Коэффициент седиментации ДНК массы

Коэффициент седиментации Масса, дальтон 70 S 2 520000 30 S 930000 50 8 1 590 000 [c.103]

Коэффициент седиментации Масса, дальтон 80 8 4 420000 40 8 1 400000 60 8 2 820000 [c.103]

Если два полимера, с жесткими и гибкими макромолекулами, имеют цепи одинаковой молекулярной массы, длины и толщины, какой из них будет иметь большее значение коэффициента седиментации So [c.73]

Макромолекула поливинилового спирта, удельный объем которого V = 0,74, осаждается в воде при 20 °С коэффициент седиментации Ь составляет 14,2-10 , а коэффициент диффузии Do = 5,82-10 mV . Чему равна молекулярная масса [c.73]

Для расчета молекулярной массы коэффициент седиментации находят по скорости движения границы между раствором и слоем растворителя, освобожденным от осевших макромолекул. [c.154]

Таким образом, коэффициент седиментации может быть найден по угловому коэффициенту на графике в координатах 1п(л /дСо) — ( На коэффициент седиментации существенное влияние оказывает концентрация раствора полимера. Поэтому принято при расчетах молекулярных масс использовать коэффициент седиментации, отнесенный к предельно разбавленным растворам 8 . Обычно зависимость коэффициента седиментации от концентрации выражается уравнением [c.154]

Здесь т — масса молекулы в граммах (ее можно выразить через молекулярную массу и число Авогадро N m MIN), — плотность материала частицы, р — плотность среды, uj — угловая скорость вращения ротора иг — расстояние частицы от оси вращения [Остерман, 1981]. В пробирке центрифуги молекула движется со скоростью, отвечающей равенству сил ( ц = Р ). Приравняв выражения (32) п (33) и введя величину коэффициента седиментации [c.148]

Все цитоплазматические креатинкиназы обладают близкими молекулярными массами, коэффициентами седиментации. Они состоят из двух полипептидных цепей, молекулярная масса которых равна 40 000—43 ООО Да. [c.292]

Ингибитор — крупный белок. Он характеризуется молекулярной массой от 150000 до 350000 дальтон (по разным оценкам) и коэффициентом седиментации около 6S. Он состоит из одинаковых или разных субъединиц с молекулярной массой около 80000—100000 дальтон каждая. [c.260]

Коэффициенты седиментации и диффузии позволяют определить молекулярную массу полимера также согласно формуле Сведберга [c.80]

Результаты анализа зависимостей lg Llf ) от lg Ь не такие однозначные (см. рис. 2.3). Вид зависимости определяется величиной d. В области малых Ь величина Ь//о примерно пропорциональна 0,5 lg Ь, т. е. /о = (см. ). Однако с ростом Ь Ь А) более четко проявляется влияние величины поперечника й. Для тонкой цепи d = 0,1 А) зависимость lg Ыf от lg Ь ослабляется и /о = 1/° . При дальнейшем росте Ь Ь АА) и переходе в гауссову область / = Для толстой цепи d = А) зависимость lg Ыf ) от lg Ь усиливается и при АА коэффициент поступательного трения /о снова пропорционален Поэтому исследование зависимости /о от Ь (коэффициентов седиментации и диффузии от молекулярной массы) в узкой области изменения Ь (или М) не всегда позволяет надежно определить параметры цепи. [c.43]

В связи с ограничением в величинах ш и (1 — г ро) измерение коэффициента седиментации возможно для макромолекул в интервале молекулярных масс от 10 до 10 . [c.150]

Для построения кривой молекулярно-массового распределения (ММР) на основе результатов фракционирования определяют молекулярную массу фракции или какое-либо ее свойство, зависящее от молекулярной массы (характеристическую вязкость [т]], коэффициенты седиментации д и диффузии Ь , вязкость расплавов или концентрированных растворов и т. д.). Кривую распределения можно получить как непосредственно по относительным показателям свойств, так и по средним значениям молекулярных масс. Так, например, для большинства полимеров, кроме упоминавшейся зависимости [т]] = КцМ , существует зависимость между 5 о, >0 и М, которую можно выразить аналогичными уравнениями [c.219]

Только что приведенный вывод был дан Гольдбергом . Его важность заключается в том, что он зависит, по существу, только от закона сохранения массы. Более того, он является независимым от формы седиментационной границы или от типа зависимости 5 от концентрации. Он не только дает критерий, с помощью которого мы можем решить, является ли уравнение (22-6) применимым, но также показывает, как лучше определить з, когда этот критерий не удовлетворяется. Наконец, этот вывод показывает, что коэффициент седиментации, который мы определяем, соответствует концентрации Ср в области плато, а не концентрации при г . [c.428]

При наличии небольшого числа компонентов с разной молекулярной массой каждая фракция дает свою границу седиментации. Для многокомпонентных систем молекул с широкими границами молекулярных масс граница седиментации оказывается диффузной, размытой. Скорость седиментации зависит, в частности, от квадрата угловой скорости ротора центрифуги. Коэффициент седиментации 5 — понятие, введенное Сведбергом, — определяется уравнением [c.63]

За единицу измерения коэффициента седиментации принят 1 свед-берг, равный 10 2 см-с" -дин . С увеличением молекулярной массы коэффициент седиментации увеличивается. [c.63]

Седиментация частиц зависит не только от коэффициента седиментации 6 и молекулярной массы М, но и от константы диффузии С, парциального удельного объема растворенных частиц V, плотности растворителя р. Величина молекулярной массы определяется уравнением Сведберга [c.63]

Как видно по кривым седиментации на рис. 9, при щелочной экстракции (метод Пфлюгера) исчезают частицы большой молекулярной массы, резко уменьшается полидисперсность гликогена [34] высокие узкие пики в области малых величин коэффициента седиментации свидетельствуют о высоком содержании унифицированных вследствие деградации частиц сравнительно малой молекулярной массы. Значительную деградацию, хотя и меньшую, чем горячий раствор КОН, вызывают холодные растворы ТХУ — второго реагента, часто применяющегося для изолирования гликогена, [c.109]

Частичное удаление ионов магния, связанных в рибосомах, приводит к весьма характерной диссоциации рибосом на субъединицы (фиг. 3). Удаление трети или половины всего связанного с рибосомами магния путем диализа против воды или раствора, содержащего низкую концентрацию ионов магния, приводит к диссоциации 808-частиц на две субъединицы одна из них имеет коэффициент седиментации 608, а другая — 408. Масса этих частиц составляет соответственно две трети ]и одну треть от массы исходной [c.23]

В минорный компонент со средним коэффициентом седиментации около 4S входит также транспортная РНК к каждой рибосоме, активной в синтезе белка, прикреплено по две молекулы транспортной РНК, что составляет 3% общего количества рибосомной РНК (гл. 15). Два главных компонента рибосомной РНК имеют коэффициенты седиментации 28S и 18S (примерно 2/3 и 1/3 соответственно от всей массы РНК 808-частицы). 28S-PHK образуется [c.24]

III. 2.3. Определение молекулярных масс по коэффициентам седиментации [c.185]

Метод позволяет определить истинное значение молекулярной массы полимерных молекул, так как сильное центробежное поле вызывает быстрое удаление из области мениска агрегатов и примесей, сильно отличающихся по коэффициентам седиментации от основной массы полимеров. [c.30]

Очень компактное и вместе с тем полное руководство по применению ультрацентрифугирования в современных биологических исследованиях. После краткого исторического обзора и описания наиболее распространенных ультрацентрифуг автор последовательно рассматривает принципы и возможности оптических систем, используемых в аналитических центрифугах, способы измерения коэффициентов седиментации и диффузии, важнейшие методы определения молекулярной массы, основы количественного анализа смесей, а также методы препаративного ультрацентрифугирования. [c.4]

Коэффициент седиментации 5 и коэффициент диффузии О входят (в виде отношения, / >) в уравнение Сведберга (1.11) — основное уравнение для определения молекулярной массы. Тут следует иметь в виду следующее для вычисления молекулярной массы по уравнению (1.11) необходимо определять 5 и О в одинаковых растворителях и при одинаковой температуре, экстраполируя полученные значения к бесконечному разбавлению. Если молекулярный вес определяют равновесными методами или методом Арчибальда, отношение //) в явном виде в соответствующие уравнения не входит. Что касается неравновесного опыта, то, когда плотность растворенного вещества превышает плотность растворителя, происходит два противоположных процесса седиментация вещества, с одной стороны, и диффузия — с другой. Если в результате седиментации молекулы растворенного вещества устремляются ко дну ячейки, то в результате диффузии происходит обратное явление молекулы вещества стремятся равномерно распределиться по всему объему ячейки. Седиментация и диффузия, таким образом, действуют в противоположных направлениях, и какое из этих двух движений преобладает — зависит от величины ускорения центробежной силы. [c.58]

Методы электрофоретического разделения в полиакриламидном и агарозополиакриламидном гелях широко используются в настоящее время для фракционирования нуклеиновых кислот. Преимуществом этих методов является их простота и возможность контролировать ве-нДичину пор геля. При наличии маркёров с известной молекулярной массой или коэффициентом седиментации очи могут быть использованы для характеристики относительной молекулярной массы выделенных препаратов нуклеиновых кислот. [c.173]

Если молекулы не имеют сферической формы, то коэффициент седиментации сам по себе нельзя использовать для определения молекулярного веса оседающего вещества. Однако при измерении и коэффициента седиментации и коэффициента диффузии молекулярный вес вещества можно вычислить, не делая никаких предположений о форме молекул. Уравнение, на котором основывается это вычисление, может быть выведено путем приравнивания центробежной силы, действующей на частицу, силе трения (где / — коэффициент трения молекулы, а б.г1й1 — скорость седиментации). Центробежная сила, действующая на частицу с массой т и парциальным удельным объемом V, суспендированную в среде с плотностью р, равна [c.614]

Однако хлоропласты и митохондрии эукариотических клеток содержат рибосомы, отличные от 80S типа. Рибосомы хлоропластов высших растений принадлежат к истинному 70S типу и практически не отличимы от рибосом эубактерий и синезеленых водорослей по вышеприведенным показателям и по более детальным молекулярным характеристикам. Митохондриальные рибосомы более разнообразны в зависимости от принадлежности организма к тому или иному царству эукариот. Наиболее изучены рибосомы митохондрий грибов и млекопитающих. Митохондриальные рибосомы грибов (Sa haromy es, Neurospora) похожи на прокариотические 70S рибосомы, но, может быть, лишь слегка крупнее (около 75S) и содержат относительно больше белка абсолютное содержание рибосомной РНК в них, повидимому, почти такое же, как в типичных 70S рибосомах. Митохондриальные рибосомы млекопитающих, однако, существенно мельче типичных 70S рибосом, имея также и существенно меньшее абсолютное количество рибосомной РНК на частицу их иногда называют мини-рибосомами . Действительно, коэффициент седиментации рибосом из митохондрий млекопитающих составляет всего около 55S, а тотальная масса рибосомной РНК на частицу более чем на 1/3 меньше, чем в типичных 70S рибосомах. В то же время, митохондриальные рибосомы млекопитающих содержат довольно много белка, так что общие размеры их как будто бы не сильно отличаются от таковых прокариотических рибосом. В целом, несмотря на ряд необычных черт, по ряду своих признаков, и в том числе по функциональному поведению, митохондриальные рибосомы млекопитающих все же близки к прокариотическим 70S рибосомам. [c.54]

Малая (30S) субчастица бактериальной рибосомы содержит РНК длиной около 1500—1600 нуклеотидных остатков (1542 в Е. oli), обозначаемую как 16S РНК. Соответственно, молекулярная масса этой РНК составляет около 0,5 10 дальтон. 16S есть коэффициент седиментации (i o,w) этой РНК в изолированном состоянии при концентра- [c.69]

Большая (50S) субчастица бактериальной 70S рибосомы имеет РНК длиной около 3000 нуклеотидных остатков <2904 в Е. oli), т. е. приблизительно в два раза крупнее 16S РНК она обозначается как 23S РНК. Молекулярная масса ее около 10 дальтон. В отношении ее коэффициентов седиментации и компактности в изолированном состоянии можно сказать то же, что говорилось при рассмотрении 16S РНК при ионных силах около 0,1 в отсутствие Mg2+ она имеет коэффициент седиментации около 23S и промежуточную компактность присутствие Mg2+, а также полиаминов, делает ее существенно [c.69]

Морфология (схематически) Коэффициент седиментации Молекулярная масса, дапьтоны Содержание елка % Плавучая плотноаьвСзС , г/см [c.126]

Использование радиолигандного метода позволило приступить к выделению и очистке рецепторов гормонов из мембран. В настоящее время многие рецепторы получены в достаточно гомогенной форме, определены их коэффициент седиментации, молекулярная масса, радиус Стокса, степень гидрофобности и т. д. Рецепторы нескольких гормонов выделены в высокоочищенном виде. Удалось показать, что в большинстве случаев гормональные рецепторы — это гликопротеины. [c.239]

Молекулярная масса и степень полидисперсности ПВДФ могут быт оценены по соотношениям, связывающим молекулярную массу М, характеристическую вязкость [т]] и коэффициент седиментации 5 [c.82]

Как уже указывалось, такие гидродинамические величины, как коэффициент седиментации о, коэффициент диффузии характеристическая вязкость [т)], в основном опреде ляются молекулярной массой М и размерами макромолекулы В связи с этим естественно предположить, что определенное сочетание этих величин может быть инвариантно по отношению к конкретному химическому строению цепи, ее взаимодействию с растворителем. Гидродинамический инвариант Лгд равен [46] [c.182]

Яник и Соммер [252] исследовали НИП растворов поли [А] на фоне 0,4 М Na l + 0,1 М фосфатный буферный раствор (рН=5,89) полярограммы регистрировали на приборе PAR-170. Были получены симметричные пики с потенциалом максимума около —1,48 В (нас.к.э.). Установлена корреляция между отношением силы тока пика /д. (мкА) к концентрации поли [А] С (мкМ) и длиной цепи макромолекулы п, его средней молекулярной массой М, коэффициентом седиментации S или вязкостью раствора т] [c.220]

По-видимому, основная масса синтезированных в ядрышке белков иснользуется для образования рибосом. Наличие в ядрышке рибосом впервые было показано с помощью электронной микроскопии на электронных микрофотографиях в ядрышке обнаруживалось большое количе-ство частиц, по своим размерам сходных с рибосомами цитоплазмы. Было найдено, что[в экстрактах целых клеточных ядер содержатся частицы, состав и коэффициент седиментации которых сходны с соответствующими параметрами рибосом, описанных Тео и Сато [54]. Бёрнстил иего коллеги выделили эти частицы из изолированных ядрышек и показали, что они обладают основными свойствами рибосом, т. е. имеют коэффициент седиментации 80S, распадаются на субъединицы] при удалении ионов магния, а аминокислотный состав их белка сходен с аминокислотным составом белка цитоплазматических рибосом. Факт синтеза рибосомного белка в ядрышке был подтвержден опытами, в которых изолированные ядра инкубировали в течение короткого времени с меченой аминокислотой. Затем из таких ядер выделяли ядрышки, а из них выделяли белок, обладавший самой высокой скоростью включения аминокислот. [c.40]

Стоимость современной аналитической ультрацентрифуги по мере ее усовершенствования все время повышается. Возрастают также и расходы на ее содержание. Одна только сканирующая ультрафиолетовая двухлучевая система (гл. III), безусловно очень нужная, сильно повышает стоимость прибора. Вместе с тем в обычной биохимической лаборатории большая часть экспери.мен-тов по седиментации ведется лишь с целью определения степени гомогенности препаратов по молекулярной массе с использованием обычной шлирен-системы. Получаемые при этом данные о коэффициентах седиментации и [c.36]