Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Оптические свойства прозрачных кристалло

    Сапфир и шпинель слишком тусклые. ИАГ с его умеренно высокой дисперсией и средним показателем преломления еще недавно, в 70-х годах, пользовался успехом, компенсируя твердостью довольно скромные по сравнению с алмазом игру и блеск. ГГГ обладает лучшими оптическими свойствами и может с успехом использоваться в качестве драгоценного камня, но он значительно дороже ИАГ, поэтому едва ли сумеет завоевать благоприятную конъюнктуру на рьшке, потеснив позиции ИАГ или алмаза. Кажется, что наибольшую роль в торговле заменителями алмаза в качестве драгоценных камней играет кубическая окись циркония. Из числа давно употребляющихся синтетических камней позиции титаната стронция в торговле камнями наиболее стабильны, и он будет еще более популярным, если успешно решить проблему его твердости. Это возможно при использовании твердого покрытия, которое должно прочно соединяться с титанатом и не влиять на его блеск. Уже есть по крайней мере один патент [17], описывающий способ покрытия мягких драгоценных камней слоем корунда. Напыление осуществляется при 500° С из газовой фазы, богатой алюминием и кислородом, с последующим отжигом при 900—1000° С. Если такой процесс будет реализован в полной мере, это приведет к установлению умеренных цен на широко известные прозрачные драгоценные камни. Однако представляется маловероятным, что твердое кристаллическое покрытие будет прочно удерживаться на всех гранях без трещин и видимых дефектов. Практически высококачественное покрытие возможно только тогда, когда существует хорошее соответствие между атомами покрытия и обрабатываемого кристалла. Отсутствие камней с покрытием на ювелирном рынке является доказательством того, что успех в этом деле, по крайней мере для титаната стронция, еще ие достигнут. Тем не менее в [c.106]


    Различные другие мелкие недостатки — способность прилипать к форме при литье, некоторая прозрачность, покрывание крапинками — устраняются различными добавками. Нафтолы устраняют прозрачность, а стеарат свинца предотвращает прилипание к форме для ряда парафинов. Крапчатость и прозрачность связаны с кристаллической формой, ориентацией и содержанием масла и воздуха. Другими словами, все, что влияет на кристаллическую структуру, и вещества, находящиеся между кристаллами, будет влиять на оптические свойства. [c.530]

    Если исследуемые вещества прозрачны (многие органические и неорганические вещества), то микроскопические исследования проводят в проходящем свете, для чего при соблюдении необходимых предосторожностей готовят тонкие прозрачные шлифы. Если имеют дело с низкоплавкими веществами, то для исследования под микроскопом небольшое количество вещества расплавляют на предметном стекле и дают ему застыть. Приспособив к микроскопу нагревательный столик, можно проводить наблюдение за ходом кристаллизации жидкости (расплава) и фиксировать происходящие изменения в структуре выпавших кристаллов. Наблюдаемые под микроскопом структуры фотографируют, а процессы образования и изменения их иногда подвергают киносъемке. Для идентификации отдельных зерен, видимых под микроскопом, определяются их оптические свойства (чаще всего показатель преломления) иммерсионным методом [15]. Для той же цели применяют определение микротвердости, т. е. твердости отдельных зерен [14, 16]. [c.84]

    Магнитооптические явления и разработка соответствующих материалов интенсивно развивались в последние десятилетия. В особенности это относится к таким материалам, как полупроводники и магнитоупорядоченные кристаллы — ферриты и антиферромагнетики, В отличие от диамагнетиков и парамагнетиков, во взаимодействии света с магнитоупорядоченными средами главную роль играют не внешние поля, а внутренние магнитные поля этих сред (их напряженности достигают 10 — 10 Э), которые определяют спонтанную намагниченность подрешеток или кристалла в целом и ее ориентацию в кристалле. Магнитооптические свойства прозрачных ферритов и антиферромагнетиков используют в системах управления лазерным лучом (модуляторах света) и для оптической записи и считывания информации. [c.256]

    Жидкие кристаллы — это органические молекулы, геометрические и (или) полярные характеристики которых благоприятствуют их упорядоченной ориентации в одном или двух направлениях. Вещество при этом остается текучим и выглядит как жидкость. Однако его оптические свойства подтверждают наличие некоторой упорядоченности на молекулярном уровне. Длинные, узкие и весьма жесткие молекулы выстраиваются подобно сплавляемым по реке бревнам (так называемые нематические жидкие кристаллы). Более сложные формы типа больших плоских молекул могут образовывать слоистые структуры, подобные структуре клееной фанеры (так называемые смектические жидкие кристаллы). Фактическое поведение фазы определяется равновесием между эффектами, обусловленными формой молекулы и ее ближайшим окружением. Это равновесие подвержено влиянию даже небольших электрических полей, так что оптические свойства жидких кристаллов могут быстро меняться (например, прозрачное вещество может стать светонепроницаемым). [c.83]


    ОПТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПРОЗРАЧНЫХ КРИСТАЛЛОВ [c.241]

    Оптические свойства. Ионные кристаллы, у элементов которых внешние электронные оболочки представляют собой октеты типа благородного газа, обычно бесцветны и прозрачны. Кристаллы, состоящие из ионов типа меди и промежуточного типа, как правило, окрашены. [c.170]

    Многие диэлектрические кристаллы прозрачны в видимой области спектра, а также в инфракрасной и ультрафиолетовой в широком спектральном диапазоне. Обычно у диэлектрических кристаллов сравнительно небольшие значения показателей преломления, малые коэффициенты отражения. Оптические свойства диэлектрических кристаллов слабо зависят от температуры. [c.230]

    Влияние дислокаций и других дефектов сказывается не только на росте кристалла и его механических свойствах, но и на электрических свойствах полупроводников, так как вызывают рассеяние носителей заряда. Дефекты решетки сильно влияют на оптические свойства некоторых кристаллов. Например, вакансии в анионной подрешетке галидов щелочных металлов являются центрами притяжения электронов. Когда в места таких вакансий попадают электроны, то возникают так называемые F-центры, вследствие чего бесцветные прозрачные кристаллы (Na l и др.) приобретают синюю или пурпурную окраску из-за поглощения света электронами, захваченными де ктами решетки. [c.146]

    Металлы имеют целый ряд характерных свойств, зависящих от присутствия свободных электронов поэтому пх выделяют в особый класс, совершенно отличный от всех других твердых тел. Они обладают хорошей электро- и теплопроводностью, онп не прозрачны, за исключением очеш. тонких слоев, и имеют высокую отражательную способность. О термоионной эмиссии у металлов уже упоминалось в гл. I. Эти электрические и оптические свойства в жидком и твер-до.м металле обычно почти одинаковы. Другая группа физических свойств — твердость, точка плавления, тепловое расширение и сжимаемость— проявляет при переходе от одного металла к другому очень большие изменения, зависящие от свойств индивидуальных атомов и способа их упаковки в кристалле. Так, точка плавления ртути составляет — 39°С, а точка плавления вольфрама- -3300°С, тогда как сжимаемость изменяется в интервале приблизительно от единицы до [c.75]

    Очищенные парафины могут быть матовыми или прозрачными. Матовость обусловлена оптической анизотропностью его кристаллов, а также трещинами между ними. Прозрачны обычно парафины узкого фракционного состава. При длительном хранении парафин становится более прозрачным, что объясняется происходящей в нем рекристаллизацией, сопровождающейся укрупнением кристаллов, в результате чего светорассеиваине уменьшается. К эксплуатационным свойствам относятся твердость, механическая прочность, эластичность и др. Все они зависят от химического состава, вида связей между молекулами, пх строения и плотности упаковки. При одинаковой температуре плавления парафины имеют большую твердость, чем церезины. Парафины при испытании в статических условиях имеют высокую мехамическую прочность в то время как в динамических условиях они хрупки. [c.403]

    ИК область спектра охватывает длины волн от границы видимой области, т. е. от 0,7, до 1000 мкм, что соответствует 10 см , т. е. нижнему пределу колебательных частот молекул. Вся ИК область условно делится на ближнюю, среднюю и дальнюю, или длинноволновую. Такое подразделение возникло в связи со свойствами оптических материалов (прозрачностью и линейной дисперсией), применявшихся, в частности, для изготовления призм. Если границей между ближней и средней областью принято считать - 2 мкм ( 5000 см ), то граница между средней и длинноволновой областью связывалась с длинноволновым пределом рабочего диапазона призмы из кристалла КВг — 25 мкм (400 см ). В связи с созданием, с одной стороны, призм из бромида и иодида цезия, а с другой, ИК спектрометров с дифракционными решетками и интерферометров Международным союзом по чистой и прикладной химии (ШРАС) было рекомендовано называть длинноволновой область ниже 200 см (низкочастотный предел рабочего диапазона призмы Сз1, соответствующий длине волны 50 мкм). Принципиальных различий между интервалами 10...200 см и 10...400 СМ , как и областью выше [c.264]

    Изотропные вещества в однородном электрическом поле большой напряженности обладают способностью к двулучепреломлению монохроматического линейно поляризованного луча света, распространяющегося перпендикулярно приложенному полю. Это явление было открыто в 1875 г. Керром в экспериментах со стеклом (прозрачное изотропное вещество), а также с жидкостями. Лишь в 1930 г. наблюдали эффект Керра в газах и парах. Таким образом, эффект Керра представляет электрооптическое явление, которое состоит в том, что изотропное вещество, помещенное в электрическое поле, приобретает свойство оптически одноосного кристалла с оптической осью, направленной вдоль приложенного поля, т. е. внешнее электрическое поле вызывает искусственную анизотропию вещества. Такое воздействие поля обусловлено тем, что анизотропные молекулы изотропного вещества под влиянием поля преимущественно ориентируются вдоль поля (рис. XIII.1). Наличие постоянного электрического дипольного момента молекул усиливает этот эффект. [c.234]


    Под действием электрического поля нематические жидкие кристаллы вызывают интересные оптические эффекты, называемые динамическим рассеянием. При этом прозрачная пленка становится мутной. Это свойство используется во многих карманных вычислительных машинах, часах с цифровой индикацией и наручных часах, индикаторные устройства которых выполнены на основе таких жидких кристаллов. [c.49]

    Сталлов [25]. Кроме того, матовость парафина обусловлена наличием ультрамикроскопических трещин между отдельными его кристалликами. Светорассеянию способствует широкий фракционный состав парафина, когда кристаллы состоят из различных углеводородов, имеющих разные оптические свойства. Поэтому узкие фракции парафина характеризуются большей прозрачностью. При длительном хранении парафина (порядка нескольких месяцев), особенно в теплом месте, он становится значительно прозрачнее. Это объясняется рекристаллизацией, приводящей к образованию более крупных кристаллов, и их ориентацией, в результате чего число точек светорассеивания уменьшается. [c.57]

    Монохроматор для инфракрасного излучения может быть или призменный, или с диффракционной решеткой чаще употребляется призменный. Однако ни кварц, ни стекло не являются достаточно прозрачными для инфракрасного излучения это обстоятельство заставляет обращаться к другим материалам для изготовления призм и линз. Большие кристаллы некоторых галоидных солей хорошо пропускают инфракрасное излучение и поэтому могут использоваться для изготовления оптических частей прибора. Хлорид натрия (каменная соль), бромид калия, фторид лития и фторид кальция (флуорит) пригодны для указанной цели, но вследствие гигроскопичности их оптические свойства в области, в которой они проявляют максимальную дисперсию, изменяются. Для предохранения от влаги каждый из упомянутых материалов, за исключением флуорита, должен монтироваться в герметической камере, или эвакуированной, или осушаемой. [c.266]

    Молекулярные соединения в твердом, жидком и газообразном состояниях имеют приблизительно одинаковые оптические свойства. Соединения с Ван-дер-Ваальсовой связью обычно прозрачны и часто бесцветны. Если структура построена из линейных (большинство парафинов) или плоских (п-дихлорбензол) молекул, приблизительно параллельных друг другу, то у кристаллов наблюдается резкая оптическая анизотропия положительного знака в первом случае и отрицательного — во втором. [c.245]

    Свойства парафинов, церезинов и восковых композиций во многом определяются их фазовым состоянием, от которого зависят твердость, пластичность, оптические свойства, электро- и теплопроводность, прозрачность, осность кристаллов этих продуктов и их кристаллическая структура. Так, твердые углеводороды, находящиеся в высокотемпературной фазе, характеризуются пластичностью и способностью отдельных частиц слипаться при сжатии, а углеводороды в низкотемпературной фазе отличаются твердостью и хрупкостью. В работе [60] установлена связь электрической проводимости с фазовым состоянием и показано, что с повышением температуры изменяется кристаллическая структура твердых углеводородов, которая из ромбической переходит в гексагональную. В зависимости от фазы изменяется и осность кристаллов ниже температуры затвердевания кристаллы парафинов являются оптически положительными одноосными, ниже точки перехода кристаллы становятся оптически положительными двуосными. С фазовым состоянием связана прозрачность твердых углеводородов, которая отмечается при температурах между точками плавления и перехода и исчезает при дальнейшем охлаждении. Твердые фазы различаются также спектральными характеристиками и оптическими свойствами. [c.42]

    Процесс превращения холестерической структуры в вынужденную нематическую может быть зарегистрирован как по спектрам ЯМР бензола, растворенного в смеси производных холестерола, так и по оптическим свойствам, когда светящийся, оптически активный препарат в поле сначала превращается в мутный (это связано с переориентацией осей холестерических спиралей), а затем в прозрачный (гомеотропная текстура нематической мезофазы) [44, 45]. Такие наблюдения, а также проявление нематического упорядочения в смеси право- и левовращающих холестерических жидких кристаллов служат еще одним доказательством взаимосвязи нематической и холестерической структур, т. е. нематическая мезофаза является аналогом холестерической мезофазы, но с бесконечно большим шагом. [c.132]

    Совершенно особое назначение приобрели тонкие пленки в оптическом приборостроении — обычно это прозрачные интерференционные пленки, изменяющие и регулирующие оптические свойства деталей из стекла, кварца, кристаллов и полупроводниковых материалов. Оптическая промышленность, выпуская большое количество разнообразнейших приборов (микроскопы биологические, металлографические, поляризационные, флюоресцентные) спектральных — для различных областей спектра, широкий ассортимент фотографических, киносъемочных и кинопроекционных аппаратов, требует и широкого ассортимента разнообразных по химическому составу стекол и других оптических материалов. Однако простым изменением химического состава стекол или выбором кристаллов различной природы далеко не всегда удается выполнить требования вычислителей и конструкторов оптических систем. При зтом часто получают стекла с плохой химической усгойчивостью, в результате чего они быстро портятся в условиях эксплуатации и не могут быть применены без специальных прозрачных защитных пленок. В других случаях необходимы стекла с высокими значениями показателей преломления, но они, как известно, обладают и высокой отражательной способностью. Поэтому и оптические детали из таких стекол пропускают значительно меньше света, чем мало преломляющие стекла. Уменьшение отражения света от полированных поверхностей оптических деталей достигается нанесением поверхностных интерференционных пленок определенной толщины и со строго определенными оптическими характеристиками. [c.9]

    Практически незаменим флюорит в оптической технике, так как он обладает целой гаммой очень полезных свойств. Главное из них-прозрачность для света различных характеристик от ультрафиолета (УФ), включая видимый свет, до инфракрасного излучения (ИК). Обратитесь к рисунку и сопоставьте флюорит (СаГз) с привычным для нас стеклом или кварцем (ведь играющий всеми цветами радуги, поражающий нас своей прозрачностью хрусталь-не что иное, как кварц). Нет ни одного материала, в котором бы так удачно, как во флюорите, сочетались оптические свойства. В так называемой коротковолновой области (УФ) флюорит уступает по прозрачности только кристаллам фторидов лития и магния и до некоторой степени кристаллам однозамещенного фосфата аммония (КН4Н2ГО4), но эти материалы либо оптиче- [c.146]

    СИХ пор нет. Панар и Бесте [87] исследовали с помощью поляризационного микроскопа структуру высококонцентрированных растворов поли-/га/ а-б0нзамида, образующих нематические фазы. В качестве растворителя использовались полностью алкилирован-ные амиды с добавкой нескольких процентов хлорида лития. Было установлено, что образцы чистой нематической фазы низкомолекулярного полимера могут релаксировать к прозрачному состоянию со статистическим набором линейных нематических областей (образование полое). В магнитном поле напряженностью в несколько тысяч гаусс происходило вытягивание линий в направлении поля. Образец по своим оптическим свойствам становился подобным одноосномудвоякопреломляющему кристаллу. Добавление оптически активного растворенного вещества приводило к образованию холестерической структуры, сходной с низкомолекулярными закрученными нематическими фазами. При действии магнитного поля холестерическая спираль может быть раскручена аналогично низкомолекулярным холестерическим фазам. [c.40]

    Следствием рассмотренных процессов может быть неоднородное распределение оптически активных центров по кристаллу. Так, синие центры 2п5-Си-люминофоров образуются преимущественно в области дислокаций и межблочных поверхностей. Это существенно сказывается на оптических свойствах люминофоров, приводя к необычной зависимости спектрального состава излучения от температуры [60]. Например, в спектрах рентгенолюминесценции гексагональных 2п5-1-10 Си-фосфоров, полученных в среде 10% НС1-Ь90%Н25, при понижении температуры увеличивается доля зеленой, а не синей полосы излучения, в то время как при возбуждении линией ртути 365 нм распределение энергии в спектре претерпевает противоположное изменение. Это объясняется тем, что при возбуждении люминофора излучением, поглощаемым основной решеткой, при низких температурах в более выгодном положении в смысле перехвата энергии оказываются равномерно распределенные по кристаллу зеленые центры свечения, так что отношение концентраций возбужденных зеленых и синих центров становится больше той величины, которая отвечает квазирав новесию между валентной зоной и уровнями центров. При возбуждении же линией 365 нм положение изменяется в пользу синих центров, поскольку именно они наиболее эффективно поглощают возбуждающий свет, в то время как основная решетка 2п5 является для него прозрачной. Повышение температуры усиливает обмен энергией между центрами, приводя к увеличению относительной интенсивности синей полосы в первом случае и зеленой во втором. Поскольку при электролюминесценции с дислокациями связаны также области концентрации электрического поля и скопления Си25, служащие источниками разгоняемых полем электронов, то в этом случае в преимущественном положении оказываются синие центры, чем и объясняется тот факт, что при возбуждении электролюминофоров импульсным напряжением вначале ионизуются главным образом синие , а затем зеленые центры [41]. [c.176]

    Четвертая группа объединяет разнообразные по химическому составу пленки из органических полимеров. Они наименее изучены Указания о применении их в виде прозрачных покрытий, изме йяющих Оптические свойства изделий из прозрачных материалов появились лишь в последние годы. Пленки из органических поли меров, как это будет видно далее, характеризуются особой хими ческой инертностью, малой газопроницаемостью, их можно полу чить значительно большей толщины, чем неорганические пленки В связи с этим некоторые пленки из органических полимеров слу жат хорошей защитой для легкорастворимых стекол и кристаллов Пленки из органических полимеров прозрачны для излучений вй димой и инфракрасной областей спектра. Но при этом на спект ральных кривых в ИК области наблюдаются полосы поглощения в различных участках, характерных для каждого соединения (см. главу 6). Для таких пленок показатель преломления колеблется от 1,40 (для фторорганического полимера) до 1,6—1,65. [c.16]

    Для умягчения воды применяются , например, природные цеолиты (вскипающие камни), представляющие группу водных кальций- и натрий-алюмосиликатов. Заключенная в них вода очень подвижна она может быть удалена при не очень сильном нагреве и затем вновь поглощена цеолитом без нарушения однородности и прозрачности кристаллов. Обезвоженный цеолит способен поглотить вместо потерянной воды соответственное количество других веществ, как, например, сероуглерода, аммиака, этилового спирта. При этом изменяются только оптические свойства цеолита. Цеолиты поглс щают также и красящие вещества, приобретая соответствующую окраску, разлагаются соляной кислотой содержащиеся в них натрий и кальций эквивалентно замещаются ионами других щелочных и щелочноземельных металлов. [c.84]

    Кристаллы бромоиодида таллия, состоящие из твердого раствора иодида и бромида, используемые из-за их оптических свойств (высокая прозрачность для инфракрасных лучей). [c.399]

    Точное определение форм, образующих кристаллы триметилкарбинола, сопряжено с некоторыми затруднениями и возможно только в сухом воздухе и при довольно низкой температуре, ибо, иначе, кристаллы этого вещества быстро становятся негодными даже для приблизительных измерений. Смотря по условиям кристаллизации, кристаллы получают весьма различное развитие. При значительном быстром охлаждении жидкого триметилкарбинола они выделяются большею частию в виде иголь чатых призм, заостренных по концам и часто соединенных между собою под углами в 120° и 60°. Рядом с ними, хотя и в меньшем числе встреча ются небольшие таблички с прямоугольным или шестиугольным очертанием, с довольно сильным двойным лучепреломлением и, повидимому, с двумя оптическими осями. Крупные кристаллы, образующиеся нередко при медленной кристаллизации , имеют иногда до центиметра в поперечнике и обладают совершенной прозрачностью. Такие кристаллы представляют обыкновенно короткие шестигранные призмы, притупленные на конце основной конечной плоскостью. Измеряя их помощью прйклад -ного гониометра [Каранжо], я нашел, что плоскости шестигранной призмы наклонены между собою под углом в 120°, тогда как с основной конечной плоскостью они образуют прямые углы. Можно было бы подумать на основании этих данных, что кристаллы триметилкарбинола принадлежат к шестиугольной системе, но их оптические свойства находятся в полнейшем противоречии с таким предположением. При исследовании в поляризационном приборе кристаллы оказались двуосными. Плоскость оптических осей параллельна основанию, причем острая биссектриса, имеющая характер отрицательный, нормальна к одной из плоскостей шестигранной призмы. Нельзя не пожалеть, что условия, при которых производилось определение оптических свойств кристаллов триметилкарбинола, были столь неблагоприятны, что мне не удалось определить [c.259]

    Примесные парамагнитные ноны, присутствующие в исходном веществе оказывают влияние на морфологию и спектры пропускания кристалла [2], уменьшают их электрическую прочность и создают технологические трудности в выращивании. К настоящему времени накоплен значительный материал [3, 4] о влиянии парамагнитных ионов на габитус этого кристалла и скорость роста по различным граням, однако вопрос о локализации примесных ионов в решетке кристалла еше не решен. Решение этого вопроса позволило бы однозначно провести интерпретацию оптических полос поглощения примесных ионрв в области прозрачности кристалла и выяснить влияние неоднородностей на их электрооптические свойства. [c.55]

    Обычно кристаллы имеют вполне определенную точку плавления, при которой кристалл плавится и образует прозрачную жидкость. Однако в настоящее время известно много кристаллических соединений, которые при нагревании проходят через особое промежуточное состояние при определенной температуре они плавятся и превращаются в жидкость, часто мутную, обладающую некоторыми оптическими свойствами, обычно присущими кристаллу, которая при более высоких температурах внезапно переходит в обычную прозрачную жидкость. Для обозначения этого промежуточного состояния было предложено большое число различных названий [561, например жидкие кристаллы , анизотропная жидкость , паракристаллы и мезомор( ное состояние . Для удобства терминологии в данной работе принято название мезоморфное состояние . При этой системе обозначений термотропным мезоморфным состоянием называется состояние, промежуточное между кристаллом и жидкостью, которое получается нри нагревании кристаллов. Согласно Лоуренсу [57], лиотропным мезоморфным состоянием называется промежуточное состояние, вызываемое силами растворения. [c.236]

    ГОРНЫЙ ХРУСТАЛЬ (греч. кг1з-1а11о5 — лед, кристалл) — минерал, бесцветный, прозрачная разновидность кварца, одна из кристаллических модификаций кремнезема 3102. Известны кристаллы Г. X. весом в несколько тонн. При нагревании до 1700° С Г. X. теряет кристаллическую форму, становится мягким и при охлаждении превращается в кварцевое стекло. Чистые однородные кристаллы Г. X. встречаются редко. Практическое значение имеют кристаллы размером не менее 3—5 см. (В СССР лучшие образцы Г. X. найдены на Урале, Украине, Кавказе, Памире, Алдане). Монокристаллы Г. X. выращивают в автоклавах. Прибавляя различные добавки, можно изменять свойства Г. х. например, Ое увеличивает показатель преломления, А1 — уменьшает его, Ре + придает зеленую окраску, Ре + — бурую, Со — синюю. Г. X. издавна применяют для изготовления ваз, чащ, скульптур однородные кристаллы Г. X. являются ценнщм техническим сырьем их используют в радиотехнике для производства излучателей ультразвуковых волн, изготовления призм спектрофотометров, линз, в оптических приборах, в точной механике и т. д. Окрашенные кристаллы Г. X. — драгоценные камни. [c.79]

    Качественно жидкокристаллические растворы палочкообразных ароматических полиамидов могут быть визуально обнаружены по помутнению в неподвижном состоянии и по опалесценции под действием слабого сдвига, например при перемешивании раствора стеклянной палочкой. Жидкокристаллические растворы деполяризуют плоскополяризованный свет, причем в поляризационном микроскопе обнаруживают двоякопреломляющие домены. Как было показано в работе Панара и Бесте [32], в толстых образцах чистого нематического раствора ППБА низкого молекулярного веса происходит релаксация к прозрачному состоянию, в котором имеются неупорядоченные нематические (нитевидные) линии, проходящие через образец. Когда такой образец помещается в магнитное поле в несколько тысяч гаусс, линии вытягиваются в направлении поля и медленно исчезают. Таким образом, первоначальный деполяризующий раствор начинает обнаруживать свойства одноосного двоякопреломляющего кристалла. Панар и Бесте [32] провели очень интересное наблюдение за тем, как анизотропный раствор низкомолекулярного ППБА (20% полимера в ДМАА с добавкой Li l) может быть переведен в холестерическую фазу путем добавления в раствор оптически активного вещества, например (-Ь) 1-метилциклогексанона, которое присоединяется к группам основной цепи в достаточной степени, придавая преимущественную хиральность всей молекуле. При этом образуются параллельные линии, типичные для растворов поли-у-бензилглута-мата. [c.167]


Смотреть страницы где упоминается термин Оптические свойства прозрачных кристалло: [c.5]    [c.424]    [c.15]    [c.15]    [c.138]    [c.40]    [c.72]    [c.613]    [c.660]    [c.190]    [c.613]    [c.820]   
Физические методы органической химии Том 2 (1952) -- [ c.241 , c.258 ]

Физические методы органической химии Том 2 (1952) -- [ c.241 , c.258 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Оптическая ось кристаллов

Оптические свойства

Оптические свойства кристаллов

Оптические свойства прозрачность

Оптические свойства свойства

прозрачный



© 2025 chem21.info Реклама на сайте