Формы для меди

Равновесие между тремя формами меди в растворах характеризуется стандартными потенциалами [c.305]

При пропускании такого раствора через сульфокатионит в Н-форме медь поглощается, а железо и алюминий остаются в фильтрате. Медь извлекают из катионита кислотой. Железо и алюминий разделяют едким натром [93]. [c.147]

Рябчиков и Осипова [356] при отделении алюминия от меди предлагали предварительно переводить последнюю в аммиачный комплекс, а алюминий — в алюминат. При пропускании через КУ-2 в Ыа+-форме медь задерживается на колонке, алюминий проходит в фильтрат. [c.185]

Химический способ придания электропроводности заключается в выделении на поверхности формы меди, серебра или золота из их солей. [c.60]

Медь может находиться в воде в виде двухзарядных катионов или же быть связанной в форме комплексов — медноцианистых, медно-тартратных и т. д. В нерастворимой форме медь встречается в виде сульфида, гидроокиси, карбоната и т. п. [c.269]

Содержание отдельных форм меди рекомендуется вычислять по формулам [c.44]

Применение подобного рода расчетов можно найти в работах многих исследователей [1, 5, 6, 12, 14, 21, 22, 23, 25 и др.]. Однако практически во всех описанных случаях дело сводится к решению частных вопросов, т. е. к введению поправок на неполное растворение некоторых форм отдельных элементов. Так, например, указания на способы расчета и соответствующие формулы имеются для форм меди [5, 6, 12, 20, 23, 52, 53 и др.], марганца [12, 59, 60 и др.], железа [12, 57, 58 и др.] и др. [c.44]

И, наконец, по формулам (42), (46) и (50) рассчитывалось содержание каждой формы меди, которые в табл. 13 сопоставлены с взятым и непосредственно определенным количеством меди. [c.81]

Результаты определения форм меди в смеси минералов [c.81]

В конечном остатке найдено 0,0672 г, или 20,57% меди (Рз). Суммарное содержание форм меди составляет 0,3278 г, или 100,34%. [c.82]

Степени растворения отдельных форм меди в принятых растворителях, по данным авторов, равны (в %) [c.82]

Поскольку величины сси+ и сси + по-разному изменяются в процессе опыта, г было интересно выяснить роль валентных форм меди в реакции гидратации ацетилена. [c.228]

В области значений Ссц++ более 6-10 г-ион л следует предположить, что процесс гидратации ацетилена включает стадии 5 и 6. Учитывая склонность меди к образованию ассоциатов в этой области, происходит, очевидно, формирование двухъядерных ацетиленовых комплексов, содержащих обе валентные формы меди. Взаимодействие с ионами гидроксония этого двухъядерного ацетиленового комплекса меди и лимитирует процесс гидратации ацетилена в области значений с и2+ более 6 -10 г-ион/л. [c.230]

Изучена зависимость каталитической активности раствора от валентных форм меди. Иллюстраций 2. Библ. 6 назв. [c.411]

Азот ИЗ баллона очищают от кислорода и паров воды пропусканием газа через трубку с металлической медью, нагретую до 375—400°, а затем через осушительные колонки с окисью бария или фосфорным ангидридом. Активная форма меди, особенно пригодная для поглощения кислорода, получается восстановлением окиси меди водородом при 360°. [c.18]

Аналогичные характеристики изменения скорости реакции и квантового выхода от pH имел ранее изученный реагент III [2]. Оптимальные значения pH проведения реакции для III и II совпадают, несмотря на различие в значениях рК, по-видимому, вследствие того, что каталитически активная ионная форма меди совпадает для обеих реакций. [c.182]

Лернер Л. А., Недлер В. В. Атомно-абсорбционное определение подвижных форм меди, кобальта в почвах с предварительным их концентрированием. — Почвоведение , 1970, № 11. [c.262]

Медь может находиться в воде в виде двухзарядных катионов или связанной в форме комплексов. В нерастворимой форме медь встречается в виде сульфида, гидроокиси, карбоната. [c.131]

Для вновь осваиваемых осушенных торфяников, песчаных дерново-глеевых и гравийных почв с низким содержанием подвижных форм меди [c.267]

Изучение показывает, что содержание усвояемой меди в красноземных и подзолистых почвах варьирует от 2 до 9 мг на 1 кг воздушносухой почвы на песчаниках обнаружено до 1 мг усвояемых форм меди, а на карбонатных почвах этих форм вообще не обнаружено. Содержание усвояемого цинка в красноземах варьирует от 5 до 15 мг,,а на песчаниках и карбонатных почвах — от О до 0,7мг на 1 кг воздушносухой почвы. [c.96]

Е обеих этих формах медь(И) не имеет более близких соседей, чем отстоящие на 3,5 А. Низкотемпературная модификация — это, ио-видимому, единственный пример плоского квадратного иона СаСи- , у которого медь не имеет дополнительных соседей иа обычных расстояниях (2,8—3,05 А). См. также [Р1(1 Нз)4][СаС14] в разд. 27.9.5. [c.274]

Отделение меди. Медь можно отделить от кальция пропусканием исследуемого раствора, содержащего лимонную кислоту через анионит в СГ-форме. Отрицательно заряженный цитратный комплекс меди сорбируется анионитом [1437]. После сорбции сильнокислым катионитом в Н+-форме медь элюируют смесью ацетон — соляная кислота — вода (93 1 6). Кальций элюируют 2 М НС1 [892]. Известны иониты, селективно сорбирующие в результате комплексообразовапия ионы щелочноземельных металлов [1322J. [c.178]

Процесс, разработанный Р. Н. Кустом патент США 4 149945,17 апреля 1979 г., фирма ч.Кеннекотт Коппер Корп. ), предназначен для извлечения меди и цинка и отходов, образующихся при переработке латуни, в которых содержатся в окисно форме медь, а также цинк, железо, никель или кобальт. Сырье обрабатывают серно кислотой, нейтрализуют до получения pH = 2,5-нЗ,0 и обрабатывают металличе ским цинком для высаживания меди. После отделения полученной меди остаточнук медь, а также железо и кобальт удаляют на второй стадии путем высаживания на ме таллическом цинке в отсутствие кислорода. Затем доводят pH раствора до 4,0 и боле и продувают кислородом для осаждения железа. Очищенный таким образом электрО лит направляют на стадию электровыделения цинка, где получают достаточно чисты цинк и регенерируют серную кислоту. [c.104]

Современная сорбционная технология переработки окисленных и смешанных медных руд подразумевает отделение окисленных минералов от сульфидных и их переработку ( см. схему). Схема включает в себя ряд основных и всгомога-тельных операций. К первым относятся флотация сульфидов меди с вьщелением окисленных медных минералов в полупродукт для последующей переработки вьпцелачиванне пульпы, содержащей окисленные формы меди нейтрализация пульпы перед сорбцией Меди сорбция меди из пульп и десорбция меди с ионита с получением растворов, пригодных для дальнейшей переработки. К дополнительным относятся такие операции, как отмьшка сорбента от пульпы, отмывка от кислоты, корректировка pH пульпы на сорбции и т.п. [c.149]

В дальнейщем был предложен механизм образования 1,2-ди-хлорэтана при взаимодействии этилена с u l,, в результате которого образуется восстановленная форма меди [c.507]

Отобранные пробы консервируют, добавляя 5 мл конц. HNO3 на 1 л пробы, что препятствует адсорбции меди на стенках сосуда, в котором хранится проба. Особенно тщательно консервируют пробы, в которых содержание меди < 1 мг/л. Если требуется отдельно определить растворимую и нерастворимую формы меди(II), перед консервированием проводят фильтрование и определяют медь в неотфильтрованной и отфильтрованной пробах. Пробы, содержащие цианиды, не следует консервировать. [c.130]

Раздельное определение четырех форм меди. Применимость общей формулы для вычисления уточненных результатов любого количества форм элемента (стр. 72) была проверена Б. С. Христофоровым и А. Г. Меркуловым с использованием данных опыта, поставленного В. Г. Агеенковым и И. В. Кудиновым [23] со смесью пяти медных минералов, содержащий меди в виде [c.82]

Крэнстон и Томпсон [13] разработали ионообменный метод определения меди в молоке. Подкисление молока хлорной кислотой до pH < 3 обеспечивает переход меди в состояние свободных ионов Сп " и осаждение протеина, причем жиры переходят в творожистый осадок. Профильтрованный раствор пропускают через колонку, заполненную сульфокатионитом в Н-форме. Медь, наряду с другими катионами, поглощается в колонке. После нромывки водой (бидистиллат) катионы элюируют ЗМ НС1. Затем э.люат упаривают досуха, и медь определяют полярографически. [c.284]

Страсхайм и Весселс обнаружили помехи от многих катионов и показали, что ряд из них можно устранить, если определять платину в 2% растворе меди. Не существенно, в какой форме медь содержится в растворе — в виде сульфата или нитрата. В работе [186] Уиллис подтвердил результаты этих авторов, определяя платину в пламени воздух — ацетилен. [c.119]

Первые зародыши слегка переохлажденных металлических расплавов развиваются как отдельные зерна, а не как сферолиты кристаллиты в металлических отливках всегда имеют одинаковые плоскости скольжения. Внешние неправильные очертания металлических кристаллов вызываются взаимодействием с соседними кристаллами, которые растут независимо друг от друга до тех пор, пока не соприкоснутся по неправильным поверхностям контакта. Поверхностное натяжение растущего кристалла относительно расплава оказывает большое влияние на рост кристаллита это явление особенно отчетливо выражается в том, что кристаллические формы меди отличаются от кристаллических фарм сурьмы Бернауэр описал аналогичные интересные структуры, образующиеся в результате взаимных помех при росте конкурирующих сферолитов, например в кристаллических глазурях, в кс1Торых иногда можно видеть также скрученные кристаллиты . [c.384]

При изучении окисления кумола в присутствии меди показано, что чистая медь существенно ускоряет окисление [31, 59, 60], причем окисленная форма меди — собственно действующее начало этого катализатора. Автокатализ на металлической меди можно объяснить [61] образованием неустойчивого металлокислородного комплекса вследствие хемосорбции кислорода на металле [c.340]

Представленная работа является результатом поиска таких каталитических систем на основе негалоидных форм меди, которые в отношение эффективности (стабильности) превосходили бы солевые катализаторы. Разработка таких катализаторов позволила бы широ- [c.208]

Как видно из рис. 1, кинетические кривые и значения Ссц+ проходят через максимум, а велетины Ссиг+ постепенно уменьшаются во времени. Из этого следует, что дезактивация раствора связана с окислительно-восстановительной реакцией, протекающей в растворе. Предполагается, что уменьшение валентных форм меди в растворе в процессе гидратации ацетилена связано с внутри-сферным окислительно-воСстановительным распадом ацетиленовых комплексов [6]. Критический внутрисферный окислительно-восстановительный потенциал ионов меди (I) меньше нуля и составляет —340 мв, а критический внутрисферный окислительно-восстановительный потенциал ионов меди (II) больше нуля и достигает 1000 мв. [c.230]

В настоящее время бактериальное выщелачивание, известное также как биогидрометаллургия или биоэкстрактивная металлургия, применяется в промышленных масштабах для перевода в растворимую форму меди и урана. [c.194]

В загрязненных подземных водах состав миграционных форм меди меняется. В зависимости от концентрации активных органических лигандов и pH вод геохимическую значимость имеют медьорганические комплексы, катионы СиОН и Си , электронейтральные молекулы СиЗО , СиСОз, Си(ОН)з, а также Си(СОз) . В природно-техногенных рассолах наблюдаются комплексы СиСГ и СиС . Аналитическая концентрация меди варьирует в пределах 0,008—1,737 мг/л. Она обусловливается процессами осаждения—растворения, хемосорбции, гетерогенными реакциями обмена и конвективной диффузией. Техногенные осадки, образующиеся в загрязненных водоносных пластах, обычно представлены ее основными хлоридами и сульфатами, аморфной гидроокисью и СиСОз. Содержание осажденной меди в водоносных породах составляет 0,03-1,3 мг/100 г, сорбированной 0Р2-0,47 мг/100 г. [c.302]

Если перед аналитиком стоит задача определения примесей, то возникает проблема рационального выделения их или отделения основы. При этом можно использовать те же рекомендации, которые приведены для металлов. После перевода в раствор получаются те же растворы, что и при растворении металлов. Для определения примесей в силикатных породах очень часто используют разложение силикатов фтористоводородной и азотной кислотами. В этом случае кремний, составляющий основу силиката, удаляют в виде летучего тетрафторида кремния. Однако в остатке кроме примесей могут остаться соединения алюминия, составляющие, наряду с кремнием, основу многих силикатов. Для отделения его от других катионов можно использовать обработку щелочью. Особенности отделения других элементов можно найти в специальных руководствах. Полученный таким образом остаток подвергают систематическому анализу. В тех случаях, когда требуется определить только присутствие определенного элемента, после описанного выше переведения в растворимое состояние поступают так же, как это описано для металлов. В некоторых случаях определение отдельных элементов, если их соединения составляют в минерале отдельную фазу, может быть осуществлено описанными далее методами фазового анализа. Например, для определения окнсных форм меди (СиО, Си504, СиСО ) в свинцово-цинковых рудах обрабатывают руду сульфитом натрия и 5%-ной серной кислотой, которые переводят в раствор все подобные соединения меди в полученном растворе тем или другим методом можно открыть медь. [c.304]

Если необходимо разделить компоненты, концентрация которых очень мала, можно воспользоваться весьма высоким сродством комплексообразующих ионитов к переходным металлам. При этом можно очистить основной комлонент от следовых примесей и более точно определить состав примеси после ее элюирования из колонки. Прим.ером может служить концентрирова-ние следов меди ш ГМ раствора хлорида аммония на хелати-рующем ионите дауэкс А-1 [214]. Для сорбции 10 % меди (1,58-10 г.-ион Си +/л) из 1 л 1М раствора хлорида аммония этот раствор пропускали со скоростью 3 см/мин через колонку размером 0,94 см Х .З см, заполненную 1 мл дауэкса А-1 в ЫН4+-форме. Медь элюировали из колонки 10 мл 1М соляной кислоты и определяли титрованием 0,01М раствором ЭДТА. Степень удерживания меди превышала 99%. [c.286]

Хинальдиновая кислота [357] при pH 3—7 осаждает палладий из горячего раствора, содержащего хлорид аммония и винную кислоту. Комплекс состава Pd( ioH6N02)2 устойчив вплоть до 353° и пригоден для определения в виде весовой формы. Медь и золото мешают. [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология