоактивности образующегося в процессе крекинга метана установить, что скорость разрыва связи С — С меньше таковой для связи С — С на 11 +2%, что значительно превышает величину 3 /о, находимую из формул для теории изотопического эффекта (121, 124]. Вероятность раз- [c.60]

    Физические методы органической химии. Сборник под ред. А. Вайсбергера. М -датинлит. Том I, 1950,(532 стр.). Рассмотрены главным образом методы определения физических свойств ра 1личных веществ температуры плавления, температуры кипения, растворимости и др. Том II, 1952, (587 стр.). Описаны методы регулирования и измерения температуры, колориметрия, микроскопия и др, Том III, 1954, (216 стр.). Диполь-ный момент, масс-спектрометрия, определение радиоактивности. Том IV, 1955, (747 стр.). В этом томе рассмотрены главным образом физико-химические методы анализа спектроскопия и сиектрофотометрия, поляриметрия, полярография, магнитная восприимчивость, калориметрия и др. [c.486]

    КАЛОРИМЕТРИЯ (лат. alor — тепло + meireo — измеряю) — совокупность методов измерения количества теплоты, выделяемого или поглощаемого в результате различных физических или химических процессов. Методы К. применяют для определения теплоемкости, тепловых эффектов химических реакций, растворения, смачивания, абсорбции, радиоактивного распада, теплотворной способности топлива и др. Данные К. имеют большое практическое значение для составления тепловых балансов, их широко используют в химии, химической технологии, металлургии, теплотехнике и т. п. Количество теплоты, выделяемое или поглощаемое в том или ином процессе, измеряют специальным прибором — калориметром. [c.116]

    РАДИОАКТИВНОСТЬ (лат. radio — излучаю и a tivus — деятельный) — самопроизвольное превращение неустойчивого изотопа одного химического элемента в атомы другого, сопровождающееся испусканием элементарных частиц или ядер (напр., гелия). Существуют три основных типа Р. а-распад, -распад, спонтанное деление, часто сопровоиадаю-щееся у-излучением. Скорость радиоактивного распада характеризуется периодом полураспада (Ti ). Единицей измерения Р. является кюри, Р. очень [c.208]

    Стеклянный электрод универсальный. Он надежен, имеет высокую точность измерений, прост в обращении. Потенциал устанавливается быстро. Устойчив против химических воздействий и радиации. Потенциал незначительно зависит от присутствия в исследуемом растворе окислителей, восстановителей, поверхностно-активных, радиоактивных веществ и других ионов. Промышленность выпускает стеклянные электроды с разными размерами диаметра шариков до 10 мм (рис. 33, а), капиллярные микроэлектроды, электроды с плоской (рис. 33, б) и вогнутой (рис. 33, в) мембраной и металлизированные электроды без внутреннего раствора, вместо которого на одну из поверхностей мембраны наносят тонкий слой легкоплавкого металла или сплава, например сплав Вуда. Электроды маркированы по среде и температуре. [c.164]

    Методы анализа фракций могут быть физическими, химическими и биологическими. Одним из лучших методов считается детектирование радиоактивных изотопов. Результаты измерений оформляют в виде кривой зависимости определяемой величины от объема злюата. По распределению пиков на хроматограмме судят о возможности объединения некоторых фракций, совершенно чистых, без примесей других компонентов. Методом ионообменной хроматографии можно разделять различные катионы и анионы, четвертичные аммониевые основания, амины, аминокислоты, белки, продукты гидролиза пептидов, физиологические жидкости, гидролизаты клеточных оболочек микробов, антибиотики, витамины, нуклеиновые кислоты. [c.361]

    Инструментальные способы наблюдения точки кипения весьма разнообразны. Так, метод Руффа основан на резком измене11ии массы веи ества при закипании метод Каура и Бруннера на сдвиге капли ртути в горизонтальном капилляре, соединенном с реакционной ячейкой метод Шнейдера и Эш. — па скачке давления пара в результате разрыва покрывающей вещество тонкой нелетучей пленки. Известны варианты с использованием радиоактивных изотопов и т. д. Наиболее плодотворным оказался вариант, основанный на остановке температуры при нагревании образца в момент закипания при изобарическом режиме или на ее понижении, если опыт проводят в режиме, приближающемся к изотермическому. Приборы такой конструкции широко используют для измерения давления насыщенного пара как индивидуальных веществ, так и более сложных систем при температурах до 1700 К. Поскольку в точке кипения возникает струйное движение пара образца в холодную часть прибора, где он конденсируется, в качестве побочного результата опыта можно производить отбор пробы для химического анализа конденсата, что позволяет определить характеристику брутто-состава пара. Эго означает, что метод точек кипения дает для расчета две сопряженные характеристики насыщенного пара — его давление и брутто-состав  [c.46]

    Физические методы анализа. Определение состава самых ра,знооб-разных веществ можно осуществить, не прибегая к химическим или элекгрохимическим реакциям (см. книга 2, Введение , 3). Такого рода методы определения основываются на изучении физических свойств илп измерении физических констант исследуемого вещества, например эмиссионных спектров поглощения, электро- или теплопроводности, потенциала электрода, погруженного в раствор, диэлектрической проницаемости, вращения плоскости поляризации света, показателя преломления, флуоресценции, ядерного магнитного резонанса, радиоактивности и т. п. [c.17]

    Предварительное разделение химическими Методами даёт вйЭМОЛ-ность отделить изотоп, образовавшийся при облученйи оЦределйемого элемента, от мешающих определению активности радиоактивных компонентов смеси частично (для спектрометрических определений) или полностью (в случае. дальнейшего измерения с помощью счетчиков). [c.355]

    Факт третий. 8.09.1998 г. по инициативе Научного совета РАН по проблемам биосферы при Президиуме РАН, в соответствии с рекомендацией Пермского областного Комитета по охране природы, на кафедре радиохимии Химического факультета МГУ им. М.В. Ломоносова было проведено рабочее совещание с участием специалистов ВНИПИпромтехнологии, ИДГ РАН, Центра радиационной безопасности Минтопэнерго РФ, НПО "Тайфун", Госатомнадзора, ООО "Подземгаз-конденсат", ВНИИФТРИ, которое признало необходимым провести эксперимент по независимому определению радионуклидов в пробах из зон воздействия ПЯВ. Это диктовалось указанным выше расхождением результатов измерений радиоактивности отдельных проб нефти и подземных вод из скважин Осинского, Гежского и других месторождений, выполненных разными организациями. Расхождения в отдельных случаях достигали трех-четырех порядков. Была подписана договоренность об участии в этом эксперименте трех лабораторий ВНИПИпромтехнологии Минатома РФ, кафедры радиохимии Химфака МГУ, НПО "Тайфун". Арбитром утверждался ВНИИФТРИ. Однако затем ВНИПИпромтехнологии нарушил соглашение и отказался от эксперимента. И поскольку причины столь резких различий в определении содержания радионуклидов остались не выясненными, то это, с одной стороны, оставило без ответа ряд вопросов методики радиационного обследования зон ПЯВ, а с другой, - подорвало доверие к данным, которые предоставлялись ВНИПИпромтехнологии, причастного к проведению ПЯВ. [c.71]

    По химическим свойствам р.эдиоактнвные изотопы почти не отличаются от стабильных. Поэтому они служат в качестве меченых атомов, позволяющих по измерению их радиоактивности следить за поведением всех атомов данного элемента и за их передвижением. Радиоактивные изотопы широко применяются в научных исследованиях, в промышленности, сельском хозяйстве, медицине, био огии и химии. В настоящее время их получают в больших количесгвах. [c.23]

    Существуют различные методы установления точки эквивалентности. Их можно разделить на дне группы первая группа — индикаторные методы, вторая группа — физико-химические методы. Ко второй группе относят потенциометрический метод (наиболее распространенный), основанный на измерении в процессе титрования потенциала погруженного в титруемый раствор металлического электрода алшерометриче-ский метод, в котором измеряют силу тока, прохо-дяшего через раствор метод радиоактивных индикаторов, в котором измеряемым свойством является интенсивность радиоактивного излучения одного из участников реакции и др. [c.138]


Смотреть страницы где упоминается термин Радиоактивности измерение химические: [c.22]    [c.10]    [c.451]    [c.111]    [c.111]    [c.60]    [c.261]    [c.39]    [c.356]    [c.157]   
Химия изотопов Издание 2 (1957) -- [ c.215 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Радиоактивность измерение



© 2025 chem21.info Реклама на сайте