Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Амиды кислот, строение

    Так как строение амидов кислот можно представить двумя таутомерными формулами [c.278]

    Хлористый кальций является одним из наиболее часто применяющихся высушивающих средств как для газов, так и для жидкостей. Однако нужно отметить, что он обладает и серьезными недостатками. Прежде всего хлористый кальций не очень эффективен при высушивании воздуха он уступает серной кислоте. Поэтому при применении хлористого кальция трудно добиться полного обезвоживания. Важнейшим недостатком. хлористого кальция является его свойство легко присоединяться к различным органическим веществам. Так, хлористый кальций образует комплексные соединения со многими спиртами, с аминами, аминокислотами, амидами кислот, углеводами и даже с некоторыми сложными эфирами. Поэтому вещества неизвестного строения или их растворы не следует высушивать хлористым кальцием. [c.43]


    Еще одним типом азотсодержащих соединений нефти являются амиды кислот и другие производные аминокислот. Эти соединения обнаружены во многих нефтях, однако выделить индивидуальные амиды пока не удалось. Считают,. что амиды кислот имеют циклическую структуру, состоящую из ароматического и лактамного колец. Изучение амидов кислот представляет интерес с точки зрения генезиса нефти, так как, зная строение продуктов превращения аминокислот растений и животных, можно более аргументированно представить путь превращения органического вещества живых организмов в нефть. [c.288]

    Выделение промежуточных соединений. В ряде случаев выделение промежуточных продуктов и определение их строения можно осуществить, прерывая реакцию, например путем охлаждения или разбавления индиферентным растворителем. При расщеплении по Гофману амидов кислот [c.165]

    Прн применении амидов кислот Сильно разветвленного строения реакция частично протекает и по другому направлению. Так, амиды трехзамещенных уксусных кислот реагируют с магнийорганическими соединениями в своей таутомерной форме [c.57]

    Эти представления о строении а- и у Оксисоединений показывают взаимосвязь между а-пиридоном (55) и амидами кислот, которые, как сейчас считается, представляют собой резонансный гибрид (55). и (59), находящийся в равновесии с крайне незначительной частью (57)  [c.48]

    Биурет является амидом аллофановой кислоты строения H2N—СО—NH—СООН. Аллофановая кислота известна лишь в виде солей в свободном виде она разлагается на углекислоту и мочевину. [c.846]

    Амиды кислот. Карбамид (мочевина), его строение, свойства, получение и применение. Понятие об аминокислотах. Аминокапроновая кислота (2 часа). [c.124]

    Ацильные производные аминов, являющиеся по строению амидами кислот, не обладают основными свойствами. Они обычно являются кристаллическими веществами с достаточно высокими и четкими точками плавления и потому применяются для идентификации отдельных аминов. Они обладают устойчивостью к окислителям и потому используются в качестве промежуточных веществ в реакциях аминов в присутствии окислителей (стр. 466). [c.464]

    Взаимодействуя с кислотами, гидразин образует гидразиды кислот. Последние по своему строению аналогичны амидам кислот [c.260]

    Ацильные производные аминов, являющиеся по строению амидами кислот, не обладают основными свойствами. Они обычно являются кристаллическими вешествами с достаточно высокими и четкими точками плавления и потому применяются для идентификации отдельных аминов. Обладают устойчивостью к окислителям [c.366]


    При взаимодействии реактивов Гриньяра с амидами кислот сильно разветвленного строения вместо продуктов присоединения образуются нитрилы [c.259]

    Амидами карбоновых кислот называют такие производные кислот, в которых гидроксил карбоксильной группы замещен остатком аммиака или какого-либо органического амина. При этом карбоксильная группа превращается в так называемую карбамидную группу. Строение незамещенных и замещенных амидов кислот можно представить формулами [c.348]

    Амидины. К производным амидов кислот относятся так называемые амидины строения [c.348]

    Многие эфиры и амиды кислот фосфора, содержащие в молекуле кратные связи, в присутствии радикальных инициаторов полимеризации при нагревании превращаются в более или менее высокомолекулярные соединения карбоцепного строения. Если в молекулах таких фосфорорганических [c.51]

    Для ртутных солей, например (СНзСОМН)гНд, весьма вероятно строение по типу в. Для свободных амидов кислот рефрактометрические, криоскопические измерения и определения величины электропроводности свидетельствуют в пользу строения а. [c.278]

    Карбоновые кислоты. Строение карбоксильной группы. Одноосновные предельные кислоты. Изомерия и номенклатура. Физические и химические свойства. Индуктивный эффект. Функциональные пройзводные карбоновых кислот галогенангидриды, ангидриды, эфиры, амиды, гидропероксиды и пероксиды. Высшие жирные кислоты (ВЖК). Мыла. Одноосновные непредельные кислоты и их свойства. Двухосновные предельные и непредельные кислоты. Отдельные представители карбоновых кислот. УФ и ИК спектры карбоновых кислот. [c.170]

    Строение и получение амидоз кислот. Амидами кислот называются продукты замещения гидроксильной группы кислот остатком аммиака—аминогруппой ЫНг- [c.267]

    При взаимодействии соединений с реакционноопособными группами, которые при выбранных условиях реагируют селективно, образуются соединения определенного строения. Органическое соединение с одной реакционноспособной группой называется монофункциональным, с двумя группами — бифункциональным, с тремя или более — олиго- или полифункциональным. Функциональность соединения зависит от условий реакции. Так, нанример, первичная аминогруппа при образовании амида кислоты является монофункциональной, а при реакции с алкилгалогенидами — три-функциональной. Соединения с одной непредельной группой, эпоксиды и циклические эфиры при реакциях присоединения являются монофункциональными, а при полимеризации — бифункциональными. [c.15]

    Нейтральные азотистые соединения нефти представлены производными пиррола, например индолом, карбазолом, бензокарба-золом, (см. рис. 1.9) и амидами кислот. Особым типом азотсодержащих соединений нефтей являются порфирины. Они содержат в молекуле четыре пиррольных кольца, соединенных мостиками, и встречаются в нефтях в форме металлокомплексов ванадия и никеля. По строению молекулы порфирины близки к хлорофиллу, что позволило отнести эти структуры к реликтовым, унаследован- [c.30]

    Научные работы относятся к органической и физической химии. Изучал пространственное строение оксимов, показал (1886), чтоокси-мы под действием кислых агентов перегруппировываются в амиды кислот (перегруппировка Бекмана). Действием металлического натрия на диарилкетоны получил [c.45]

    Научные исследования относятся преимущественно к органической химии. Впервые применил (1866) органические соединения для определения строения неорганических соединений решая вопрос о строении фосфористой кислоты, использовал ее органические производные. Особый интерес представляют его работы в области этерификации спиртов и омыления эфиров, нача-г н и Я77 и роло жавшиеся около 30 лет Посредством измерения начальных скоростей реакций открыл (1877—]897) закономерности, устанавливающие влияние строения спиртов и органических кислот на. корость и предел этерифи-кании Показал, что эти результаты применимы в качестве критериев разграничения изомерных первичных, вторичных и третичных спиртов Посредством определения констант скоростей реакций установил влияние природы растворителя (1886--1889) и температуры (1889) на процессы образования и разложения аминов и амидов кислот. Нашел (1882), что продукты реакции оказывают влияние на процесс термического разложения третичного амилацетата. Обнаружил влияние разбавления на скорость реакции. Эти работы легли в основу классической химической кинетики. Открыл (1890) реакцию алкилирования третичных аминов ал-килгалогенидамп с образованием четвертичных аммониевых солей. Установил (1890) каталитическое действие растворителей в реакциях этерификации и солеобразования. Инициатор преподавания аналитической химии как самостоятельной дисциплины. Написал первый в России оригинальный труд по истории химии Очерк развития химических воззрений (1888). Автор учебника Аналитическая химия  [c.336]


    Присутствие амидов было открыто в нефтях Советского Союза и в нефти месторождения Вильмингтон. Н. Н. Безингер и Г. Д. Галь-перн (I960 г.) считают, что амиды кислот составляют главную массу так называемых нейтральных азотистых соединений нефти. Вопрос о строении амидов и об их количестве в нефтях остается пока неясным. Главным недостатком большинства исследований [c.75]

    Химия фосфорорганических соединений за последние два десятилетия переживает период бурного развития. Это связано прежде всего с тем широким применением, которое нашли эти соединения в самых различных областях народного хозяйства. С каждым годом расширяется использование фосфорорганических соединений в качестве инсектицидов, фунгицидов, гербицидов и нематоцидов в сельском хозяйстве, лекарственных препаратов в медицине, мономеров, пластификаторов и стабилизаторов при производстве полимерных материалов, экстрагентов, растворителей, катализаторов, добавок, придающих материалам огнестойкость, улучшающих работу смазочных масел, и др. Большое практическое значение фосфорорганических соединений стимулировало исследования в области дальнейшего развития, расширения и изучения ранее известных реакций, строения и реакционной способности органических производных фосфора, привело к открытию новых путей синтеза и ряда новых интересных реакций. К реакциям этого типа следует отнести и рассматриваемую в обзоре реакцию присоединения фосфорорганических соединений с подвижным атомом водорода фосфинов, неполных эфиров фосфористой, тиофосфористой, фосфинистой и дитиофосфорной кислот, амидов кислот фосфора, фосфорсодержащих соединений с активной метиленовой группой и некоторых других типов соединений. К настоящему времени изучены реакции присоединения их по кратным углерод-углеродным, двойным углерод-кислородной, углерод-азотной, азот-азотной и азот-кислородной связям. В результате этих реакций образуются фосфины разнообразного строения, полные эфиры фосфиновых, тиофосфиновых, дитиофосфорных кислот, алкилфосфиновые и фосфинистые кислоты, эфироамиды фосфорных и эфироимиды фосфиновых кислот, а также некоторые другие типы органических соединений фосфора. Отдельные реакции этого типа, как, например, присоединение фосфинов, фосфористой и фос-форноватистой кислот к карбонильным соединениям, были известны еще в конце прошлого — начале нашего столетия. Однако в последующие годы они или не получили дальнейшего развития, или использование их было крайне ограниченным. Интерес к этим реакциям вновь проявился лишь спустя несколько десятилетий. Ряд новых [c.9]

    Строение и получение амидов кислот. Амидами кислот называются продукты замеи ения гидроксильной группы кислот остатком аммиака — аминогруппой МНг. [c.267]

    Витамины выполняют в живых организмах самые разнообразные функции и резко различаются по химическому строению. Витамины могут быть производными ненасыщенных у-лактонов, аминоспиртов с четвертичным атомом азота, амидов кислот, циклогексана, ароматических кислот, нафтохинонов, пиролла, пиридина, пиримидина и других циклических соединений. Объединяет эти вещества в одну группу безусловная необходимость их для нормальной жизнедеятельности организмов. По сравнению с белками, жирами, углеводами и минеральными солями [c.78]

    Уреидокислоты и у рейды кислот. Подобно аминокислотам и амидам кислот различают уреидокислоты и уреиды кислот. Уреидокислотами называют производные карбоновых кислот, водород в радикале которых замещен на остаток мочевины. По своему строению они напоминают аминокислоты. Уреидами кислот называют производные кислот, в которых на остаток мочевины замещен гидроксил карбоксильной группы. По своему строению они напоминают амиды кислот [c.248]

    При конденсации олеиновой кислоты с 1-амино-З-оксибутаном при нагревании до 160° С в вакууме получается амид следующего строения  [c.37]


Смотреть страницы где упоминается термин Амиды кислот, строение: [c.38]    [c.39]    [c.274]    [c.374]    [c.190]    [c.351]    [c.38]    [c.340]    [c.20]    [c.84]    [c.190]    [c.226]    [c.91]   
Теоретические основы органической химии Том 2 (1958) -- [ c.29 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Амиды кислот

Кислота строение

Строение и получение амидов кислот



© 2025 chem21.info Реклама на сайте