Строение и получение амидов кислот

Амиды кислот. Карбамид (мочевина), его строение, свойства, получение и применение. Понятие об аминокислотах. Аминокапроновая кислота (2 часа). [c.124]

Карбоновые кислоты при катализируемом кислотами взаимодействии со спиртами превращаются в сложные эфиры. Для синтеза метиловых эфиров другим подходящим способом является метод с использованием диазометана. Для получения эфиров более сложного строения предпочтительной оказывается реакция спирта с хлорангидридом или ангидридом кислоты. Многие приемы, используемые при получении амидов, пригодны также для проведения этерификации. Другим путем синтеза эфиров служит реакция алкилгалогенида с серебряной солью карбоновой кислоты. [c.33]

Метод получения кислот через амиды кислот. Способ получения предельных жирных кислот, основанный на получении соединения, содержащего на единицу меньше углеродных атомов против исходного, также может служить доказательством нормального строения этих кислот. [c.34]

Получение производных — важный этап в анализе органических соединений. Каждому представителю данного класса соединений соответствует производное с определенной температурой плавления (например, температура плавления амида уксусной кислоты 82° С, амида пропионовой кислоты 79° С, амида масляной кислоты П5°С). В ряде руководств по анализу органических соединений приводятся таблицы температур плавления производных наиболее употребляемых органических веществ. По температуре плавления производного можно сделать заключение о строении соответствующего ему вещества, если оно было ранее описано. Выбор реактива для получения производного определяется доступностью и устойчивостью реактива, простотой, удобством, скоростью реакции, выходом и четкой температурой плавления производного важно также, чтобы температуры плавления производных изомеров или соседних гомологов резко отличались друг от друга. [c.227]

Строение и получение амидов кислот. Амидами кислот называются продукты замеи ения гидроксильной группы кислот остатком аммиака — аминогруппой МНг. [c.267]

Строение и получение амидоз кислот. Амидами кислот называются продукты замещения гидроксильной группы кислот остатком аммиака—аминогруппой ЫНг- [c.267]

Здесь также имеют дело с транс-элиминированием. Так, хлорфумаровая кислота превращается в ацетиленкарбоновую кислоту примерно в пятьдесят раз быстрее, чем хлормалеиновая кислота [см. стр. 210, схему (99)]. Из приведенных выше оснований для получения алкинов применяют прежде всего амиды щелочных металлов, суспендированные в неполярных органических растворителях, и спиртовой раствор едкого кали или алкоголят щелочного металла. Так как под влиянием сильной щелочи связь С=С имеет склонность перемещаться в середину молекулы, эти реагенты могут с успехом использоваться прежде всего в том случае, когда вследствие строения молекулы такая изомеризация связи невозможна, например при описанном выше получении ацетиленкарбоновой кислоты. В противном случае можно рекомендовать применение амида натрия в неполярных растворителях, так как натриевая соль алкина выпадает в осадок, что препятствует лротекаиию дальнейшей реакции. [c.221]

Реакция протекает таким образом, что отщепляется только один углеродный атом, входящий в карбоксильную группу, и получается новая кислота меньшего молекулярного веса. Повторяя синтез, можно получить нужную кислоту с меньшим числом углеродных атомов заведомо нормального строения. Сравнение свойств синтетически полученной кислоты со свойствами кислоты заведомо нормального строения позволяет утверждать, что и исходная кислота была нормального строения. Поклучение кислот через амиды кислот проходит через следующие стадии [c.34]

На основании полученных результатов и данных ранее опубликованных работ авторы делают вывод, что в состав нейтральны соединений азота нефтей Башкирии, Татарии и Сахалина входят преимущественно циклические амиды кислот, Б которых атом азота непосредстБенно связан с ароматической системой ра. кь.алов. Возможнее строение их ближе всего отвечает формчле [c.90]

Обычные растворители по химическому строению принадлежат преимущественно к следующим классам соединений (см. Приложение, табл. 1) алифатические и ароматические углеводороды и их галогено- и нитропроизводные, спирты, карбоновые кислоты, сложные эфиры, амиды кислот, нитрилы, простые эфиры, кетоны, сульфоксиды и пр. В качестве новой группы растворителей в последнее время приобретают значение расплавы солей [2]. В противоположность органическим растворителям, которые можно назвать молекулярными расплавами , расплавленные электролиты, будучи ионными жидкостями, являются отличными растворителями для солей и металлов. Они пригодны также в качестве среды для органических реакций [2]. Температура, необходимая для получения расплава, совсем не обязательно должна быть высокой, так как некоторые соли, например бензоат тетрагексиламмония, представляют собой жидкости уже при комнатной температуре [3. [c.29]

Было показано, что при получении амида из N-бензоил иного производного -аминопеларгоновой кислоты обычным путем, при нагревании бензоиламинокислоты с хлористым тионилом с последующей обработкой сухим аммиаком, наряду с нормальным продуктом реакции, т. е. амидом кислоты, получается второе нейтральное соединение, для которого по данным анализа и по изученным реакциям, было предложено циклическое строение тетрагидропиримидина [c.550]

Шик приводит также целый ряд других соединений, полученных им в результате действия на амид или этиловый эфир р,3 -диметилглицидной кислоты различных ароматических и гетероциклических аминов, причем строение всех их истолковывает как азотнозамещенных р-окси-а-аминокислот. Формулы полученных им соединений можно найти в обзорной статье Н. Н. Суворова [З]. Надо сказать, что доказательства строения полученных соединений не дается ни в одной из выше указанных статей. [c.378]

Диметилциклопентилуксусная кислота. Эфирные фракции 645-655 четко фракционировали в вакууме на колонке Стедмана высотой 183 см. Кислота третьей фракции имела по° = 1,4483 и кислотное число 155 мг КОН/г, что указывало на нафтеновую кислоту gHjgOj т. пл. амида кислоты 159 °С. С целью дальнейшей очистки омыляли первые 30% объема эфиров, полученных из колонки Стедмана, а выделенные затем кислоты фракционно нейтрализовали в эффективной экстракционной колонке. Для изучения строения брали кислоту первых фракций нейтрализации. Хлорное число по Брауну, равное 200, показало, что кислота-первичная. [c.54]

Несмотря на то, что практическое значение простых алифатических сульфокислот в настоящее время сравнительно невелико, они хорошо описаны в литературе, и некоторые из их производных являются интересными с промышленной точки зрения. Наибольшее внимание было уделено исследованию производных метана, этана и карбоновых кислот. Эфиры, полученные из жирных кислот и 2-01 иэтан-1-сульфокислоты (изэтионовой кислоты), а также амиды 2-амипоэтан-1-сульфокислоты (таурина) нашли применение в качестве детергентов и смачивающих агентов. Сульфокислоты присутствуют в некотором количестве в сульфированных маслах , используемых для различных целей в текстильной промышленности. Строение продуктов сульфирования такого типа в большинстве случаев неизвестно, в связи с чем эта область богата интересными возможностями для исследования. Существующие данные носят главным образом эмпирический характер, и представляется затруднительным отличить факты от предположений в обширной патентной литературе. [c.105]

Сульфвровавие эфнров фенола. Обработкой анизола серной кислотой [294, 295] при обыкновенной температуре можно получить некоторое количество о-суЛьфокислоты, если только весовое отношение кислоты к анизолу меньше 4. В противном случае образуется только пара-изомер и 2,4-дисульфокисло(га. Если вести сульфирование в присутствии уксусной кислоты или уксусного ангидрида, то получается, повидимому, только п-сульфокислота [296]. Нагревание анизола с 10 весовыми частями серной кислоты при 90° в течение 30 мин. приводило к образованию только 2,4-дисульфокислоты взяв 2 части серной кислоты и ведя реакцию при 150—160°, удалось выделить лишь следы 4-сульфокислоты и ничего больше. Так как в продукте реакции содержалось значительное количество различных сульфокислот неизвестного строения, то отсутствие анизол-2,4-дисульфокислоты обусловлено, повидимому, отщеплением метильной группы. Если бы главным продуктом реакции была фенол-2,4-дисульфокислота, ее вряд ли удалось бы обнаружить при применявшемся методе анализа т. е. при обработке продукта реакции пятихлористым фосфором с последующим превращением полученных сульфохлоридов в амиды. К сульфокислоте, содержащей фенольную группу, этот метод идентификации, разумеется, неприменим. Такое объяснение не совсем убедительно, так как при нагревании бис-(л-метоксифенил)-суль-фопа [297] с серной кислотой до 160—180° образуется не демети-лированное соединение, а л-метоксибензолсульфокислотс. Олеум [c.45]

Фталоцианины. Фталоцианины, являюншеся в настоящее время практически важными красителями, были открыты сравнительно недавно, несмотря на то, что они довольно легко доступны и обладают очень большой устойчивостью. В 1927 г. Дисба.х при взаимодействии о-дибромбензола с СиСЫ в пиридине получил стойкое комплексное соединение меди, но не обратил па него особого внимания. Годом позднее Дрешер и Вилер обнаружили, что прн получении фталимида образуются следы какого-то синего красителя они установили, что это вещество образуется при нагревании амида о-цианбензойной кислоты с солями меДи. Строение этого красителя было выяснено в 1933 г. Линстедом. Не содержащее металла вещество имеет формулу I оно получило название фталоиианина. Фталоцианин образует со всеми тяжелыми металлами чрезвычайно устойчивые комплексы, нз которых важнейшим является медный. [c.992]

Эмульгаторы (основные и дополнительные). Это маслорастворимые металлические мыла органических кислот маслорастворимые оксиэтилированные производные органических кислот, сложных эфиров, амидов, имидазолинов, аминов высокомолекулярные амиды, полиамиды олигомерного строения, амидоамины, имидазолины, сложные эфиры жирных кислот и аминоспиртов, сульфоамиды, мыла сульфокислот и другие ПАВ. Источником длинноцепочных углеводородных радикалов для их получения служат, как правило, высокомолекулярные органические кислоты и продукты их содержащие синтетические жирные кислоты (СЖК) фракции С17,2о, кубовые остатки СЖК, [c.40]

Сульфаниловая кислота (I) не является лекарственным веществом, но ее амид (II) является лекарственным препаратом (отрептоцид) и служит источником для получения большого чйсла лекарственных препаратов, объединенных по своему химическому строению и характеру лечебного действия в одну большую группу сульфаниламидных препаратов с общей формулой (III) [c.241]

Изучение хймии пиперидина тесно связано с развитием химии алкалоидов. Пиперидин находится в виде амида пипериновой кислоты в алкалоиде пиперине, содержащемся в продажном перце. Пиперидиновый цикл находится также в алкалоидах болиголова, граната, растений арека и лобелия. Наконец, цикл пиперидина, конденсированный с иными циклами, присутствует во многих других алкалоидах, подобно кока, соланоцеа, лупинину, и даже в алкалоидах группы морфина. Большое чцсло работ в ряду пиперидина было предпринято с целью синтеза алкалоидов или получения синтетических веществ с аналогичными свойствами. Очень большое число соединений было синтезировано для испытания их в качестве местных анестезирующих средств их строение подобно строению кокаина и включает пиперидиновые ядра. Соединения, сходные с алкалоидами белладонны, испытывались как мидриатики (средства, расширяющие глазной зрачок). [c.480]

Стевенс и Браун [101] показали, что при окислении аденина 30%-ной перекисью водорода в присутствии уксусной кислоты образуется с выходом 84% 1-окись аденина. Такое строение было приписано окиси на основании того, что при гидролизе соляной кислотой она превращалась в амид 4-аминоимида-золкарбоновой-5 кислоты (XLIV). Получение N-окиси аденина описано также Эйлером и Хассель КВ истом [115]. Действием на 2,6-диаминопурин перекиси-водорода в уксусной кислоте синтезирована N-окись [100], которой приписано [c.275]

Смотреть страницы где упоминается термин Строение и получение амидов кислот: [c.39] [c.216] [c.216] [c.340] [c.125] [c.1114] [c.1114] [c.291] [c.377] [c.692] [c.870] [c.251] [c.137] [c.587] [c.107] [c.173] [c.201] [c.378] [c.329] [c.378] [c.329] [c.275]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология