Ферросилиций, анализ

Активационный анализ с помощью изотопных источников. Определение марганца активационным методом можно проводить, используя изотопные источники нейтронов небольшой интенсивности. Значения потока нейтронов различных источников приведены в табл. 17. Ро—Ве-источник применяют для определения Мп в ферросилиции [518], гранитных породах [3], скарнах [2], рудах [391, 425, 517], почвах [375, 376], горных породах [376, 392]. Этим способом марганец можно определять в интервале концентраций 0,028—0,3% [392]. Точность метода составляет 5—7% [2]. [c.101]

ГОСТ 20016-74. Ферросилиций. Отбор и подготовка проб ддя химического анализа. М. Изд-во стандартов, 1974. 3 с. [c.434]

Феррохром, ферросиликохром, ферросилиций, ферросиликомарганец, ферромарганец. Методы отбора и подготовки проб для химического и физико-химического анализов [c.568]

Интересно отметить, что при выплавке 75% ферросилиция для разжижения густых шлаков и улучшения схода металла также применяются единовременные присадки извести. Как показывает химический анализ, для густых шлаков характерно именно высокое содержание карбида кремния (до 20% и выше), а после дачи извести в жидких шлаках обычно 6—10%. По-видимому, и в этом случае разжижающее действие извести связано в значительной мере с разрушением карборунда в шлаках. [c.262]

Приведем пример такого анализа газа, выделенного проволокой из ферросилиция, нагретой до 750—800°. Давления указаны в десятых долях миллиметра [c.229]

Анализ доменного (низкопроцентного) ферросилиция можно проводить разными методами, Первый предусматривает отбор представительной пробы от жидкого сплава, второй — отбор средней пробы от партии кускового ферросилиция. [c.37]

Для спектрографического анализа образцов доменного ферросилиция на кремний и марганец, отбираемых от жидкого металла [156], пробы и эталоны выполняют в виде стержней диаметром 6—5 мм, длиной 50—70 мм, отливаемых в вертикальном положении в массивный чугунный кокиль. Конструкция кокиля [91, 267, 274, 320] обеспечивает удаление газов, выделяющихся в процессе застывания сплава, и быстрое его охлаждение, что позволяет получить плотные однородные образцы. [c.37]

В ряде работ предлагаются методики анализа измельченных образцов ферросилиция с последующим их брикетированием. [c.40]

Веселовская И. М. Спектральный анализ ферросилиция. [Определение марганца и алюминия]. Зав. лаб., 1949, 15, № 8. с. 940—944. 3369 [c.139]

Ферросилид, магнитный метод контроля количества кремния 4714 Ферросилиций определение кремния 2974, 5300, 6410 серы и фосфора 4029 спектральный анализ 3369 термоэлектрический метод разделения по маркам 4349 Ферросплавы , [c.395]

Обработка труднорастворимых сплавов железа (ферросилиций, феррохром) будет указана при описании отдельных способов анализа. [c.85]

Для анализа 90%-ного ферросилиция с успехом применяют выпаривание с фтористоводородной кислотой в платиновой чашке. К 1 г мелко-растертой пробы прибавляют 6—-8 капель разбавленной серной кислоты, 20—-30 мл фтористоводородной и затем разбавленной азотной последнюю приливают по каплям из бюретки до прекращения бурно начинающейся реакции азотной кислоты идет около 6 мл. По окончании реакции проба переходит в совершенно прозрачный раствор, за исключением небольшого количества плавающих в жидкости хлопьев свободного углерода и неразложившегося карбида кремния. Пробу выпаривают на песчаной бане досуха, не доводя до кипения, прибавляют около 5 мл плавиковой кислоты и еще раз выпаривают. После этого сухую пробу слабо прокаливают 2—3 минуты, обрабатывают 3—4 каплями концентрированной азотной кислоты и 5—-8 каплями разбавленной серной кислоты и затем выпаривают вторично, сильно прокаливают чашку в течение 3—4 минут и после охлаждения взвешивают. Остаток состоит из окисей железа и марганца, вместе с небольшими количествами алюминия, каль- [c.96]

Выпаривание совсем без серной кислоты, с одной лишь азотной, имеет то преимущество, чго оно протекает легче и дает лучшие результаты, так как все металлы остаются в остатке в виде окислов с этим лучше согласуется фактор 0,7, особенно в присутствии окиси кальция, так что способ этот можно рекомендовать для ориентировочных анализов всех сортов ферросилиция. [c.97]

Это сплавление в очень большом числе случаев анализа более эффективно, чем ранее описанные сплавления. Особенно этот метод пригоден тогда, когда одновременно хотят провести окисление, например при анализе хромовых минералов (хром окисляется до хромата), ферросилиция и т. д. [c.655]

Ход анализа ферросилиция с высоким содержанием кремния. [c.119]

При анализе ферросилиция со средним содержанием кремния увеличивают навеску пробы до 0,1 г. [c.119]

Позднее [207] был подробно исследован процесс хлорирования ферросилиция. Исходный материал содержал не менее 35% кремния. Подогрев осуществляли лишь в начале процесса, а затем за счет экзотермичности реакции температура повышалась от 200 до 400—600 °С. Применение хлора, облученного предварительно УФ-лу-чами [208], позволило в лабораторных опытах снизить температуру процесса с 325 до 75 °С. Осуществление этой операции в промышленном масштабе особенно ценно, так как позволит получать довольно чистый тетрахлорсилан уже на стадии синтеза. При столь существенном снижении температуры процесса значительно уменьшается как хлорирование примесей, содержащихся в ферросилиции, так и коррозия материала аппаратуры. Получаемый в результате тетрахлорсилан содержит не более 0,64% Ре. При.менение этого способа позволило при хлорировании ферросилиция или силицидов некоторых других металлов получить, по утверждению авторов [209], тетрахлорсилан, практически не содержащий железа предел чувствительности применявшегося метода анализа не указывался. [c.46]

В результате опытов были получены жидкие шлаки и металлический магний. По анализу остатка на связанный магний, активный и связанный алюминий и кремний была установлена возможность получения на основе жидкого шлака металлического магния с выходом около 70—80%. Выход по уловленному компактному и порошкообразному металлу составил 50—57%. С целью выяснения возможности получения компактного металлического магния из кусковых материалов, содержащих окислы магния и кальция, и из кускового восстановителя—алюминия и ферросилиция, содержащего 75% кремния, опыты в 1951 г. по получению магния были продолжены. [c.238]

Результат титрования при анализе стандартного образца № 38 ферросилиция свидетельствует о том, что около 2/з кремния перешло в раствор в виде 51 +. Металлические медь, алюминий, ванадий, молибден, вольфрам, марганец кобальт и никель в результате взаимодействия с 0,25-н. раствором хлорного железа переходят соответственно в Сц2+, АР+, У +, Мо +, / + Мп2+, С02+ и N 2+. Аналогично происходит взаимодействие этих металлов с раствором хлорного железа, если эти металлы входят в состав сплавов на основе железа. При взаимодействии металлического алюминия и марганца с раствором хлорного железа частично выделяется водород. Титан, цирконий, кремний, фосфор и хром, содержащиеся в некоторых сплавах на основе железа, переходят соответственно в Т1 +, 2г +, 51 +, Р + и Сг + ниобий, вероятно, переходит в N5 +. Углерод, входящий в состав сплавов на основе железа, пе реагирует с раствором хлорного железа. [c.99]

В большинстве анализов само определение элемента является конечной ступенью после ряда проведенных операций. К ошибке определения прибавляются поэтому все ошибки, накопленные с начала анализа. Кроме того, имеются еще ошибки от недостаточно полного удаления веществ, мешающих конечному определению. Накопляющиеся с начала анализа шибки могут быть случайными ошибками из-за плохо выполненных отдельных операций или же ошибками, свойственными процессам, применявшимся при предварительной обработке. Первых ошибок можно избежать, вторых—нельзя. Понятно, что ошибка в конечном результате анализа зависит также и от состава исследуемого материала. Фосфор в ферровольфраме нельзя определить с такой же точностью, как в ферросилиции. [c.26]

При анализе 0,5-граммовых навесок ферросилиция и обожженных огнеупорных материалов в растворе в среднем оставалось около 1 мг кремнекислоты после выпаривания с соляной кислотой и несколько больше этого количества после выпаривания с серной кислотой (см. также табл. 23, стр. 693). [c.692]

Весьма эффективная десульфурация металла под вакуумом происходит в присутствии растворенного кремния [181 183]. Как, например, показал А. М. Самарин [176], присадка ферросилиция ведет к тому, что произведение [% С][% 8] в конце опыта становится на два порядка величины (1 -ь 2 X X 10 ) меньше, чем найденное (Ю ) в. Фишером и др. [175]. Предполагают [176 183], что это обусловлено испарением сульфидов кремния (8182, 818). Термодинамический анализ [181] подтверждает, что в этих условиях значения парциального давления 818 достаточно велики [184]. [c.516]

Имеется достаточно большое число измерений электросопротивлений проб самых различных восстановителей, используемых при производстве ферросилиция. При анализе этих измерений намечается следующая закономерность коксы, электросопротивление которых, измеренное при комнатной температуре, выше некоторого предела, оказываются в общем удовлетворительными. Но этот предел зависит от типа рассматриваемой электропечи. Трехфазные печи для которых существуют паилучшие возможности регулирования электродов, менее требовательны, чем однофазные печи. [c.222]

При анализе ферротитана применяют также обратное титрование раствором солн железа по сульфосалициловой кислоте после отделения мешающих элементов с помощью едкого натра [160]. В ферросилиции алюминий определяют после удаления мешающих элементов электролизом на ртутном катоде. Если присутству-ет > 1% марганца, его удаляют осаждением едким натром в присутствии перекиси водорода. Сначала при pH 2 титруют железо с салициловой кислотой, затем при pH 5 определяют алюминий обратным титрованием раствором железа. [c.211]

В ферросилиции определяют до 10 % натрия, используя эмиссионный вариант анализа в пламени ацетилен—воздух [311]. Отме [c.168]

Анализ материалов металлургического производства описан в работе [517], анализ тугоплавких соединений — в [406]. Обзор работ за 1970—1971 гг. по анализу железа и стали дан в [1344]. Для разложения наиболее часто применяют сжигание образца в токе кислорода. В зависимости от типа сплава применяют различные плавни. Жаропрочные сплавы и ферросплавы сжигают в струе кислорода при 1380—1400° С с применением меди в качестве плавня, для феррохрома в качестве плавня применяют медь и окись меди, ферросилиций сжигают при 1400—1420° С (плавень — металлическая медь), силикохром — при 1400—1450° С (плавень — медь или окись меди) [517]. [c.202]

При анализе сплавов кремния удается объединить для определения в однотипных условиях следующие группы элементов в доменном 45- и 75%-ном ферросилиции кремний, марганец, алюминий и хром, при необходимости — примеси других цветных металлов (обычно с использованием отдельных графиков для каждого сплава) в 45%- и 75%-ном ферросилиции—-кремний (по общему графику) в силикохроме — все основные элементы (с использованием отдельных графиков для каждого сплава). [c.37]

При определении кремния по описанной методике не удается получить единый градуировочный график для всего интервала содержания кремния во всех марках ферросилиция. В области, соответствующей 30—40% 51, где, согласно диаграмме состояния системы железо — кремний, образуется прочное соединение Ре81, наблюдается аномальный ход зависимости 5 = [(С) [328], что приводит к искажению обычно наблюдаемой формы графиков. Поэтому при анализе 45%- и 75%-ного феросилиция применение эталонов, содержащих менее 40% 51, нецелесообразно. [c.40]

Кроме того, он рекомендуется для полного анализа ферросилиция, потому что этим путехМ можно быстро удалить кремний и определить в остатке примеси. [c.97]

При анализе навески 2,350 г ферросилиция был получен осадок, состоящий из TiOj и 2гОз, весом 0,0763 г. Затем, после отделения титана цирконий был осажден в виде ZrPgO,, вес которого оказался равным 0,0939 г. Вычислить в исследуемом образце ферросилиция процентное свдержание а) титана и б) циркония. [c.36]

После получения результатов анализа плавку доводят до заданного химического состава добавлением тех или иных добавок — ферросплавов или чистых металлов — в соответствии с результатами анализа. Добавки вводятся в металл через освобожденную от шлака поверхность. Порядок введения добавок определяется в основном степенью их угара ферроманган и ферросилиций, которые выгорают довольно сильно, добавляются за 10 мин до разливки металла ферротитан, выгорающий еще сильнее, присаживают за 2—3 мин до разливки алюминий присаживается непосредственно в ковш, так как он выгорает чрезвычайно сильно. Такие ферросплавы, как ферромолибден, ферровольфрам и феррохром, могут загружаться одновременно с основной массой шихты, так как они либо совсем не выгорают (ферромолибден), либо выгорают весьма мало, и в раоплав- [c.295]

ЗИТ, алюминий и 75%- НЫЙ ферросилиций [Л. 19]. Металлический магний улавливается частично на конденсаторе, частично в форме порошка в электрофильтре. В результате опытов были получены металлический магний и жидкие шлаки. Анализ шлаков а связанный /магний и на активные и авязанные алюминий и кремний показал, что можно достигнуть выхода металлического магния около 70—80%. Выход уловленного компактного и по-рошкообра-зного металла (составил 5(0—57%. В результате других опытов, проведенных в лабораторном масштабе (Л. 20], установлено, что в вакууме етри температуре 1500° С силикотермическим методом с образованием жидких шла1Ков можно получить компактный металлический магний с выходом порядка 70—85%. [c.9]

В 1914 г. появилась интересная работа Н. С. Курнакова и Г. Г. Уразова Ядовитые свойства продажных сортов ферросилиция . При исследовании сплавов железа с кремнием методами физико-химического анализа авторами была найдена фаза переменного состава, названная лебоитом. Оказалось, что лебоит образует твердые растворы с алюминием и фосфором, находящи- [c.159]

Таким образом, названная работа Н. С. Курнакова и Г. Г. Уразова, объяснив причину выделения ядовитых и взрывчатых газов при хранении и транспортировке технических сортов ферросилиция, показала огромное практическое значение физико-химического анализа. [c.160]

Практическое применение методы титрования железа получили в анализах ферросилиция и силикатов [59 (19)], феррохрома и хромитов [61 (181), крови [54 (26)], гемоглобина [55 (70)], золы животных тканей [55 (9)], накипи на котлах [55 (61)], известняка [52 (46)], почв [53 (61)] и цемента [61 (42)]. Можно анализировать ванны для покрытий [62 (52)], хромировочные ванны [57 (49)], целлюлозу [57 (27)], сиккативы [60(131)], шлаки [61(77) , медные [54 (67)] и ванадиевые сплавы [59 (1)], катализаторные массы [59 (97)] и шахтные сточные воды [61 (10)]. Предложен интересный метод определения металлического железа в оксидных шлаках [61 (46)]. Анализируемый раствор обрабатывают раствором Hg b в этаноле в атмосфере СОг, причем в реакцию вступает лишь элементарное железо. После отфильтровывания осадка в фильтрате окисляют присутствующее Fe до Fe и последнее титруЮт в присутствии тирона в растворе с pH = 2, содержащем С1 -ионы. [c.239]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология