Трубка для подачи газа

В опытах, которые авторы синтеза проводили с 7 молями спирта, основная часть водного слоя была удалена с помощью сифона, в качестве которого служила трубка для подачи газа. [c.115]

Трехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную мешалкой с ртутным затвором, трубкой для подачи газа и трубкой для отвода газа, присоединенной к осушительной колонке с хлористым кальцием (примечание 1), погружают в баню с ледяной водой. Воздух из прибора медленно вытесняют в течение 3 мин. ацетиленом (примечание 2). Затем в колбу помещают 260 г четыреххлористого углерода (примечание 3) и пропускают через него в течение 3 мин. ацетилен со скоростью, достаточной для полного его поглощения. Затем к содержимому колбы прибавляют хлористый алюминий (98 г, 0,74 моля) (примечание 4) и через смесь при перемешивании непрерывно пропускают ацетилен в течение 5 мин. [c.529]

Время, требуемое для насыщения, колеблется от 1 до 2 час., в зависимости от скорости прибавления. При приближении момента насыщения становится довольно заметным дымок, образующийся на конце трубки для подачи газа смесь можно считать насыщенной, когда образование дымка становится постоянным. [c.584]

Вторую 3-литровую трехгорлую колбу (колба Б) снабжают видоизмененной мешалкой Гершберга с затвором (примечание I), трубкой для подачи газа и соответственно сконструированной трубкой для отвода газа, в которой помещен термометр и имеются отводы, соединенные с трубкой с натронной известью и с открытым ртутным манометром. Все резиновые пробки и соединения укреплены медной проволокой диаметром 1—1,5 мм. [c.77]

В колбу, обогреваемую электрической спиралью по всей своей поверхности, помешают 50 г металлического галлия. Колба должна быть снабжена впаянной трубкой для подачи газов к поверхности металлического галлия и отводом для образующегося продукта. Пары образующегося трехбромистого галлия конденсируются в охлаждаемом водой стеклянном приемнике, соединенном со стеклянным реактором — колбой — при помощи шлифа. Перед началом процесса, а также после окончания бромирования реактор и приемник продувают очищенной углекислотой. [c.131]

В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, мешалкой и трубкой для подачи газа, помещают 200 г -аланина, добавляют 500 мл этилового спирта и при интенсивном перемешивании пропускают через смесь ток хлористого водорода. Через 2—3 часа образуется прозрачный раствор. Спирт отгоняют в вакууме (20—30 мм), после чего образовавшийся гидрохлорид эфира -аминопропионовой кислоты переносят в эксикатор над серной кислотой и выдерживают в вакууме до постоянного веса. [c.230]

Кончающиеся автоклавы укрепляют на горизонтальной оси (см. рис. 117). К качающимся автоклавам могут быть присоединены трубки для подачи газов, что особенно удобно при гидрировании и других операциях, связанных со значительным потреблением газов. [c.116]

Если необходимо подавать в автоклав газ под давлением, то к вентилю автоклава присоединяют трубку, рассчитанную на давление. Трубку присоединяют к газовому баллону и, открывая вентили баллона и автоклава, подают необходимое количество газа. После этого оба вентиля снова закрывают и трубку отсоединяют. Трубку для подачи газов не отсоединяют в том учае, если необходимо периодически или непрерывно подавать газ в процессе реакции. [c.117]

Простейшим сосудом, в котором можно очищать газ, пропуская его через жидкость, является промывалка. Она снабжается трубкой для подачи газа, через которую газ подается на дно сосуда (рис. 562, а). Промывалкам часто придают специальную форму, чтобы не требовалось слишком большого количества жидкости и чтобы столбик жидкости, через который проходит газ, был возможно выше. Контакт газа с жидкостью можно увеличить, если заставить пузырьки газа проходить через столбик жидкости не прямо снизу вверх, а по спирали (см. рис. 562, б). Наиболее полный контакт газа с жидкостью достигается тогда, когда газ при введении его [c.634]

Волкер и Конвей [5] несколько усовершенствовали методику Сигай, применив для определения гидроперекисей специально сконструированный аппарат, представляющий собой обогреваемую электрической обмоткой делительную воронку со впаянной внизу трубкой для подачи газа и снабженную обратным холодильником, присоединяемым с помощью шлифа. Исследуемое вещество растворяют в петролейном эфире. Для перемешивания через реакционную смесь пропускают азот. Перед потенциометрическим титрованием избытка арсенита раствором иода необходимо тщательно отделить нижний водный слой через кран в стакан для титрования. Методику проверяли на четырех синтетических перекисях. По данным авторов, отклонение найденных гидроперекисных чисел от рассчитанных составляло около 0,03. [c.222]

Трубка для подачи газа 2—верхнее отверстие 3 —вращаюшипся диск для регулирования подсоса воздуха —коническая часть горелки 5 —винт для тонкой регулировки газа, [c.86]

I -запорные клапаны 2 - регулирующие дроссели 3-ротаметры 4-осушители 5-трубка для подачи газа б, 77-термопары 7-тигель с эталоном 8-печь 9-кварцевый колпак 70-тигель с исследуемым образцом 72-труб1са для отвода газа 73-терморегулятор Ы, 79-программное устройство 75, 7б-датчики 77-регистратор 78-дозатор 20-газоаиа- [c.15]

Х лорэтилбензол. В автоклав, снабженный мешалкой и трубкой для подачи газа, помещают 3178 г хлорбензола, 45,4 з хлористого этила и 90,8 з безводного хлористого алюминия. При 100° в автоклав вводят в течение 2 час. 454 з этилена. Затем реакционную смесь охлаждают, извлекают из автоклава и выливают в смесь 5 кг тающего льзда и 100 мл концентрированной соляной кислоты. После разложения комплекса отделяют органический слой, сушат его безводным поташом и перегоняют. Получают 1702 з хлорбензола (возврат 53,7%), 1478 з 3-хлорэтилбензола (степень превращения 37,3%, выход 80,2%). Т. кип. 3-хлорэтилбензола 68—74° (14 мм) 1,5181 —1,5160. Повторной перегонкой получают 1103 3 3-хлорэтилбензола с т. кип. 68—72° (14 мм) 1,5171 —1,5168 [18]. [c.22]

Лабораторная установка, применяемая для гетерогенно-каталитических реакгшй (дегидратация, дегидрирование, изомеризация, алкилирование и др.), изображена на рис. 77, Основной ее частью является фарфоровая или кварцевая трубка, помещенная в трубчатую электрическую печь. Катализатор в виде гранул помещают в середину трубки таким образом, чтобы над ним оставалось небольшое свободное пространство. Он удерживается с обоих концов тампонами из стеклянной ваты. Вещество подается из капельной воронки, соединенной шлангом для уравнивания давления с трубкой для подачи газа, который либо может участвовать в реакции (водород), либо выполнять роль инертного носителя (азот, аргон) для перемещения паров исходного вещества и продуктов реакции через слой катализатора. Нагрев печи до необходимой температуры регулируется при помощи лабораторного автотрансформатора (ЛАТР), а измерение температуры с помощью термопары, соединенной с милливольтметром. [c.236]

В никелевой чашке для выпаривания растворяют 47 г (0,5 моля) фенола в растворе 20,5 г едкого натра (0,51 моля) в 30 воды. Воду выпаривают, нагревая чашку горелкой на асбестовой сетке и перемешивая содержимое никелевым шпателем. В конце реакции чашку нагревают непосредственно коптящим пламенем горелки. Полученный таким образом твердый фенолят натрия растирают в ступке в порошок, который дополнительно сушат в чашке при непрерывном перемешивании. Сухой фенолят в пылевидном состоянии переносят в трехгорлую круглодонную колбу емкостью 250 мл, погруженную в баню со сплавом Вуда (или в масляную баню). Колба снабжена трубкой для подачи газа, воздушным холодильником, термометром и хлоркальциевой трубкой. Баню нагревают до 110° (температура в колбе должна быть немного выше 100°) и при этой температуре начинают подачу углекислоты, осушенной в промывной склянке с серной кислотой и в колонке с силикагелем (примечание 1). Трубка, подающая углекислый газ, должна находиться непосредственно над поверхностью фенолята. Через 1 час после начала пропускания СОа постепенно повышают температуру и в течение 4 часов доводят ее до 190°. В течение последующих двух часов реакционную смесь нагревают при 200°, время от времени перемешивая содержимое колбы шпателем. По остывании продукт реакции переносят в стакан, растворяют в воде, затем вносят 1 г активированного угля, нагревают 15 минут при 60° и фильтруют в горячем виде. Из фильтрата действием концентрированной соляной кислоты осаждают салициловую кислоту. Ее отфильтровывают на воронке Бюхнера, охладив предварительно в воде со льдом и солью, промывают небольшим количеством воды и сушат на фарфоро вой тарелке (примечание 2). [c.330]

Одчолитровую колбу (примечание 1) снабжают холодильником, эффективной мешалкой, двумя капельными воронками, термометром, шарик которого глубоко опушен в колбу, и трубкой для подачи газа, которая опущена ниже Поверхности перемешиваемой жидкости. [c.159]

Примечания I. Поскольку кислород пропускают через раствор при 55 ", лучше всего работать с обратным холодильником. Соединение частей прибора на шлифах хотя и не обязательно, однако очень удобно. При проверке синтеза применялась четыоехгорлая колба с соединениями на шлифах термометр подвешивался через холодильник, в одно горло была вставлена трубка для подачи газа, в другое — одна из делительных воронок, [c.159]

В 2-литровой трехгорлой круглодонной колбе, снабженной (примечание 1) трубкой для подачи газа, доходящей почти до дйа колбы, трубкой для отвода газа и механической меша.ткой, приготовляют раствор 80 й (2 моля) (примечание 2) едкого натра в 500 мл воды. Колбу помещают в водяную баню, которая находится при 15—20° (примечание 3) после того как содержимое колбы охладится до указанной температуры, к нему прибавляют 74 г (96 мл, 1 моль) /прет-бутилового спирта (примечание 4) и воду в количестве (около 500 мл), достаточном для образования гомогенного раствора. При постоянном перемешивании в смесь пропускают хлор D течение получаса со скоростью около 1 л в минуту (примечание 5), а затем в продолжение последующего получаса со скоростью 500—600 мл в минуту. [c.114]

В 5-литровон трехгорлой круглодонной колбе приготовляют при перемешивании механической мешалкой раствор 315 г (5,62 моля) едкого кали в 3 150 лл продажного абсолютного этилового спирта. Колбу снабжают капельной воронкой емкостью 500 мл и трубкой для подачи газа, которая должна достигать дна колбы. Через эту трубку при перемешивании пропускают сероводород до тех пор, пока раствор не будет насыщен и не перестанет давать щелочную реакцию на фенолфталеин (примечания 1, 2). После этого смесь охлаждают в бане со льдом до 10—15°, а затем при перемешивании вводят в нее по каплям 346,5 г (2,46 моля) перегнанного [c.151]

После этого трубку для подачи газа заменяют капельной воронкой, защищенной хлоркальциевой трубкой, и в течение 20 мин. при перемешивании прибавляют к содержимому колбы 84,7 г (0,63 моля) хлорангидрида изокапроновой кислоты (примечание 5). Затем капельную воронку заменяют трубкой для подачи газа (вытертой сухим полотенцем), которую опускают чуть ниже поверхности жидкости, и при перемешивании пропускают через смесь ацетилен со скоростью, заметно превышающей скорость пропускания при насыщении четыреххлористого углерода. Через некоторое время (от 15 мин. до 1 часа) скорость поглощения ацетилена внезапно резко возрастает тогда газ начинают пропускать со скоростью, достаточной для его поглощения (примечание 6). Введение ацетилена не прекращают в течение еще получаса после того, как интенсивное поглощение его (которое продолжается 1—2 часа) замедлится. [c.530]

В 2-литровой трехгорлой колбе взвешивают смесь 150 г (2,5 моля) мочевины, 125 г (1,25 моля) дважды переосажденного углекислого кальция и 150 мл воды, после чего содержимое колбы охлаждают я бане со льдом и солью. Затем колбу снабжают термометром, опущенным в реакционную смесь, трубкой для подачи газа, трубкой для отвода газа, соединенной с ловушкой для поглощения газов ( Синт. орг. преп. , сб. 2, стр. 78, рис. 3), и механической мешалкой с каучуковым или ртутным затвором, которая диспергирует хлор ниже поверхности жидкости (примечание 1). [c.550]

Круглодонную трехгорлую колбу емкостью 500 мл снабжают мешалкой с ртутным затвором, трубкой для подачи газа, не достигающей 1 см до поверхности жидкости, трубкой для отвода газа, соединенной с хлоркальциевой трубкой, и термометром (приме чание 2). В колбу помещают смесь 30,0 е (0,5 моля) безводного изо пропилового спирта и 65,0 г (0,5 моля) свежеперегнанного ацето уксусного эфира. Трубку для подачи газа соединяют с источникол фтористого бора (примечание 3) и реакционную колбу устанавли вают в бане со льдом когда температура перемешиваемой смеср понизится приблизительно до 0°, в колбу пропускают ток фтори стого бора с такой скоростью, чтобы температура смеси не подни малась выше 7. Пропускание фтористого бора продолжают до насы щения смеси и в течение последующих 15 мин. (примечание 4) Затем реакционную смесь перемешивают в продолжение 2,5 час [c.582]

Трехгорлую круглодонную колбу емкостью 500 мл устанавливают в водяную баню с термостатом. В центральном горле катбы укрепляют вертикальный воздушный холодильник, а в боковые вставляют термометр и трубку для подачи газа, причем оба доходят почти до дна колбы. В колбу наливают раствор 42 г (0,5 моля) К-цианогуанидина (дициандиамида) (примечание 1) в 200 мл воды (примечание 2). В течение 12 час, температуру раствора поддерживают равной 75° и следующие 25—30 час. — [c.25]

Селенистый водород получают из селенистого железа или селенистого алюминия и минеральной кислоты. В 2-литровую трехгорлую колбу, снабженную мешалкой с затвором, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 135 г (1 моль) селенистого железа в порошке (примечание 9) и 350 мл воды. Колбу нагревают на паровом конусе и одновременно при перемешивании медленно прибавляют 350 мл концентрированной соляной кислоты таким образом, чтобы селенистый водород выделялся с постоянной скоростью (скорость выделения газа регулируют путем изменения как степени нагревания, так и скорости прибавления кислоты, так что газ поглощается почти папностью его отводят из верхней части холодильника, который присоеди-няют к трубке для подачи газа), Указанное количество селени-стого железа достаточно. После опыта колбу с жидкостью оставляют открытой в вытяжном шкафу. Затем прибавляют достаточное, количество 50%-ного раствора едкого натра, чтобы жидкость имела щелочную реакцию, после чего ее выливают в раковину и спускают большое количество воды. [c.17]

В круглодонную колбу емкостью 500 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой и трубкой для подачи газа, помещают 25,2 г (0,2 моля) пирогаллола в 200 мл сухого ацетона и при постоянном токе азота (прим. 1) и перемешивании двумя порциями прибавляют 82,9 г (0,6 моля) растертого в порошок сухого углекислого калия Реакционную смесь нагревают до кипения, затем выключают нагрев и приливают из капельной воронки 46,0 (0,2 моля) 3,4-дибром-2-бутаиона (прим. 2) в 800 мл абсолютного ацетона. Реакционную смесь кипятят 8—10 ч., охлаждают, осадок отсасывают и промывают на фильтре 30 мл сухого ацетона. Далее обработку осадка и фильтрата ведут раздё льно. [c.13]

Тиоамид 2,2-диметилтетрагидротиопиран-4-карбоновой. кислоты. В четырехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, термометром и трубкой для подачи газа, помещают смесь 33,0 г (0,24 моля) нитрила 2,2 -диметилтетрагидротио-пиран-4-карбоновой кислоты, 120 мл пиридина и 40 игл триэтиламина (прим. 2). Реакционную смесь нагревают до 70—75° и при перемешивании пропускают высушенный над хлористым кальцием ток сероводорода в теченне 6—7 ч. Охлаждают до 0° и при этой температуре пропускают ток сероводорода еще 30 мин и оставляют при комнатной температуре в течение 46—48 ч. Растворители отгоняют в вакууме водоструйного насоса и оставшийся кристаллический тиоа-мид перекристаллизовывают из 100 мл бензола. Выход 20,0—20,4г (44,9—45,8%), т. пл. 106—Ю . [c.20]

Реакцию следует проводить в хорошо действующем вытяжном шкафу. Прибор для синтеза дихлорангидрида фенилфосфоновой кислоты состоит из четырехгорлой круглодонной колбы емкостью 4 л, снабженной термометром, мешалкой, нисходящим холодильником и тройником. Через боковой отвод тройника подается газ, а в верхнее отверстие вставляется с помощью вакуумного каучука, смазанного глицерином, стеклянная палочка, предназначенная для очистки вертикальной части тройника от образующихся кристаллов фенилтетрахлорфосфина. Перед реакционной колбой Ставят предохранительную склянку (см. примечание 1). В колбу помещают 1720 г фенилдихлорфосфина и 1400 мл четыреххлористого углерода. Трубку для подачи газа устанавливают над поверхностью жидкости [c.100]

Синтез 2,3,5-трихлортетрагидрофурана. Прибор для синтеза представляет собой четырехгорлую грушевидную колбу (см. примечание 1), снабженную мешао1кой, термометром, обратным холодильником и барботажной трубкой для подачи газа. В колбу помещают 72 г осушенного тетрагидрофу-рана, охлаждают до температуры 0+5° и при этой температуре пропускают хлор (см. примечание 2) со средней скоростью 12 л/час в течение 4 часов- После этого охлаждающую баню снимают и нагревают реакционную смесь до 75° (см. примечание 3). По достижении температуры 75° хлор пропускают еще в течение трех часо в. Затем продувают азотом до исчезновения желто-зеленой окраски. Полученную смесь подвергают вакуумной разгонке. [c.207]

В предварительно прогретой трехгорлой колбе на 250 мл с обратным холодильником и трубкой для подачи газа в атмосфере азота раство- [c.236]

Для получения раствора фениллития необходимы трехгорлая колба на 500 мл, обратный холодильник и ртутный затвор, механическая (KPG) мешалка, трубка для подачи газа и капельная воронка. 6 г тонких пластинок металлического лития вносят в 100 мл свежеперегнанного над бензо-феионкетилнатрием эфира (в дальнейшем называется кетиловым эфиром). Затем приливают по каплям при интенсивном перемешивании 64 г свежеперегнанного бромбензола, растворенного в 200 мл кетилового эфира, с такой скоростью, чтобы раствор интенсивно кипел. После добавления всего количества бромбензола смесь кипятят еще I ч (обратный холодильник). По охлаждении раствор фильтруют через пористый стеклянный фильтр 03. Полученный прозрачный раствор содержит 10% фениллития. [c.1618]

Для введения поправки на потерянные частицы асбеста фильтрат и промывные воды пропускают через бумажныйфильтр, последний сжигают, и остаток взвешивают. Тигель Гуча после высушивания помещают в запаянную с одного конца трубку венского стекла, закрываем ю пришлифованной пробкой с трубкой для подачи газа, и помещают в электрическую печь таким образом, чтобы температура шлифа по была очень высокой (для этого шлиф защищают асбестовой шайбой). Конец трубки для подачи газа должен находиться у самого тигля. В тигель помещают небольшое количество чистой серы, пропускают через сосуд струю очищенной СО2 и нагревают при 600—650° до постоянного веса (обычно достаточно получасового нагревания). В одной серии опытов найдено 0,2390, 0,2389, 0,2388 г InaSa вместо ожидаемых 0,2387 г. [c.44]

Порядок Проведения работы. в лаборатории для окисления оксида серы (IV) в кипящем слое катализатора используют контактный аппарат (рис. 6), представляющий собой кварцевую трубку I диаметром 20—30 мм и длиной 400—500 мм, которая имеет снаружи электронагревательную обмотку для нагрева поступающей газовой смеси. Внутрь трубки вставлена фарфоровая решетка, представляющая собой дно тигеля Гуча, обрезанного по высоте так, чтобы он с минимальным зазором вхоцил в трубку. Эта решетка 2 установлена посредине длины трубки с помощью подпирающей ее снизу кварцевой или фарфоровой трубки 3 с диаметром несколько меньшим диаметра основной трубки 1. Своей нижней частью трубка 3 опирается на пробку, которая закрывает снизу кварцевую трубку 1. В пробку вставлена трубка для подачи газов. На решетку помещается слой гранулированного катализатора типа БАВ высотой 30—50 мм. Размер гранул катализатора должен быть одинаков и не превышать 1 мм. Сверху в кварцевую трубку можно впаять или вставить на пробке карман 4 из кварца, в который помещают термопару 5 для измерения температуры контактирования. Чехол для термопары доходит до слоя катализатора в неподвижном состоянии. Термопара соединена с автоматическим терморегулятором, который позволяет поддерживать заданную температуру контактирования. Кварцевая трубка [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология