Коагуляция перемешивания

Для осуществления процесса коагуляции частицы должны приблизиться друг к другу на такое расстояние, когда для заряженных частиц начинают действовать силы Кулона, а для нейтральных —силы Ван-дер-Ваальса, под действием которых происходит слипание частиц. Сближение частиц на такие расстояния, когда они притягиваются друг к другу и слипаются, может происходить в результате броуновского движения (молекулярно-кинетическая коагуляция), разности скоростей движения частиц разной крупности (гравитационная коагуляция), перемешивания (градиентная коагуляция). Молекулярно-кинетическая коагуляция происходит в основном между частицами малых размеров 1—3 мкм. Скорость молекулярно-кинетической коагуляции зависит от числа частиц, их размеров, диффузии и определяется из следующего уравнения [46] [c.93]

Сближение частиц на расстояние, при котором происходит их слипание, достигается при столкновениях в результате броуновского движения (молекулярно-кинетическая коагуляция), перемешивания среды (градиентная коагуляция) или направленного перемещения частиц, движущихся с различной скоростью под влиянием силы тяжести (гравитационная коагуляция). [c.140]

Все вышеописанные опыты велись при спокойном состоянии жидкости. Дальнейшей пашей задачей было установить, как влияет на скорость коагуляции перемешивание жидкости. [c.240]

На стадии флокуляции, так же как и на последующих стадиях коагуляции, перемешивание, в определенных пределах интенсивности, играет существенную роль и позволяет получать мелкозернистый коагулюм. [c.401]

По мере того как все больше и больше 1 связывается Ag+, частицы Agi постепенно теряют адсорбированные ими 1 -ионы, и заряд их уменьшается. В конце концов заряд уменьшается настолько, что происходит коагуляция частиц и осаждение их в виде крупных творожистых хлопьев. Раствор при этом совершенно осветляется. Этот момент, называемый точкой просветления, в некоторой степени зависит от степени разбавления раствора иодида и от интенсивности перемешивания раствора при титровании. [c.321]

Регулирование размеров зерна достигается режимом коагуляции, степенью разбавления скоагулированной массы водой или серумом, интенсивностью смешения потоков и скоростью перемешивания на стадии коагуляции и отмывки крошки и обусловлено скоростью последующей стадии сушки каучука. [c.260]

Эти закономерности можно объяснить, учитывая структурный фактор агрегативной устойчивости следующим образом. Перемешивание приводит к постепенному разрушению и утончению гидратных прослоек у поверхности частиц, возрастающему с увеличением времени воздействия, и сопровождается ослаблением структурного отталкивания. Вследствие этого устойчивость латекса снижается, что и находит выражение в уменьшении ПБК. Прогрессирующая дегидратация достигает некоторого критического рубежа, за которым следует коагуляция, так как механическое воздействие становится достаточным для преодоления электростатического барьера. Таким образом, индукционный период, предшествующий коагуляции латекса жесткого полимера при иеремешивании, также может быть [c.198]

Таким образом, рассмотренные закономерности коагуляции латексов электролитами, замораживанием и перемешиванием приводят к выводу, что во всех случаях существенную роль в протекании коагуляционных процессов играет фактор агрегативной устойчивости, связанный со структурой и свойствами граничных гидратных прослоек у поверхности латексных частиц. [c.199]

Очевидно, что в условиях относительного движения фаз продольное перемешивание в каждой из секций и коагуляция дисперсной фазы на тарелках обусловливают большую жизнеспособность ступенчатой модели, которая, кроме того, еще и проще. [c.253]

Рассмотрены процессы агрегации тонкодисперсных частиц суспензии [212]. Указано, что под коагуляцией следует понимать непосредственное соединение тонкодисперсных частиц в агрегаты, происходящее, когда силы притяжения (силы Ван-дер-Ваальса) больше сил отталкивания, обусловленных одноименными электрическими зарядами частиц результирующие силы зависят от расстояния между частицами, в связи с чем коагуляция интенсифицируется с повышением концентрации частиц и перемешиванием суспензии. Отмечено, что под флокуляцией надлежит понимать соединение в агрегаты менее тонкодисперсных частиц после прибавления в суспензию высокомолекулярных полимеров с вытянутой молекулой и большим числом активных групп действие таких полимеров состоит в соединении отдельных частиц мостиками из молекул полимера получающиеся при этом агрегаты достаточно рыхлые и проницаемые для жидкости. [c.193]

В общем случае процесс коагуляции зависит от многих условий, в частности, от механического воздействия на коагулирующую систему (перемешивания), от содержания поверхностно-активных веществ (ПАВ) в сточной воде. [c.111]

Оценка механического воздействия на коагуляцию золя сернистого железа в минерализованной воде (плотность 1,04 и 1,17) давалась по остаточному содержанию взвешенных веществ после перемешивания в течение 20 мин с последующим отстаиванием воды в течение 30 мин. Пробы воды на анализ остаточного содержания сернистого железа отбирались со средней высоты цилиндров. [c.111]

Показано влияние на коагуляцию сернистого железа концентрации электролитов и ил смесей интенсивности перемешивания воды, содержания ПАВ (диссольвана), эмульгированной нефти и газа. [c.215]

Хотя все эти соображения верны, трудно оценить количественно скорость возрастания концентрации эмульсии и, следовательно, определить оптимальное время перемешивания. При несколько идеализированных условиях эмульгирования ультразвуком найдено, что скорость диспергирования приблизительно пропорциональна поверхности 5 между объемами жидкостей и скорости коагуляции (где V и с — объем и концентрация эмульсии, соответственно). Таким образом, скорость изменения концентрации эмульсии может быть дана соотношением (Гопал, 1961) [c.23]

Разработана безотходная технология переработки отработанных натриевых и натриево-кальциевых смазок, заключающаяся в обработке их при перемешивании и повышенной температуре 75—80 С водой (10—15% мае.) с последующим разделением смеси на нефтяное масло и мыло-масляную эмульсию путем отстоя [30, 285]. Выделенные из ОПС компоненты находят разнообразное применение. Так, например, использование в качестве коагулянта мыло-масляной эмульсии, выделенной из ОПС, показало ее высокую эффективность при вторичной переработке отработанных масел по сравнению с коагуляцией кальцинированной содой и метасиликатом натрия. Проведенные исследования позволили предложить мыло-масляную эмульсию в качестве коагулянта при переработке масел группы МИО (ГОСТ 21046—86). Этот продукт обладает существенным коагулирующим действием даже при попадании в сырье отработанных моторных масел. [c.320]

При выполнении всех этих опытов нужно соблюдать еще одно важное условие жидкость в кювете должна быть неподвижна, так как при наличии конвекционного перемешивания жидкости внутри кюветы очень трудно определить, на каком из электродов происходит коагуляция исследуемого золя. [c.186]

Изучают влияние концентрации защитного вещества на величину порога коагуляции. Берут 5 пронумерованных пробирок. В четыре из них (№ 2—5) наливают по 1 мл воды, В пробирки № 1—2 помещают по 1 мл раствора ВМВ. Смесь воды н ВМВ в пробирке 2 тщательно перемешивают и 1 мл переносят в пробирку 3. После перемешивания раствора 1 мл из пробирки 3 пе- [c.203]

Определяют защитные числа. Берут 10 пронумерованных пробирок, в 9 из них (№ 2—10) наливают по 1 мл воды и устанавливают нх в штатив. В пробирки 1—2 вносят по 1 мл исходного раствора ВМВ. Смесь в пробирке 2 перемешивают и 1 мл переносят в пробирку 3 (и т. д. до пробирки 9). Из пробирки 9 после перемешивания 1 мл отбрасывают. Затем во все десять пробирок наливают по 5 мл золя и встряхивают в течение 5 мин. После этого в первые девять пробирок вносят раствор электролита-коагулятора в объеме, соответствующем коагуляции в пробирку 10 наливают такой же объем воды (контроль). Записывают время приливания раствора электролита. Через 5 мин отмечают, в каких пробирках изменился цвет золя или появилось помутнение. [c.204]

Особое внимание следует обратить на коагуляцию МпОг. В ходе титрования может образоваться коллоидный раствор (желтый, бурый, красно-бурый), который разрушается при сильном нагревании и интенсивном перемешивании. Поэтому в ходе титрования пробу при необходимости подогревают. [c.111]

Коагуляция коллоидных систем под действием физических факторов. Коагуляция в результате механического воздействия наблюдается при механическом перемешивании коллоидных систем, при перекачке через трубопроводы, ири всасывании через распределительные устройства и т. д. Причины коагуляции обусловлены временным нарушением адсорбционного равновесия стабилизатора у поверхности коллоидных частиц. Это способствует сближению частиц на расстояние, где уже проявляются силы Ван-дер-Ваальса. Это подтверждается тем, что в коагуляте , полученном в результате механической коагуляции, стабилизатора содержится всегда меньше, чем в коагуляте нри коагуляции электролитами. [c.89]

В стеклянные стаканы вносят по 20 мл каждого раствора и добавляют к ним при перемешивании магнитной мешалкой такой объем 1 н. НгЗО , чтобы pH раствора составляло 2,5. При этом значении pH коагуляции золя кремневой кислоты не происходит. [c.157]

К воздействиям, обусловливающим коагуляцию, относятся нагревание, замораживание, интенсивное перемешивание и прежде всего введение в раствор очень небольших количеств электролитов (коагуляторов). При этом существенно, что коагуляция под влиянием электролитов происходит и тогда, когда коагуляторы химически не взаимодействуют с коллоидно растворенным веществом. Таким образом, коагуляция является не химическим, а физическим процессом. [c.11]

На скорость коагуляции аэрозоля, конечно, влияют конвекционные потоки, механическое перемешивание, ультразвуковые колебания, поскольку все эти воздействия увеличивают вероятности столкновения частиц друг с другом. [c.349]

Так как защитное действие проявляется не мгновенно, то после перемешивания выжидают 2—3 мин и отмечают номер пробирки, в которой наблюдают изменение красной окраски в синюю. Для вычисления золотого числа берут среднее значение рассчитанного веса желатины в мг для двух смежных пробирок, в одной из которых коагуляция обнаружена, а в другой отсутствует. [c.247]

Фактором, вызывающим коагуляцию, может быть любой агент, нарушающий агрегативную устойчивость системы, например изменение температуры (сильное нагревание или охлаждение вплоть до замораживания), механическое воздействие (интенсивное встряхивание, перемешивание, перекачивание по трубам), действие света и различного рода излучений, действие электрических разрядов. Однако наиболее важным фактором является действие электролитов. Электролиты, добавляемые к золям, чрезвычайно быстро и резко влияют на толщину ДЭС и на -потенциал, являющийся одним из главных факторов устойчивости гидрофобных коллоидных систем. [c.430]

Коагуляция может быть обусловлена различными причинами, наиболее эффективно действие электролитов. Минимальная концентрация электролита в растворе, вызывающая коагуляцию, называется порогом коагуляции. Порог коагуляции зависит от природы дисперсной системы, концентрации дисперсной фазы, а также от скорости прибавления электролита, интенсивности перемешивания, присутствия в системе других электролитов и неэлектролитов. [c.150]

С целью снижения продолжительности уплотнения, получения осадка с меньшей влажностью и уменьшения выноса взвешенных веществ из нлоуплотнителя применяются различные приемы коагуляция, перемешивание в процессе уплотнения, совместное уплотнение различных видов осадков, термогравитационный метод. [c.254]

При молекулярно-кинетической коагуляции не получаются достаточно крупные хлопья, и этот процесс быстро прекращается вследствие сокращения числа частиц, на которые оказывает влияние броуновское движение, поскольку интенсивность последнего также снижается. Для завершения коагулирования и получения более крупных хлопьев используют градиентную коагуляцию (перемешивание), при которой в объеме воды образуются турбулентные потоки, микровихри, способствующие столкновению и слипанию частиц. Прочность образующихся хлопьев зависит от количества связей между макромолекулой флокулянта и твердой поверхностью частицы. Потоки, движущиеся с различными скоростями, создают неравномерные напряжения на отдельных участках структуры хлопьев, поэтому образовавшиеся хлопья могут разрушаться. С увеличением интенсивности перемешивания разрушение хлопьев усиливается. Конечный размер хлопьев зависит от соотношения скоростей их образования и разрушения [46]. Скорость градиентной коагуляции описывается уравнением [c.93]

Установка УКОС предназначена для очистки буровых сточных вод коагуляцией и напорной флотацией. Буровые сточные воды после отстоя от крупных взвешенных частиц в амбаре-усреднителе насосом перекачивают в смеситель, в который до-заторным насосом подается 10%-ный водный раствор коагулянта — сернокислого алюминия. Одновременно в верхнюю часть смесителя самотеком поступает нейтрализатор — известковое молоко. После интенсивного перемешивания смесь поступает в водоворотну ю камеру, где образуются, укрупняются и оседают коагулированные хлопья. Более мелкие примеси всплывают и удаляются скребковым механизмом в карман для пены. Из коагулятора предварительно очищенная вода поступает в двухкамерный флотатор, куда ири помощи пасосноэжекторной обвязки и напорного бака подают в течение I мни водовоздушную смесь. Образовавшиеся при этом осадок и пену наиравляют в бак ир ема осадка, откуда давлением воздуха они передавливаются в отстойник осадка, где он обезвоживается до 95%. Отстой можно использовать для приготовления промывочной укидкости. Очищенная вода из кармана флотатора поступает в сборник для повторного использования. [c.200]

Математическая модель процесса разработана при следующих упрощающих предположениях. Концентрация абсорбтива по сечению колонны принимается постоянной. Пренебрегается продольное перемешивание по сплошной фазе, т. е. линейные скорости газа в промышленных распылительных аппаратах - порядка 5-10 м/с. Пренебрегается коагуляция и дробление капель и зависимость критерия Шервуда от степени турбулентности газового потока. [c.253]

Можно предположить, что до перехода через критический рубеж дегидратации предкоагуляционные изменения в латексе обратимы. Для проверки этого предположения латексы после перемешивания в течение того или иного времени (но до наступления коагуляции) оставляли на хранение и измеряли их вязкость и ПБК под действием электролита. Как видно из рис. 11.7, ПБК латекса по мере хранения нарастает и практически возвращается к исходному значению. [c.199]

Все это дает основание предположить, что воздействие насадки на скорость процессов переноса в дисперсной фазе по своему механизму аналогично воздействию тарелок в тарельчатой колонне. Если коагуляция диснерсной фазы на тарелках приводит к перемешиванию объема диснерсной фазы и создает промежуточные нулевые точки отсчета (см. раздел 13.3), то в насадочной колонне вы-равниванне расиределенпя концентрации происходит в результате столкновения капли с элементом насадкп. Отличие заключается в тол[, что в тарельчатой колонне перемешивается вся дисперсная фаза, а в насадочной колонне — каждая капля отдельно. [c.266]

Полное число актов агрегации (коагуляции) в единицу времени, обусловленных турбулентным перемешиванием, равно М = = 4л,aRJno. Следовательно, скорость агрегации частиц (одного размера) выражается соотношением [c.92]

Испытания печатных красок проводятся для определения степени соответствия ее показателей нормам, регламентируемым стандартами и техническими условиями, либо для выбора оптимальных режимов печатания, обеспечивающих требуемое качество печатного оттиска и, наконец, с целью предусмотрения необходимых средств для подготовки краски к использованию. Нами определялись некоторые технологические характеристики растворов высокомолекулярных соединений нефти в минеральных маслах с целью оценки их пригодности для использования в качестве печатных красок. Смеси приготавливали с использованием масла МП-12, в которое добавляли 10% мае. ВМС. Растворение ВМС проводили при темпера1урах от 90 до 140°С в течение 30 минут при перемешивании, В процессе закрепления краски на оттиске част1. растворителей и низкомолекулярных компонентов связующего впитывается в поры бумаги. При этом возможны также проникновение в поры бумаги краски, а также коагуляция пигментов на поверхности бумаги. Последние два обстоятельства оказывают существенное влияние на качество оттиска. Определяющими показателями качества красок в этих случаях являются их дисперсность, реологические характеристики, агрегативная устойчивость против расслоения. С увеличением дисперсности системы, то есть с уменьшением размеров агрегатов частиц пигментов, увеличивается степень их проникповения б поры бумаги. От концентрации частиц и [c.265]

Наконец, следует отметить, что скорость коагуляции увеличивается при перемешивании раствора и при седиментации (ортоки-нетическая коагуляция). Согласно теории, разработанной Смолуховским, Туорилой и Мюллером, вследствие наложения на броу- [c.207]

В трехгорлой колбе вместимостью 250 мл, снабженной мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, растворяют 1 г персульфата аммония в 100 мл воды. Колбу помещают на водяную баню, нагретую до 80 °С. По каплям, при энергичном перемешивании, добавляют 5 г свежеперегнанного метилметакрилата. Нагревание и перемешивание продолжают 4 ч. Затем через эмульсию пропускают водяной пар до коагуляции полимера. Осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат на воздухе. Если полимер не [c.109]

Студнеобразные массы золей получили название студней или гелей. Процесс желатинирования является одним из видов коагуляции. Однако от обычной коагуляции он отличается тем, что не образуется осадка частиц дисперсной фазы, а вся масса золя, связывая растворитель, переходит в своеобразное полужидкое состояние. К таким системам можно отнести агар-агар, желатин, крахмал. При повышении температуры они могут снова перейти в золи. Некоторые гели обладают способностью обратимо разжижаться при механических воздействиях на них (встряхивании, перемешивании, вибрировании и т. д.). При встряхивании такой гель снова превращается в золь, последний в спокойном состоянии снова переходит в гель. Такие превращения могут повторяться последовательно много раз. Это явление получило название ттсотротш. [c.58]

Получение гидроксосульфата меди. К раствору сульфата меди при перемешивании прибавляйте маленькими порциями раствор щелочи до образования зелено-голубого аморфного осадка Сиг (ОН) 2804. Содержимое пробирки нагрейте. Наблюдайте коагуляцию осадка и сохранение его окраски. Запишите уравнение реакции. [c.63]

Выполнение рабох,ы. Приготовить насыщенные растворы щавелевой кислоты и перманганата калия, для чего отвесить на техно-химических весах 2,34 г щавелевой кислоты Н2С2О4-21 20 и 1,5 р перманганата калия и перенести их в конические колбочки вместимостью 100 мл. В колбочку с перманганатом калия прилить 10 мл воды и раствор нагреть до 60 °С. В колбочку е щавелевой кислотой добавить 20 мл воды и нагреть раствор до кипения. Горячий раствор щавелевой кислоты подкислить уксусной кислотой (4—5 капель) и медленно при перемешивании приливать к нему горячий раствор перманганата калия до появления устойчивой слабо-розовой окраски. Закрыть колбу пробкой и дать раствору отстояться. После коагуляции осадка открыть пробку и осторожно слить жидкость с осадка. Прилить в колбу тройное по объему (по сравнению с осадком) количество дистиллированной воды и взболтать осадок. Закрыть колбу пробкой и дать раствору снова отстояться. Промывание декантацией повторить 2 раза. Перенести осадок с жидкостью на воронку Бюхнера и промыть еще два раза водой. Отфильтрованный осадок кристаллогидрата оксалата марганца—Mn .jO4-2H.2O перенести в фарфоровый тигель и высушить в сушильном шкафу при температуре 150 С для удаления кристаллизационной воды. Полученный препарат взвесить и сдать лаборанту. [c.227]

В процессе пробного коагули-ровапия учитываются факторы, влияюшие на процесс коагуляции, а именно температура, pH раствора, интенсивность перемешивания и солевой состав воды. [c.144]

Коагуляция в результате механического воздействия наблюдается при интенсивном перемешивании коллоидных систем, при перекачке их по трубопроводам и т. п. Причины коагуляции при механическом воздействии обусловлены, вероятно, временным нарушением адсорбционного баланса стабилизатора у поверхности коллоидных частиц. Такие й ггайяЛизованные частицы получают возможность сближаться на расстояние действия молекулярных сил и вследствие этого слипаются друг с другом. Доказательством такого механизма коагуляции служит тот факт, что в коагуляте,, полученном в результате механической коагуляции, стабилизатора содержится всегда меньше, чем в коагуляте, получаемом при коагуляции электролитами. [c.309]

В коническую пробирку помещают 25—30 капель анализируемого раствора, 8—10 капель раствора NH4NO3, а затем отдельными каплями добавляют 2 н. раствор аммиака, каждый раз перемешивая содержимое пробирки стеклянной палочкой. Аммиак следует добавлять до тех пор, пока pH раствора не станет равным примерно 9. Внешним признаком может служить появление слабой мути гидроксидов алюминия, хрома и железа, не исчезающей при перемешивании раствора. Соли аммония, образующиеся при нейтрализации кислого раствора аммиаком, в сочетании с уже добавленным NH4NO3 не только увеличивают буферную емкость раствора, ио и способствуют коагуляции сульфидов никеля и кобальта, склонных к образованию коллоидных растворов. [c.274]

Коагуляция и пептизация золя Ре(ОН)з. Приготовьте золь Ре(ОН)з и добавлением 0,2—0,3 М раствора N32804 осадите его коагуляцией. Осадок промойте декантацией в дистиллированной воде 2—3 раза, перемешайте с водой и при перемешивании по каплям добавьте к взвеси 0,1 М. раствор ВаСЬ- [c.429]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология